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| 1 | 通过直接引入外源DNA育成高产、优质、高蛋白大豆新品种黑生101显示文摘本文报道了利用花粉管通道技术 ,将野生大豆 DNA直接导入受体栽培大豆。经分析、鉴定、选择、育成了集高产、优质、高蛋白于一体的新品种黑生 10 1,并经 RAPD( Random AmplifiedPolymorphic DNA)分子验证 ,证明供体 DNA片段确已进入受体。经连续 7年分析 ,黑生 10 1蛋白质含量超过 4 5% ,平均比受体高 1.76个百分点 ;球蛋白总量比受体高近 10个百分点 ,11S球蛋白超过了 70 % ;产量比标准品种提高 9.8% ,已于 | 雷勃钧 钱华 李希臣 卢翠华 周思君 韩玉琴 刘昭军 刘广阳 杨兴勇 董全中 赵凯 赫世涛 | 2000 | 作物学报2000，26，6： | 41 |
| 2 | 外源DNA直接导入受体植物的研究进展显示文摘外源DNA直接导入技术以DNA片段杂交假说为理论基础 ,直接将带有目的性状的供体遗传物质(总DNA)或目的基因导入受体植株 ,创造大量的变异材料 ,通过筛选获得目的性状的后代 ,达到改良品种的目的。由于其简单、易行、不受受体植物种类的限制 ,已被越来越多的育种工作者所接受 ,并在水稻、小麦、棉花、大豆、玉米以及蔬菜等方面得到广泛的应用 ,为农业生产培育出了一些抗病、抗虫及其它优良性状的新品种及新品系 ,有利地推动了植物分子育种的研究进程。 | 朱生伟 黄国存 孙敬三 | 2000 | 植物学通报2000，17，1： | 32 |
| 3 | 导入高梁DNA选育丰产、抗逆小麦新品系及其RAPD分子验证显示文摘通过花粉管通道法,将高粱DNA导入小麦,结果在其后代产生了广泛的变异,并从中选育出高产、抗逆、耐盐碱小麦新品系89122.在省级区试中,连续两年表现优良,比统一对照高原602增产24.08%,比原受体陇春13号增产21.06%.在盐碱地,比当地主栽品种V28增产10.5%,比原受体增产22.5%.光合效率明显提高.RAPD分析结果表明,新品系基因组出现多态性,并具有供体特异性DNA带。 | 裴新梧 崔凯荣 孔英珍 王亚馥 倪建福 周文麟 | 1999 | 兰州大学学报(自然科学版)1999，35，2： | 27 |
| 4 | 我国大豆转基因研究进展显示文摘我国大豆转基因发展很快,本文就大豆转基因中常用的方法:农杆菌介导法、电击法、PEG转化法、基因枪法、花粉管通道法、农杆菌传导的原位基因转化等的技术环节、在大豆抗虫、抗病、抗除草剂等方面转化外源基因上的应用状况,大豆再生体系建立以及对国内大豆转基因的展望。 | 武小霞 李文滨 张淑珍 | 2005 | 大豆科学2005，24，2： | 26 |
| 5 | 外源DNA直接导入(DIED)法的大豆分子育种成效显示文摘本文以高产优质高蛋白大豆黑生 1 0 1品种的育成为例 ,介绍了我国创立的花粉管通道转移总 DNA的技术 ,并就该技术与现有体外重组 DNA技术进行对比 。 | 雷勃钧 | 2001 | 大豆科学2001，20，1： | 16 |
| 6 | 稗草DNA导入水稻产生的变异体的耐铁毒特性和RAPD分析显示文摘 | 周建林 李阳生 李达模 | 2001 | 作物学报2001，27，4： | 16 |
| 7 | 外源DNA花粉管通道途径导入机理研究进展显示文摘花粉管通道法由中国科学家提出,将基因工程和常规育种相结合,是一种颇具特色的转基因技术。详细地回顾了在花粉管通道技术转化机理研究方面的研究进展,并对花粉管通道技术的发展前景进行了展望。 | 刘芳 袁鹰 高树仁 刘红军 李晓辉 | 2007 | 玉米科学2007，15，4： | 14 |
| 8 | 花粉管通道法转基因育种研究进展显示文摘介绍花粉管通道法的创立与发展、转化方法与转化机理,综述应用此方法在主要农作物育种中所取得的最新研究进展,并探讨该技术在运用中存在的主要问题和应用前景。 | 简纯平 李开绵 欧文军 | 2012 | 热带作物学报2012，33，5： | 14 |
| 9 | 几种茄属植物基因组DNA提取与RAPD分析显示文摘研究了适于茄子及其近缘野生种基因组DNA的提取方法,并对DNA初步进行了RAPD分析。结果表明:SDS-氯仿-异戊醇法不适于茄属植物DNA提纯,而改进的CTAB-酚-氯仿-异戊醇对其成株叶/芽即可获得较高产率及纯度的DNA;PCR反应扩增出不同片段,引物OPG—11扩增片段在栽培品种与野茄中无差异,而在红茄与龙葵中呈现出一定的多态性。 | 柳李旺 汪隆植 龚义勤 邓代信 | 1997 | 安徽农业科学1997，25，3： | 13 |
| 10 | 大赖草总DNA转化小麦的分子证据显示文摘用来自大麦基因组的4个高度重复序列克隆了pHv7161、pHv7179、pHv7191和pHv7293,经地高辛和同位素2种方法标记后作为探针,对新疆大赖草(供体)、春麦761(受体)以及用大赖草总DNA通过花粉管通道转化成功的大穗转化株基因组在高度严谨条件下进行了分子杂交。结果表明,这4个探针可以探查出基因组内一种具有主串联重复单位的散在重复序列。比较受体、供体和转化株的杂交图谱,发现在转化株中出现了受体没有而供体具有的带。把上述经pHv7179探针探查出的在供体(大赖草)和转化株中共有的HindⅢ片段进行克隆,将大赖草片段克隆命名为pLR980。经与上述4种大麦重复序列杂交证明pLR980包含了4种大麦重复序列的同源序列。用大赖草DNA克隆pLR980对供体大赖草、受体春麦761和转化株大穗小麦的基因组进行了分子杂交,结果表明pLR980在大赖草和小麦的基因组间是同源的,并且再次探查出了供体大赖草与转化株大穗小麦共有而受体没有的带。说明pLR980为大赖草总DNA通过花粉管通道法转化小麦的相关DNA片段。这为总DNA导入提供了直接的分子证据。这个转化片段已经过分离克隆,可用于进一步的研究。 | 缪军 赵民安 李维琪 | 2000 | Acta Genetica Sinica2000，27，7： | 12 |
| 11 | 高钾植物DNA导入栽培烟草引起后代性状变异研究显示文摘利用花粉管通道法将高钾植物空心莲子草、商陆和马齿苋的总体DNA导入栽培烟草品种K326中,以引起后代烟叶含钾量大幅度提高。结果表明:3种供体植物DNA导入烤烟后,D0代15%的烟株烟叶钾含量高于2.5%,其中有1株烟叶钾含量高达5.06%。导入后的D9代6个株系的主要农艺性状与受体(K326)相比,株高、叶数、节距和生育期均无多大变化,而在叶面积(长×宽)、茎围和产量3个性状方面与受体相比有较大变化。6个新品系的烟叶含钾量均比对照(K326)有较大的提高,除CD9-08的差异达显著水平外,其它5个新品系均达极显著水平。高钾植物DNA导入栽培烟草,显著改变了受体群体烟叶钾含量,证明导入是有效的。 | 戴林建 徐双红 朱列书 钟军 夏凯 | 2010 | 作物研究2010，24，2： | 12 |
| 12 | 大豆种子贮存蛋白基因及其遗传转化的研究进展显示文摘 | 谈建中 楼程富 | 2000 | 大豆科学2000，19，1： | 11 |
| 13 | 野生稻DNA导入水稻后代的SSR检测分析显示文摘以宁夏地区水稻主栽品种‘宁粳16号’、‘宁粳23号’为受体,普通野生稻(Oryza rufipogon,2n=2x=24, AA)为供体,利用花粉管通道导人法与茎注射法相结合的导入方法,将普通野生稻DNA导入宁夏水稻栽培品种, 对筛选出的21份形态、农艺性状典型变异的D2代材料及其对照利用SSR分子标记进行分子鉴定,结果表明,有 17份变异材料扩增出野生稻特有的DNA片段,而2个对照均不能扩增出野生稻特异的DNA片段,证明这些材料就是野生稻DNA片段导入的后代。另外有些材料出现受体DNA条带的减少,可能是由于野生稻DNA片段整合到水稻基因组中该引物结合位点或附近,原有的结合位点破坏而造成的。 | 李树华 杨庆文 何军 韩国敏 | 2006 | 西北植物学报2006，26，4： | 11 |
| 14 | 总DNA导入水稻后变异系及供体特异带DNA片段的核苷酸序列比较显示文摘将小粒野生稻 (Oryzaminuta)总DNA导入杂交水稻保持系V2 0B获得变异系 ,经RAPD分析找到了受体中不存在而变异系及供体中存在的特异带。将自变异系与供体扩增出的长均为 975bP的特异DNA片段分别回收、克隆、测序 ,发现两者核苷酸序列极为相似 ,从而进一步证明了远缘资源特异DNA片段向水稻的转移 ;同时发现两者间存在 2 9个碱基差异 (包括转换、颠换、插入及缺失 4种类型 ) ,表明供体特异DNA片段的导入不仅可能使供体特异性状在变异系中表达 ,也可能由于个别碱基的突变而使受体产生新性状。 | 赵炳然 贾建航 王倩 王斌 袁隆平 | 2001 | 杂交水稻2001，16，2： | 11 |
| 15 | 植物非组培遗传转化方法研究的进展显示文摘在许多植物中 ,转化效率低一直是制约分子育种和基因功能研究的障碍。目前 ,在拟南芥等模式植物的研究中 ,非组培方法已成为遗传转化的主要手段 ,这些方法在其它植物中也有广阔的应用前景。本文介绍了几种较为成功的非组培遗传转化方法的应用情况和技术原理 ,并对下一步研究工作提出了建议。 | 张庆祝 韩天富 | 2004 | 分子植物育种2004，2，1： | 11 |
| 16 | 花粉管通道法导入外源DNA创造燕麦新种质显示文摘采用花粉管途径将不同倍性燕麦以及花生、大豆、小麦等不同作物外源DIA导入裸燕麦早熟品种品二号、中晚熟品种冀张莜四号和晚熟品种冀张莜五号,获得了较为广泛的变异,经过逐代选择鉴定,育成了一批裸燕麦新种质。本研究以GUS报告基因为外源目的基因用同样方法导入燕麦,从其导入一代(GT)中检测出了表达GUS活性的阳性植株。 | 赵世锋 刘根齐 田长叶 刘春光 陈淑萍 侯宁 黄文胜 赵世民 | 2003 | 华北农学报2003，18，3： | 11 |
| 17 | 外源总DNA直接导入植物后的整合与分子验证显示文摘通过对已有的几例外源总DNA直接导入植物后的变异研究分析,提出外源DNA导入植物后,在种细胞中先与蛋白结合形成“小染色体”,同源结构“单元”经“拟联会复合体”与受体基因组发生重组,非同源性外源DNA可能以“B染色体”方式存在的假说。在此基础上,进一步提出分子育种可能从对总DNA的操作发展到对重组结构“单元”的操作与对这种结构单元的直接验证。 | 赵炳然 | 1998 | 作物研究1998，12，4： | 10 |
| 18 | 花粉管通道转基因技术研究进展显示文摘介绍了花粉管通道转基因的理论基础与可行性,以及导入方法、导入外源DNA的类型和后代遗传变异特点的研究进展,讨论了此技术存在的问题。 | 常利芳 王省芬 马峙英 王立新 | 2003 | 河北农业科学2003，7，1： | 9 |
| 19 | 提高大豆花粉管通道技术的转化率研究显示文摘试验用荧光显微镜观察了大豆花粉的萌发、花粉管的延伸和进入子房的情况 ,从形态学和解剖学角度分析了大豆采用花粉管通道技术转基因成功率低的原因 ,并提出利用该技术进行转化的有利时间以提高转化率。 | 崔岩 杨庆凯 周思军 孔凡江 | 2003 | 大豆科学2003，22，1： | 9 |
| 20 | 外源DNA导入的大豆品种“黑生101”的RAPD初探显示文摘黑生101 是利用花粉管通道技术育成的第一个大豆品种,利用132 个随机引物对黑生 101 及其供体、受体的 D N A 进行 R A P D扩增,其中3 个单引物和2个双引物组合起来,均能在后代黑生 101 中扩增出与供体相同而与受体不同的 D N A 片段,证明黑生101 中确有供体 D N A 片段的导入。 | 李希臣 雷勃钧 卢翠华 钱华 周思君 韩玉琴 刘昭军 | 1999 | 大豆科学1999，18，3： | 9 |
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