|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 高等植物启动子功能和结构研究进展显示文摘启动子是控制植物基因表达的重要DNA序列结构,文章简述了启动子的定义、分类和启动子的研究策略。并着重从组成型启动子、组织特异型启动子和诱导型启动子3个方面介绍了它们的功能和结构的研究现状。提出了植物基因工程中启动子研究存在的问题与展望。 | 夏江东 程在全 吴渝生 季鹏章 | 2006 | 云南农业大学学报2006，21，1： | 29 |
| 2 | 真核启动子研究进展显示文摘启动子是基因表达的重要顺式元件,也是基因工程表达载体的一个重要元件,决定着特定基因的定时、定位、定量表达,对其进行研究分析有重要的理论意义和广泛的应用前景。从启动子的基本构成、分类、生物信息学的预测与分析、克隆以及活性功能验证几个方面进行综述,介绍了多种启动子顺式作用元件的生物预测方法、启动子克隆和功能验证的各项技术,以期为克隆启动子和研究基因的表达调控提供参考。 | 汤方 涂慧珍 | 2015 | 林业科技开发2015，29，2： | 21 |
| 3 | 高等植物启动子研究概述显示文摘植物启动子是基因表达不可缺少的重要顺式作用元件,对其结构与功能深入研究不仅对于了解植物生长发育机制与防御机制具有重要意义,且可为利用转基因植物工程实现基因的高效特异表达提供有效途径,以期为启动子的研究提供参考。本评述综述了真核生物启动子构成,包括核心启动子区的TATA-box、CAAT-box、起始子元件和下游启动子元件;远端区的增强子、沉默子、绝缘子元件;以及非翻译区调控元件,并对启动子分类及研究方法进行简要介绍。 | 杨鹏芳 段国琴 胡晓炜 缪秀梅 南淑珍 张丽静 | 2018 | 分子植物育种2018，16，5： | 16 |
| 4 | pib基因启动子及其诱导启动性初探显示文摘将pib基因上游5.7 kb区段取代pCAMBIA1301中gus基因上游的35S启动子,构建了pib拟启动区-GUS+35S-hpt植物表达载体pNAR604。经农杆菌介导转化水稻成熟胚愈伤,获得了转基因抗潮霉素愈伤和36株转基因水稻植株。转基因抗性愈伤和转基因植株根的组织化学GUS活性检测表明,光照培养下的抗性愈伤和转基因植株根不能使X-gluc显色,而暗处理24 h后的抗性愈伤和定植后转基因植株的根能使X-gluc显色。转基因植株GUS荧光定量分析结果表明,GUS表达具有器官特异性,黑暗处理前根的GUS活性最高、茎次之,分别是叶片的7倍和3倍,叶片中仅有痕量本底。24 h黑暗处理后根、茎、叶中GUS活性都有增加,且叶片中的增加比例最大,其活性仅次于根。5 mmol/L水杨酸和0.3 mol/L NaCl叶面喷施转基因植株24 h后叶片中GUS活性分别为处理前的2.7和3.6倍。初步确定pib拟启动区是一个诱导型启动子。黑暗、水杨酸和NaCl能诱导该启动子启动活性。 | 李婵娟 杨世湖 武亮 万建民 | 2006 | 遗传2006，28，6： | 13 |
| 5 | 植物Ⅱ型启动子功能研究的常用方法及其进展显示文摘启动子是基因的一个重要组成部分,控制基因转录水平的表达,对其功能的研究成为基因表达调控研究的重要内容。简述了启动子的基本结构和功能分类,着重介绍了启动子功能研究的方法,包括利用生物信息学的预测、利用报告基因表达系统确定启动子的调控区或顺式调控元件以及利用调控蛋白与顺式调控元件结合的特性进行分析的技术,并提出了目前启动子研究存在的问题。 | 赵学彬 唐桂英 单雷 | 2013 | 生命科学2013，25，6： | 9 |
| 6 | 荔枝多酚氧化酶基因启动子克隆与功能分析显示文摘【目的】获得多酚氧化酶(PPO)基因启动子序列并初步分析其功能,为进一步研究PPO基因表达规律及应用PPO基因启动子提供基础。【方法】通过TAIL-PCR和接头PCR方法相结合获得荔枝PPO基因启动子序列并进行生物信息学分析,序列缺失结合瞬时表达法分析核心启动子调控元件。【结果】从‘妃子笑’荔枝基因组中克隆获得了1048bp的荔枝PPO基因启动子序列,含有多种顺式作用元件。不同长度的启动子序列均能驱动GUS基因在‘妃子笑’、‘无核’和‘紫娘喜’荔枝叶片和果皮中表达,但都不能驱动GUS基因在‘妃子笑’和‘紫娘喜’荔枝种子中表达。【结论】获得了荔枝PPO基因启动子序列并获得了其调控基因表达的部分规律。 | 王树军 刘保华 孙进华 肖茜 李焕苓 王家保 | 2015 | 果树学报2015，32，3： | 8 |
| 7 | CaMV35S启动子及其在转基因作物中的应用和检测显示文摘花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S)是植物基因工程中应用最广泛的启动子之一,它在转基因植物的安全评价及检测研究中具有重要意义。了解CaMV35S启动子的起源及其发展情况,是开展转基因安全评价和检测的前提。文章对CaMV35S启动子的发展历史及其结构、功能作了简要描述,分析总结了CaMV35S启动子在转基因作物中的应用情况和目前对其相应的检测方法。针对目前在转基因作物中检测CaMV35S启动子存在的问题,认为今后转基因相关作物的序列信息及检测数据需要交流和共享,同时各个检测机构或实验室之间需要展开数据共享与共同验证,从而建立针对CaMV35S启动子的相对统一的标准检测方法。 | 汤婷 谢实龙 祝旋 徐俊锋 唐俊 汪小福 | 2019 | 浙江农业学报2019，31，1： | 8 |
| 8 | 蚜虫诱导的小麦基因cDNA的克隆及其表达特性分析显示文摘 | 刘晓东 张增艳 辛志勇 刘艳 | 2005 | 作物学报2005，31，4： | 7 |
| 9 | 大豆二酰甘油酰基转移酶基因GmDGAT1A启动子的克隆与功能分析显示文摘二酰甘油酰基转移酶(DGAT)是催化三酰甘油生物合成的关键酶,在三酰甘油的合成和积累过程中具有重要调控作用。为了研究大豆DGAT基因表达调控的分子机制,以大豆品种科丰1号为材料,通过PCR方法对GmDGAT1A的启动子(promoter-GmDGAT1A,pGmDGATIA)进行克隆,并通过转化拟南芥和GUS组织定位研究其功能。结果表明:以大豆叶片DNA为模板,成功克隆到GmDGAT1A基因ATG上游2192 bp启动子序列。序列分析表明,pGmDGAT1A除具有启动子所必需的TATA-box和CAAT-box等基本顺式作用元件外,还含有多个响应于光、赤霉素和脱落酸等顺式作用元件。以GUS为报告基因,成功构建了植物表达载体pCAMBIA1381Z-pGmDGAT1A,并转化野生型拟南芥获得转基因植株。对转基因拟南芥植株进行PCR检测,能扩增到2192 bp目标条带,表明已获得含有pGmDGAT1A的转基因拟南芥阳性植株。GUS组织化学染色结果显示,转基因拟南芥幼苗的叶脉和根染色较深,但是主根和侧根的根尖部分未染色;成熟期转基因拟南芥植株的根、叶脉以及角果内的隔膜和珠柄染色较深,茎和发育的种子未染色,表明pGmDGAT1A驱动的GUS主要在转基因拟南芥的根、叶脉以及角果内的隔膜和珠柄中表达。综上,克隆的大豆GmDGAT1A启动子具有活性,能够驱动下游目标基因的表达,有望应用于转基因育种。 | 晁毛妮 胡喜贵 张晋玉 王润豪 温青玉 孙新凯 黄中文 | 2020 | 华北农学报2020，35，4： | 7 |
| 10 | 白木香查尔酮合成酶基因(AsCHS1)启动子克隆及激素应答元件功能的初步鉴定显示文摘利用染色体步移法克隆了白木香查尔酮合成酶基因(As CHS1)ATG上游1 082 bp的启动子序列,该启动子序列中AT含量高达69.03%,符合真核生物启动子的序列特征。通过启动子预测软件分析可知,该序列的转录起始位点位于翻译起始位点-65 bp处,并且其上游-25-30 bp区域存在TATA-box等典型的真核生物启动子核心元件,同时含有一些顺式作用元件如赤霉素应答元件GARE-motif、茉莉酸甲酯应答元件CGTCA-motif、水杨酸应答元件TCA-element等激素调控元件,光应答元件BoxⅠ、G-Box、ACE,厌氧诱导元件ARE等。通过构建p C-1 082pro As CHS1植物表达载体,借助农杆菌将重组载体转化到烟草叶片中。蛋白定量结果表明,该序列可以驱动GUS的表达,具有启动子活性;脱落酸显著增强该启动子的活性,乙烯则显著抑制该启动子的活性。 | 曹天骏 戴好富 李辉亮 郭冬 梅文莉 彭世清 | 2014 | 热带作物学报2014，35，10： | 6 |
| 11 | 玉米淀粉合成酶基因GBSS启动子的克隆与鉴定显示文摘以玉米自交系‘18红’的基因组DNA为模板采用PCR技术对玉米淀粉合成酶基因GBSS(ZmGBSS)的启动子进行克隆,获得了1 884 bp的扩增片段(PZmGBSS),应用启动子分析软件Plant CARE进行分析,发现该片段含有多个不同的调控元件。通过半定量RT-PCR分析表明,在授粉15 d的胚乳中ZmGBSS的表达量最高,其次为胚,在根和叶中的表达量较低。通过不同诱导培养基对胚乳进行培养,发现脱落酸(ABA)诱导后ZmGBSS的表达量明显提高,葡萄糖和赤霉素(GA)诱导后的表达量有所降低。通过构建启动子PZmGBSS瞬时表达载体,并利用基因枪对不同受体进行转化分析,结果发现胚乳中PZmGBSS的启动活性最高,其次为胚,根和叶中最弱。对转化后的胚乳进行诱导培养,发现ABA诱导可使报告基因LUC的表达明显增强。以上结果表明,启动子PZmGBSS为胚乳特异启动子且能够被ABA正向调控。 | 曾礼华 汪瀚宇 谢程程 曹墨菊 | 2015 | 植物生理学报2015，51，9： | 6 |
| 12 | 白木香愈创木烯合酶基因(AsSGS)启动子的克隆及功能初步鉴定显示文摘利用染色体步移的方法克隆了一种白木香倍半萜合酶——愈创木烯合酶基因(AsSGS)791 bp的启动子序列,序列分析表明,获得的序列中A/T含量达64.6%,与真核生物启动子序列的特征相符合。该序列除具有启动子核心序列TATA-box和增强子元件CAAT-box等典型的真核生物启动子基本元件外,还含有如赤霉素反应元件GARE-motif、ABA的应答元件G-Box、生长素响应元件TGA-element和脱落酸响应元件ABRE等参与激素调控元件,光应答元件Box I、GA-motif、TCT-motif,热胁迫反应的HSE,厌氧诱导元件ARE和增强诱发厌氧反应的GC-motif等顺式作用元件。利用农杆菌介导的本生烟草瞬时表达系统对所获得的启动子功能进行鉴定,结果表明,所有缺失片段都能驱动β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因表达,GUS活性与启动子片段的长度呈正相关。 | 何访 梅文莉 李辉亮 郭冬 彭世清 戴好富 | 2014 | 热带作物学报2014，35，4： | 5 |
| 13 | 甘菊DlBADH1基因启动子DBP12表达特性研究显示文摘用pCAMBIA1305.2做载体,构建含有甘菊(Dendranthema lavandulifolium)DlBADH1基因(登录号:DQ011151)启动子DBP12(登录号:DQ497621)的质粒pCHW-2。利用叶盘转化法,通过农杆菌EHA105菌株介导,将重组质粒导入烟草叶片。采用GUS组织活性检测法鉴定烟草转基因植株,结果表明:DPB12启动子驱动的GUS基因表达无组织特异性。对转基因植株进行NaCl、ABA、SA处理,GUS荧光测定发现:100μmol/L ABA胁迫处理24 h和400 mmol/L NaCl胁迫处理48 h,转pCHW-2烟草植株叶片中GUS酶活性均有大幅度提高。该结果表明:DlBADH1基因启动子DBPl2是一个诱导型启动子。这一研究结果为进一步研究甘菊中BADH基因调控表达机理提供了参考。 | 曹华雯 刘振林 夏新莉 尹伟伦 戴思兰 | 2007 | 分子植物育种2007，5，6： | 5 |
| 14 | 种子特异性启动子的研究进展显示文摘本文主要对种子特异性启动子的类型和存在的问题进行了综述,并对该领域今后的发展趋势进行了展望。 | 马三梅 王永飞 | 2007 | 种子2007，26，1： | 4 |
| 15 | 苹果果实β-半乳糖苷酶基因启动子的克隆与功能分析显示文摘根据已发表的苹果基因组序列设计特异引物,克隆得到苹果品种‘嘎拉’中β-半乳糖苷酶基因(Md-gal)的启动子。序列分析表明,该启动子除含有大多数高等植物启动子具有的保守元件外,还含有大量光响应元件和与激素相关的顺式作用元件,主要有赤霉素响应元件(GARE-motif和P-box)、茉莉酸甲酯(MeJA)应答元件(CGTCA-motif和TGACG-motif)和生长素响应元件(TGA-element);构建5个不同长度Md-gal启动子和GUS基因融合的瞬时表达载体,并进行苹果果实和烟草叶片转化试验,结果显示,5个启动子均具有启动子活性,在Md-gal启动子序列中激活与抑制调节元件并存,正调控元件位于-1206^-754bp区域,负调控元件位于-754^-597bp区域;对Md-gal启动子进行激素响应分析结果显示,激素处理可对其产生诱导作用,且MeJA处理后GUS活性最高。研究表明,Md-gal启动子具有真核基因启动子的基本结构特征和正负调控特性,可响应外源激素处理,可能在苹果果实生长发育和成熟软化方面具有一定的作用。 | 蒋小兵 杨惠娟 王豪杰 张波 杨亚州 赵政阳 | 2017 | 西北植物学报2017，37，1： | 4 |
| 16 | 杨树木质部特异启动子MDCesAP的改造及功能检测显示文摘木质部特异表达的强启动子有助于外源目的基因在植物木质部中高效表达。将2个杨树木质部特异启动子MDCe-sAP串联在一起,置换植物表达载体pBI121上的35S启动子,构建成pDMDCesAP-GUS植物表达载体,通过农杆菌介导,并采用叶盘法转化烟草,获得烟草抗性植株。β-葡糖醛酸酶(GUS)活性检测结果表明,该串联启动子DMDCesAP具有木质部特异性,有望应用于桑天牛寄主树种的抗虫转基因研究。 | 张爽 武会 王志刚 苏金浩 郭小平 杜克久 | 2010 | 蚕业科学2010，36，2： | 4 |
| 17 | 光敏启动子控制的酵母Hem1基因在烟草中表达显示文摘拟南芥hemA1基因启动子是一种光响应型启动子,它控制着植物体内5-氨基乙酰丙酸(ALA)昼夜节律型合成.将该启动子与酿酒酵母Hem1基因构建的二价载体转入烟草中,获得转基因植株.以转二价基因的烟草T0代种子为材料,用不同浓度卡那霉素(Km)溶液浸种,结果显示,种子发芽率和子叶绿化率随着Km浓度升高而降低.将1 000 mg·L-1Km溶液中长出的162株抗性植株移植至盆钵中培养,GUS检测出的阳性比率为92%.用特异引物PCR法检测Km抗性-GUS阳性植株,发现含有拟南芥HemA1基因启动子的比率为92.5%,含有酿酒酵母Hem1基因的比率为88%,含有二价重组基因的比率为84.2%.RT-PCR检测表明,Hem1基因在黑暗中的表达量明显低于光照下,证明光敏启动子有效地控制了结构基因Hem1的表达.生理指标分析表明,与野生型相比,转基因植株ALA合成速率、叶绿素含量明显增加,叶绿素b/a比值提高.野生型植株基部叶片SPAD值显著降低,而转基因植株基部叶片SPAD值保持较高水平.以上结果说明,外源二价基因已经成功整合到烟草基因组中,并且能够在光照条件下过量表达,合成过量ALA. | 张治平 汪良驹 姚泉洪 | 2007 | 西北植物学报2007，27，10： | 4 |
| 18 | 小黑杨CYCD3;3基因启动子序列分析及其在拟南芥中的表达显示文摘通过相关网站及生物信息软件对Poptr:CYCD3;3基因启动子序列进行详细分析,从小黑杨(Populus)叶片总DNA中克隆到2 000 bp的目的片段,构建植物表达载体(p CAMBIA1301-Promoter:CYCD3;3),并利用浸花法转化野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana);通过抗性筛选和分子检测结果显示,p CAMBIA1301-Promoter:CYCD3;3基因已经整合到拟南芥基因组中。同时对获得的转基因幼苗进行GUS染色并观察,其基因表达模式主要集中在植物分生组织中,由此表明Poptr:CYCD3;3调控CYCD3;3基因在细胞分裂中发挥作用。 | 刘彩霞 郑唐春 张鑫鑫 葛晓兰 曲冠证 | 2016 | 东北林业大学学报2016，44，8： | 3 |
| 19 | 水稻精细胞优势表达基因RSSG58的启动子克隆和功能鉴定显示文摘利用本实验室已经克隆的水稻精细胞优势表达基因RSSG58的cDNA序列与NCBI中的粳稻基因组文库进行比对、定位,结合生物信息学方法分析预测基因上游的启动子序列.在此基础上设计引物,以粳稻Oryzasativa(japonicacultivar-group)日本晴黄化苗总DNA为模板,采用DNA聚合酶链式反应(PCR)的方法扩增出基因上游1093bp和462bp两个不同长度的启动子缺失片段(分别命名为JP58B和JP58S),测序结果显示,其具有大多数高等植物启动子的保守元件.进一步构建启动子片段的植物表达载体pBI121-JP58B和pBI121-JP58S,瞬时表达结果显示,两个启动子片段对报告基因GUS均具有启动活性. | 张小林 王胜华 唐琳 徐莺 贾勇炯 陈放 | 2005 | 应用与环境生物学报2005，11，3： | 3 |
| 20 | 化学诱导表达系统及其在植物中的应用显示文摘化学诱导启动子可以在特定时间和部位激活或抑制目的基因的表达。目前,已经建立了多种化学诱导表达系统,用于基因功能分析、无标记植物转化、特定位点DNA切除、育性恢复和RNA沉默等方面的研究。化学诱导表达系统为基础分子生物学研究和生物技术应用提供了强有力的工具,将大大加快植物转基因技术的应用。 | 庄晓英 卢钢 曹家树 侯大强 | 2005 | 细胞生物学杂志2005，27，4： | 3 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员