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| 1 | 辣椒种质资源的RAPD分析显示文摘为明确辣椒种质资源的遗传基础,利用RAPD技术对来自不同生态环境不同类型的辣椒种质资源亲缘关系进行了研究.从160个随机引物中筛选9个用于PCR反应,88.68%的扩增条带表现多态性,聚类分析结果表明,46份辣椒种质资源可分为六大类,DNA分子水平上辣椒亲缘关系与传统方法研究结论基本一致. | 马艳青 刘志敏 邹学校 | 2003 | 湖南农业大学学报(自然科学版)2003，29，2： | 37 |
| 2 | 大豆DNA提取基本原理的探讨显示文摘大豆 DNA提取是进行大豆分子生物学研究的基础。大量、高质量的 DNA提取一直是大豆科学研究者探讨的问题。根据实验经验和查阅有关文献总结了大豆 | 陈庆山 刘春燕 吕东 何建勋 | 2004 | 东北农业大学学报2004，35，2： | 35 |
| 3 | CTAB法高效提取苹果叶片DNA的研究显示文摘为研究CTAB法在正常条件和逆境条件下,从富含多酚和多糖等多种次生代谢物质的苹果树叶片中分离出高质量的基因组DNA,以抗旱能力较强的八棱海棠(Malus micromalusRehd.)和抗旱性较弱的平邑甜茶(Malus hupehensis pampReld.)幼苗为试验材料。用20%聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG6000)模拟干旱,采取CTAB提取缓冲液,按一定比例加入PVP和β-巯基乙醇,用Tris平衡酚-氯仿-异戊醇除去蛋白质及杂质,在粗提时用异丙醇沉淀DNA,并用DNA洗液(10 mmol/L醋酸铵,75%乙醇)洗涤DNA,在纯化时用乙醇沉淀DNA,且没有加入RNase去除RNA的方法,分别提取2个品种正常和干旱胁迫的苹果属叶片总DNA,并对提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测。结果表明:此方法可有效去除次生物质对DNA的干扰,得到高质量、特征带形清晰的大量DNA。并就提取过程中遇到的问题,提出了相应的解决办法。 | 李春霞 李宏飞 | 2009 | 北方园艺2009，，2： | 17 |
| 4 | 茄子种质资源的ISSR遗传多样性分析显示文摘利用ISSR分子标记分析茄子种质多样性,从100条引物中筛选出20条能够扩增出多态性条带稳定清晰的ISSR引物,对48份茄子材料的DNA进行扩增,共获得了186条谱带,其中多态性带153条(占所有谱带的82.2%).利用UPGMA法建立了48份茄子及其近缘野生种间的遗传关系聚类图.聚类结果表明,48份供试种质间的遗传相似系数分布在0.52~0.98之间,可将其分为5大类群.其中又将44份栽培品种分为5组,其品种间相似遗传系数在0.84~0.98之间,表明栽培品种的遗传背景比较窄.聚类结果与茄子的果形以及地理来源有一定的相关性,而与果色呈现不完全相关. | 肖熙鸥 王勇 李冠男 曹必好 雷建军 陈国菊 陈清华 | 2012 | 华南农业大学学报2012，33，3： | 17 |
| 5 | 茄子AFLP技术体系的优化与建立显示文摘以12个不同的茄子(Solanum melongena L.)高代自交系为试材,通过对AFLP反应体系中的几个关键因素进行优化,建立了适宜茄子的AFLP体系.结果表明,酶切基因组DNA适宜用量为100ng,酶切-连接适宜时间为10 h,预扩增产物适宜稀释倍数为30~50倍. | 万翔 刘富中 宋明 陈钰辉 连勇 | 2005 | 西南农业大学学报(自然科学版)2005，27，2： | 13 |
| 6 | 羊角槭基因组DNA提取及SRAP-PCR体系优化显示文摘采用CTAB法、SDS法、偏重亚硫酸钠法提取槭属中羊角槭基因组DNA,通过DNA含量测定、琼脂糖凝胶电泳检测对所提DNA质量进行分析。结果表明,3种提取方法中CTAB法最适合提取羊角槭基因组DNA,所得DNA的质量和纯度较高。以CTAB法提取的DNA为模板进行SRAP扩增反应,对SRAP反应体系的dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度3个主要影响因子进行筛选。获得羊角槭SRAP最优反应体系为:50μl的PCR体系中含有DNA模板100 ng、10×PCR Buffer(不含Mg2+)、Mg2+2.5 mmol/L、dNTPs 0.2 mmol/L、引物0.5μmol/L、TaqDNA聚合酶1.0 U。 | 李倩中 刘晓宏 苏家乐 丛郁 | 2009 | 江苏农业学报2009，25，3： | 13 |
| 7 | 核桃总DNA提取方法研究显示文摘研究了适于核桃基因组DNA的提取方法,并对DNA初步进行了质量检测,结果表明此方法可有效去除次生物质对DNA的干扰,可用于随机引物RAPD扩增和随后的各种遗传学分析。 | 常月梅 | 2005 | 经济林研究2005，23，3： | 13 |
| 8 | 茄子基因组DNA提取及RAPD-PCR体系的优化显示文摘在CTAB基础上 ,系统地比较了提取缓冲液主要成分浓度的变化对提取茄子基因组DNA的质量及得率的影响 ,并以SDS法为对照 ,提出了一种适用于茄子基因组DNA的提取方法。进一步利用梯度PCR比较了RAPD -PCR反应体系中几个重要成分的浓度对PCR产物的影响 ,优化茄子RAPD -PCR反应体系 ,建立了茄子基因组适用的简单、稳定和重复性较好的RAPD | 易金鑫 侯喜林 冷月祥 | 2004 | 江苏农业科学2004，32，3： | 7 |
| 9 | 茄子及其近缘野生种AFLP分析体系的建立显示文摘本文以若干茄子自交系及其近缘野生种为材料,从DNA提取、酶切连接、预扩和选扩等几方面进行选择优化,建立起高效稳定的AFLP分析体系;从64对AFLP引物组合筛选出多态性好的引物组合38对,栽培种茄子和野生种托鲁巴姆间多态性高达68.5%。本实验室正以本AFLP分析体系开展茄子资源遗传多样性、青枯病抗性基因分子标记等遗传分析研究工作。 | 孙保娟 李植良 黎振兴 孙光闻 廖毅 | 2008 | 分子植物育种2008，6，1： | 6 |
| 10 | 两种转基因大豆基因组DNA提取方法的比较显示文摘转基因大豆基因组DNA的提取是进行大豆油脂代谢研究的必要环节之一,所以提取质量好、数量多的基因组DNA是进行转基因研究最基础的一步。本研究采用CTAB法和SDS法分别从大豆幼嫩叶片中提取其基因组DNA,并用1%琼脂糖凝胶电泳进行观察比较,建立了快速、有效提取大豆叶片基因组DNA的方法。本研究发现,CTAB法分离的DNA数量多、质量好,能够满足各种后续的研究,是一种简单、高效的转基因大豆基因组DNA提取方法。CTAB法简易、高效,适宜在大豆DNA提取工作中推广使用。 | 武林琳 | 2022 | 现代农村科技2022，，3： | 4 |
| 11 | 耐三唑类杀菌剂木霉突变体TUV-13遗传稳定性的研究显示文摘应用紫外诱变和含药培养基诱导相结合的方法,获得了一株对三唑类杀菌剂有较好耐药性的哈茨木霉突变体TUV-13。分别测定该突变体继代培养的5代,10代和20代对腈菌唑耐受能力和对病原菌的拮抗性,结果表明:该突变体的抗药性可以稳定遗传,且对病原菌的拮抗性也未丧失。同时,应用RAPD分子技术分析了不同世代菌株间的相似性。 | 安哲宇 梁志怀 魏林 罗秀娟 陈玉荣 | 2010 | 湖南农业科学2010，，3： | 1 |
| 12 | 茄生物技术育种研究进展显示文摘茄子是一种重要的世界性蔬菜。在茄体细胞变异、体细胞杂交、单倍体育种、遗传转化以及分子标记遗传图谱构建和重要性标记分析等方面已有研究 。 | 柳李旺 龚义勤 汪隆植 李小刚 | 2002 | 安徽农业科学2002，30，3： | 0 |
| 13 | Roundup Ready大豆中Lectin、CaMV 35S、NOS和CP4 EPSPS基因的提取与RT-PCR定性范围研究显示文摘[目的]研究Roundup Ready大豆的Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的RT-PCR定性范围。[方法]用CTAB法提取DNA,对Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的检测条件进行了优化,确定了被检测基因在相同RT-PCR条件下的定性范围。[结果]研究发现,不同被检测基因在相同RT-PCR条件下的浓度检出范围不同。Lectin为0.05~792mg/L,CaMV35S为0.25~792mg/L,NOS为0.25~396mg/L,CP4EPSPS为0.05~1980mg/L;共同的方法检出限LOD为5ng,体系浓度范围为0.25~396mg/L。[结论]确定了Roundup Ready大豆被检测基因的定性范围和检出限,可应用于大豆中相关基因的检测。 | 王飞 陈伟莉 付宝莲 王硕 徐艳辉 许传彬 | 2009 | 检验检疫科学2009，19，1： | 0 |
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