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| 1 | 肠道菌群与高血压相关性的研究进展显示文摘高血压的病理机制目前尚不清楚,但近年来不断有研究证实肠道菌群失衡与高血压发病机制相关。故针对高血压发病时肠道菌群变化,肠道菌群在高血压发病机制的作用以及以肠道菌群为干预靶点治疗的措施进行阐述。 | 谢丹 张沐诗 李树春 | 2019 | 实用医药杂志2019，36，2： | 12 |
| 2 | 基于肠道菌群探讨黄连温胆汤治疗原发性高血压作用机制显示文摘肠道菌群参与宿主能量代谢,调节机体免疫,构成人体肠道的生物学屏障。近年来,通过对肠道菌群与高血压病的相关性研究发现,肠道菌群在高血压病的发生发展过程中起着重要的作用。基于肠道菌群理论,黄连温胆汤可通过抑制炎性因子释放、修复胰岛素信号通路、改善血管内皮功能、抑制氧化应激及血管炎性状态、抑制基质金属蛋白酶及调控脑—肠—微生态轴等机制来调节血压。基于肠道菌群理论,对黄连温胆汤治疗原发性高血压病作用机制进行综述,为中医药通过调节肠道菌群及其代谢产物治疗高血压疾病提供新思路。 | 刘莉 张可 邹国良 隋艳波 韩宇博 | 2020 | 吉林中医药2020，40，5： | 8 |
| 3 | 铁皮石斛超微粉对“过食膏粱厚味”致代谢性高血压病模型大鼠的影响显示文摘铁皮石斛'滋阴清热'功效明确,民间有以粉末饮用的习惯,其超微粉具有溶出度高、饮用方便等优势,该实验观察了铁皮石斛超微粉对代谢性高血压病模型大鼠的作用及可能机制,为其在高血压病中的应用提供一定参考。采用高脂高糖高嘌呤饲料喂养模拟人类'过食膏粱厚味'建立代谢性高血压病大鼠模型,灌胃给予铁皮石斛超微粉400 mg·kg-1和200 mg·kg-1,连续20周。期间监测大鼠血压以及血脂、血糖及胰岛素等糖脂代谢相关指标,测定内毒素(LPS)及C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)等炎性介质水平;检测一氧化氮(NO)和内皮素1(ET-1)水平并观察主动脉组织形态学和超微结构改变,同时对主动脉中LPS/Toll样受体4(TLR4)通路相关分子的表达进行测定。结果显示,铁皮石斛超微粉长期给药能明显降低代谢性高血压病模型大鼠收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MBP),且能降低血中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、葡萄糖(Glu)、胰岛素(INS)水平及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)含量;能降低血中LPS,CRP,IL-6及ET-1水平并提高NO含量;并能改善主动脉组织形态学及内皮超微结构异常;还能抑制主动脉中TLR4、髓样分化因子(MyD88)、IL-6、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达以及TNF-α和IL-1β mRNA表达。因此,铁皮石斛超微粉'滋阴清热'可能通过抑制血管中LPS/TLR4通路活化而改善血管功能和结构的异常,从而起到抗代谢性高血压病的作用。 | 苏洁 王婷 颜美秋 俞静静 徐建波 诸葛瑞程 余欢欢 陈素红 吕圭源 | 2021 | 中国中药杂志2021，46，7： | 8 |
| 4 | 求解一类具有Hilbert核的奇异积分方程的小波方法显示文摘The WGFA algorithm utilized Wavelet Galerkin Fourier approximation method for fast solving a kind of singular integral equations with the Hilbert kernel is presented. The approximation method with regular integral to calculate the singular integral to calculate the singular integral, the periodizated wavelet and its Fourier series, the convergence and numerical result of the approximate solution are discussed in this paper. | 徐长发 姚亦峰 | 2000 | 高等学校计算数学学报2000，22，1： | 8 |
| 5 | 肠道菌群参与高血压形成机制的研究进展显示文摘高血压是一个全球性的公共卫生问题,也是全球疾病负担中最重要的危险因素.全球每年大约有1700万人死于心血管疾病,约占总死亡人数的1/3,在这些死于心血管疾病的人中,有940万人死于高血压并发症.高血压导致至少45%的心脏病死亡和51%的脑卒中死亡.到2025年,全球高血压患者总数预计将增加到15.6亿.因此,如何早期预防和治疗高血压,开辟基于机制的新的治疗策略,寻找药物治疗的有效靶点,成为该领域的研究热点与难点.近年来,大量研究结果表明,肠道菌群及其代谢产物通过影响机体的代谢、免疫、神经系统和内分泌稳态等,在高血压的发生发展中扮演着重要角色[1]. | 王淙玉 王琳 杨芾 杨鹏 刘富强 王军奎 | 2020 | 心肺血管病杂志2020，39，4： | 8 |
| 6 | 基于肠道菌群探讨冠心病心脾同治的科学内涵显示文摘中医认为心主血脉,火土相生,心脾相关,而脾失健运,聚湿成痰,痰瘀互结,心脾同病,而成胸痹。临床运用心脾同治法治疗冠心病取得显著疗效。肠道菌群参与人体消化、吸收、免疫防御等,这与中医脾胃为后天之本、化生气血、实肺卫之气以御邪等功能密切相关;肠道菌群还可通过氧化三甲胺等代谢产物作用于远端器官,参与冠心病发生发展的病理过程,这与胸痹心脾同病、痰瘀互结等中医理论相似。肠道菌群与心脾同治相碰带来了新的思路,冠心病心脾同治法具有更为前沿的科学内涵。 | 吴小平 史胜楠 曲华 邓艳萍 严明煜 王培利 | 2020 | 中华中医药杂志2020，35，12： | 8 |
| 7 | 肠道菌群介导的免疫反应与高血压和慢性肾脏病的关系研究进展显示文摘肠道菌群被认为与多种疾病相关,其中,肠道菌群与高血压、慢性肾脏病发生及发展的相关性研究近年来取得了较大进展。高血压和慢性肾脏病的发生、发展破坏了原有的肠道菌群组成,进而又促进了高血压和慢性肾脏病的发展。高血压、慢性肾脏病与肠道菌群改变的因果关系及其确切机制仍需进一步探讨。该文回顾了高血压和慢性肾脏病患者的肠道微生物组成,重点总结了共生微生物影响宿主免疫对原发疾病进展的作用,阐述了肠道菌群介导的免疫反应与高血压、慢性肾脏病之间除细菌细胞壁及脂多糖外主要通过短链脂肪酸、血管紧张素Ⅱ、氧化三甲胺等相互联系,以期为寻找治疗高血压和慢性肾脏疾病的潜在方法提供参考。 | 喻静 彭红英 | 2021 | 解放军医学杂志2021，46，9： | 8 |
| 8 | 血清PTX-3、PGRN与合并OSAHS的高血压病患者血压变异性的关系显示文摘目的探讨血清正五聚蛋白3(PTX-3)、颗粒蛋白前体(PGRN)与合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的高血压病患者血压变异性的关系。方法选取241例高血压病合并OSAHS患者,根据呼吸暂停低通气指数(AHI),将患者分成轻度组(n=136)、中度组(n=45)和重度组(n=60)。比较三组患者血清指标和血压变异性的差异,应用Pearson分析血清PTX-3和PGRN水平与血压变异性的相关性,线性回归分析血压变异的危险因素。结果合并不同程度OSAHS患者夜间血压变异性各指标差异有统计学意义(P<0.05);三组患者血清PTX-3和PGRN水平差异有统计学意义(P<0.05);血清PTX-3与夜间收缩压标准差(nSSD)(r=0.484,P<0.001)和夜间舒张压标准差(nDSD)呈正相关(r=0.349,P<0.001);血清PGRN与nSSD(r=0.361,P<0.001)和nDSD呈正相关(r=0.301,P<0.001)。PTX-3和PGRN增加是nSSD、nDSD升高的危险因素(P<0.05)。结论血清PTX-3和PGRN与高血压病合并OSAHS患者夜间血压变异性呈正相关,并且二者表达升高是夜间血压变异增加的危险因素。 | 于亚楠 刘洋 沈晶晶 张宁 | 2020 | 中国动脉硬化杂志2020，28，4： | 6 |
| 9 | 肠道菌群在应激诱发大鼠高血压中的作用显示文摘观察应激性高血压大鼠肠道菌群的变化,探索肠道菌群在应激性高血压发生中的作用。应激性高血压模型的制备:大鼠每天2次接受足底电刺激加噪声的应激,每次2 h,中间间隔4 h,共14 d。血压的测量:大鼠股动脉插管,Powerlab系统记录血压。伪无菌鼠的制备:在大鼠的饮用水中加入氨苄西林(1 g/L)、万古霉素(500 mg/L)、新霉素(1 g/L)和甲硝唑(1 g/L)4种抗生素,共持续4周。采用Illumina MiSeq测序技术,测定大鼠粪便中微生物16S rRNA V3-V4区序列,并对群落结构和多样性进行比较分析。慢性应激导致大鼠血压升高,心率加快,血清去甲肾上腺素浓度增加;α多样性分析显示应激大鼠肠道菌群丰富度和多样性下降,β多样性分析显示应激组大鼠肠道菌群物种组成变少,差异性变大;伪无菌鼠的肠道菌群物种单一,仅有少量的变形菌门。给予伪无菌鼠相同的慢性应激,不能引起大鼠血压升高、心率增快,血清去甲肾上腺素浓度未升高。应激引起大鼠肠道菌群紊乱,应激性高血压的发生可能依赖于肠道菌群的状态。 | 吴芹 许子洋 刘丽萍 张文英 宋思远 | 2020 | 生物技术通报2020，36，2： | 6 |
| 10 | 肠道菌群与心血管疾病相关性的研究进展显示文摘肠道菌群和人体相互作用与多种疾病的发病机制有关。近年随着临床对心血管疾病和肠道微生态研究的深入,心血管疾病和肠道菌群间的相互关系逐渐被认识,为治疗心血管疾病提供了新的方向。本文主要从肠道菌群失衡角度综述了肠道菌群与高血压、冠心病及心力衰竭的相关性,旨在为进一步探究肠道菌群与心血管疾病的相关机制提供一定参考依据。 | 张李慧 孙书云 李焱 陈昊昱 苏文革 | 2021 | 实用心脑肺血管病杂志2021，29，6： | 6 |
| 11 | 肠道菌群与子痫前期相关性的研究进展显示文摘肠道菌群在人体的代谢和免疫方面发挥着非常重要的调节作用。如果肠道菌群失调,会造成肠黏膜屏障破坏及机体免疫调节异常,从而引起全身炎症反应、氧化应激过度及免疫耐受失衡,在子痫前期的发病过程中,上述因素都发挥着重要的作用。因此,肠道菌群与子痫前期的相关性研究逐渐受到关注,对于揭示子痫前期发病机制提供了新的思路。 | 赵诚 王伽略 赵扬玉 | 2018 | 中华围产医学杂志2018，21，7： | 6 |
| 12 | 肠道菌群与高血压的研究进展显示文摘肠道菌群作为人体'第二基因组'参与了多种疾病的发生发展。越来越多的证据表明肠道菌群失调与高血压之间具有明显的相关性。该文就肠道菌群与人类高血压的关系及其可能机制进行了综述,以期为高血压的临床治疗提供新的思路。 | 宋晓鹏 张琪 任茂佳 吴广 赵兴胜 | 2020 | 中华心血管病杂志2020，48，1： | 6 |
| 13 | 贝那普利和氨氯地平对自发性高血压大鼠血压和肠道微生物的影响显示文摘目的观察贝那普利和氨氯地平对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肠道微生物的影响。方法18只14周龄雄性SHR随机分为模型组(Mod组,n=6)、贝那普利组[Bph组,盐酸贝那普利灌服0.90mg/(kg·d),n=6]、氨氯地平组[Aml组,苯磺酸氨氯地平灌服0.45mg/(kg·d),n=6],另以Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为正常对照组(NC组,n=6),NC组和Mod组每日给予蒸馏水灌胃,干预8周后测定各组大鼠血压,观察结束处死大鼠取空肠粪便,进行16SrDNA V4区扩增子信息采集与分析。结果贝那普利和氨氯地平对SHR具有明显的降压作用,用药后对SHR肠道微生物的门属组成、α多样性、β多样性有一定影响;根据关系热图分析菌群和环境因子血压的关系,拟杆菌属(Bacteroidetes)、厚壁菌属(Firmicutes)和粪球菌属(Coprococcus)与收缩压(SBP)相关,拟杆菌属与平均动脉压(MBP)相关。结论贝那普利和氨氯地平具有明确的降压作用,并对SHR肠道微生物有一定的影响。 | 徐兴华 俞晓英 金华 颜春鲁 张秋菊 | 2020 | 中国微生态学杂志2020，32，4： | 6 |
| 14 | 肠道菌群代谢产物短链脂肪酸调节血压的可能机制及作为靶点防治高血压的研究进展显示文摘高血压作为心血管疾病的重要危险因素,多种机制可参与其发生发展。研究提示肠道菌群与高血压存在密切联系,其中肠道菌群的代谢产物———短链脂肪酸可以通过多种途径参与高血压的发生发展,如特定受体、免疫系统以及自主神经系统等。本文对短链脂肪酸调控高血压的可能机制以及短链脂肪酸作为靶点防治高血压的前景进行综述。 | 李棣文 刘育 | 2020 | 中国医药2020，15，11： | 6 |
| 15 | 肠道菌群与高血压相关性及检测方法的研究进展显示文摘高血压是血液在血管中流动时对血管壁造成的压力值持续高于正常的现象,长期高血压会导致冠心病、脑卒中等严重疾病,其发病机理仍未完全清楚,但越来越多的证据表明,肠道菌群与高血压存在密切联系。该文主要针对高血压状态下肠道菌群结构的变化、肠道菌群及其代谢产物参与调节血压的分子机制、肠道菌群失衡检测技术,以及肠道益生菌治疗高血压的潜在用途等方面进行综述。 | 陈慧霞 于慧 王占黎 | 2020 | 临床检验杂志2020，38，2： | 5 |
| 16 | 肠道微生态与心脑血管疾病关系的研究进展显示文摘心脑血管疾病是全球发病率和死亡率较高的疾病.我国心脑血管患病率也呈持续上升趋势.随着分子生物学技术与生物信息技术的发展,研究者发现心脑血管疾病的发生、发展与肠道微生态息息相关.肠道微生态的失衡,如肠道菌群数量的改变以及菌群代谢产物对生存环境的改变可以通过多种途径影响心脑血管疾病的发展和预后.文章就肠道微生态与心脑血管疾病的相关性以及作用机制进行综述,为心脑血管疾病的预防和治疗提供依据. | 马艳庆 兰咏梅 张子龙 | 2021 | 西北民族大学学报(自然科学版)2021，42，4： | 4 |
| 17 | 肠型脂肪酸结合蛋白和D⁃乳酸对胃肠道功能障碍孕妇的诊断及治疗的意义显示文摘目的:探讨肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)和D⁃乳酸对胃肠道功能障碍孕妇诊断及治疗指导意义。方法:选择2019年2月至2020年7月鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院产科病房收治的42例胃肠功能障碍孕妇(胃肠障碍组),根据急性胃肠功能障碍(AGI)评分将患者分为2级组(15例)、3级组(21例)和4级组(6例),均给予综合治疗以及肠黏膜屏障保护措施。另选择同期本院产科门诊接诊的62例肠道功能正常孕妇(对照组)。所有受试者均检测血清D⁃乳酸、尿IFABP水平,比较胃肠障碍组患者治疗前后血清D⁃乳酸、尿IFABP水平差异。Spearman秩相关分析血清D⁃乳酸、尿IFABP水平与AGI评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分相关性。受试者工作特征曲线(ROC)分析血清D⁃乳酸、尿IFABP诊断孕妇胃肠道功能障碍的价值。结果:胃肠障碍组血清D⁃乳酸、尿IFABP水平高于对照组(P<0.05)。血清D⁃乳酸、尿IFABP水平、APACHEⅡ评分在2级组、3级组、4级组依次升高,各组间比较均有统计学差异(均P<0.05)。血清D⁃乳酸、尿IFABP水平与AGI分级、APACHEⅡ评分均呈正相关(rs=0.669、0.578;0.595、0.559,均P<0.05)。治疗后胃肠障碍组血清D⁃乳酸、尿IFABP水平均降低,低于治疗前水平(P<0.05)。ROC分析结果显示血清D⁃乳酸、尿IFABP、联合血清D⁃乳酸+尿IFABP诊断孕妇胃肠道功能障碍的曲线下面积(AUC)分别为0.739(95%CI:0.634⁃0.844)、0.659(95%CI:0.539⁃0.779)、0.907(95%CI:0.838⁃0.977)。结论:胃肠道功能障碍孕妇血清D⁃乳酸、尿IFABP水平均升高,D⁃乳酸、IFABP可作为孕妇胃肠道功能障碍诊断和治疗指导的潜在生物学指标。 | 丁丽君 陈焕 肖晓林 | 2021 | 广州医科大学学报2021，49，6： | 4 |
| 18 | 肠道微生物与高血压关系的研究进展显示文摘目的人类肠道微生物群是一个比较复杂的生态系统,它在人体功能中承担着诸多功能,与几乎所有的人类细胞相互影响、相互作用,为宿主提供必要的生理功能。高血压是由各种因素引起的多环节且个体差异性较大的一种心血管综合症。经大量研究证明,肠道微生物和高血压之间有着较强相关性,肠道菌群及其代谢产物的失衡通过多条代谢途径参与高血压的发生、发展,深入研究肠道菌群与高血压的关系,为高血压的防控提供了一种新途径。 | 陈雪莲 马明艳 王淑霞 李明阳 胡继宏 | 2021 | 医学研究杂志2021，50，5： | 4 |
| 19 | 肠道菌群代谢产物与高血压的研究进展显示文摘研究表明,肠道菌群参与了高血压的发生、发展过程,关于其机制的研究目前包括代谢产物对血压的影响、微生物群-肠道-大脑轴及免疫因素、血管内皮损伤等方面,其中肠道菌群代谢产物(包括短链脂肪酸、胆汁酸、脂肪酸等)与高血压的关系研究较为充分。本文主要综述了肠道菌群代谢产物与高血压的关系,以期为高血压的预防和治疗提供理论基础和新的治疗思路。 | 梁彤 林玥 任明 | 2022 | 实用心脑肺血管病杂志2022，30，9： | 3 |
| 20 | 果糖与肠道微生态的相互作用及其对慢性肾脏病的影响显示文摘天然果糖存在于成熟的水果、蜂蜜及胡萝卜、洋葱、甜土豆、辣椒粉等少量蔬菜中。此外,植物中普遍存在的蔗糖也会分解转化为果糖。果糖是人类食物中的主要成分,以肝脏代谢为主,代谢后成为糖酵解或糖异生的底物。由于果糖不增加空腹血糖水平,不需要胰岛素代谢,因此,静脉给予可有效改善糖尿病酮症. | 杜怡 贾洁爽 袁伟杰 | 2018 | 中华医学杂志2018，98，42： | 3 |
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