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| 1 | 辣椒种质资源的RAPD分析显示文摘为明确辣椒种质资源的遗传基础,利用RAPD技术对来自不同生态环境不同类型的辣椒种质资源亲缘关系进行了研究.从160个随机引物中筛选9个用于PCR反应,88.68%的扩增条带表现多态性,聚类分析结果表明,46份辣椒种质资源可分为六大类,DNA分子水平上辣椒亲缘关系与传统方法研究结论基本一致. | 马艳青 刘志敏 邹学校 | 2003 | 湖南农业大学学报(自然科学版)2003，29，2： | 37 |
| 2 | 芸薹类蔬菜基因组DNA遗传多样性的RAPD分析显示文摘采用随机引物扩增多态性 DNA( RAPD)技术 ,对芸薹类 ( 2 n=2 0 )蔬菜作物的 3 3个品种进行了遗传多样性检测 .从 70个引物中筛选出 3 7个引物 ,共扩增出 3 53带 .其中 ,多态带有 2 60条 ,扩增片段长度大多数集中在 0 .9~ 1 .6kb之间 .不同引物的检测效率相差很大 .运用 5个引物扩增的 1 0条RAPD特征带 ,可以作为一组 DNA指纹 ,区分所有供试 | 陈云鹏 曹家树 缪颖 叶纨芝 | 2000 | 浙江大学学报(农业与生命科学版)2000，26，2： | 32 |
| 3 | 5-azaC对萝卜茎尖DNA甲基化和开花的影响显示文摘本文研究了去甲基化因子5氮杂胞苷(5azaC)对萝卜开花及幼苗茎尖DNA甲基化水平的影响。用0(对照)、0.10、0.25、0.50和1.00mmolL5azaC处理‘短叶13’萝卜种子6d,除对照外,茎尖组织DNA甲基化水平均有所降低,并与春化后茎尖组织DNA甲基化水平相当;茎尖组织DNA甲基化水平随着处理浓度的提高而下降。同时,5azaC处理明显促进春性品种萝卜‘短叶13’的开花。结果表明5azaC可以部分代替低温诱导萝卜开花。 | 汪炳良 李水凤 曾广文 邓俭英 | 2005 | 核农学报2005，19，4： | 23 |
| 4 | 分子生物学手段在植物系统与进化研究中的应用显示文摘在植物系统与进化研究中,为了揭示真实本质,必须从分子水平进行研究。植物分子系统学的研究包括两大方面,一是蛋白质与酶,二是核酸。酶电泳是分子水平上研究植物分子遗传学最经济有效的方法,可以有效地揭示自然居群中遗传结构、基因流动、变化系统、选择作用和系统发育等问题。植物核酸系统学的研究倍受青睐,因为核酸分子是最基本的进化单元,几乎不受主观因素影响。相关的核酸分析技术主要有:DNA杂交、DNA限制酶谱分析、RFLP分析、DNA指纹图技术、RAPD分析和核酸序列分析。在植物系统学和进化研究中,结合各方面的生物学证据,才能显示植物分子系统学的独特优势。 | 万海清 梁明山 许介眉 | 1998 | 植物学通报1998，15，4： | 23 |
| 5 | 部分引进牡丹品种的形态多样性显示文摘研究牡丹品种的形态多样性可为合理利用牡丹种质资源、培育牡丹新品种提供依据。作者以21个有代表性的中国牡丹品种作为对照,对引自美国、法国和日本的68个品种的41个形态性状进行了研究。统计分析结果表明:不同来源的牡丹品种具有丰富的形态多样性,其变异系数介于14.30-158.99%之间,平均为44.49%。通过主成分分析将41个性状综合为10个主成分,其中第1、3、5、6、7、8、9等7个主成分可以合并为第一因子,主要反映花部特性;另外3个主成分可以合并成第二因子,主要反映叶片的特性。主成分分析结果基本支持聚类分析结果。基于形态性状的聚类分析把所研究品种聚为两类:第一类绝大多数为国外品种,其特点为叶表面有色晕、花径较大、花瓣无色斑、花期晚、花朵向上;第二类同时包含了国内和国外品种,但可以通过进一步的聚类加以区分,其特点为叶表面无色晕、花径较小。多数国外品种与国内品种形态差异比较明显,说明不同来源的牡丹品种之间遗传差异较大,建议在今后的育种工作中选择与国内品种差异较大的国外品种作为亲本。 | 周波 江海东 张秀新 薛璟祺 石颜通 | 2011 | 生物多样性2011，19，5： | 23 |
| 6 | 青花菜种质资源遗传多样性的SSR分析显示文摘采用SSR分子标记技术,从50对引物中筛选出14对条带清晰、稳定性好的多态性引物分析了28份青花菜种质资源的遗传多样性。结果表明,14对引物在28份材料中共扩增出94条条带,多肽信息量为0.20~0.91。供试的28份材料的遗传相似系数为0.585 1~0.904 3,平均遗传相似系数为0.728 9。其中TN12和TN14亲缘关系最近(相似系数为0.904 3),TN503和TN597亲缘关系最远(相似系数为0.585 1)。聚类分析表明,在遗传相似系数0.688处,28份青花菜材料可分为2大类。第一大类(Ⅰ)包括TN501、TN526等26份材料,第二类(Ⅱ)由TN539和TN597两个材料组成。同时,从主成分分析二维图结果来看,28份材料分成4个组,第一组由TN539和TN597构成,第二组由TN55、TN591等6个材料组成,第三组由TN671等6个材料组成,第四组由14份材料组成。两种分类方法都得出TN539和TN597与其他26份材料亲缘关系较远的结果。结果表明,这28份青花菜种质资源总体遗传多样性较低,但部分材料存在较大遗传差异,为供试材料的利用和杂交亲本选配提供了参考。 | 张志仙 何道根 朱长志 檀国印 高旭 | 2017 | 浙江农业学报2017，29，2： | 16 |
| 7 | 不结球白菜RAPD反应体系的优化显示文摘对影响RAPD扩增的各个因子,如TaqE,dNTP和Mg2+的浓度,模板DNA的浓度与纯度等进行研究,建立并优化了适于不结球白菜的RAPD反应体系:dNTP(0.19mmol/L)+Mg2+(1.95mmol/L)+TaqE(1U)+DNA(25ng/μL)+TM(50μmol/L)+甘油(φ=50%)+Primer(0.24μmol/L)+10×Buffer+H2O,总反应体系为25μL。 | 史公军 侯喜林 | 2004 | 江西农业大学学报2004，26，1： | 14 |
| 8 | 白菜RAPD反应条件的优化显示文摘以芜菁、大白菜及其杂交 1代为试材 ,系统分析了 Mg Cl2 浓度、d NTP浓度、随机引物浓度、模板 DNA用量、Taq DNA聚合酶浓度以及不同来源扩增缓冲液对 RAPD反应的影响 ,建立了一套稳定的 RAPD反应体系。该体系反应体积为 2 0μL,Mg Cl2 浓度为 1 .5mmol/L ,d NTP浓度为 2 0 0μmol/L ,随机引物浓度为 0 .4μmol/L ,模板 DNA为 2 0 ng,TaqDNA聚合酶为 6.67μmol/( L· min)。在 8种热循环条件下 ,该体系具有稳定的重现性 ,其扩增程序为 :94℃ /1′→ 36℃ /2 0″→ 72℃ /1 0″预扩增 2循环 ;94℃ /1 0″→ 36℃ /1 5″→ 72℃ /70″扩增38循环 ;72℃ | 张鲁刚 王鸣 陈杭 刘玲 SamuelS.M.Sun | 2000 | 西北农业大学学报2000，28，2： | 14 |
| 9 | 利用RAPD和ISSR 2种分子标记鉴定西瓜杂交种的遗传纯度显示文摘为了鉴定西瓜杂交种抗病苏蜜和苏蜜5号的遗传纯度,利用RAPD和ISSR 2种分子标记技术对F1杂种及其相应亲本的基因组DNA进行了分析。结果显示:在抗病苏蜜杂交种的分析中,对450个随机RAPD引物进行了筛选,其中139个引物产生了235个多态性条带,平均每个引物扩增出了3.12个条带,多态率为16.7%。139个多态性引物中,3个引物产生了母本特异标记,4个引物产生了父本特异标记,2个引物产生了共显性标记。引物JAASRP388的扩增图谱显示产生了1个母本特异标记JAASRP3881200及2个父本特异标记JAASRP3882010、JAAS-RP388500。引物JAASRP410的扩增图谱显示也产生了1个母本特异标记JAASRP410625及2个父本特异标记JAAS-RP4102000、JAASRP4101000。在杂交种苏蜜5号及其亲本的分析中,100个RAPD引物产生了325条扩增带,其中27个RAPD引物成功地扩增出了37个多态性条带,平均多态率为11.38%。在27个多态性RAPD引物中,4个引物产生了母本特异标记,1个引物产生了父本特异标记。此外对62个ISSR引物进行了检测,45个引物成功地产生了188个扩增条带,每个引物平均产生了4.18个条带,15个为多态性引物产生了23条多态性带,平均多态率为12.23%。在ISSR检测中,只发现了2个引物能产生母本特异条带。研究结果说明,不管是1个母本特异引物和1个父本特异引物组合还是利用1个共显性引物都是杂交种种子质量检测过程中一个非常有效的工具。 | 羊杏平 刘广 侯喜林 徐锦华 高长洲 | 2010 | 江苏农业学报2010，26，6： | 13 |
| 10 | CYP86MF反义基因转化获得青花菜雄性不育植株显示文摘通过根癌农杆菌LBA4404(含质粒反义CYP86MF基因片段)介导转化青花菜(BrassicaoleraceaL.var.italicaPlenck)下胚轴,经卡那霉素选择压下连续选择、扩繁和生根培养,获得了青花菜转基因植株。经PCR、Southernblot、Northernblot检测证明,CYP86MF基因已经整合至转基因植株染色体中。经花器官观察,转基因植株中有雄蕊发育不良、花粉不萌发的植株。转基因植株自交不能结实,用转基因植株花粉对正常植株进行人工授粉,不能正常结实,表明转基因植株花粉是不育的。用正常花粉对转基因不育植株进行人工授粉,转基因不育植株能正常结实,表明转基因不育植株的雌性器官发育正常,其不育性与CYP86MF基因在转基因植株中的表达有关。 | 黄科 曹家树 余小林 叶纨芝 卢钢 向珣 | 2005 | 中国农业科学2005，38，1： | 13 |
| 11 | 芜菁NAC转录因子BcNAC2基因的分离及其表达显示文摘根据拟南芥NAC2的全长序列设计引物,从芜菁中成功分离了NAC转录因子BcNAC2基因,该基因最大开放阅读框为1683bp,编码560个氨基酸,共包含6个外显子和5个内含子。将BcNAC2与其他30个NACs蛋白进行序列比对以及重构系统进化树分析发现,BcNAC2与十字花科的拟南芥的同源性最高,芜菁BcNAC2与拟南芥NAC2蛋白功能结构域内的特征序列有显著的差异。半定量RT-PCR的结果表明,BcNAC2呈部分组成型表达特征,在授粉8d的嫩角果中表达丰度最高,而且组织原位杂交结果显示,BcNAC2在胚囊中有较高的表达,由此推测,BcNAC2与芜菁的种子或胚的发育相关。 | 张海娟 吴剑锋 胡帅 余小林 | 2011 | 园艺学报2011，38，6： | 12 |
| 12 | 贵州姑菁野生茶树形态多样性及相关性研究显示文摘以贵州省毕节市纳雍县姑菁村周边的野生茶树为研究对象,对其叶、花及果等34个表型性状进行统计分析,结果表明:21个描述型性状中有10个仅表现为1种表型,具有相对稳定的植物学性状,其他11个表现出不同程度的遗传分化。在数值型性状方面,变异系数在3.74%-21.86%之间,平均为15.10%;多样性指数在0.15-2.02之间,平均为1.62;基于数值型性状的聚类分析可把样本聚为3类,其中第Ⅱ、Ⅲ类均仅有3个样本,说明在后续进行农艺性状和品质性状鉴定以及对该资源保护与利用时应对该类的样株加以区分和重点关注;在环境影响方面,叶器官与果器官受到不同程度的海拔因素影响,表现出极显著相关以及分海拔区段间的差异性。姑菁野生茶树资源表型多样性丰富,后代遗传变异水平较高,具有较高的育种潜力。 | 葛立雯 郭维 潘正康 王嵩 | 2015 | 植物遗传资源学报2015，16，3： | 11 |
| 13 | 桑树有性杂交后代与双亲基因组DNA的RAPD分析初报显示文摘用6个随机引物对桑5个杂交亲本和5个杂交后代基因组DNA进行RAPD分析,它们均表现出丰富的DNA多态性,反映了桑树遗传背景多种性和品种间的差异性。杂交后代与双亲间的基因组RAPD图谱比较,不同杂交组合和不同引物间有较大差异,5个F1代的DNA片段绝大多数与双亲或单亲相同,但杂交后代中也出现了少数特异性片段。 | 楼程富 张有做 周金妹 | 1997 | 农业生物技术学报1997，5，4： | 10 |
| 14 | 提取大白菜基因组DNA的几种方法比较显示文摘对用 SDS法、尿素法、改良 SDS法、氯化苄和 CTAB法提取的大白菜基因组DNA进行了比较。结果表明 ,改良 SDS法提取的 DNA具有典型的天然 DNA分子的标准紫外吸收光谱特点 ,其 A2 6 0 /A2 80 为 1 .7~ 1 .9,A2 6 0 /A2 30 为 1 .8~ 2 .0 ,叶片的 DNA产量为 40 0μg/g。用该法提取的大白菜 DNA适于进行 RAPD分析。 | 王永飞 王鸣 郑学勤 张鲁刚 | 2000 | 西北农业大学学报2000，28，4： | 10 |
| 15 | PCR和RAPD技术在农业研究中的应用显示文摘对PCR和RAPD技术进行了简要介绍,并对该项技术在我国国内农业生产中的基因产品检测、病害病原检测、物种或品系间亲缘关系分析、作物抗病性基因分析和食品微生物检测等方面的研究进展进行了介绍。参25。 | 苗玉新 刘丽艳 包春莲 | 2005 | 农业系统科学与综合研究2005，21，3： | 9 |
| 16 | 芥蓝遗传育种与生物技术研究进展显示文摘芥蓝为中国华南地区特产蔬菜,近些年,许多其它地区已引种栽培。生产上主要应用的是地方常规品种,部分存在产量低、品质差、病虫害严重等问题,制约了生产的发展。科研人员已陆续开展了种质资源的研究、提纯复壮、杂交选育以及基础性的遗传与生物技术研究等工作,取得了一些进展。作者就近些年芥蓝遗传育种与生物技术相关内容的研究进行了综述,并对今后的研究做了展望。 | 秦耀国 杨翠芹 曹必好 陈国菊 雷建军 | 2009 | 中国农学通报2009，25，18： | 9 |
| 17 | 十字花科植物SAMDC基因同源序列的克隆与进化分析显示文摘腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是参与植物多胺合成的一个关键酶。根据GenBank中已报道的SAMDC基因编码序列保守区域设计特异引物,运用PCR技术分另4从十字花科6属14个物种中新克隆分离了SAMDC基因的同源序列。比较分析结果表明:这些同源序列的相似性达87%以上,所推导的氨基酸序列相似性达90%以上,且两者种间差异分别为0.2%~10.1%和0.3%~6.6%,属间差异除“圆白”萝卜外分别是4.9%。13.6%和3.1%~10.3%;SAMDC基因的核苷酸及其可能编码的氨基酸序列差异属间较种间大,可用于属间的分类等级研究;且氨基酸序列间的差异比核苷酸序列间的差异小的多,因而根据核苷酸序列构建了NJ与ME分子系统树.进化树直观地表明在亲缘进化关系上芸薹属与萝卜属较近,其他依次为山芥属、萍菜属、拟南芥属,与荠菜属最远。研究结果有助于从分子水平阐明十字花科植物间的亲缘进化关系,可为其种质资源利用提供理论依据。 | 丁淑丽 卢钢 李建勇 任彦 曹家树 | 2007 | 遗传2007，29，1： | 9 |
| 18 | 分子标记技术及其在植物遗传育种中的应用显示文摘本文对遗传标记技术的发展历程作了简要的回顾。概述了目前常用的RFLP和RAPD等分子标记技术的基本原理和特点,及其在构建分子遗传图谱、品种间遗传关系分析、进行基因定位和测定遗传距离等遗传育种中的应用。 | 周玉亮 | 2005 | 生物技术通讯2005，16，3： | 9 |
| 19 | RAPD技术在蔬菜育种上的应用显示文摘综述RAPD技术的多态性检测原理及其在蔬菜遗传育种上的应用 。 | 张海英 许勇 王永健 | 2000 | 北京农业科学2000，18，3： | 9 |
| 20 | 生物技术与我国蔬菜育种显示文摘从细胞工程、基因工程、分子标记等几个主要方面概述了生物技术在我国蔬菜育种中的研究现状,简要分析了我国蔬菜育种中存在的问题,并对生物技术在我国蔬菜育种中的发展趋势进行了展望. | 乔爱民 张继栋 尹彩霞 张金艳 | 2008 | 仲恺农业技术学院学报2008，21，2： | 8 |
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