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| 1 | 早世代稳定水稻的ISSR标记显示文摘2个早世代稳定亲本与4个普通水稻杂交,F2代出现了8个早世代稳定株系。遗传分析表明,稳定株系出现时杂交F1群体分离,同一组合的F2群体中既出现农艺性状整齐一致的稳定株系,又出现按孟德尔分离的株系。利用26个ISSR引物对F2稳定株系进行分子标记,结果表明稳定株系出现4种类型的标记带型:母本带型出现,父本带消失;父本带型出现,母本带消失;由双亲的部分标记带组合而成;双亲标记带型消失,而出现新的标记带型。没有出现由双亲标记带组合而成标记带型。ISSR引物900标记的2000bp标记带可以将稳定株系与普通水稻材料划分为两类群。 | 周黎军 李爱仙 吴先军 李仕贵 | 2005 | Acta Genetica Sinica2005，32，10： | 5 |
| 2 | 水稻早世代稳定相关的SSR标记显示文摘以具有早世代稳定特性的9个水稻品系和7个栽培稻进行杂交得到130个杂交组合。发现在同一个组合的F2群体中除出现孟德尔式分离株系外还出现性状整齐一致的稳定株系,在F2群体中出现了32个不同农艺性状的稳定株系。SSR标记结果表明:稳定株系F2与其F1单株的标记一致,都是纯合的,且双亲的标记在后代都有出现,双亲的标记位点在后代的染色体上同时出现,说明稳定株系为真杂种;分离株系F2与其F1单株SSR标记均为杂合;大部分稳定株系在RM276、RM258、RM248、RM1这4个标记位点都较高频率地出现非父母带型。推测出现变异的配子激活杂种合子体细胞减数分裂,合子经过减数分裂后,4个单倍体细胞经过胚胎发育选择,其中一个细胞染色体加倍而发育为纯合的二倍体植株。 | 周黎军 敖光辉 吴先军 李仕贵 | 2005 | Acta Genetica Sinica2005，32，8： | 5 |
| 3 | 杂交水稻分子育种取得重大进展(英文)显示文摘通过“穗茎注射法”,将小粒野生稻(O.minuta)、稗草(Echinochloacrusgalli)等远缘物种的基因组DNA导入杂交水稻亲本品系,培育出在产量、品质等性状有显著改良的新不育系资100A、保持系资100B和恢复系RB207。用RB207配制的杂交组合在湖南进行的生产试验中产量超过13.5t·hm-2。RAPD、SSR及AFLP分析表明:变异系与受体存在5%左右的遗传多态性,特别是变异系含有供体特异分子标记;特异DNA片段的核苷酸序列及Southen杂交分析,进一步从分子水平证明远缘物种特异DNA片段向栽培稻的转移。研究结果说明,导入远缘物种基因组DNA是创造水稻新种质、进而培育超级杂交稻的有效途径。 | 赵炳然 袁隆平 | 2005 | Agricultural Science & Technology2005，6，3： | 3 |
| 4 | 玉米DNA导入水稻变异后代的研究显示文摘利用花粉管通道法将以玉米DNA导入水稻品种‘龙粳4’中,以提高水稻的光合效率。对生育中、后期叶绿素a、b和叶绿素含量、净光合速率、DNA差异、过氧化物酶及脂酶同工酶电泳和农艺性状的研究表明:与受体相比,外源DNA导入引起变异后代在生理、DNA、蛋白质和形态性状上发生改变,从而引起光合特性表现不同程度的变异。证明通过导入可以将玉米的高光效特性传递到水稻中,为常规育种与生物技术相结合选育高光效水稻新品种提供依据。 | 王永斌 赵远玲 闫丽娟 孟庆勇 王广金 | 2011 | 中国农学通报2011，27，7： | 3 |
| 5 | 野生稻DNA片段存在于高世代水稻变异系进一步的分子验证显示文摘【目的】小粒野生稻(O.minuta)DNA导入水稻保持系V20B,第1代(D1)获得变异株,经过连续16代繁育,选出了完全稳定遗传的新不育系及其保持系“野威A”/“野威B”。本试验旨在从分子水平上证明野生稻DNA转移整合进栽培稻“野威B”基因组中,并能稳定遗传。【方法】通过RAPD分析、RAPD扩增特异条带测序分析及AFLP分析等方法揭示了远缘资源基因组DNA导入栽培稻的高世代变异系的基因组整合了远缘基因组片段。【结果】对供体(小粒野生稻)、变异系(野威B)和受体(V20B)进行RAPD分析发现,变异系含有供体存在而受体不存在的“特异带”,在此基础上,对“特异带”,DNA片段进行了核苷酸序列分析,发现RAPD引物OPG-11在变异系与供体中扩增出的1对“特异带”DNA片段的长度均为975 bp,二者间存在97%的同源性,有29个碱基的差异,碱基突变包括转换、颠换、插入及缺失4种类型;同时,AFLP分析表明:高世代(第16代)变异系“野威B”与受体(V20B)存在大量遗传多态性,并含有供体特异AFLP标记。【结论】证明了野生稻DNA向栽培稻的转移整合。 | 王松文 赵炳然 邢全华 阳和华 金德敏 刘霞 王斌 | 2006 | 中国农业科学2006，39，11： | 3 |
| 6 | 水稻外源DNA导入变异系与受体的农艺性状差异及其基因变异分析显示文摘野威B是将小粒野生稻基因组DNA通过穗茎注射法导入杂交水稻保持系V20B后创造的变异系,其在株型、稻米品质和产量相关性状上都发生了明显变化。通过全基因组测序,比较分析了野威B与V20B中27个可能与变异性状有关的基因,发现野威B在与株型相关的基因中存在21个SNP和30个InDel,其中有10个SNP和4个InDel位于编码序列;在稻米品质相关的基因中存在124个SNP和28个InDel,其中25个SNP位于编码序列;在产量相关基因中存在65个SNP和42个InDel,其中有10个SNP和2个InDel位于编码序列。位于编码序列的变异中,有24个SNP为错义突变,导致部分编码氨基酸的极性或电荷状态改变,有4个InDel变异为移码突变,导致编码的氨基酸序列改变。为寻找引起变异系野威B表型变化的关键基因及位点提供依据。 | 孙一丹 胡远艺 彭彦 毛毕刚 王津津 赵炳然 | 2013 | 杂交水稻2013，28，2： | 2 |
| 7 | 玉米DNA诱导的水稻变异株特异序列分析显示文摘为了解外源DNA导入对受体水稻基因组DNA序列的影响,探索受体基因组发生碱基变异的规律,为外源DNA诱导水稻变异的研究提供数据。利用改良的花粉管通道法将玉米基因组DNA导入水稻受体日本晴中,获得的2个水稻变异株B1和B2,经AFLP分析,得到14条特异条带,对其序列分析发现:14条特异序列测序共得到3 791个碱基,其中有144个碱基发生了突变,碱基总突变率为3.80%。特异带的产生是由于限制性内切酶识别序列的碱基或选择性碱基发生突变,或DNA片段的插入或缺失所致。发生单碱基突变的频次显著高于双碱基突变、连续三碱基突变和连续多碱基插入或缺失。发生碱基置换的位点频率(87.04%)显著高于碱基的插入(3.70%)和缺失(9.26%)。在碱基置换中,转换的频率(76.47%)显著高于颠换(23.53%)。上述结果表明,外源DNA导入水稻细胞可诱导受体碱基发生突变,且发生碱基置换的位点频率最高,在碱基置换中以转换为主。 | 姬生栋 田存章 张洪超 李志坤 王小翠 姜晓冰 李万昌 王太霞 | 2015 | 河南农业科学2015，44，8： | 1 |
| 8 | 外源DNA导入技术及其RAPD分析的研究进展显示文摘根据近年来植物外源DNA导入技术在我国农业分子育种上所取得的研究成果,对植物外源DNA导入技术所使用的方法、应用研究的领域和所取得的进展进行了详细的分析,并结合现代分子生物学技术在农业分子育种上的应用从分子水平上对外源DNA导入技术的可行性进行了讨论。 | 胡家金 肖浪涛 洪亚辉 彭志红 | 2003 | 河南科技大学学报(农学版)2003，23，4： | 0 |
| 9 | 黄瓜中导入野生酸黄瓜外源DNA片段的分子验证显示文摘【目的】对栽培黄瓜(Cucumis sativus L.,2n=14)与野生酸黄瓜(Cucumis hystrix Chakr.,2n=24)经远缘杂交和多代回交、自交而来的渐渗系进行分子标记分析和表型鉴定,旨在为黄瓜导入酸黄瓜外源DNA片段提供相应依据。【方法】从分子标记分析、DNA序列比对和农艺性状表现上对各渐渗系和双亲进行研究。【结果】渐渗系与栽培黄瓜存在13.2%的遗传多态性,包括供体特异带、缺失带和产生的新带。利用RAPD引物D-11和SSR引物06632在渐渗系中分别扩增出约310bp和150bp的酸黄瓜特异带,序列分析表明其与酸黄瓜相应DNA片段的相似性分别为92.93%和96.48%,碱基差异分别为41个和9个,包括碱基转换、颠换和缺失。表型鉴定发现其呈现出酸黄瓜的遗传特性。【结论】野生酸黄瓜DNA已渐渗进入栽培黄瓜基因组,同时发生了少量不同类型的变异。 | 史建磊 陈劲枫 娄群峰 隋益虎 吴志明 张淑霞 | 2010 | 中国农业科学2010，43，22： | 0 |
| 10 | 高粱稻GLR与受体9311的遗传多态性比较显示文摘采用'穗茎注射法'将高粱BTx623基因组DNA导入超级杂交稻亲本9311,获得了高着粒密度的大穗变异系'高粱稻'GLR。用225对In Del分子标记对原始变异株及其自交3代株系与供体和受体进行多态性检测,发现两者与受体9311相比分别有20.4%和10.7%的多态位点,并在原始变异株及其自交3代株系中发现受体9311不存在而与供体高粱同源的片段,从分子水平证明了供体高粱DNA片段向受体水稻基因组的转移。比较分析5个已克隆的穗部性状相关基因在变异系与受体9311中的多态性,发现DEP3、D1和Gnla 3个基因共存在35个SNP和6个In Del,其中9个SNP和2个In Del位于外显子。 | 潘银林 胡远艺 毛毕刚 彭彦 韶也 袁智成 罗武中 盛夏冰 李曜魁 唐丽 赵炳然 | 2015 | 杂交水稻2015，30，2： | 0 |
| 11 | 导入碱蓬总DNA玉米后代耐盐生理指标测定及SSR标记分析显示文摘采用花粉管通道法,将野生碱蓬总DNA导入玉米自交系'美系天杂'。对导入后代M-3及受体进行0、150、200、250 mmol/L Na Cl浓度梯度处理,结果表明,各处理浓度导入系根和叶片中SOD含量均高于受体且差异显著,MDA含量比受体低且差异显著,推测导入系耐盐性有所提高。采用SSR标记进一步分析导入后代,引物phi065检测到导入系M-3与供体有相同带型。针对相同带型DNA片段测序分析,证明碱蓬DNA片段可能成功整合到玉米受体'美系天杂'基因组中,但整合碱基序列存在包括碱基的转换、颠换、缺失和插入4种类型变异。 | 孙丽芳 钱海霞 王霞 王婧择 邓杰 胡凯凤 高树仁 | 2015 | 玉米科学2015，23，4： | 0 |
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