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| 1 | 中国转基因大豆的研究进展及其产业化显示文摘大豆的转基因研究是国内外植物分子生物学研究的热点之一。转基因大豆已成为世界大豆主产国大豆产业发展的主要动力。我国应该借鉴国外转基因大豆发展经验,立足已有的技术、人才和材料储备,在农业转基因生物安全管理等相关法律、政策下,完善和健全我国转基因大豆技术及其产业化体系。大力发展我国转基因大豆,可以降低生产成本,提高种植效益,提升我国大豆产业的市场竞争力、保障国家粮食安全、促进农民增收。该文概述我国转基因大豆技术的研究进展及其产业化现状,并对其发展前景进行了探讨和展望。 | 余永亮 梁慧珍 王树峰 练云 位艳丽 王庭峰 | 2010 | 大豆科学2010，29，1： | 47 |
| 2 | 转基因大豆研究及应用进展显示文摘转基因技术是一种以分子生物学技术为核心,对基因进行修饰、改造,从而定向改变生物体遗传性状的技术。基于转基因技术在大豆中的应用,从技术研发手段、外源基因挖掘、转基因大豆品种、大豆除草剂、种植面积、研发体系等方面对国内外转基因大豆研究及应用进展进行概述,以期为发展中国大豆转基因技术提供借鉴和参考。分析指出,国外转基因大豆研发能力较为成熟,大豆外源基因转化技术主要采用农杆菌介导转化法和微弹轰击法,通过cp4、dmo、Pat、cry1Ac、fatb1-A等目的基因的表达,得到抗虫、抗除草剂、高油酸以及具复合性状的大豆品种,同时转基因产权保护体系比较健全,促进转基因大豆的产业化;而中国转基因大豆研究多为基础性研究,侧重于基因检测和再生体系培育,外源基因转化技术缺乏创新性,存在转基因安全性结论未定、舆论环境尴尬、研发体系不完善、审批过程复杂、具有完全自主知识产权的基因开发数量少,高油、抗生素抗性等功能性基因挖掘不足等问题,制约中国转基因大豆产业化进程。今后应改革高校和科研机构考核制度、强化产学研模式、完善转基因产权保护机制、加强转基因科普与监管,为转基因技术及其产业化营造更加健康的发展环境。 | 崔宁波 张正岩 | 2016 | 西北农业学报2016，25，8： | 26 |
| 3 | 黑龙江省1986-2000年大豆育种研究成就与展望显示文摘主要论述 1 986年 - 2 0 0 0年黑龙江省大豆育种研究的成就和展望。在此期间 ,各育种单位经黑龙江省农作物品种审定委员会审定推广 1 0 8个大豆优良品种 ,其中黑龙江省农科院育成 81个 ,占 75 %。育成品种在生育期、产量、抗病虫性、品质等方面得到了提高和改善 ,育种技术得到了发展。 | 栾晓燕 杜维广 满为群 陈怡 张桂茹 刘鑫磊 | 2004 | 大豆科学2004，23，2： | 17 |
| 4 | 外源DNA直接导入(DIED)法的大豆分子育种成效显示文摘本文以高产优质高蛋白大豆黑生 1 0 1品种的育成为例 ,介绍了我国创立的花粉管通道转移总 DNA的技术 ,并就该技术与现有体外重组 DNA技术进行对比 。 | 雷勃钧 | 2001 | 大豆科学2001，20，1： | 16 |
| 5 | 外源DNA导入小麦的分子育种实践显示文摘利用花粉管通道法将具有高光合效率的C4植物高粱的DNA导入普通小麦陇春13,成功选育出了高产、抗逆、耐盐碱小麦新品系89122,较原受体增产21.06%,在盐碱地比当地主栽品种V 26增产10.5%,比原受体增产22.5%,光合效率明显提高,通过RAPD鉴定表明,高粱基因组部分片断已经整合到了小麦染色体中。将高粱、玉米、谷子、小麦、长穗偃麦草、大麦、硬粒小麦等33份材料的基因组DNA通过花粉管通道法转入普通小麦,创造了大量具有利用价值的变异材料,同时选育出一系列的小麦新品系,并且应用于生产中。经过表型鉴定、生化分析和分子等水平的综合研究表明,利用花粉管通道法创造的新品系和中间变异材料绝大多数变异性状不以孟德尔规律遗传,而表现为母性遗传特征,这比以农杆菌为代表的单基因转基因技术更具有优越性,对数量形状控制的表型来说更具有意义。 | 倪建福 令利军 欧巧明 叶春雷 武禄光 | 2005 | 麦类作物学报2005，25，5： | 14 |
| 6 | 大豆品质育种研究进展显示文摘大豆含有丰富的营养物质,是人类重要的食物之一,也是重要的畜牧业原料。本文回顾近几年大豆品质育种的现状,总结改良大豆品质的主要方法和技术,并提出我国大豆品质育种的发展策略。 | 王海杰 林家贵 王敏芬 | 2015 | 生物灾害科学2015，38，2： | 10 |
| 7 | 长穗偃麦草DNA导入引起的冬小麦后代性状变异及其遗传研究显示文摘为了解外源DNA导入小麦后引起的性状变异及其遗传规律,应用花粉管通道外源DNA导入技术将长穗偃麦草总DNA导入冬小麦陇鉴127中,调查其后代产生的变异,并进行连续选择和抗病性鉴定。结果表明,从D1、D2代开始各性状均产生明显的变异,D3代基本趋于稳定。对陇鉴127的4个变异系的方差齐性检验显示主要性状有明显的变化:株高、旗叶面积、单穗粒数变异程度较大;穗长、千粒重性状比较稳定,不易发生变异;分蘖数具有不一致性和不稳定性,易受环境影响发生变异。抗病性鉴定表明,变异后代有个别表现对条锈病免疫或高抗,部分材料兼抗白粉病。说明个别变异材料中已引入了供体抗锈基因,外源基因已进入冬小麦中并得到表达。研究还表明外源DNA导入冬小麦后引起变异的种类多、范围广、幅度大,具有多样性和复杂性,但不是完全随机的,而是具有重复性和一定的趋向性。 | 欧巧明 倪建福 张正英 陈玉梁 | 2005 | 麦类作物学报2005，25，5： | 9 |
| 8 | 花粉管通道法及其在烟草育种中的应用综述显示文摘对远缘杂交的主要方法 :常规有性杂交、体细胞杂交、离体受精、花粉管通道、基因转导进行了比较 。 | 崔红 李朝霞 时向东 刘国顺 | 2003 | 烟草科技2003，36，3： | 8 |
| 9 | 利用生物分子诱变培育小麦突变新类型显示文摘利用花粉管通道法将γ射线照射过的供体宁7840的DNA导入受体91B569,经温室加代和系谱法种植,在后代中获得6种类型的突变系:生育延迟型、高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成改变型、抗病型、矮秆型、丰产型和品质改善型。与供体和受体相比,每个突变系可具有2个以上的变异。突变系的醇溶蛋白电泳图谱具有丰富的变异,与受体的电泳图谱差异较小,而与供体的电泳图谱差异较大。表明在导入经γ射线照射外源DNA后,后代显示的分子诱变效应大于基因转移效应。 | 张宏纪 王广金 孙岩 黄景华 刁艳玲 郭强 尹静 孙光祖 | 2006 | 核农学报2006，20，4： | 8 |
| 10 | 燕麦DNA在小麦抗条锈病育种中的利用显示文摘以健壮燕麦Avena sativa L.为供体,以普通小麦品种宁春4号为受体,利用花粉管通道将燕麦总DNA导入小麦中。对供体、受体、导入后代各变异株系进行连续4年的成株期混合菌种的抗病性鉴定和2年的分生理小种鉴定。结果显示:供体对小麦条锈菌免疫,受体对小麦条锈菌各生理小种严重感染,导入后代中有6个株系对小麦条锈菌各生理小种均表现高抗。表明燕麦DNA上可能携有抗小麦条锈菌的新基因,并已通过花粉管通道进入小麦,整合到小麦的染色体组中,稳定地表达。 | 刘萍 张立杰 刘生祥 马宏玮 徐兆桢 | 2002 | 植物保护学报2002，29，4： | 8 |
| 11 | 非组培遗传转化法在农作物上的应用显示文摘近年来,植物基因工程技术取得了重要进展,在农作物品种改良和育种方面发挥着越来越重要的作用。然而,目前植物遗传转化所采用的受体系统,大都依赖于细胞组织培养技术才能获得转基因植株。因此,对于大豆、小麦等组织培养难度高、品种依赖性强的作物,寻找新的转化方法很有必要。着重介绍了几种非组培转化方法的技术原理及其在农作物上的应用,并对今后的发展方向进行了展望。 | 任海红 任小俊 王英 刘学义 | 2010 | 山西农业科学2010，38，11： | 7 |
| 12 | 花粉管通道法导入外源DNA技术及其在林木育种中的应用显示文摘本文综述了花粉管通道法导入外源DNA技术的创立、发展以及应用现状,指出花粉管通道法可以克服农杆菌介导、基因枪等遗传转化方法对组织培养的依赖,通过收获种子获得遗传多样性丰富的转化群体,选择余地大,可满足林木多无性系造林的要求;加之该方法与林木授粉后施加理化处理诱导三倍体技术同是操作雌花序,可以将两种育种技术联合使用,从而通过一轮次选育过程实现多目标性状遗传改良。随着研究的深入以及技术的日臻完善,花粉管通道法必将在林木育种领域发挥更大的作用。 | 陈洪伟 康向阳 李艳华 张平冬 | 2006 | 分子植物育种2006，4，S2： | 7 |
| 13 | DNA浓度及注射时间对苹果花粉管通道法基因转化率的影响显示文摘通过花粉管通道法,将携带CBF3和GUS基因的pWBVec10a质粒DNA导入苹果。坐果后70d左右采收种子,将收获的种子进行离体培养,培养基为MS+BA0.2mg/L+GA2.0mg/L,附加蔗糖50g/L,琼脂6g/L,培养40d后对转化子叶进行GUS染色检测。结果表明,最佳注射时间为授粉后11~24h之间。随着注入外源DNA浓度的增加,坐果率逐渐降低,DNA浓度为500μg/ml时,坐果率可达3.1%;DNA浓度为1000μg/ml时GUS基因阳性表达率可达12.5%。 | 冯莎莎 杜国强 师校欣 周瑞金 王晓蔓 王燕霞 | 2007 | 中国农学通报2007，23，4： | 6 |
| 14 | 外源基因导入技术在主要农作物育种上的应用进展显示文摘以国内科技期刊上发表的文献研究结果为依据,综述了农杆菌介导技术、基因枪导入技术、花粉管通道技术与激光微束穿刺技术在小麦、水稻、棉花、大豆、油菜等主要农作物育种上的应用进展。同时,还简要介绍了其中主要外源基因导入技术的基本原理,并评价了其优缺点。 | 李万云 李培夫 | 2006 | 生物技术通报2006，22，6： | 6 |
| 15 | 烟草花粉管通道导入外源DNA研究初探显示文摘以不同浓度的 pIG12 1Hm质粒DNA为供体 ,在烟草授粉后不同时期 ,采用不同的方法经花粉管通道导入 ,收获的种子经卡那霉素 (Km )抗性筛选。结果表明 ,在授粉后 10h ,DNA浓度为5 0 0 μg/ml,采用注射的方法可得到最大转化率 (2 3.5 % )。 | 邓明军 崔红 | 2005 | 河南农业科学2005，34，1： | 6 |
| 16 | 大豆遗传转化研究进展显示文摘综述了大豆遗传转化体系及其优缺点,转基因大豆的研究成果、生产状况和生物安全性评价,分析了大豆遗传转化中存在的一些问题及其解决办法,展望了未来大豆遗传转化的发展前景。 | 周延清 王娜 苑保军 贾敬芬 孟祥春 | 2004 | 武汉植物学研究2004，22，2： | 6 |
| 17 | 小麦转基因技术研究进展及其在育种中的应用显示文摘近年来,利用转基因技术以提高小麦产量、改善品质、增强抗病虫和抗逆能力,相关研究已卓见成效。主要对目前小麦转基因技术研究现状、主要的转化方法、转化效率、影响因素、转化目标基因、相关报告基因与选择标记基因的应用以及外源基因的表达调控等做了简要总结,对小麦转基因存在的问题及育种潜力进行了分析和展望。 | 欧巧明 陈玉梁 张正英 倪建福 | 2005 | 中国农学通报2005，21，1： | 5 |
| 18 | 导入大豆总DNA改良大麦籽粒营养品质显示文摘利用花粉管通道法和基因枪法将大豆总DNA直接导入大麦。采用微量凯民定氮法和氨基酸自动分析仪进行大麦后代籽粒蛋白质含量和氨基酸含量分析。结果显示:(1)经花粉管通道法导入大豆总DNA获得的大麦后代有6个单株籽粒蛋白质含量明显超过对照(12.91%),它们是18.23%,16.61%,16.42%,16.58%,16.22%和16.38%,占总数比例的7.06%;(2)经基因枪法导入大豆总DNA共获得12个单株籽粒蛋白质含量明显超过对照(13.29%),它们的蛋白含量分别为16.70%,16.52%,17.91%,19.59%,17.44%,18.56%,18.46%,17.31%,16.51%,18.81%,18.81%和19.02%,占总数比例的8.33%;(3)籽粒氨基酸含量分析显示在高蛋白变异后代中,随着籽粒蛋白质含量增加的同时,籽粒总氨基酸和各种必需氨基酸含量也有明显提高,经直线相关分析显示,导入大豆总DNA的后代籽粒赖氨酸等6种必需氨基酸含量与总氨基酸含量是极显著正相关关系.本试验结果充分说明,直接导入大豆总DNA有可能提高大麦籽粒的蛋白质含量及质量。 | 吕英海 李建粤 许燕 张国荣 毛万霞 陆雪琴 | 2003 | 上海师范大学学报(自然科学版)2003，32，3： | 4 |
| 19 | 大豆外源DNA直接导入技术及育种应用显示文摘外源DNA直接导入技术是创造变异、改良作物的有效方法。本文概述了该技术在大豆育种上的应用进展,并对该技术的使用方法、应用效果、导入后代的选择以及导入后代验证、导入机理加以分析。 | 刘昭军 | 2004 | 大豆科学2004，23，4： | 4 |
| 20 | 基因工程改良作物营养品质的研究显示文摘综述了近 10年来采用基因工程技术改良作物蛋白质、糖类、脂类营养成分研究的最新发展 ,尤其对作物蛋白质含量及氨基酸组分改良方面进行了详细描述 ; | 范士靖 李建粤 程磊 周根余 | 2002 | 生物工程学报2002，18，3： | 3 |
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