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| 1 | 施氏鲟仔鱼发育及异速生长模型显示文摘施氏鲟仔鱼的生长发育可分为两个时期:卵黄囊期(或称为自由胚期),即从刚出膜(0日龄,10.17±0.63mm)到初次开口(9日龄,18.93±0.74mm);晚期,从开口摄食至器官发育基本完全(38日龄,41.89±5.09mm).卵黄囊期仔鱼的感觉、摄食、呼吸、游泳等器官快速分化;晚期仔鱼各骨板分化并发育,在形态上逐渐完成向成鱼的转变.对施氏鲟仔鱼异速生长进行的研究表明,仔鱼许多关键器官均存在异速生长现象,如眼径、口宽、尾鳍长、胸鳍长分别在2日龄、8~9日龄、10日龄、11日龄出现生长拐点,拐点之前器官快速生长,拐点之后生长速度减慢甚至近似等速生长.施氏鲟仔鱼各器官呈现出协调和快速发育的特征,随着重要的感觉、摄食、呼吸、游泳等器官的发育和完善,仔鱼快速地具备了躲避敌害和摄食的能力,其生存能力大大提高. | 马境 章龙珍 庄平 张涛 冯广朋 赵峰 | 2007 | 应用生态学报2007，18，12： | 45 |
| 2 | 养殖密度和温度对白斑狗鱼在设施养殖中生长的影响显示文摘研究了养殖密度和温度对白斑狗鱼稚鱼在设施养殖中生长的影响。经过30d的养殖试验发现养殖密度和温度对白斑狗鱼稚鱼在设施养殖中的摄食和生长都有显著影响。日增重、特定增长率、生长效率、摄食效率随密度的增大而减小,净增重24ind·m-3和16ind·m-3密度组最高;随着温度的升高,日增重、特定增长率、生长效率均呈现先升高后下降的趋势,其中24℃组生长最快,摄食效率则随温度的升高而增大。特定生长率与密度之间存在显著直线回归关系,其回归方程为SGR=7.30-0.122SD(r2=0.9927);养殖温度和特定增长率之间存在显著二次函数关系,其回归方程为SGR=-0.047T2+2.169T-19.56(r2=0.8342),当温度为23.1℃时,白斑狗鱼的特定增长率最大为5.544,表明白斑狗鱼最适生长水温应在23~24℃。白斑狗鱼尽管是凶猛性鱼类,但只要控制好一定的养殖密度和水温,进行设施养殖是可行的。 | 黄宁宇 夏连军 么宗利 | 2006 | 水产学报2006，30，1： | 33 |
| 3 | 不同盐度驯化下施氏鲟幼鱼鳃泌氯细胞结构的变化显示文摘采用光镜和透射电镜方法,研究了不同盐度驯化下施氏鲟幼鱼鳃中泌氯细胞的分布和结构特征。结果显示,在淡水中,施氏鲟幼鱼鳃中的泌氯细胞数量较少,且主要分布在近鳃小片基部,胞体与核均较大而明显,胞内含大量线粒体;泌氯细胞中有网管和囊管,但网管欠发达,囊管分布面积小,细胞表面有顶隐窝。表现为典型的淡水型泌氯细胞(freshwater-type chloride cells)特征。与淡水组相比,盐度10组鳃泌氯细胞的分布和结构变化均不明显,仅数量略有增加,胞体变大。幼鱼在盐度25海水中驯化65d,鳃丝和鳃小片上泌氯细胞数量明显增加,泌氯细胞集中分布在鳃小片基部;超微结构显示,细胞内线粒体数量明显增加,胞质中网管颇为发达,囊管丰富,顶隐窝扩大,表面有微绒毛,表现为α-型(-αsubtype)泌氯细胞特征。泌氯细胞具有分泌体内过多Na+、Cl-以及调节体液渗透平衡的功能,其数量和结构变化与幼鱼所处的高渗环境相适应。 | 侯俊利 陈立侨 庄平 章龙珍 田宏杰 王伟 闫文罡 | 2006 | 水产学报2006，30，3： | 34 |
| 4 | 水流对杂交鲟幼鱼游泳行为的影响显示文摘在26℃水温下,使用特制的鱼类游泳行为测定装置研究了杂交鲟(Huso duricusGeorgi♂×Acipenser schrenc-kiBrandt♀)幼鱼在0 m/s、0.1 m/s、0.3 m/s、0.5 m/s 4种流速条件下的游泳行为。结果显示:杂交鲟幼鱼随着流速的增加趋流率增大,且在90min内趋流率达到100%所需的时间明显缩短。实过过程中0.3 m/s和0.5 m/s两组摆尾频率都高于0.1 m/s和静水组,但在各个时段内,摆尾频率与趋流率均没有显著的相关。杂交鲟幼鱼的游泳状态明显受到所处流速的影响:0.1 m/s流速下以逆流前进为主,约占时间比例56.3%;0.3 m/s流速下以逆流静止为主,约占时间比例58.1%;0.5 m/s流速下以逆流后退为主,约占时间比例80.7%。在逆流前进和逆流静止两种游泳状态下,杂交鲟幼鱼的游泳速度和摆尾频率呈线性相关。但在逆流后退和顺流而下两种状态下,两者之间却没有显著的相关,且此两种状态下其游泳速度和摆尾频率随流速增加的变化趋势也不一致。 | 李丹 林小涛 李想 宋波澜 陈国柱 | 2008 | 淡水渔业2008，38，6： | 28 |
| 5 | 养殖密度和温度对瓦氏黄颡鱼幼鱼生长影响实验研究显示文摘研究了养殖密度和温度对瓦氏黄颡鱼幼鱼在设施养殖中生长的影响。分别设置5个养殖密度(80、160、240、320和400ind/m3)和5个温度(18℃、22℃、26℃、30℃和自然水温),经过30d的养殖试验发现养殖密度和温度对瓦氏黄颡鱼幼鱼在设施养殖中的摄食和生长都有显著影响。日增重、特定增长率、生长效率、摄食效率随密度的增大而减小,净增重240和160ind/m3两密度组最高;随着温度的升高,日增重、特定增长率、生长效率均呈现先升高后下降的趋势,其中26℃组生长最快,摄食效率则随温度的升高而增大。特定生长率与密度之间存在显著负线性相关,其关系式为:SGR=2.4328-0.0041SD(r2=0.9948);养殖温度和特定增长率之间存在显著二次曲线相关,其回归方程式为:SGR=-0.0049T2+0.2669T-1.7871(r2=0.9645),当水温为27.2℃,瓦氏黄颡鱼幼鱼的特定增长率为最大1.847,表明瓦氏黄颡鱼幼鱼最适生长水温应在26~29℃之间。 | 黄宁宇 夏连军 么宗利 周凯 高露姣 来琦芳 施兆鸿 | 2005 | 浙江海洋学院学报(自然科学版)2005，24，3： | 26 |
| 6 | 达氏鳇(♀)×西伯利亚鲟(♂)杂交幼鱼生长特性初步研究显示文摘对野生达氏鳇(Huso dauricus)(♀)与人工养殖西伯利亚鲟(Acipenser baerii)(♂)的杂交幼鱼在人工养殖条件下的生长进行研究。结果显示:在水温14.7~16.8℃的条件下,平均全长37.43 cm、平均体重178.9 g的达氏鳇杂交种幼鱼经过80 d培育后,平均全长和平均体重分别达到51.74 cm和533.1 g。其全长与日龄呈线性关系,关系式为L=0.1683t+10.942(R^2=0.9665);体重与日龄呈指数函数关系,关系式为W=24.304e^0.0129t(R^2=0.9421);体重与全长呈幂函数关系,关系式为W=0.0007L^3.4461(R^2=0.9984),其中b大于3。结果表明:达氏鳇和西伯利亚鲟的杂交种幼鱼为异速生长类型,体重生长快于全长生长。 | 刘建魁 李文龙 石振广 王云山 陈春山 | 2008 | 淡水渔业2008，38，6： | 22 |
| 7 | 养殖密度对白点鲑幼鱼生长、存活以及行为的影响显示文摘研究了养殖密度(3.33、6.93、10.01、13.65 kg/m3)对白点鲑Salvelinus leucomaenis幼鱼生长、存活和行为的影响。经48 d的养殖试验,结果表明:养殖密度对白点鲑幼鱼存活率、肥满度影响差异不显著,对其生长离散影响差异显著(P=0.001);体重变异系数(CV)与养殖密度(SD)呈正相关(CV=0.288SD-5.999,R=0.875,P=0.004);特定增长率(SGR)随着养殖密度的增加不断减小,二者呈显著负相关(SGR=15.220-5.908SD,R=-0.832,P=0.005),但净增重随着养殖密度的增加不断增加,且各密度组最终净增重差异极显著(P=0.000);养殖密度对白点鲑幼鱼的活动行为有一定的影响,低密度鱼集群性较低,对光线、声音等外界刺激反应比较敏感,大部分鱼都在水体底层进食,投饵时易剩料;高密度组的幼鱼相遇频率要高于低密度环境中的频率,彼此相互碰撞与避让,鱼类出现游动急躁情况。 | 张永泉 尹家胜 王丙乾 刘奕 李永发 李建兴 白庆利 | 2009 | 大连水产学院学报2009，24，6： | 22 |
| 8 | 鳜捕食行为的研究显示文摘于1990年8月-1992年4月,在实验室内通过特定感官消除或抑制方法与单一感官刺激方法研究鳜捕食行为中几种相关感觉的作用及其相互关系。结果表明,鳜主要依靠视觉和侧线捕食,其精物的视觉特征是不连续运动和梭形形状演侧线主要对猎物的低频振动起反应;鳜首先依靠视觉捕食,仅在视觉受到限制时才依靠侧线捕食;嗅觉在鳜捕食中作用不大,味觉在鳜吞咽食物过程中起很大作用。由于鳜主委依靠仅对运动刺激敏感的视觉和侧线捕食猎物,且需对猎物窥视一段时间后才突发攻击,因而鳜一般不摄食人工饲料。 | 梁旭方 | 1995 | 海洋与湖沼1995，26，S1： | 21 |
| 9 | 养殖密度对饵料驯化期细鳞鱼稚鱼生长的影响显示文摘研究了养殖密度对饵料驯化期细鳞鱼稚鱼生长和存活的影响。试验分别设置了4个养殖密度(1000、5000、10000、15000尾/m^2),试验期间依次投喂水蚯蚓→水蚯蚓、软颗粒饲料→软颗粒饲料→软颗粒饲料、硬颗粒饲料→硬颗粒饲料的驯养方法,逐步从动物性饵料转化为人工配合颗粒饲料喂养。经过40d的试验发现,养殖密度对细鳞鱼稚鱼的存活率具有显著性影响,但养殖密度对肥满度(CF)、特定生长率(SGR)和变异系数(CV)的影响并不显著。各密度组的死亡率分别为32.8%,28.7%,16.0%和19.3%,肥满度为0.85—0.97,SGR平均值为4.40%,体重变异系数为11.59%~16.89%,体长的变异系数为37.05%~48.48%。研究结果表明饵料转化期的细鳞鱼稚鱼(2.80±0.01cm)完全可以在较高的养殖密度下进行培育。 | 张玉勇 徐革锋 金舒博 牟振波 | 2008 | 上海水产大学学报2008，17，3： | 21 |
| 10 | 光照对中华鲟幼鱼生长及血液生化指标的影响显示文摘测定了自然光周期(对照组,白天平均76 lx、晚上0 lx)、全光照(940 lx)和全避光(0 lx)三种光照周期下养殖70 d的中华鲟幼鱼生长指标(体重、全长、体长)及血液生化指标。结果显示,3种光照周期下的中华鲟幼鱼的生长无显著性差异。全避光组中华鲟幼鱼血液中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)含量最低,与对照组有显著性差异,与全光照组无显著性差异;甘油三酯(TRIG)、肌酐(CREA)和谷草转氨酶(AST)含量最高,TRIG与对照组有显著性差异,与全光照组无显著性差异,CREA与全光照组和对照组均有显著性差异,AST均无显著性差异。全光照组中华鲟血液中血清总胆固醇(TC)、总胆红素(T-BIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量最低,但与全避光组和对照组均无显著性差异;葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)含量最高,与全避光组和对照组均有显著性差异。对照组的乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(ALP)含量最高,LDH与全光照组和全避光组均无显著性差异,ALP与全光照组和全黑暗组均有显著性差异。三种光照周期下的无机离子含量除Mg2+外,Na+、K+、Cl-、Ca2+、P3+都没有显著性差异。 | 章龙珍 王妤 庄平 刘鉴毅 赵峰 冯广朋 刘健 | 2010 | 海洋渔业2010，32，2： | 20 |
| 11 | 拥挤胁迫对鱼类影响研究进展显示文摘拥挤胁迫是高密度饲养环境对动物所处生存状态产生的压力。鱼类对该胁迫的应激反应可分为3个阶段:鱼体神经内分泌活动的变化,生理、生化、免疫反应的变化以及鱼类行为的变化、生长率减慢、抗病力降低等。依据这3个阶段概述了拥挤胁迫对鱼类影响的研究情况。 | 于淼 | 2008 | 安徽农业科学2008，36，3： | 19 |
| 12 | 放养密度对虹鳟稚鱼生长的影响显示文摘虹鳟稚鱼全长、体重生长速度随着放养密度的增大而降低,而这种差异随着生长时间的延长,表现更为显著。稚鱼体重特定生长率随着放养密度的增大而降低,两者间存在着显著的负相关关系;Y=-5.0979X+36.727(R2=0.9844),Y代表体重特定生长率,X代表放养密度。日增重、饵料转化率随着放养密度的增大而降低,净增重随着放养密度的增大而增加。 | 江仁党 | 2009 | 水产学杂志2009，22，4： | 18 |
| 13 | 光照对大眼鳜鱼幼鱼摄食强度的影响显示文摘为探索鱼类资源保护和养殖技术,研究了不同光照强度环境中大眼鳜幼鱼摄食特性及摄食强度.结果表明,大眼鳜幼鱼与翘嘴鳜有相近摄食习性——喜黑暗环境摄食,在黑暗环境中摄食强度最大,其摄食量分别是自然光及强光环境的1.1,2.0倍. | 李修峰 黄道明 杨汉运 | 2005 | 湖南农业大学学报(自然科学版)2005，31，2： | 16 |
| 14 | 盐度对施氏鲟和西伯利亚鲟稚鱼的急性毒性显示文摘比较了盐度对施氏鲟(Acipenser schrenckii)和西伯利亚鲟(A.baerii)稚鱼的急性毒性效应。结果表明:施氏鲟稚鱼的96h盐度半致死浓度(LC50)为14.72,西伯利亚鲟为13.08;96h盐度LC50及盐度反应曲线显示,施氏鲟对盐度的耐受力大于西伯利亚鲟;在高盐度(≥14.70)下,2种鲟鱼依次表现出缓慢环游、狂躁环游、活动减弱、身体失衡和活动停止(死亡)等5种行为反应;西伯利亚鲟各行为反应出现的时间均早于施氏鲟,说明西伯利亚鲟对盐度的反应较施氏鲟敏感。 | 赵峰 庄平 李大鹏 章龙珍 张涛 | 2008 | 生态学杂志2008，27，6： | 15 |
| 15 | 鳜鱼发酵过程营养物质动态变化显示文摘通过鳜鱼在发酵过程中理化性质和营养物质变化规律的研究,对探讨鳜鱼发酵产业化生产和质量控制具有积极意义。结果表明,鳜鱼发酵7 d时水分含量达59.5%,失重率达11.67%,水分活度为0.94,含盐量2.45%。与鲜鳜鱼相比,臭鳜鱼肌肉黏度增大,总蛋白含量有所下降,氨基态氮和挥发性盐基氮均呈增加趋势。游离氨基酸含量最高的是Lys,其在鲜鳜鱼中含量达22.30 mg/100 g,其次是Pro,Gly,Ala和Glu;发酵初期的鳜鱼游离氨基酸总量有所下降,但发酵成品臭鳜鱼中总游离氨基酸的含量又比鲜鳜鱼明显升高。 | 贺永玲 杨松 闫晓明 丁之恩 宋亚琼 | 2016 | 食品工业2016，37，2： | 12 |
| 16 | 养殖密度对哲罗鱼稚鱼生长和存活的影响显示文摘试验设置了5个养殖密度,分别为1000、2000、3000、4000、5000尾/缸,经过70d的养殖和观察,发现养殖密度对哲罗鱼稚鱼的存活率、肥满度、特定生长率和变异系数的影响并不显著。各密度组的存活率分别为87.7%、94.25%、92.95%、91.45%和91.12%,肥满度为0.728~0.793,特定生长率平均值为3.11%,体质量变异系数为0.49%~18.73%。研究结果表明,哲罗鱼稚鱼完全可以在较高的养殖密度下进行培育。 | 白庆利 于洪贤 张玉勇 贾志英 尹家胜 包玉龙 李建兴 | 2009 | 东北林业大学学报2009，37，2： | 9 |
| 17 | 池塘养殖环境下滇池金线鲃仔稚鱼的食性转化与生长显示文摘2008年3月-2009年3月,把35000尾滇池金线鲃(Sinocyclocheilus grahami)仔稚鱼分别饲养于3个池塘进行对比饲养研究。密度分别是:P1为208尾/m^3;P2为167尾/m^3;P3为41尾/m^3。饲养期间采用相同的管理措施。每天数据收集采用:在仔鱼孵化后的5~16d的每天8:00和18:00从每个育苗池中捞取5~8尾仔鱼进行测量分析。仔鱼开口30d后,每月从培育池各捞取15尾,测量全长和体重。研究发现,滇池金线囟巴仔鱼的开口时间为孵化后的5d,混合营养期3~5d,这与初孵的滇池金线囟巴仔鱼的全长和卵黄囊较大有关。在容易造成仔鱼大量死亡的混合营养期,通过采用浆状物一轮虫一人工混合饲料的方式,大幅度提高了滇池金线鲍仔稚鱼的存活率,孵化一年后的滇池金线自巴稚鱼存活率可达82.7%。经过一周年的饲养,滇池金线鳃稚鱼的体重由(0.027±0.01)g(0.003~1.22)增长到(8.83±0.54)g(3.7~16.7),月均增重为0.73g;全长由(15.8±0.30)mm(11.5~20.0)增长到(91.6±1.67)mm(75.0~16.0),全长月均增长6.32mm。滇池金线自巴稚鱼全年全长的增长呈线性相关,y=9.82±7.05month(R^2=0.9891);全年体重的增长呈指数关系,y=0.0158month^2.54(R^2=0.9939)。 | 潘晓赋 杨君兴 李再云 陈小勇 | 2009 | Zoological Research2009，30，4： | 9 |
| 18 | 饲料中添加V_E和DHA对不同养殖密度建鲤生长、摄食和分化的影响显示文摘以建鲤鱼种为研究对象,采用3×3双因子试验设计,在基础饲料中分别添加0,0.5%,1.5%的二十二碳六烯酸(DHA),每种DHA水平分别添加62.5,125.0,250.0mg/kg维生素E(VE),共配制9种试验饲料,每种饲料饲喂2个养殖密度(15g/L和60g/L)的建鲤,饲养8周。探讨饲料中添加不同水平VE和DHA对不同养殖密度的建鲤生产性能、饲料利用和大小分化的影响。结果表明:养殖密度对建鲤的生长、摄食率和体质量变异系数均有显著影响(P<0.05),高密度各组的特定生长率和摄食率显著低于低密度组(P<0.05),但体质量变异系数均是高密度组显著高于低密度组(P<0.05)。VE显著影响建鲤的生长和饲料利用(P<0.05),且显著影响建鲤的个体分化(P<0.05),在高密度养殖条件下,随着VE的增加,建鲤生长和个体分化显著高于对照组(P<0.05)。饲料中添加DHA只是显著影响特定生长率(P<0.05),对摄食率和体质量变异系数没有显著影响(P>0.05),同一养殖密度下,饲料中添加DHA对低密度各组的生长有显著影响(P<0.05)。养殖密度、VE和DHA三者的交互体系只对建鲤体质量变异系数有显著影响(P<0.05),养殖密度和VE或DHA的交互作用对生长影响显著(P<0.05),但饲料中添加VE和DHA的交互作用对建鲤的生长、摄食率和体质量变异系数的影响均不显著(P>0.05)。在本试验条件下,饲料中添加VE和DHA可提高建鲤的生产性能和饲料利用,进而促进生长、降低个体分化,适宜在集约化养殖中作为抗拥挤胁迫的免疫增强剂适量添加。 | 王桂芹 牛小天 卢洪梅 李子平 秦贵信 | 2010 | 吉林农业大学学报2010，32，5： | 8 |
| 19 | 鳜鱼的生物学特性及养殖对策显示文摘 | 何利君 | 1999 | 四川畜牧兽医学院学报1999，13，2： | 8 |
| 20 | 鳜对饵料鱼类选择性的营养生理分析显示文摘通过对鳜及常用5种饵料鱼类的营养成分测定和营养价值的评价,得出鳜的饵料鱼类优劣依次为鲮、鳙、草鱼、团头鲂和鲢。分析鳜对饵料鱼类摄食选择性与营养组成的关系后认为,鳜对饵料鱼类选择性除适口性、易得性外。 | 梁银铨 刘友亮 崔希群 | 1995 | 水利渔业1995，15，1： | 5 |
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