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| 1 | 结肠黑变病的病理探讨显示文摘结肠黑变病国外文献报道较多,国内文献很少。我们收集解放军总医院1985~1990年2283例纤维结肠镜检查中发现的黑色病变并取活检经病理证实的134例进行临床病理分析,主要对其中22例进行超微结构观察。结果发现结肠黑变病是一种较常见的大肠病变,与便秘和服用泻药关系不密切。电镜观察见纤维母细胞亦有吞噬色素的现象等。说明对中国人的大肠黑变病有必要进行深入的研究。 | 纪小龙 朱成 李向红 张子其 张勇 李维华 王孟薇 | 1994 | 中华消化杂志1994，14，1： | 91 |
| 2 | 黄芩甙对小鼠细胞免疫功能的影响显示文摘报告黄芩甙对细胞免疫功能的影响。结果表明,低剂量黄芩甙可明显促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应,高剂量则显著抑制。低剂量黄芩甙对LPS诱导淋巴细胞增殖反应有促进作用,但无统计学意义,高剂量可显著抑制淋巴细胞增殖。黄芩甙可明显提高小鼠脾脏单个核细胞中cAMP含量,对cGMP无影响。体内用药对巨噬细胞吞噬中性红的作用,低剂量显著升高,高剂量明显抑制。但体外用药均明显抑制巨噬细胞吞噬中性红的作用。 | 蔡仙德 谭剑萍 穆维同 王立新 | 1994 | 南京铁道医学院学报1994，13，2： | 55 |
| 3 | 红景天苷对小鼠腹腔巨噬细胞体外增殖、凋亡、吞噬、ROS和NO产生的影响显示文摘目的:研究红景天苷(Sal)对小鼠腹腔巨噬细胞体外增殖、凋亡、吞噬、胞内活性氧簇(ROS)及分泌一氧化氮(NO)的影响,初步探讨其对小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节作用。方法:无菌分离小鼠腹腔巨噬细胞,并制备单细胞悬液,以不同终浓度(80μmol/L、160μmol/L及320μmol/L)的Sal和巨噬细胞共培养4 h,再以脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)进行共刺激。利用MTT比色法检测Sal对巨噬细胞体外增殖的影响。用放线菌酮(CHX)诱导巨噬细胞凋亡,用Sytox G reen染色结合荧光酶标仪检测Sal对CHX诱导巨噬细胞凋亡的影响。用流式细胞术(FCM)检测Sal对巨噬细胞吞噬功能的影响。用2-7-二氯氢化荧光素乙二脂(H2DCFDA)染色法结合荧光酶标仪检测Sal对胞内ROS产生的影响;用G riess反应检测Sal对巨噬细胞分泌NO的影响。结果:MTT比色法检测显示,终浓度为80、160、320μmol/L的Sal均可显著促进LPS+IFN-γ刺激巨噬细胞增殖(P<0.05)。荧光酶标仪检测Syto xG reen染色法的结果显示,160μmol/L的Sal可抑制CHX诱导的巨噬细胞凋亡(P<0.01)。FCM结果显示,各浓度的Sal均能促进单纯药物组和实验药物组LPS+IFN-γ刺激巨噬细胞的吞噬功能(P<0.05)。用荧光酶标仪检测DH2DCFDA染色结果表明,各浓度的Sal对LPS+IFN-γ刺激的巨噬细胞胞内ROS的产生均具有显著的抑制作用(P<0.01)。Griess反应检测NO含量的结果显示,各浓度的Sal对LPS+IFN-γ刺激巨噬细胞产生NO均具有促进作用(P<0.05)。结论:Sal对LPS和IFN-γ刺激的巨噬细胞增殖具有显著的促进作用,对CHX诱导的巨噬细胞凋亡具有显著的抑制作用,对静息态和活化态的巨噬细胞的吞噬功能均有增强作用,并能减少LPS和IFN-γ活化的巨噬细胞胞内ROS的产生;但能促进LPS和IFN-γ活化的巨噬细胞NO的分泌。 | 叶莎莎 曾耀英 尹乐乐 | 2011 | 细胞与分子免疫学杂志2011，27，3： | 49 |
| 4 | 青钱柳对小鼠免疫功能的影响显示文摘目的 :研究青钱柳对小鼠免疫功能的影响。方法 :以青钱柳 1 0 0 0、50 0、2 50mg/kg经口给小鼠 ,用计数法测定腹腔巨噬细胞的吞噬百分率 ;用3H TdR掺入法测定ConA诱导脾T淋巴细胞的增殖反应 ;用免疫比浊法测定小鼠血清中免疫球蛋白的含量。结果 :青钱柳高剂量组和中剂量组小鼠的吞噬百分率较生理盐水对照组明显升高 (P <0 0 5) ,而低剂量组则无明显升高 (P >0 0 5) ;青钱柳 3个剂量组对小鼠脾淋巴细胞自发反应有促进作用 (P <0 0 5) ,且高剂量组对ConA刺激的脾淋巴细胞增殖反应较对照组明显升高 (P <0 0 5) ,而中剂量组和低剂量组较对照组则无明显升高 (P >0 0 5) ;3个剂量的青钱柳对血清中IgG、IgA、IgM含量亦无明显改变 (P >0 0 5)。结论 | 黄贝贝 肖凤仪 张文平 傅颖媛 徐江霞 叶丹玲 | 2004 | 江西中医学院学报2004，16，5： | 38 |
| 5 | 鳜幼鱼摄食行为的初步分析显示文摘把鳜幼鱼的摄食行为分解成反应、注视、跟进、袭击、咬住和吞噬六个连续的系列动作。并试用“嗜食度”来直观定量地分析鳜幼鱼对真鱼、假鱼与非鱼三类十五种试验饵料的嗜好程度。初步认为鳜幼鱼主要依靠视觉表现和辨别具有鱼形的活鱼或新鲜死鱼,然后摄取。 | 吴遵霖 W.Hardy | 1988 | 淡水渔业1988，18，5： | 36 |
| 6 | 红细胞广泛吞噬作用的发现和研究显示文摘红细胞广泛吞噬作用的发现和研究王旭东,饶家荣(云南农业大学,昆明650201)关键词两栖动物,鱼类,红细胞,吞噬THEDISCOVERYANDSTUDIESOFTHEEXTENSIVEERYTHROCYTICPHAGOCYTOSIS￥WangXudo... | 王旭东 饶家荣 | 1996 | 水产学报1996，20，1： | 25 |
| 7 | 香烟烟雾对慢性阻塞性肺疾病患者单核细胞源性巨噬细胞吞噬功能的影响显示文摘目的 探讨香烟烟雾提取物(CSE)对慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者单核细胞源性巨噬细胞(MDM)吞噬功能的影响.方法 选择2012年1月至2013年3月兰州大学第一医院慢阻肺稳定期患者32例,选择同期健康体检者32名,分离外周血单核细胞,体外诱导培养成MDM.分别将慢阻肺患者和健康体检者的MDM分为慢阻肺非CSE组(常规培养)、慢阻肺CSE组(4% CSE干预6h)、健康非CSE组(常规培养)、健康CSE组(4% CSE干预6h).以流式细胞术的平均荧光强度和激光共聚焦显微镜的荧光灰度值判断MDM吞噬荧光标记大肠杆菌(FITC-E.coli的能力,菲罗啉比色法检测细胞上清液总抗氧化能力(TAC),硫代巴比妥酸比色法检测丙二醛含量,改良Hafeman直接测定法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力.结果 平均荧光强度、荧光灰度值:慢阻肺非CSE组(20.2±2.2、51.5±5.8)显著低于健康非CSE组(56.9±6.7、87.3 ±7.3),慢阻肺CSE组(7.6±0.7、14.1 ±3.4)和健康CSE组(48.0±5.4、69.7±6.0)分别显著低于慢阻肺非CSE组和健康非CSE组(均P<0.01).TAC、GSH-PX水平:慢阻肺非CSE组[(4.1±0.5)、(47.1±4.1)U/ml]显著低于健康非CSE组[(5.1±0.6)、(88.4 ±2.3)U/ml],慢阻肺CSE组和健康CSE组[(3.1±0.4)、(26.8±6.2) U/ml和(4.5±0.4)、(72.3±5.1) U/ml]分别显著低于慢阻肺非CSE组和健康非CSE组(均P<0.01).丙二醛水平:慢阻肺非CSE组[(4.8 ±0.5)μmol/L]显著高于健康非CSE组[(2.1±0.4)μmol/L],慢阻肺CSE组和健康CSE组[(7.7±0.9)和(3.0±0.6) μmol/L]分别显著高于慢阻肺非CSE组和健康非CSE组(均P<0.01).慢阻肺组平均荧光强度在基础状态下与TAC、GSH-PX水平呈正相关(r =0.523、0.818,P=0.038、0.001),与丙二醛水平呈负相关(r=-0.501,P=0.048),CSE干预后上述相关关系依然存在(r=0.704、0.716、-0.522,P=0.002、0.002、0.038).结论 香烟烟雾可导致慢性肺患者MDM吞噬能力下降,这可能与氧化应激密切相关. | 庞琪 刘晓菊 施凯 曾晓丽 包海荣 | 2014 | 中华医学杂志2014，94，12： | 25 |
| 8 | 脾虚小鼠红细胞免疫和腹腔巨噬细胞吞噬功能改变的实验研究显示文摘采用化学发光测定和分析的方法,对利血平造模的小鼠进行腹腔巨噬细胞吞噬功能和红细胞免疫功能的测定。结果:脾虚证小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和红细胞免疫功能下降。 | 章梅 夏天 张仲海 | 1999 | 北京中医药大学学报1999，22，3： | 24 |
| 9 | 亮菌粗多糖对小鼠免疫功能的影响显示文摘通过对血清溶血素值、RES吞噬功能、IL 2的检测、NK细胞活性检测,研究亮菌多糖对小鼠免疫功能的影响.结果表明:亮菌多糖体内给药能激活小鼠网状内皮系统,增强其吞噬功能;能明显拮抗环磷酰胺所致的小鼠溶血素抗体的降低;能提高ConA诱导小鼠体内淋巴细胞产生白介素2的能力;可以增强小鼠脾脏NK细胞的活性.说明亮菌多糖能使小鼠机体免疫力增强. | 高婷 白家峰 罗霞 陈东辉 徐非一 陈智 陈咏竹 孙启玲 | 2005 | 四川大学学报(自然科学版)2005，42，2： | 21 |
| 10 | 车前子多糖对骨髓来源树突状细胞表型和吞噬功能的影响显示文摘目的:探讨车前子多糖对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)表型和功能的影响。方法:从小鼠骨髓中分离单核细胞,加入细胞因子rmGM-CSF、rmIL-4诱导分化成未成熟树突状细胞,收集细胞加入促成熟刺激剂LPS(阳性对照组)或车前子多糖。倒置显微镜观察树突状细胞的形态,流式细胞术检测成熟树突状细胞的表面标志CD11c和MHCII的表达及吞噬FITC-dextran的变化。结果:经4种不同的车前子多糖作用40h后,显著促进CD11c+MHCII+双阳性细胞的比率,在浓度(0~50μg/ml)范围内呈现剂量依赖性,当浓度高于50μg/ml时,双阳性细胞表达率呈现降低趋势。经多糖作用后吞噬FITC-dextran的能力降低,其中PS3的作用效果最明显,表达PE-CD11c×FITC-dextran的细胞比率只有11.53%。结论:车前子多糖促进CD11c+MHCII+双阳性细胞的比率,降低对FITC-dextran的吞噬能力,初步表明车前子多糖可以促进树突状细胞的成熟。 | 唐永富 黄丹菲 殷军艺 周超 谢小梅 谢明勇 | 2007 | 食品科学2007，28，10： | 21 |
| 11 | IL-12增强结核病患者中性粒细胞吞噬和杀伤结核杆菌的活性显示文摘目的:观察IL-12对结核病患者外周血中性粒细胞(PMN)对结核分枝杆菌(M.tb)吞噬和杀伤功能的影响。方法:结核病患者和正常人外周血与异硫氰酸荧光素(FITC)标记的M.tb共同孵育不同时间后,用流式细胞术(FCM)检测PMN对M.tb的吞噬率;结核病患者和正常人外周血均加入2'7'二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)作用,同时加或者不加M.tb共同孵育不同时间后,用FCM检测PMN的活化率并计算活性氧(ROS)产生量;不同浓度IL-12预先作用外周血后,再用上述方法检测PMN对M.tb吞噬率,活化率及产生ROS的变化。结果:结核病患者和正常人PMN对M.tb吞噬率,PMN活化率和ROS产生均随时间延长而增加,但结核病患者5 min吞噬率(51.82±6.93)%高于正常人(47.20±4.26)%(P<0.05);IL-12预先作用后,结核病患者和正常人PMN吞噬率、PMN活化率和ROS的产生均随浓度增大而显著增加,两者之间无显著性差异。结论:结核病患者外周血PMN对M.tb的吞噬功能以及ROS产生与正常人无显著性差异,仅早期吞噬率较高。IL-12略增强PMN吞噬和产生ROS的反应能力。 | 姜丽娜 姚春艳 金齐力 贺文欣 李柏青 | 2011 | 细胞与分子免疫学杂志2011，27，11： | 18 |
| 12 | 淫羊藿甙对小鼠腹腔巨噬细胞体外增殖、吞噬和产生NO的影响显示文摘无菌分离小鼠腹腔巨噬细胞,制备单细胞悬液,加入不同终浓度的淫羊藿甙孵育4 h后,加入细菌脂多糖LPS(终浓度20 mg/L)48 h后以MTT法检测其增殖;加药孵育4 h后,分别加入直径1μm和2μm的微球(终浓度1×1010/L),5 h后利用流式细胞术(FCM)检测吞噬情况;加入LPS(终浓度20 mg/L)24 h后Griess试剂盒检测巨噬细胞NO的量。结果显示ICA在终浓度1.5、3.0μmol/L时能明显抑制LPS刺激的巨噬细胞增殖(P<0.01)和NO的产生,并促进其吞噬微球的功能。提示ICA可能抑制LPS信号转导从而抑制巨噬细胞增殖,并且通过抑制其活化,下调iNOS有关的炎症因子,使NO减少;对于未活化的巨噬细胞,ICA可能通过上调其吞噬功能,增强固有免疫系统来抵御病原体侵入。 | 滕菲 曾耀英 黄秀艳 杨志 姚满林 宋兵 李林 | 2008 | 现代免疫学2008，28，5： | 17 |
| 13 | 禽(番鸭)呼肠孤病毒诱导脾脏单核—巨噬细胞和淋巴细胞凋亡的超微观察显示文摘用禽(番鸭)呼肠孤病毒YB分离株,人工感染1日龄雏番鸭及鸭胚,扑杀典型症状的病雏鸭.采取病变的器官组织,进行透射电镜超微结构的观察和研究.结果显示:全身多种器官组织中的单核—巨噬细胞、淋巴细胞和成纤维细胞都受到番鸭呼肠孤病毒不同程度的破坏,其中以脾脏细胞受破坏最为严重,这些细胞除了急性死亡以外,均可在病毒诱导下发生细胞凋亡,表现为:细胞皱缩→染色体浓缩、边聚、外排→形成凋亡小体、自噬小体→被周围吞噬细胞包裹、吞噬、消化降解→终末溶酶体形成. | 姚金水 吴宝成 陈文列 陈家祥 吴异键 | 2004 | 福建农林大学学报(自然科学版)2004，33，4： | 17 |
| 14 | 昆虫细胞免疫反应中的吞噬、集结和包囊作用显示文摘细胞免疫是昆虫天生免疫系统中很重要的部分,包括了由血细胞介导的一系列吞噬、集结和包囊等作用。本文讨论了近年来在昆虫细胞免疫方面的研究进展,包括参与昆虫细胞免疫的血细胞类型,识别外来异物的受体因子,影响免疫活性的一些酶和化学物质等。另外还就吞噬模式,以及集结和包囊过程中粘附态细胞的形成等加以讨论。 | 吴姗 凌尔军 | 2009 | 昆虫学报2009，52，7： | 17 |
| 15 | 流式细胞仪测定成人与儿童中性粒细胞功能显示文摘目的 建立评价中性粒细胞吞噬和氧化功能的流式细胞仪方法。方法 取健康成人、儿童外周血,佛波 脂(PMA)刺激中性粒细胞活化后吞噬并氧化二氢若丹明123(DHR)为可发出绿色荧光的若丹明123,用流式细胞 仪检测阳性细胞以评价中性粒细胞吞噬和氧化功能。结果10μg/mL佛波脂(PMA)可有效刺激中性粒细胞吞噬 和氧化功能。20例健康成人无刺激时中性粒细胞活化率<10%[(4±3)%],10μg/mL PMA刺激后中性粒细胞活 化率均>90%[(96±3)%];19例健康儿童无刺激时中性粒细胞活化率<10%[(5±4)%],10μg/mL PMA刺激后 中性粒细胞活化率均>90%[(95±4)%];8例足月儿脐带血无刺激时中性粒细胞活化率为(7±4)%,10μg/mL PMA刺激后中性粒细胞活化率(89±6)%。采用刺激指数(SI),PMA刺激与对照荧光强度几何均数,也可用于评 价中性粒细胞刺激后活化情况,但变异较大。结论 流式细胞仪-DHR分析可用于临床评价成人与儿童中性粒 细胞吞噬和氧化功能。 | 俞晔珩 朱文胜 王晓川 | 2005 | 复旦学报(医学版)2005，32，1： | 16 |
| 16 | 党参多糖对小鼠细胞免疫调节作用显示文摘给小鼠ip CPP 200mg/kg·d^(-1)×5d或8d对腹腔Mφ吞噬CRBC、小鼠碳粒廓清和胸腺细胞E花环形成有促进作用,并对ip CY、HCT鼠腹腔Mφ吞噬功能、E花环形成有增强和恢复作用。对DNCB诱发的正常鼠DTH有抑制作用,而对DMS鼠DTH有恢复作用。 | 王惠艳 韩美君 金四立 焦文才 金京顺 王秀毓 | 1989 | 中国药理学通报1989，5，6： | 15 |
| 17 | 玉屏风散对小鼠红细胞免疫黏附功能及腹腔Mφ吞噬活性的影响显示文摘玉屏风散由黄芪、白术和防风等组成, 具有扶正止汗、益气固表之功效, 临床上主要用于体虚易感风寒等的治疗.现代研究表明, 方中的黄芪等对机体的部分免疫指标具有促进作用, 我们观察了玉屏风散对小鼠红细胞黏附功能及巨噬细胞吞噬活性的影响, 以探讨其对机体的免疫调节作用. | 张红军 张晓莉 宋宝辉 | 2003 | 细胞与分子免疫学杂志2003，19，6： | 15 |
| 18 | 枸杞多糖对小鼠腹腔巨噬细胞作用的定量细胞化学研究显示文摘应用细胞化学定位、定性和定量技术,研究枸杞多糖对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞的作用。结果显示,枸杞多糖能使巨噬细胞数量增加、体积增大、伪足增多、吞噬活力显著增强。细胞内DNA、RNA及糖原含量增加,酸性磷酸酶、酸性酯酶、酸性ATP酶及琥珀酸脱氢酶的活性均显著增强。对各组动物细胞内糖原及酶定量分析,枸杞多糖组与对照组有极显著差异。 | 张明军 胡庆和 贾本立 | 1994 | 宁夏医学院学报1994，16，4： | 14 |
| 19 | 田基黄对大鼠呼吸道及全身免疫功能的影响显示文摘目的 :研究田基黄对大鼠呼吸道及全身免疫功能的影响。方法 :将雄性重 2 0 0~ 2 5 0 g Wistar大鼠随机分成对照组与实验组 (每组 n =10 ) ,应用免疫学细胞技术 ,对大鼠呼吸道及全身免疫功能各项指标进行检测。结果 :田基黄能明显提高外周血中性粒细胞 (PMN)吞噬率 (75 .2± 3.9,83.5± 5 .1,P <0 .0 0 1)及 T淋巴细胞百分率 (6 4.8± 5 .4,72 .2± 3.1,P <0 .0 0 1) ;提高支气管肺泡灌洗液 (BAL F)中 T淋巴细胞百分率 (6 0 .4± 6 .3,6 8.8± 6 .5 ,P <0 .0 1) ;对外周血白细胞移行抑制指数 (MI) (0 .45 5± 0 .15 6 ,0 .439± 0 .148,P >0 .0 5 )及肺泡巨噬细胞 (AM)吞噬率 (4 1.8± 5 .8,48.2± 9.5 ,P >0 .0 5 )无明显影响。结论 :田基黄能提高大鼠全身的特异性和非特异性细胞免疫功能 ; | 周小玲 柯美珍 宋志军 | 2001 | 广西医科大学学报2001，18，2： | 13 |
| 20 | 玉屏风散提取液对小鼠腹腔巨噬细胞活化及增殖的影响显示文摘目的研究玉屏风散提取液对小鼠腹腔巨噬细胞增殖及活化的影响。方法分别制备玉屏风散水煎液、玉屏风散蒸馏水超声提取液、玉屏风散无水乙醇超声提取液和玉屏风散乙酸乙酯超声提取液。分离健康昆明种小鼠原代腹腔巨噬细胞进行体外培养,培养基中分别加入不同剂量上述药液使终末浓度达到1.67、3.33、8.33、16.67 g·L^(-1)(折合生药)进行细胞培养,以0 g·L^(-1)作为空白对照组。培养24、72 h后,分别加入中性红、2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐(WST-8),用酶标法检测4种玉屏风散提取液对腹腔巨噬细胞活化及增殖的影响。结果与空白对照组相比,4种不同浓度的玉屏风散提取液均可促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力及增殖(P<0.01)。与同剂量玉屏风散水煎液相比,除玉屏风散无水乙醇超声提取液(3.33 g·L^(-1))、玉屏风散乙酸乙酯超声提取液(3.33 g·L^(-1))可促进巨噬细胞吞噬中性红能力(P<0.05,P<0.01),玉屏风散乙酸乙酯超声提取液(16.67 g·L^(-1))可促进腹腔巨噬细胞增殖(P<0.01),其余剂量的玉屏风散超声提取液的效果都不如同剂量组的玉屏风散水煎液。结论玉屏风散提取液可促进小鼠腹腔巨噬细胞活化吞噬能力及增殖,但玉屏风散的超声提取条件需进一步探索。 | 王璐 邱培勇 王亚莉 陈正跃 | 2010 | 新乡医学院学报2010，27，3： | 13 |
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