|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察显示文摘目的:观察复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:选择符合美国国家卫生研究院(NIH)分类标准,诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者242例,随机分为2组对照研究。治疗组121例,应用复方玄驹胶囊治疗,每天3次,每次3粒;辅以盐酸坦索罗辛缓释片,0.2 mg,每天1次。对照组121例,按常规方法治疗,以喹诺酮类抗生素为主,辅以盐酸坦索罗辛缓释片,以及解痉镇痛和镇静催眠剂。分别治疗6周。疗效观察采用NIH-CPSI评分,及相关合并症治疗改善程度情况。结果:242例全部进入评估。6周后治疗组总有效人数为94例,占77.69%(94/121),合并症治疗总有效人数78例,占71.56%(78/109)。对照组总有效人数57例,占47.10%(57/121)。合并症治疗总有效人数34例,占31.78%(34/107),NIH-CPSI评分及相关合并症治疗对比,前者疗效明显优于后者,(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎有较好疗效。 | 彭光平 綦徳柱 胡可清 刘增义 王培耕 | 2013 | 中华男科学杂志2013，19，6： | 26 |
| 2 | 淫羊藿苷对IL-1β刺激RA滑膜成纤维细胞增殖及TNF-α和RANKL分泌的影响显示文摘目的观察淫羊藿苷(Icariin,ICA)对IL-1β刺激类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞(rheumatoid arthritis synovial fibroblasts,RASFs)增殖及培养上清TNF-α和RANKL含量的影响。方法体外分离培养RA患者来源滑膜成纤维细胞,取第二代细胞分别接种于96孔板和6孔板,除正常对照组(N组)外其余各组均以终浓度为5μg/L的IL-1β刺激24 h后加入不同药物干预,分别设置空白对照组(C组)、MTX组(50 mg/L)、淫羊藿高剂量组(IH组,50μmol/L)和淫羊藿低剂量组(IL组,5μmol/L);继续培养72 h后,以WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测各组细胞增殖情况,以ELISA法检测各组培养上清中TNF-α和RANKL含量。结果 C组以IL-1β连续刺激RASFs 96 h后,细胞增殖率为17.9%,培养上清中TNF-α、RANKL含量分别为(361.542±7.178)ng/L和(428.468±11.118)ng/L,与N组[TNF-α、RANKL含量分别为(346.458±3.329)ng/L和(400.630±7.007)ng/L]比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。以不同药物干预后,与C组比较,MTX组细胞增殖率为-34.70%(P<0.05);IH组培养上清中RANKL含量降低,为(375.766±7.806)ng/L(P<0.05);IL组细胞增殖率为-31.90%,培养上清中TNF-α、RANKL含量分别为(334.542±6.691)ng/L和(365.495±5.280)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-1β能促进RA滑膜成纤维细胞增殖和分泌细胞因子TNF-α、RANKL;淫羊藿苷能抑制IL-1β刺激RA滑膜成纤维细胞的增殖及TNF-α、RANKL的分泌。 | 刘益杰 冯伟 褚立希 杨松滨 朱鸿飞 宁长青 | 2012 | 上海中医药杂志2012，46，3： | 17 |
| 3 | 复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床研究显示文摘目的评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周。观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20%的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACR50和ACR70。以疾病活动指数(DAS)28计算病情活动性。记录在整个观察期间的所有不良反应。结果治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5%,复方玄驹组为19.6%,甲氨蝶呤组为24.1%,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P<0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1%和20.8%,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1%,复方玄驹组为30.4%,甲氨蝶呤组为68.5%,联合组优于复方玄驹组(P<0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4%和54.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21±0.91)、(17.1±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性。 | 王丽萍 王春燕 王晓元 张燕 | 2018 | 中成药2018，40，2： | 15 |
| 4 | 复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效初步观察显示文摘复方玄驹胶囊由黑蚂蚁、淫羊藿、蛇床子、枸杞子四味中药组成,具有温肾、壮阳、益精的功效,在临床被用于勃起功能障碍,少、弱精子症及慢性前列腺炎等疾病的治疗。本研究对应用复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎,开展多中心临床疗效初步观察。 | 朱选文 陈昭典 姚晓霖 方家杰 杜传军 肖家全 张志根 刘树硕 | 2010 | 中国男科学杂志2010，24，8： | 14 |
| 5 | 复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍的临床观察显示文摘目的:探讨复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:将符合万艾可渐进性失效ED诊断标准的36例患者随机分成两组,每组各18例。其中治疗组给予复方玄驹胶囊(口服,2粒/次,3次/日)和万艾可50 mg(性生活前1 h口服)口服;对照组单纯口服万艾可100 mg(性生活前1 h口服)。两组性生活频率1~2次/周,观察期2个月,对用药前后患者国际勃起功能评分(IIEF-5)及TSS伴侣评分进行对比分析。结果:两组每次使用万艾可对勃起功能改善的有效率比较,治疗组总有效率94.44%,对照组88.89%,两组对比差异无显著性意义(P>0.05)。IIEF-5评分治疗组治疗前后分别为(13.166 7±3.601 5)和(20.888 9±3.833 1),而对照组治疗前后分别为(13.055 6±2775 4)和(18.777 8±4.008 2),每组治疗前后对比差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,治疗组的效果均比对照组好,且差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效ED疗效显著。 | 陈波特 杨槐 吴实坚 | 2012 | 中华男科学杂志2012，18，12： | 14 |
| 6 | 复方玄驹胶囊辅助治疗强直性脊柱炎临床观察显示文摘目的观察复方玄驹胶囊辅助治疗强直性脊柱炎(AS)的效果。方法将95例AS患者随机分为观察组60例和对照组35例,两组均予柳氮磺胺吡啶,0.25 g/次,3次/d;甲氨蝶呤,7.5 mg/次,每周1次;观察组在此基础上口服胶囊复方玄驹化胶囊,1.26 g/次,3次/d。连续用药3个月。观察两组疗效及治疗前后Bath强直性脊柱炎活动性指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)。结果观察组显效24例、有效33例、无效3例、有效率为95%(57/60),对照组分别为6、21、8例和77.1%(27/35),两组有效率比较P<0.05。与同组治疗前比较,两组BASDAI、BASFI降低(P均<0.01);与对照组比较,观察组治疗后BASDAI、BASFI降低(P均<0.05)。结论复方玄驹胶囊辅助治疗AS疗效较好,有显著的抗炎镇痛作用,可能与其清除氧自由基、调节免疫等药理作用有关。 | 徐黎明 杨清锐 | 2014 | 山东医药2014，54，11： | 8 |
| 7 | 复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的疗效评价显示文摘目的:评价复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的疗效和安全性。方法:100例ⅢB型前列腺炎患者分为观察组和对照组:50例为观察组,采用复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗;50例为对照组,口服前列舒通胶囊治疗。结果:6周后随访时,观察组失访6例,对照组失访4例。两组患者治疗前入组时,一般情况比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。观察组总有效率为86.36%(38/44),高于对照组总有效率65.22%(30/46),差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗6周后,观察组患者NIH-CPSI评分改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗期间两组患者不良反应均轻微,无因此停药病例。结论:复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者疗效可靠,副作用小,值得临床推广应用。 | 肖飞 陈永华 谷现恩 | 2018 | 中国性科学2018，27，5： | 8 |
| 8 | 中医综合疗法治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征46例显示文摘目的:观察中医综合疗法治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征的临床疗效。方法:选择慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组给予中医综合疗法治疗。结果:治疗组有效率为80.43%,对照组有效率为60.87%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中医综合疗法治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征疗效显著。 | 王朋林 王敏 | 2016 | 河南中医2016，36，1： | 7 |
| 9 | 复方玄驹胶囊治疗抗精子抗体阳性男性不育的疗效观察显示文摘目的:观察复方玄驹胶囊治疗抗精子抗体阳性男性不育的临床疗效。方法:选取抗精子抗体阳性、中医辨证符合肾阳亏虚证、除外女方基本不孕因素的患者共120例,60例服用复方玄驹胶囊(玄驹组),60例服用醋酸泼尼松龙(激素组),三个月后分别复查抗精子抗体,并判断临床妊娠率。结果:玄驹组抗精子抗体转阴52例,临床妊娠45例;激素组抗精子抗体转阴34例,临床妊娠29例。结论:复发玄驹胶囊治疗抗精子抗体阳性不育患者转阴率高、临床妊娠率高,疗效显著。 | 安新涛 | 2012 | 中国性科学2012，21，4： | 5 |
| 10 | 淫羊藿属药用植物黄酮类化合物的研究进展显示文摘 | 王霄旸 谢人明 孙文基 | 2010 | 中药药理与临床2010，26，5： | 5 |
| 11 | 中药对巨噬细胞源NO干预作用的研究进展显示文摘NO是巨噬细胞的重要炎症介质之一,参与巨噬细胞的多种免疫调节效应。文章对巨噬细胞源NO的生物学效应以及中药对这种效应的干预作用进行了综述。 | 张智伟 田维毅 | 2013 | 时珍国医国药2013，24，1： | 3 |
| 12 | 复方玄驹胶囊治疗耐药性慢性细菌性前列腺炎的临床效果观察显示文摘目的:观察复方玄驹胶囊对耐药性慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:选取2016年1月-2017年1月本院诊治的耐药性慢性细菌性前列腺炎患者138例,首先给予抗耐药性治疗,4周后18例仍耐药,将120例患者随机分为治疗组61例和对照组59例。分步治疗,第一步:给予复方玄驹胶囊改善患者耐药性,3粒/次,3次/d,辅以特拉唑嗪片2 mg/次,1次/d,用药周期视实际情况而定;第二步:对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2 g/次,2次/d,辅以特拉唑嗪片2 mg/次,1次/d,治疗组在上述治疗基础上,同时使用复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,连续服用2个月,观察两组治疗后的情况。结果:治疗后,两组的症状评分均优于治疗前,且治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方玄驹胶囊治疗耐药性慢性细菌性前列腺炎,既可明显改善患者耐药性,又可改善慢性前列腺炎症状,且无严重不良反应,值得推广使用。 | 梁棉胜 习海波 李明 尹穰华 | 2017 | 中国医学创新2017，14，27： | 2 |
| 13 | 复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察显示文摘目的:观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法:将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg/次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分较治疗前明显改善(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%;观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。 | 李爱群 车吉忠 张永富 | 2016 | 中国民康医学2016，28，12： | 1 |
| 14 | 复方玄驹胶囊联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效观察显示文摘目的观察复方玄驹胶囊联合来氟米特片治疗类风湿关节炎患者的临床疗效和安全性。方法选择2019年6月~2020年12月在盘锦市中心医院收治的90例类风湿关节炎患者采用随机对照的临床研究方法,将按标准纳入的患者分为三组:复方玄驹胶囊、来氟米特片以及联合治疗组(复方玄驹胶囊+来氟米特片)。分别记录治疗前和治疗8周后的晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数、RF、CRP以及ESR,同时观察药物治疗的安全性指标。结果共纳入90例患者,其中复方玄驹胶囊组、来氟米特片组、联合治疗组各30例,三组的总体有效率分别为76.67%、76.67%、86.67%,联合治疗组有效率均高于复方玄驹胶囊组及来氟米特片组(P>0.05)。与治疗前相比,治疗后三组中晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数指标显著低于治疗前(P<0.05),联合组DAS28标准改善程度优于两组单用组。在改善值方面,与治疗前相比,治疗后三组的RF、CRP、ESR指标水平低于治疗前(P>0.05),联合治疗组治疗后RF、CRP、ESR的改善值均高于来氟米特片组和复方玄驹胶囊组(P>0.05)。三组患者治疗后均未发现与药物治疗相关的严重不良反应事件。结论复方玄驹胶囊联合来氟米特片可显著缓解临床症状,减轻炎症反应,控制RF水平,临床治疗安全有效。 | 林国金 郑孟凯 李莉 | 2022 | 中国处方药2022，20，3： | 0 |
| 15 | 复方玄驹胶囊联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床观察显示文摘目的探讨复方玄驹胶囊联合来氟米特治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效。方法选择2019年9月~2020年1月新密市第一人民医院风湿免疫科收治的60例RA患者作为观察对象,给予复方玄驹胶囊联合来氟米特进行治疗,观察患者治疗前、治疗后1个月、治疗后2个月及治疗后3个月的晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体及红细胞沉降率(ESR)的变化。结果治疗3个月后,患者临床治疗总有效率为90.00%,晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、RF、ESR及抗CCP抗体水平均较治疗前显著降低(P<0.01),且较治疗1个月后及治疗2个月后均具有明显差异(P<0.01)。结论复方玄驹胶囊联合来氟米特治疗类风湿性关节炎临床效果显著,可有效减轻患者晨僵、关节肿胀和疼痛等症状,抑制机体炎症反应及组织损伤。 | 张松涛 魏文扬 | 2021 | 中国处方药2021，19，8： | 0 |
| 16 | 复方玄驹胶囊联合抗生素和α1-受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎临床观察显示文摘慢性前列腺炎(CP)发病率高,病因复杂,迁延难愈。临床上单用抗生素治疗CP往往不能取得满意效果,随着对CP发病机制的认识逐渐深入,开始使用α1-受体阻滞剂并取得良好疗效,但仍有部分患者症状缓解不明显。为此我们加用复方玄驹胶囊治疗CP,取得较好效果,报告如下。 | 谢军 余建华 徐友明 吴海明 | 2013 | 中国男科学杂志2013，27，2： | 0 |
| 17 | 复方玄驹胶囊治疗少弱精子症伴前列腺炎患者的临床研究显示文摘目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症伴前列腺炎患者的疗效。方法选取2013年8月~2015年8月我院收治的少弱精子症患者80例作为研究对象,采用对照的临床研究方法,采用口服复方玄驹胶囊治疗12周。比较治疗前后患者精子密度、精子活力、成活率及前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分评价复方玄驹胶囊的疗效。结果有78例患者完成了临床研究,治疗后患者精子密度、活动力和成活率较治疗前均显著提高,NIH—CPSI评分显著降低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精予症患者精液质量,同时改善前列腺炎临床症状。 | 张治国 郝林 | 2016 | 临床医药文献电子杂志2016，3，41： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员