|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 原发性肠道非霍奇金淋巴瘤53例临床预后分析显示文摘背景与目的:胃肠道是淋巴瘤最常见的结外侵犯部位。本文对原发性肠道非霍奇金淋巴瘤的临床及病理特征进行分析,探讨各种临床指标与预后的关系。方法:选择1980年1月至2000年1月我院治疗的原发性肠道非霍奇金淋巴瘤共53例,均在我院腹部外科或内科接受手术治疗或化疗并进行随访。应用SPSS10.0软件行生存分析并对各临床指标与预后的关系进行Cox单因素和多因素分析。结果:5年总生存率为49.59%,10年预期总生存率为41.33%。log-rank单因素分析显示病理免疫表型(T/B)、有无B症状、血清乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)是否升高、临床分期(包括Musschoff和Rohitiner两种分期法)、PS状态、能否完全切除、肠病灶数等因素都与生存密切相关。而年龄、性别、肿瘤大小和治疗模式与总生存期无关。Cox模型进行多因素分析发现仅病理免疫表型(T或B细胞型)与总生存期有关。结论:原发性肠道非霍奇金淋巴瘤的病理免疫表型是独立的预后危险因素,T细胞性淋巴瘤其临床进程快、疗效及预后差。 | 向晓娟 何友兼 李宇红 黄慧强 夏忠军 黄河 | 2004 | 癌症2004，23，4： | 16 |
| 2 | 原发性小肠淋巴瘤30例诊治分析显示文摘目的:分析总结原发性小肠淋巴瘤,提高诊断及处理水平。方法:回顾性分析我院1991~2004年间30例原发性小肠淋巴瘤的临床病理特点。结果:隐性失血、脐周隐痛、腹部肿物、隐匿消瘦是原发性小肠淋巴瘤的最常见表现。术前确诊为小肠肿瘤43.3%。30例小肠淋巴瘤中66.7%(20/30)行小肠肿瘤根治术,16.7%(5/30)行减瘤荷手术,16.7%(5/30)行姑息手术。术后病理结果均为非霍奇金淋巴瘤,其中B细胞型27例,T细胞型3例,18例发生淋巴转移。术后1年总生存率为66.7%。结论:原发性小肠淋巴瘤是较少见消化道肿瘤,多种检查方法合理应用可提高术前确诊率、手术应行根治性切除术。 | 佟铸 刘彤 张宝良 王鹏志 | 2006 | 天津医科大学学报2006，12，1： | 13 |
| 3 | 原发性小肠淋巴瘤的临床病理特征及其诊疗进展显示文摘原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是最常见的结外淋巴瘤,病理类型主要为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL), | 姚君良 倪醒之 | 2008 | 实用医学杂志2008，24，17： | 13 |
| 4 | 121例肠道原发性淋巴瘤临床病理分析显示文摘目的研究肠道原发性淋巴瘤的临床病理特点和预后。方法复习121例肠道原发性淋巴瘤临床资料、大体所见、HE切片、免疫组化染色,按2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类重新进行分类,并用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果121例肠道原发性淋巴瘤发病年龄从7~81岁,平均年龄52.7岁,中位年龄55岁。男性88例,女性33例,男女比例8∶3。发病部位分别为大肠(结、直肠)62例(51.2%),小肠(空、回肠)47例(38.8%),十二指肠7例(5.8%),多发部位4例(3.3%),阑尾1例(0.8%)。临床上以腹痛、腹胀(72.9%)、下消化道出血(22.0%)、发热(10.2%)、腹部包块(8.5%)、腹泻(8.5%)、消瘦(5.1%)等为首发症状。大体上表现为隆起型(37.3%)、溃疡型(33.9%)和浸润型(28.8%)。组织学类型分别为弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特殊类型68例(56.2%),MALT淋巴瘤18例(14.9%),外周T细胞淋巴瘤,非特殊类型13例(10.7%),肠病相关T细胞淋巴瘤7例(5.8%),结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型4例(3.3%),套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤各3例(2.5%),ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤2例(1.7%),慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤和不能分类的B细胞淋巴瘤各1例(0.8%)。59例外检病例中共随访39例(66.1%),随访时间1-102月,平均随访时间19.7月,目前死亡15例。20例失访(未回信或拒绝告知)。结论肠道原发性淋巴瘤以中老年男性多见,最常累及的部位是大肠(结、直肠),临床表现以腹痛、腹胀多见;最常见的组织学类型是弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特殊类型。肠道原发性T细胞淋巴瘤的预后比B细胞淋巴瘤差。 | 罗华荣 安晓静 石群立 马捷 马恒辉 周航波 陆珍凤 | 2009 | 实用肿瘤杂志2009，24，4： | 12 |
| 5 | 肠道原发性非霍奇金淋巴瘤32例的临床与病理学分析显示文摘目的 研究肠道原发性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床表现、病理特点及预后因素。方法 复习 32例肠道原发性NHL的临床资料、大体标本、HE切片及免疫组织化学染色结果 ,按2 0 0 1年WHO淋巴造血系统肿瘤的标准重新进行分类。结果 B细胞性NHL 2 1例 ,其中弥漫大B型15例 ,套细胞型 2例 ,滤泡型 1例 ,Burkitt淋巴瘤 1例 ,黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 2例。T细胞NHL10例 (其中肠病相关型NHL2例和非肠病相关型NHL8例 ) ,组织细胞NHL 1例。诊断时 ,9例为Ⅰ~Ⅱ期 ,2 3例为Ⅲ~Ⅳ期。随访 4~ 16 8个月 ,死亡 15例。B细胞NHL死亡率为 7/ 2 1例 (33% ) ,T细胞NHL的死亡率为 8/ 10。Ⅱ期死亡 2例 ,均为T细胞NHL。Ⅲ~Ⅳ期死亡 13例 ,占死亡数的86 6 %。Cox多因素分析显示 ,最重要的预后因素是肿瘤的分期及肿瘤类型 (分期P =0 0 0 2、肿瘤类型P =0 0 32 )。结论 肠道原发性NHL以弥漫大B型最多见。以结肠最多见 ,其次为小肠和回盲部 ,直肠最少。就诊时 6 5 6 %为Ⅲ~Ⅳ期患者。比较同期T、B细胞NHL ,T细胞NHL预后差 ,死亡率高。分期越高预后越差 。 | 杨堤 白春梅 肖雨 陈杰 | 2004 | 中华病理学杂志2004，33，5： | 11 |
| 6 | 原发性肠道T细胞淋巴瘤临床特点分析显示文摘背景:原发性肠道T细胞淋巴瘤是一类起源于肠上皮内T淋巴细胞的恶性肿瘤,过去被称为“肠道恶性组织细胞增生症”,近年来发现这一疾病的本质是肠道T细胞淋巴瘤。该病临床表现复杂,病程进展迅猛,内镜和消化道钡餐检查很难确诊。目的:了解原发性肠道T细胞淋巴瘤的临床特点。方法:对仁济医院1994年9月~2004年9月6例原发性肠道T细胞淋巴瘤的病史资料进行回顾性分析。结果:本组原发性肠道T细胞淋巴瘤患者年龄34~73岁,男女比例为5∶1。病变多位于空、回肠,可有结肠累及。临床表现以腹痛、腹泻、发热、消瘦为主,部分患者并发肠穿孔、肠梗阻、消化道出血,无患者伴有乳糜泻。内镜下3例患者表现为溃疡病灶,术中见溃疡5例,肿块1例。1例患者经术前内镜活检病理检查确诊,5例由术后病理检查确诊,4例曾被误诊为炎症性肠病。淋巴瘤细胞的免疫表型为白细胞共同抗原(LCA)(+)、CD45RO(+)、CD3(+)、CD30(-)。所有患者均接受手术治疗,部分结合术后化疗。3例患者于术后3个月内死亡。结论:不伴有乳糜泻是本组原发性肠道T细胞淋巴瘤的特点之一。患者的临床表现以一些非特异性症状为主,常被误诊为炎症性肠病。内镜活检和手术标本的病理学检查是目前确诊原发性肠道T细胞淋巴瘤的主要依据。该病预后极差。 | 徐晓晶 徐华 刘强 吴叔明 | 2005 | 胃肠病学2005，10，5： | 9 |
| 7 | 肠病相关T细胞淋巴瘤21例临床病理特征分析显示文摘目的 探讨肠病相关T细胞淋巴瘤(EATL)临床病理学特征及临床预后特点.方法 选取2008年1月至2015年5月诊断的肠道EATL 21例、结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL) 11例及外周T细胞淋巴瘤(PTCL)6例.采用EnVision二步法检测肿瘤细胞免疫表型,检测EB病毒(EBV)编码小RNA(EBER),分析EBV感染情况.对部分病例进行临床随访.结果 21例EATL中,男性14例,女性7例,中位年龄55岁(40 ~ 79岁);发病部位为小肠15例,结肠4例,小肠及结肠多部位发病2例;3例为经典型EATL,1 8例为单形性EATL;肿瘤细胞CD3 ε、CD4、CD8、CD56、Granzyme B、TIA-1的阳性率分别为95.24%(20/21)、20.00%(3/15)、73.68%(14/19)、85.71%(18/21)、64.71%(11/17)、88.89%(16/18);EBER阳性率为0(0/21),明显低于NKTCL的100%(11/11).17例EATL患者有随访资料,中位生存时间为15个月(0~96个月).生存分析未发现三种淋巴瘤存在明显的预后差异(P=0.697).结论 EATL好发于中老年男性,好发于空肠.EATL的诊断需要临床病史、内窥镜表现、组织形态学改变、免疫表型检测及EBV检测等多方面信息综合分析,需与NKTCL及PTCL进行鉴别诊断.EATL发病率低且恶性度高,目前尚无有效的治疗方案. | 达娃卓玛 高子芬 林梦 刘翠苓 李敏 | 2016 | 肿瘤研究与临床2016，28，5： | 7 |
| 8 | 273例肠道原发性非霍奇金淋巴瘤临床病理学研究显示文摘目的 探讨肠道原发性非霍奇金淋巴瘤(PINHL)的临床病理学特征及预后因素.方法 收集确诊的273例PINHL患者资料,分析临床病理学特点、诊断情况及预后影响因素.结果 273例患者中男女比例为2.3∶1,中位发病年龄为46(2~85)岁,B细胞淋巴瘤组以腹部包块多见,而T细胞淋巴瘤组以穿孔、下腹疼痛及B症状更为常见.病变部位以回盲部最多见(30.4%).肠镜活检确诊率为90.3%.病理学分型:B细胞淋巴瘤232例(85.0%),以弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型(DLBCL,NOS)最为多见(48.4%);T细胞淋巴瘤41例(15.0%),以肠病相关性T细胞淋巴瘤最为多见(36.6%).获得完整随访资料者245例,B细胞淋巴瘤组患者预后明显好于T细胞淋巴瘤组(P<0.05),手术对于患者整体生存率无明显影响,但对于侵袭性淋巴瘤患者可以提高其生存率.结论 国人PINHL以B细胞淋巴瘤多发,T、B细胞淋巴瘤患者具有不同的临床特点.肠镜活检是较好的确诊方法.B细胞淋巴瘤患者预后明显好于T细胞淋巴瘤,侵袭性淋巴瘤患者可能从手术中获益. | 张景航 李敏 黄欣 刘翠苓 高子芬 | 2014 | 中华血液学杂志2014，35，6： | 7 |
| 9 | 原发性小肠淋巴瘤45例回顾性分析显示文摘原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointesitinal lymphoma,PGIL)是最常见的结外型淋巴瘤,占所有类型淋巴瘤的5%~20%。但原发性小肠淋巴瘤(primarysmallintestinallymphoma,PSIL)十分罕见,占小肠原发恶性肿瘤的15%~20%,占原发性胃肠道淋巴瘤的20%~30%。PSIL多隐匿起病,容易漏诊及误诊。天津医科大学附属肿瘤医院2002年1月至2011年8月收治45例随访完整的患者,我们进行回顾性分析,报道如下。 | 章馨允 王华庆 钱正子 张会来 周世勇 邱立华 赵静 王平 | 2013 | 中华外科杂志2013，51，1： | 6 |
| 10 | 小肠肠病型T细胞淋巴瘤诊治(附3例报告)显示文摘 | 周鸿 季福 李可为 | 2005 | 外科理论与实践2005，10，2： | 5 |
| 11 | 肠病型T细胞淋巴瘤临床分析(附5例报道)显示文摘背景:肠病型T细胞淋巴瘤(ETCL)是一种临床少见、预后差的疾病,了解其临床病理特征对诊断和治疗有重要的临床意义。目的:通过分析ETCL患者的临床表现、病理改变和分子生物学特征及其与EB病毒(EBV)感染的关系,提高临床医师和病理医师对ETCL的认识,以期改善患者的生存率。方法:回顾我院2001年7月~2004年1收治的5例ETCL患者的内镜活检或手术切除标本的临床和组织病理学表现;采用免疫组化方法标记CD45RO、CD3、CD56、CD20、CD79α、CD68、Lys;采用聚合酶链反应(PCR)检测EBV感染和T细胞受体(TCR)-γ基因重排情况。结果:5例ETCL患者均无肠病史,多发生于青年男性,4例发病年龄为24~38岁,病程进展迅猛,确诊后4个月内死亡。病变多发生于结肠和小肠,1例与胃部同时发生,均为多发性溃疡性病变。肿瘤细胞为多形性T细胞,组织学形态为多形性淋巴细胞弥散分布,有血管中心性浸润,淋巴上皮病变,大片或多灶性坏死为特征。5例患者肿瘤组织CD45RO和TCR-γ基因重排均为阳性,1例CD56阳性且EBV阳性。结论:ETCL多发生于青年男性,临床症状多无特异性,病程发展迅猛,预后差,病损肠管表现为多发性溃疡,TCR-γ链克隆性重排,多数为自然杀伤(NK)样T细胞淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤非特殊型;有EBV感染的ETCL为NK样T细胞淋巴瘤。 | 果海娜 韩西群 刘旭明 肖亚芳 庄敏 | 2005 | 胃肠病学2005，10，4： | 5 |
| 12 | 肠病型肠道T细胞淋巴瘤临床病理分析显示文摘目的通过分析小肠肠病型肠道T细胞淋巴瘤(enter-opathytype Tcell lymphoma,ETCL)患者的临床表现、病理改变,提高临床医师和病理医师对ETCL的认识,以期改善患者的生存率。方法回顾分析2005年2月~2009年7月收治的2例ETCL患者的临床和组织病理学表现;采用免疫组化方法标记CD45RO、CD3、CK、CD20、CD45、CD79α、Pax-5、CD56。结果 2例ETCL患者均有肠病史,确诊后2例均存活但一般情况差。病变均发生于小肠,1例为回肠多发性溃疡性病变,1例为空肠肠穿孔。肿瘤细胞为多形性T细胞,组织学形态为多形性淋巴细胞弥散分布,以血管中心性浸润,淋巴上皮病变,大片或多灶性坏死为特征。2例患者肿瘤组织CD45RO、CD3、CD45、CD56均为阳性。结论 ETCL临床症状多无特异性,病程发展迅猛,预后差,病损肠管表现为多发性溃疡,以穿孔为首发症状者应多取材,避免漏诊。结合免疫组织化学,早期诊治提高患者生存率。 | 周萍 王修珍 朱正龙 李霞 程海燕 戴黄琼 | 2010 | 临床与实验病理学杂志2010，26，4： | 5 |
| 13 | 肠道T细胞淋巴瘤致消化道大出血1例显示文摘 | 汪易岚 郑曙云 | 2009 | 临床肿瘤学杂志2009，14，7： | 4 |
| 14 | 肠道T细胞淋巴瘤临床病理分析显示文摘目的探讨肠道非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)免疫表型T细胞的临床病理特点和鉴别诊断要点。方法常规HE切片和免疫组化Envision方法观察并分析13例肠道T细胞NHL的临床病理特点。结果13例T细胞NHL发生于小肠8例,结肠5例。其中8例为溃疡型,3例为隆起型,2例为局部肠壁增厚。肿瘤细胞为中至大细胞,核多形性,多伴有炎症样背景。肿瘤细胞表达T细胞相关抗原,13例(100%)白细胞共同抗原(LCA)均呈阳性表达;10例(76.9%)表达CD3;9例(69.2%)表达CD45RO;5例(38.5%)EB病毒(EBV)阳性表达;3例(23.1%)表达CD56;2例(15.4%)波形蛋白(VIM)呈阳性;所有病例均不表达CD20、CD79a、CK、CDX2、NSE、CgA、CD117。结论肠道T细胞淋巴瘤是一种罕见的消化道肿瘤,高度恶性,须与其他肠道恶性肿瘤相鉴别。 | 蔚青 金晓龙 朱延波 袁平 | 2007 | 上海交通大学学报(医学版)2007，27，5： | 4 |
| 15 | 原发性肠道T细胞淋巴瘤4例报告并文献复习显示文摘 | 康喜荣 高俊茶 甄承恩 | 2006 | 临床荟萃2006，21，20： | 4 |
| 16 | 口腔颌面部恶性肿瘤与机体自身机能的初步分析显示文摘目的:正确认识机体的免疫对口腔颌面恶性肿瘤治疗的重要性,从而提高其治疗的效果。方法:阅读国内外文献,总结颌面部恶性肿瘤细胞免疫中T淋巴细胞的作用及体液免疫中血清抗体的浓度。结果:细胞免疫在颌面部肿瘤免疫中起主要作用,体液免疫主要通过刺激血清中IgA升高对肿瘤产生作用。结论:在口腔恶性肿瘤的临床治疗中,充分注意调整机体的免疫状态,提高机体免疫机制,从而提高颌面部恶性肿瘤的治疗效果。 | 刘小龙 | 2006 | 内蒙古医学杂志2006，38，9： | 3 |
| 17 | 肠道T细胞淋巴瘤的研究现状与进展显示文摘肠道T细胞淋巴瘤(ITCL)是一类起源于肠上皮内T淋巴细胞的恶性肿瘤,过去被称为'肠道恶性组织细胞增生症',近年来发现这一疾病的本质是ITCL。该病的临床表现复杂,病程进展迅猛,内镜和消化道钡餐检查很难确诊。由于ITCL临床少见,且易复发,对治疗的反应和预后极差,应引起临床医师的广泛重视。 | 吴狄 顾康生 | 2010 | 临床肿瘤学杂志2010，15，12： | 3 |
| 18 | 伴大量嗜酸性粒细胞反应的肠病型T细胞淋巴瘤复发的临床病理观察显示文摘目的探讨伴嗜酸性粒细胞(EC)反应的肠病型T细胞淋巴瘤的临床病理特征、发生及变异。方法对1例空肠伴大量EC反应的T细胞淋巴瘤的临床、病理和免疫学表型进行观察、分析及文献复习。结果患者有腹痛、黑便、消瘦及术后11个月复发等临床特点。肿瘤在肠壁弥漫生长,使局部增厚形成肿块。原发瘤细胞稀疏,体积较小,胞质少,核多为圆形,异型性不明显;尤为突出的是大量EC浸润在瘤细胞之间,致使瘤细胞松散分布不易辨认。复发后的瘤细胞数量增多或成片,EC奇迹般地消失。瘤细胞CD3、CD43、CD45RO和CD56(+),CD68散在(+),CD20、CD79α、TiA-1、粒酶B和EBV(-),但程度有变异。结论肠病型T细胞淋巴瘤伴大量EC反应是一种极其少见的现象。是否为肠病型T细胞淋巴瘤的一种亚型,尚无定论。该病例瘤细胞形态小而较圆,散在分布,局部形成肿块伴大量EC浸润,但复发后EC消失,免疫表型变异,其病理机制需进一步研究。 | 何春年 石卫东 翟金萍 陈琛 张学东 | 2006 | 诊断病理学杂志2006，13，4： | 3 |
| 19 | 原发性小肠淋巴瘤超声诊断及其临床价值显示文摘原发性小肠淋巴瘤(primary small intestinal lymphoma.PSIL)系原发于小肠壁淋巴组织的恶性肿瘤,其有别于淋巴瘤侵及肠道所继发的病变。PSIL患病率在我国小肠恶性肿瘤发生中约占20%~50%,且近年有上升趋势。PSIL起病隐匿,临床表现缺乏特异性,容易漏诊或误诊,近年来超声诊断已显示出其重要的作用,越来越多的小肠淋巴瘤被发现。 | 高志翔 王菊芳 严继萍 | 2013 | 中国药物与临床2013，13，3： | 3 |
| 20 | 肠道T细胞淋巴瘤的临床病理特征显示文摘目的 探讨肠道T细胞淋巴瘤的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断要点。 方法 总结2例肠道T细胞淋巴瘤的临床病理资料,并结合文献进行讨论。 结果 2例均诊断为非霍奇金淋巴瘤T细胞型,其中1例为大中细胞性, 1例为小细胞性。 结论 肠道T细胞淋巴瘤(尤其是大中细胞性)临床病理表现较特殊,可能与EB病毒高度相关,属结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤谱系,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学及免疫组织化学。 | 贾杭若 金夏祥 王爱忠 | 2005 | 现代实用医学2005，17，4： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员