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| 1 | 亮菌研究的现状与展望显示文摘亮菌属小蜜环菌属,是一种药食兼用的名贵真菌.从亮菌名称的由来及分类、亮菌的生物学特性、亮菌中所含的亮菌甲素和亮菌多糖等化学物质、亮菌的固态和液体发酵培养、亮菌的抗炎、防辐射、升白、抗肿瘤、增强免疫力等生物学功能5个方面对亮菌的研究现状进行了详细的综述,并对亮菌的研究前景进行了展望,为亮菌的进一步开发及研究提供参考. | 沈业寿 马金宝 | 2007 | 安徽大学学报(自然科学版)2007，31，1： | 29 |
| 2 | 茶树菇子实体多糖的分离纯化和免疫活性研究显示文摘茶树菇(Agrocybe aegerita)子实体经热水提取,Sevage法脱蛋白质,乙醇沉淀,Sephadex G-100和DEAE-Sephadex A-25柱层析得到茶树菇纯多糖ACPS。采用薄层层析、高效液相色谱、红外光谱对ACPS进行化学结构分析。结果表明,ACPS是1种分子量为11863的酸性多糖,其多糖、还原糖和糖醛酸含量分别为91.09%、10.05%和4.73%。动物试验结果表明,ACPS能显著增加正常小鼠的脾脏重量,提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,具有显著增强免疫功能的作用。 | 方一泓 余萍 李薇 户勋 | 2006 | 食用菌学报2006，13，4： | 22 |
| 3 | 亮菌多糖的苯酚-硫酸比色法含量测定显示文摘目的建立亮菌多糖的含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果测定波长为490 nm,线性范围在3.1~15.6 mg.L-1,平均回收率为99.78%,RSD=0.99%。亮菌多糖的含量为68.72%,RSD为1.28%。结论该方法操作简便、快速准确、重现性好,可用于亮菌多糖含量的测定。 | 宋群亮 张平 孙旭群 李绍平 黄赵刚 夏泉 | 2007 | 安徽医药2007，11，6： | 12 |
| 4 | 亮菌多糖对S_(180)荷瘤小鼠免疫功能的研究显示文摘目的研究亮菌多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法用S180瘤细胞建立动物模型,通过腹腔注射观察亮菌多糖对荷瘤小鼠淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性及IL-2诱生的影响。结果亮菌多糖能够显著提高荷瘤小鼠淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、显著促进脾细胞产生IL-2。结论亮菌多糖能够显著提高机体免疫调节功能。 | 赵弋清 罗霞 刘高阳 杨志荣 | 2006 | 免疫学杂志2006，22，z1： | 10 |
| 5 | 亮菌固态和液体发酵多糖及其醒酒作用研究显示文摘本实验对亮菌在固态、液体两种不同培养基上发酵生长的代谢产物——亮菌多糖进行了研究,以热浸提和冷冻法提取亮菌多糖,苯酚-硫酸法测定亮菌多糖含量,同时进行了亮菌醒酒的动物实验。实验结果表明亮菌固态发酵62d时多糖含量最高,液体发酵5d时多糖含量高于发酵8d;亮菌多糖高、低剂量组均可以显著延长小白鼠对白酒的耐受时间(p<0.05),显著缩短实验小白鼠的醉酒时间(p<0.05),其结果亦优于阳性对照组。实验结果表明亮菌的解酒功效果显著。 | 凌庆枝 袁怀波 王妮娜 魏兆军 | 2008 | 食品科学2008，29，5： | 7 |
| 6 | 亮菌多糖抗小鼠辐射损伤作用的研究显示文摘目的观察亮菌多糖(ATS)对辐射损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为空白对照组(0.9%生理盐水)、辐射模型组、阳性对照组(参芪片)和ATS多糖不同剂量实验组(80、160和320mg/kg)。以γ射线照射小鼠全身,引起辐射损伤后观察各组小鼠30d存活率、白细胞(WBC)数、精子畸变率、骨髓微核(MN)细胞数、骨髓DNA含量和免疫器官重量及血清和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量等。结果ATS能提高受照小鼠存活率(P〈0.05)及SOD活性(P〈0.05)、升高WBC数(P〈0.05)和骨髓DNA含量(P〈0.05),抑制小鼠精子畸变率(P〈0.05)和骨髓MN细胞数的增加(P〈0.05),并使受照小鼠胸腺、脾脏重量回升(P〈0.05),还能增加内源性脾结节数(P〈0.05),降低MDA含量。结论ATS对γ射线所致小鼠辐射损伤有较好的保护作用。 | 沈业寿 郑媛 李赓 肖金鑫 | 2007 | 中华放射医学与防护杂志2007，27，4： | 5 |
| 7 | 亮菌多糖的分离纯化及体内抗肿瘤活性研究显示文摘本文建立高效的亮菌多糖分离纯化工艺,并研究其体内抗肿瘤活性。以市售亮菌粗粉为原料,采用水提醇沉、Sevag法脱蛋白、DEAE纤维素离子交换层析、Sephadex G-100凝胶过滤层析等方法得到亮菌多糖ATPSⅡ和ATPSⅡ-2;建立小鼠S180实体瘤模型,以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照,观察ATPSⅡ和ATPSⅡ-2在不同剂量(10 mg/kg,40 mg/kg,80 mg/kg)给药10 d后,对小鼠肿瘤抑制的作用。结果表明:亮菌粗粉中多糖含量为22.7 g/100 g;紫外光谱分析显示纯化得到的ATPSⅡ纯度接近100%;ATPSⅡ和ATPSⅡ-2对肿瘤的抑瘤率随着多糖浓度的增大而增大,其高剂量组对S180的抑瘤率分别为46.7%和51.7%,与阳性对照组相比,亮菌精制多糖ATPSⅡ和ATPSⅡ-2高剂量组抗S180效果接近于临床化疗药环磷酰胺,具有显著的抗肿瘤活性。 | 蔡凤 解彦刚 黄纯 樊一桥 | 2013 | 基因组学与应用生物学2013，32，6： | 5 |
| 8 | 正交实验优选亮菌多糖的醇沉工艺显示文摘目的确定亮菌多糖的醇沉工艺。方法以亮菌多糖含量和得率为指标,采用正交实验法优选亮菌多糖的醇沉工艺。结果亮菌多糖醇沉最佳条件:提取液浓度1/6g生药/ml,醇浓度80%,醇沉方式流入,醇沉6 h。结论优化的亮菌多糖醇沉工艺简便、合理可行。 | 张平 宋群亮 黄赵刚 刘丽萍 孙旭群 程钢 | 2007 | 安徽医药2007，11，5： | 4 |
| 9 | 亮菌多糖ATPS-1b抗衰老作用研究显示文摘选用D-半乳糖致衰老模型小鼠,测定血清、肝和脑组织中SOD、MDA、GSH-Px、NO,称小鼠体重,测定胸腺及脾脏指数。结果表明亮菌多糖ATPS-1b能显著提高SOD、GSH-Px活性并降低MDA、NO含量,还能明显增加小鼠体重,抑制胸腺指数和脾脏指数下降,且呈剂量依赖关系。亮菌多糖ATPS-1b具有抗衰老作用,其机制可能与其增强免疫功能,清除氧自由基和活性氧,提高机体抗氧化酶活力有关。 | 马金宝 沈业寿 赵根海 卫自 | 2008 | 中国食用菌2008，27，1： | 3 |
| 10 | 正交实验优选亮菌多糖的提取工艺显示文摘目的:优选亮菌多糖的提取条件。方法:采用正交实验设计,以多糖得率为指标。结果:亮菌多糖提取最佳条件为每次加20倍量水,每次煎煮3 h,煎煮3次。结论:该工艺所得亮菌多糖得率较高,简便可行。 | 张平 宋群亮 李绍平 屈成明 黄赵刚 夏泉 刘刚 | 2007 | 中国药师2007，10，4： | 3 |
| 11 | 亮菌口服溶液在预防放疗后白细胞下降的作用研究显示文摘目的观察亮菌口服溶液在预防放疗后白细胞下降的作用研究。方法选取恶性肿瘤放疗患者52例随机分成两组,治疗组26例在放疗同时口服亮菌口服溶液,对照组26例,放疗中不服用升白药物,观察放疗期间两组白细胞的变化情况。结果实验组在放疗过程中有8例(30.66%)发生白细胞减少,对照组有19例(73.08%)发生白细胞减少,两组间相比有显著性差异(P<0.05)。结论亮菌口服溶液可有效预防恶性肿瘤放疗中所发生的白细胞减少,未见明显不良反应,价格低,值得临床推广应用。 | 白桦 张松 肖鹏 孟树楷 | 2010 | 医药论坛杂志2010，31，7： | 3 |
| 12 | 亮菌液体培养工艺的优化试验显示文摘试验研究了亮菌在液体培养条件下碳源、氮源对菌丝体干重的影响,并优化了亮菌液体培养的工艺条件。结果显示,最佳的碳源是玉米粉,最佳的氮源是黄豆粉,培养基配方为玉米粉4%、黄豆粉1%、酵母膏0.3%、KH2PO40.1%、MgSO40.05%,优化工艺条件为初始pH值为5.0、初始糖浓度4%、培养基装量100mL(300mL三角瓶)及添加0.5%碳酸钙,此条件下胞外多糖得率高。 | 朱杰 汪维云 | 2009 | 中国酿造2009，28，11： | 2 |
| 13 | 亮菌多糖的分离纯化显示文摘目的通过醇沉、色谱等分离提取技术对发酵得到的亮菌胞内多糖进行分离纯化,并对纯化的多糖进行结构及部分性质研究。方法采用水提、醇沉、除蛋白等方法得到亮菌胞内粗多糖,然后通过离子交换色谱、分子筛色谱对粗多糖进行进一步的分离纯化,得到单一多糖。同时采用红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法对该单一多糖进行结构研究,确定其单糖组成及糖链的连接方式。结果通过去蛋白、醇沉、离子交换色谱和凝胶滤过色谱的方法得到亮菌胞内多糖IPS-B2,该多糖为直链α-D-(1→6)-吡喃型葡聚糖,不含蛋白质、多肽和氨基酸。结论通过纯化得到了直链α-(1→6-葡聚糖(IPS-B2),该多糖在体内具有较好的抑瘤效果。 | 罗霞 许晓燕 余梦瑶 江南 曾瑾 杨志荣 郑林用 | 2009 | 中草药2009，40，2： | 2 |
| 14 | 假蜜环菌发酵工艺的优化研究显示文摘目前,国内普遍采用亮菌固体发酵工艺生产亮菌制剂。采用小型发酵罐液体深层发酵和液体静置发酵对亮菌发酵工艺进行优化研究。液体深层发酵采用28℃,200 r/min,通气量1∶1 v/v·m,培养7 d,亮菌干重为16.55g/L,其中菌丝体中多糖含量为5.42%,蛋白含量为1.75%;液体静置发酵采用500 mL三角瓶,28℃,150 r/min,摇瓶3 d后静置发酵14 d,亮菌干重可达10.69 g/L,发酵液中多糖含量为1.016 g/L,蛋白含量为0.320 g/L。对液体静置发酵进一步研究发现其发酵液中亮菌甲素含量可达3.118 mg/L。由此可见,两种发酵方式在保证生物量和活性成分的前提下,缩短了发酵周期,均优于传统的固体发酵工艺,值得工业生产借鉴。 | 徐来清 张书祥 | 2014 | 生物学杂志2014，31，3： | 2 |
| 15 | 拟黑多刺蚂蚁粉对小鼠免疫功能的调节作用显示文摘目的:观察拟黑多刺蚂蚁粉(PVR)对小鼠免疫功能的调节作用。方法:120只F1代小鼠及80只BALB/c小鼠分别分成4组,各组小鼠分别经口灌胃(ig)给予0.14、0.28、0.84g/(kg·d)的拟黑多刺蚂蚁粉及灭菌水30天后,观察其体重、免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、抗体生成细胞水平、吞噬细胞的吞噬功能及NK细胞活性。结果:0.28、0.84g/(kg·d)组可增强小鼠的淋巴细胞增殖能力、提高小鼠抗体生成细胞水平及小鼠碳廓清的能力;0.14、0.28、0.84g/(kg·d)组均能提高小鼠NK细胞活性。结论:拟黑多刺蚂蚁粉具有增强小鼠免疫功能的作用。 | 李世芬 赵岩 胡奇 | 2005 | 南京医科大学学报(自然科学版)2005，25，12： | 2 |
| 16 | 亮菌多糖ATPSⅡ-2的抗肿瘤活性分析显示文摘目的:研究亮菌多糖ATPSⅡ-2的抗肿瘤活性及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:以4种人肿瘤细胞株为模型,采用噻唑蓝法检测体外抗肿瘤活性;建立小鼠S180荷瘤模型,以抑瘤率检测ATPSⅡ-2的体内抗肿瘤作用,以对荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数的影响评价ATPSⅡ-2对小鼠免疫功能的作用;ELISA法检测对荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)水平的影响。结果:ATPSⅡ-2对人肺癌细胞株的生长具有抑制作用,对Hela,K562和Hep G2细胞的增殖无明显的抑制作用;ATPSⅡ-2高、中、低剂量组对S180的抑瘤率分别为52.7%,45.9%和12.8%,且能提高荷瘤小鼠脾脏和胸腺指数。与阴性组比较,ATPSⅡ-2多糖高、中剂量组可提高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL-2和TNF-α的水平,差异有统计学意义。结论:亮菌多糖ATPSⅡ-2有一定的细胞毒活性,有较强的体内抗肿瘤活性,其机制与调节血清细胞因子水平、增强机体免疫功能有关。 | 蔡凤 解彦刚 黄纯 樊一桥 | 2015 | 中国实验方剂学杂志2015，21，21： | 1 |
| 17 | 假蜜环菌液体发酵培养基优化研究显示文摘通过单因素试验确定了假蜜环菌液体发酵培养基的较好碳源为淀粉和玉米粉、氮源为豆粕和麸皮,正交设计试验确定了获得胞内多糖的最佳培养基配方为:土豆汁20%,淀粉1.50%,玉米粉1.50%,豆粕10%,麸皮6%,NH4Cl 0.25%,MgSO40.01%,KH2PO4 0.09%。获得胞外多糖的最佳培养基配方为土豆汁15%,淀粉1.50%,玉米粉2.00%,豆粕10%,麸皮6%,NH4Cl 0.20%,MgSO4 0.015,KH2PO4 0.06%。 | 饶圣宏 吴萍 李正鹏 | 2007 | 中国农村小康科技2007，，8： | 1 |
| 18 | 假蜜环菌液体发酵培养基优化的初步研究显示文摘对假蜜环菌的液体发酵培养基不同碳氮源组合进行了试验,以菌丝生物量以及胞内多糖、胞外多糖的产量为指标,确定了最佳碳氮源组合以及最佳发酵时间。 | 饶圣宏 李正鹏 马忠友 | 2007 | 安徽农学通报2007，13，12： | 1 |
| 19 | 屏风固金颗粒对小鼠免疫功能的影响显示文摘目的探讨屏风固金颗粒对小鼠免疫功能的影响。方法测定屏风固金颗粒对小鼠脾淋巴细胞增殖、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-1(IL-1)及NK细胞活性的影响。结果屏风固金颗粒组对上述免疫指标的作用与对照组比较均有显著性差异,与玉屏风颗粒组比较也显著增强。结论屏风固金颗粒能够诱导小鼠脾细胞淋巴细胞增殖,刺激IL-2、IL-1的分泌及NK细胞的活性,具有免疫增强作用。 | 魏爱英 王爱武 张鉴 耿晖 宿莹莹 | 2006 | 食品与药品2006，8，10A： | 0 |
| 20 | 真菌对川芎转化的药效学初探显示文摘将真菌、川芎和各转化样品按一定剂量喂食小鼠,观察其对小鼠负重游泳时间、对戊巴比妥钠所致的小鼠睡眠时间,以及对小鼠急性脑缺血性耐缺氧的影响.亮菌与川芎A、亮菌与川芎C能够显著延长断头小鼠的喘息时间.亮菌与川芎共发酵后,其转化样品的耐缺氧药效增强,说明亮菌对川芎进行了生物转化. | 石珏 罗霞 魏巍 李艳 曾荣耀 杨志荣 | 2007 | 四川大学学报(自然科学版)2007，44，4： | 0 |
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