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| 1 | 甘草亲缘关系的RAPD鉴定显示文摘以不同地区的3种15组甘草(Glycyrrhizauralensis、G.infleta、G.glebra)种子为材料,探讨RAPD分子标记在研究、鉴定甘草亲缘关系中的可行性。从50个随机引物中筛选出9个有效引物,9个引物共扩增出961条DNA带,其中多态性条带811条,占总扩增条带的84.4%。对扩增出来的961条DNA带进行分析,结果表明:15组甘草植物的平均遗传距离为0.41,其中采自甘肃民勤野生甘草与采自新疆布尔津乌拉尔野生甘草遗传距离最小,为0.26;而采自内蒙古杭锦旗上海升袖的野生甘草与采自青海贵德的乌拉尔野生甘草遗传距离最大,为0.63。由RAPD聚类分析结果得出15组甘草植物之间的亲缘关系与形态学分类结果存在差异。 | 王鸣刚 葛运生 陈亮 杨必键 王小如 | 2004 | 武汉植物学研究2004，22，4： | 85 |
| 2 | RAPD分析──鉴定柑桔体细胞杂种的快速方法显示文摘本文利用改进的DNA提取方法,从Volkamer柠檬CitrusvolkamerianaTen.andPasq.)和酸橙(C.aurantiumL.)及其原生质体杂种植株的叶片中抽提总DNA,进行RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)分析。结果表明:在随机选取的15种引物中,有10种可单独或与其它引物一道鉴定这一组合的体细胞杂种。与形态学性状观察、同工酶及DNA杂交分析等方法比较,RAPD分析是一种可在试管苗期即可直接、准确、快速鉴定柑桔体细胞杂种的方法。 | 肖顺元 黄舒 | 1995 | 遗传1995，17，4： | 83 |
| 3 | 银杉遗传多样性的RAPD分析显示文摘用随机扩增多态 DNA(RAPD)标记方法对银杉(Chthaya argyrophylla)75个个体(采自湖南和四川)进行了遗传多样性检测. 21个 10 mer -的寡核苷酸引物共检测106个位点,其中多态位点34个,占32%.相对于其它裸子植物,银杉的遗传变异水平偏低.湖南居群和四川居群的多态位点百分率分别为 18%和 25%,两居群间的遗传变异量占总变异量的 7. 99%,这一数值高于裸子植物居群间遗传差异的平均值(6.8%).同时,发现遗传变异水平的高低与生境的复杂程度有一定的相关性.由于点突变和随机遗传漂变,银杉的部分亚居群间有较强烈的分化,亚居群间的遗传差异最高可达 16. 23%.此外,提出了度量遗传多样性水平的分化指数概念及其计算方法,并指出低水平的遗传多样性可能是银杉濒危的原因之一. | 汪小全 邹喻苹 张大明 洪德元 刘正宇 | 1996 | 中国科学(C辑)1996，26，5： | 129 |
| 4 | 玉米单粒种子DNA提取新方法显示文摘本研究主要对玉米单粒种子DNA的提取方法进行了探讨,取得了突破性进展。研究出在不用液氮的情况下,防止DNA降解的关键技术。该方法操作步骤简单、快速、实用性强,一天时间可以提取近300个样品,并且采用该方法提取的DNA分子量较大,质量好。为RAPD在玉米种质及纯度鉴定上的广泛应用提供了技术上的保证,有利于该项技术的普及和推广。 | 郭景伦 赵久然 尉德铭 郭强 王斌 张超良 金德敏 李荣旗 张开春 | 1997 | 北京农业科学1997，15，2： | 87 |
| 5 | 随机扩增多态DNA影响因素的研究显示文摘随机扩增多态DNA(RAPD)分析受诸多因素的影响,我们发现不同厂家制造的PCR扩增仪,不同厂家出品的TaqDNA聚合酶和PCR缓冲液,RAPD反应体系中的引物浓度,Mg2+浓度,dNTP浓度,BSA(牛血清白蛋白)和明胶,以及模板DNA的量等均可能对RAPD结果有不同程度的影响。为了使RAPD结果在不同实验室间具有重复性和可比性,提高RAPD数据的科学价值,我们建议在RAPD分析过程和文章写作中应规范化。方法部分,除一般写明的引物浓度、TaqDNA聚合酶单位数、dNTP浓度、每一次PCR反应的循环条件和循环数等外,还应注明PCR仪的制造厂家及型号、TaqDNA聚合酶生产厂家、PCR缓冲液的成分、Mg2+浓度。 | 陈永久 张亚平 | 1997 | Zoological Research1997，18，2： | 101 |
| 6 | RAPD在玉米类群划分研究中的应用显示文摘利用RAPD分子标记,对我国目前推广杂交种的15个主要亲本自交系进行了类群划分。从105个引物中筛选出对15个不同基因型的玉米自交系扩增产物具有多态性的引物6个,它们是E-17、G-14、F-14、N-18、N-06、G-04,依据6个引物扩增谱带建立0、1型数据,计算15个自交系间遗传距离,并进行聚类分析。结果表明:供试的15个自交系共划分为6个类群:Ⅰ类为中黄204、关17、Mo17,属兰卡斯特血缘;Ⅱ类为D黄212、黄早四、汶黄,属塘四平头血缘;Ⅲ类为B37、B73、B84,属瑞德黄马牙血缘;Ⅳ类为旅9、E28、丹340,属旅大红骨系统;Ⅴ类为5003、478;Ⅵ类为自330。试验结果进一步表明:用RAPD标记进行玉米自交系类群划分与系谱法一致。 | 刘新芝 彭泽斌 傅骏骅 李连城 黄长玲 | 1997 | 中国农业科学1997，30，3： | 166 |
| 7 | 设施黄瓜连作和轮作中土壤微生物群落多样性的变化及其与产量品质的关系显示文摘【目的】研究设施黄瓜连作和轮作中,土壤微生物多样性的变化及其对产量品质的影响。【方法】利用RAPD技术研究了设施黄瓜连作和轮作对土壤微生物群落DNA序列多样性及产量品质的影响。【结果】连作黄瓜2年和7年的土壤微生物群落多样性指数、丰富度及其均匀度指数均随着黄瓜种植年限的增加而降低,黄瓜产量显著下降。而对于15、18和21年3种轮作种植的土壤,尽管其种植年限较长,但其微生物群落DNA序列多样性及均匀度均高于7年黄瓜连作的土壤,而且黄瓜VC含量均高于连作土壤。【结论】设施栽培条件下,轮作有利于土壤微生物群落的多样性和稳定性的提高,有利于土壤生态环境的改善和黄瓜产量品质的形成。 | 吴凤芝 王学征 | 2007 | 中国农业科学2007，40，10： | 184 |
| 8 | 茶树基因组DNA提纯与鉴定显示文摘采用在细胞核被裂解之前去除细胞质中的茶多酚和蛋白质,而后用SDS裂解细胞核,异丙醇和乙醇沉淀基因组DNA的方法,分别从不同茶树品种新梢、干梢及冰冻新梢中成功地提取和纯化基因组DNA,并对其DNA的得率和质量进行了鉴定。DNA的得率在205~963ng/mg鲜重之间,所得到的DNA样品片段均大于21kb,适宜于进行限制性酶切和RAPD反应。实践证明,上述提取富含酚类物质植物基因组DNA的方法,不仅迅速简单,而且经济有效。 | 陈亮 陈大明 高其康 杨亚军 虞富莲 | 1997 | 茶叶科学1997，17，2： | 82 |
| 9 | 不同作物间作对黄瓜病害及土壤微生物群落多样性的影响显示文摘分别采用RAPD和T-RFLP技术,研究了小麦、毛苕子和三叶草分别与黄瓜间作对黄瓜病害、黄瓜根际土壤微生物群落多样性和黄瓜产量的影响。结果表明,小麦、毛苕子与黄瓜间作均能提高黄瓜根际土壤微生物群落多样性,其中,小麦-黄瓜间作对黄瓜根际土壤微生物群落多样性的影响最为突出;3种作物分别与黄瓜间作均显著提高了黄瓜产量(p<0.01),其中小麦-黄瓜间作的产量优势最强;同时,3种作物分别与黄瓜间作均降低了黄瓜角斑病、白粉病、霜霉病和枯萎病的病情指数和尖孢镰刀菌的数量。间作有利于提高土壤微生物群落的多样性、减轻病害、提高黄瓜产量。 | 吴凤芝 周新刚 | 2009 | 土壤学报2009，46，5： | 91 |
| 10 | 与西瓜野生种质抗枯萎病基因连锁的RAPD标记显示文摘运用RAPD技术,采用混合分组分析(bulkedsegregantanalysis,BSA)方法进行了西瓜(Citrulluslanatus(Thunb.)Mansfeldvar. citroides) 野生种质PI296341 抗枯萎病基因连锁的分子标记研究。研究结果表明:西瓜野生种质P1296341 抗枯萎病生理小种1 的抗性由单显性基因控制,RAPD标记OPPOL/700 与其抗病基因连锁,其遗传距离为30 cM(centimorgan)。这为进行抗病分子标记辅助选择,以及最终定位与克隆其抗病基因打下了良好基础。 | 许勇 欧阳新星 张海英 康国斌 王永健 陈杭 | 1999 | Acta Botanica Sinica1999，41，9： | 94 |
| 11 | 不同基因型玉米的再生能力和胚性与非胚性愈伤组织DNA的差异显示文摘研究了细胞分裂素在玉米愈伤组织诱导和植株再生中的作用,结果表明低浓度(0 .2 mg/L) 的细胞分裂素能促进玉米幼胚诱导的愈伤组织再生,6BA 的效果比KT更好。不同品种的玉米幼胚诱导的愈伤组织的再生能力差异显著,普甜1 号和苏玉1 号的再生频率高达78 % 和75 % ,糯玉米和掖单9 号仅为10 % 和8 % 。植株再生途径也有所不同,普甜1 号以器官发生为主要途径,苏玉1号则以体胚发生途径为主。经长期继代的愈伤组织失去再生能力,通过RAPD 方法比较发现胚性与非胚性愈伤组织的基因组之间存在差异,说明组织培养过程中愈伤组织的DNA 发生了变异。 | 黄璐 卫志明 | 1999 | 植物生理学报(0257-4829)1999，25，4： | 97 |
| 12 | 采用RAPD和ISSR标记探讨中国疣粒野生稻的遗传多样性显示文摘用随机扩增多态DNA (RAPD)和inter_简单重复序列 (ISSR)标记对分别来自中国海南和云南 2 0个居群的疣粒野生稻 (Oryzagranulata (NeesetArn .exWatt.) )混合样品 ,以及海南 (M5 )和云南 (M2 7) 2个居群各 2 0个植株的遗传多样性进行了检测。在混合取样的居群中 ,2 0个RAPD引物和 12个ISSR引物分别扩增出 2 0 9和 12 2条带 ,多态条带比率 (PPB)分别为 6 4.11%和 72 .95 %。对于分单株取样的居群 ,在M5中 ,两种标记分别扩增出 146和 95条带 ,PPB值分别为 2 1.48%和 34 .78%。在居群M2 7中 ,则分别扩增出 15 1(PPB =17.2 2 % )和 94(PPB =19.15 % )条带。结果表明 ,中国的疣粒野生稻在物种水平的遗传多样性较低 ,其遗传变异主要存在于海南和云南两地之间 ,而在居群内的遗传多样性水平很低。基于Jaccard遗传相似性系数的UPGMA聚类和基于多态条带表型的主成分分析 (PCA)都将中国的疣粒野生稻分为来自海南和云南两类 ,两地间该物种的平均遗传相似性分别为 0 .5 96(RAPD)和 0 .5 11(ISSR) ,其间产生了相当程度的遗传分化。对比RAPD和ISSR在PCR反应中的稳定性和检测变异的能力表明 ,对于实验条件的稳定性而言ISSR优于RAPD ,且总的来说ISSR能检测到比RAPD更多的遗传变异。Mantel检测表明 ,在物种水平 。 | 钱韦 葛颂 洪德元 | 2000 | Acta Botanica Sinica2000，42，7： | 280 |
| 13 | 确证冬虫夏草无性型的分子生物学证据I.中国被毛孢与冬虫夏草之间的关系显示文摘从青海的冬虫夏草子实体上分离出中国被毛孢[Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.],并利用RAPD-PCR技术,筛选出8种引物,获得了冬虫夏草和中国被毛抱相应的基因组DNA指纹图谱,两者相似率高达96%,从而表明冬虫夏草的无性型为中国被毛孢。 | 李增智 黄勃 李春如 樊美珍 | 2000 | 菌物系统2000，19，1： | 106 |
| 14 | 遗传多样性概述显示文摘遗传多样性作为生物多样性的重要组成部分 ,是物种多样性、生态系统多样性和景观多样性的基础。随着研究方法和实验技术的发展 ,遗传多样性研究从形态学水平、细胞学 (染色体 )水平、生理生化水平逐渐发展到分子水平。形态标记、细胞学标记、等位酶分析、DNA多态性分析等方法 ,为我们研究遗传多样性提供了有效的工具。特别是DNA多态性分析是一种更为直接而有效的方法。 | 沈浩 刘登义 | 2001 | 生物学杂志2001，18，3： | 112 |
| 15 | 利用SSR、ISSR和RAPD技术构建苜蓿基因组DNA指纹图谱显示文摘在建立可靠的苜蓿基因组DNA提取分离和PCR扩增技术体系的基础上,筛选具有稳定多态性位点的RAPD、SSR和ISSR引物,建立苜蓿基因组DNA的SSR、ISSR和RAPD分子标记技术体系,并利用分子标记检测苜蓿品种(系)的DNA分子标记多态性,构建苜蓿品种的DNA指纹图谱。筛选出36个RAPD引物,8个SSR引物和12个ISSR随机引物,通过PCR扩增在55个国内外苜蓿品种(系)中获得了182个RAPD多态性位点和丰富的SSR和ISSR多态性位点,构建了55个苜蓿品种(系)的SSR、ISSR和RAPD指纹图谱。结果表明,不同苜蓿品种(系)的SSR多态性有较大差异;苜蓿品种ISSR指纹图谱多态性丰富,稳定性比RAPD强;可以通过2~3个引物鉴别我国主要苜蓿品种和引进品种,SSR和ISSR指纹图谱可以更好地用于苜蓿品种鉴定和遗传多样性分析。 | 魏臻武 | 2004 | 草业学报2004，13，3： | 97 |
| 16 | 利用RAPD和ISSR分子标记分析地黄种质遗传多样性显示文摘用RAPD与ISSR技术对地黄的 8个品种和 2个脱毒品系进行了种质遗传多样性分析。分别从 80条RAPD引物和 4 4条ISSR引物中筛选出适合地黄种质分析的 17条RAPD引物和 10条ISSR引物用于RAPD和ISSR分析。 17条RAPD引物共扩增出 177条带 ,多态性位点数为 10 9;多态性位点比率为 6 1 5 8% ;平均多样性指数 (I)为0 3135 ;每个位点的有效等位基因数 (Ne)是 1 36 4 1;10条ISSR引物共扩增出 110条带 .多态性位点数为 79;多态性位点比率为 71 5 8% ;平均多样性指数 (I)为 0 35 77;每个位点的有效等位基因数 (Ne)是 1 4 0 37。基于扩增条带数据库建立了各自的Jaccard遗传相关系数矩阵 ,构建了相似的分子树状图 ,将 10个供试材料分为 2类 :一类群含组培 85 5、大田 85 5、组培 930 2、大田 930 2、金状元和金白 6个材料 ;另一类群含北京 1号、大红袍、地黄 910 4和野生地黄 4个材料。两种分子标记的分析结果呈极显著正相关 (r=0 6 4 9)。结果表明 ,RAPD与ISSR标记适合于地黄种质遗传多样性分析 。 | 周延清 景建洲 李振勇 张宝华 贾敬芬 | 2004 | 遗传2004，26，6： | 71 |
| 17 | 外源野生大豆DNA导入栽培大豆及RAPD分子验证显示文摘报道了利用大豆自花受粉后形成的花粉管通道,将外源高蛋白野生大豆总DNA直接导入栽培大豆的实验结果及对导入转化后代的分子验证。 结果显示:在D_1代所获7个单株中有1株发生明显变异,其结荚习性、株型、叶型、花色等与受体基本相同:百粒重、种皮色及茎杆强度介于双亲之间:单株荚数明显增多,连续3年测定蛋白质含量比受体提高12.5%,从D_1代起已稳定遗传3个世代。对该组合的受体、供体及转化后代进行RAPD分析,从150个引物中找到24个引物检测出DNA的多态性,证明外源DNA导入受体后引起后代基因组的显著变异,并推测大片段外源DNA同源重组可能是变异的主要原因。 | 雷勃钧 李希臣 卢翠华 钱华 周思君 谢纬武 王斌 | 1994 | 中国科学(B辑)1994，24，6： | 70 |
| 18 | 白菜及其相邻类群基因组DNA的RAPD分析显示文摘运用APPCR技术对白菜及其相邻类群的基因组DNA进行RAPD分析。结果表明,用α-32PdCTP标记的单一引物扩增的带型在所试材料中显示了比成对引物用溴化乙锭染色的带型更为丰富的多态性。PⅡ—3、13、32和34是所试18种蔬菜材料的基本片段,PⅡ—2、18、20、21、23、25、33是鸡心甘蓝的特征片段,而PⅡ—1、10、15、19、22、24、30是白菜、芜菁和日本的壬生菜等17种蔬菜材料(2n=20)共有的特征片段。 | 曹家树 曹寿椿 易清明 | 1995 | 园艺学报1995，22，1： | 65 |
| 19 | 矮牡丹与紫斑牡丹RAPD分析初报显示文摘用10个任意序列的寡核苷酸片段作为引物,将采自陕西、山西、甘肃等地矮牡丹与紫斑牡丹基因 组DNA,在毛细管气浴式PCR热循环仪上随机扩增。在对所有引物扩增条件严格标准化的条件下,这些引物可产生清楚的、可重复的与扩增产物相应的琼脂糖凝胶电泳区带。这10个有效扩增的引物在矮牡丹平均每一个体中扩增出71条带,其中多态的带16条(22.5%);在紫斑牡丹平均每一个体中扩增出76条带,其中多态的带21条(27.6%)。对每两个个体,每条多态带进行成对比较,累加后求分子标记差异的平均值。在矮牡丹3个居群间的平均差异是7.9;在紫斑牡丹4个居群间的平均差异是8.7;在矮牡丹与紫斑牡丹2个种间的平均差异是10.3。显然,若用来扩增的植物个体数目和引物数目增加,将会得到更满意的结果。初步结果表明濒危植物矮牡丹与紫斑牡丹种内低水平的DNA多态性。RAPD技术用于检测野生牡丹居群内与居群间的遗传变异是有用的与可行的;用于研究种间的进化和亲缘关系也有潜力。 | 裴颜龙 邹喻苹 尹蓁 汪小全 张志宪 洪德元 | 1995 | 植物分类学报1995，33，4： | 68 |
| 20 | RAPD标记构建水稻分子连锁图显示文摘利用随机扩增多态性DNA(RAPD),在一个水稻(Oryza sativa L.)的双单倍体(DH)群体中发展分子标记,仅用52 个RAPD标记建成了一个水稻RAPD分子连锁图。该图覆盖基因组的总长度为898.4 cM (centim organ),标记间的平均间距为17.3 cM。 | 陈洪 朱立煌 徐吉臣 陈美玲 | 1995 | Acta Botanica Sinica1995，37，9： | 62 |
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