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| 1 | 从生态学角度重新认识肠道菌群与肾脏疾病的关系显示文摘环境变化可使生态系统中的物种多样性发生改变,进而影响物种间相互作用。同样,慢性肾脏病(CKD)可引起肠道菌群变化,并影响宿主健康。肾衰竭及其相关饮食和药物的变化,改变了肠道菌群菌种、比例及代谢产物的组成,形成以产生特定毒素为特征的病理状态,其表现为肠道屏障功能下降,细菌及其代谢产物移位至循环系统中,从而诱发相应的组织器官损害。因此,肠道菌群有望成为新的治疗靶点,以此改善CKD代谢异常、免疫功能紊乱等临床并发症有望成为可能。为此,本文将从生态学角度阐述肠道菌群与CKD之间的相互关系,探讨益生菌在CKD治疗中潜在价值。 | 唐刚(综述) 袁伟杰(审校) | 2020 | 肾脏病与透析肾移植杂志2020，29，2： | 7 |
| 2 | 肠道菌群与慢性肾脏病患者免疫功能关系的研究进展显示文摘肠道菌群是机体的重要组成部分,其数量和构成与免疫系统的发育和成熟具有一定的平衡关系。近年有许多研究发现肠道微生态紊乱与慢性肾脏病(CKD)患者的免疫功能异常密切相关,是CKD患者免疫缺陷状态和全身性炎症状态持续存在的潜在诱因。本综述主要阐述肠道菌群与CKD患者免疫功能间的相互关系,旨在探讨CKD的进展机制,为干预治疗提供新理论、新靶点。 | 张晓倩 管昊晨 袁伟杰 | 2021 | 中华医学杂志2021，101，34： | 7 |
| 3 | 嗜黏蛋白阿克曼菌对腺嘌呤诱导慢性肾病大鼠作用的研究显示文摘目的探讨嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila,A.muciniphila)对腺嘌呤诱导的慢性肾脏病大鼠肾功能的改善及可能机制。方法6周龄SD大鼠按随机数字表法分为3组,即正常组、模型组、实验组。正常组及模型组分别灌胃0.9%氯化钠溶液、阿克曼菌,实验组同时灌胃腺嘌呤及阿克曼菌。4周后收集大鼠血清检测肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN),评估肾功能。Masson染色及过碘酸希夫(PAS)染色观察肾脏组织肾间质纤维化和肾小管基膜厚度。免疫印迹法及免疫组化染色检测结肠组织ZO-1、Occludin、Claudin-1的表达。PAS染色观察结肠组织黏液层厚度、杯状细胞数量。结果与正常组比较,模型组Scr、BUN均升高(P<0.01),实验组Scr、BUN均低于模型组(P<0.01)。肾脏组织Masson染色及PAS染色结果表明,与正常组比较,模型组纤维化程度严重,肾小管扩张、基膜增厚,可见部分炎性细胞浸润(P<0.01);与模型组比较,经阿克曼菌干预的实验组纤维化及肾小管扩张程度减轻(P<0.05)。结肠组织免疫印迹及免疫组化结果表明,模型组紧密连接蛋白ZO-1、Occludin、Claudin-1的表达量较正常组减少(P<0.05),而实验组上述蛋白表达量均高于模型组(P<0.05)。结肠组织PAS染色结果,与正常组比较,模型组大鼠结肠腺体萎缩、变形,黏液层厚度明显减低,杯状细胞密度明显减少(P<0.01);与模型组比较,实验组结肠组织黏液层增厚(P<0.05)、杯状细胞密度增多(P<0.01)。结论阿克曼菌可改善慢性肾脏病大鼠的肾功能以及肾间质纤维化,其机制可能与阿克曼菌保护肠道屏障功能有关。 | 高增辉 秦珍珍 栗凤霞 | 2023 | 医学研究杂志2023，52，2： | 0 |
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