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| 1 | 非小细胞肺癌组织中低表达microRNA表达谱显示文摘目的:检测非小细胞肺癌患者手术标本组织中低表达microRNA的表达谱,为进一步阐述肿瘤的发生发展机制和提供诊断或治疗的新策略提供基础,积累以国内患者为数据来源的microRNA资料。方法:利用芯片技术初步筛选在非小细胞肺癌组织中低表达microRNA,进而利用实时荧光定量PCR验证癌组织和正常肺组织表达水平的差异。结果:芯片结果发现有20种microRNA在非小细胞肺癌组织中发生明显下调。实时荧光定量PCR验证发现其中的13种microRNA表达量显著降低,分别是hsa-miR-125a-5p、hsa-miR-143、hsa-miR-519a、hsa-miR-223-5p、hsa-miR-1、hsa-miR-520c-3p、hsa-miR-489、hsa-miR-27a、hsa-miR-373、hsa-miR-125b、hsa-miR-27b、hsa-miR-142-5p、hsa-miR-206。结论:在非小细胞肺癌组织中发现一些表达水平显著下调的mciroRNA,这些microRNA可能与肿瘤的发生发展或某些功能相关。 | 于筱舟 魏枫 闫帆 于文文 任秀宝 李慧 | 2014 | 中国肿瘤临床2014，41，5： | 13 |
| 2 | Epigenetics in hepatocellular carcinoma: An update and future therapy perspectives显示文摘Hepatocellular carcinoma(HCC),the predominant form of adult liver malignancies,is a global health concern.Its dismal prognosis has prompted recent significant advances in the understanding of its etiology and pathogenesis.The deregulation of epigenetic mechanisms,which maintain heritable gene expression changes and chromatin organization,is implicated in the development of multiple cancers,including HCC.This review summarizes the current knowledge of epigenetic mechanisms in the pathogenesis of HCC,with an emphasis on HCC mediated by chronic hepatitis B virus infection.This review also discusses the encouraging outcomes and lessons learnt from epigenetic therapies for hematological and other solid cancers,and highlights the future potential of similar therapies in the treatment of HCC. | Li Ma Mei-Sze Chua Ourania Andrisani Samuel So | 2014 | World Journal of Gastroenterology2014，20，2： | 12 |
| 3 | 微RNA-483与消化系统肿瘤关系的研究进展显示文摘微RNA(miRNA)是一种小分子的非编码单链RNA。通过翻译抑制或降解信使RNA在转录后水平调节基因表达。miRNA参与调节细胞的多种生物学过程,其表达水平的异常与肿瘤的发生密切相关。miR-483参与多种肿瘤的发生及演变,而其在消化系统肿瘤中的作用已引起广泛关注。 | 周威 杨万里 张洪伟 蔡磊 杨学文 肖书傲 连肖 吕博 张琼 洪流 | 2018 | 中华消化外科杂志2018，17，5： | 5 |
| 4 | 香菇多糖通过上调miR-138表达对体外肝癌细胞侵袭的抑制显示文摘目的:探讨香菇多糖对人肝癌Hep G2、Huh7.5.1细胞体外侵袭的影响及其机制。方法:分别以0(空白对照组)、100μg/m L香菇多糖作用肝癌细胞48h,采用Transwell侵袭实验考察其对细胞侵袭的影响;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real time Quantitative PCR,q RT-PCR)考察mi RNA-138表达改变。结果:100μg/m L香菇多糖作用肝癌细胞48h后,肝癌Hep G2、Huh7.5.1细胞体外侵袭能力明显抑制,细胞中mi R-138表达明显升高,较空白对照组差异均有统计学意义(P<0.05);其中香菇多糖对人肝癌Huh7.5.1细胞作用更明显(P<0.05)。结论:香菇多糖可抑制人肝癌Hep G2、Huh7.5.1细胞体外侵袭,其机制可能通过上调mi R-138表达。 | 李永格 | 2017 | 中医临床研究2017，9，18： | 4 |
| 5 | miR-199a-5p转染786-0细胞株对其生长影响的实验研究显示文摘目的 miRNA是肿瘤重要的调节因子,前期研究发现miR-199a-5p在肾透明细胞癌组织中表达明显下调,表明miR-199a-5p可能起到抑制肿瘤生长的作用。文中研究miR-199a-5p对人肾透明细胞癌786-0细胞的增殖、侵袭、凋亡及细胞周期的影响。方法采用脂质体介导的基因转染技术,将实验组miR-199a-5p成熟体模拟物(mimics)及对照组阴性对照(negative control,NC)共转染人肾透明细胞癌细胞系786-0,CCK8法检测转染后786-0细胞增殖,transwell法检测转染后786-0细胞侵袭能力,流式细胞仪测定转染细胞的细胞周期及凋亡。结果实验组细胞的miR-199a-5p水平明显高于对照组(P<0.01),786-0细胞株细胞侵袭能力减弱(P<0.01),细胞增殖能力稍有增强(P<0.05),细胞凋亡、细胞周期没有明显区别(P>0.05)。结论 miR-199a-5p在体外能减弱人肾透明细胞癌细胞的侵袭过程。 | 何昊玮 葛京平 董杰 王林辉 | 2013 | 医学研究生学报2013，26，9： | 3 |
| 6 | 微小RNA-433在胃癌组织中的表达及其临床意义显示文摘目的 探讨胃癌组织中微小RNA(miR)-433的表达变化及其临床意义。方法 采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测80例胃癌患者手术切除癌组织及配对癌旁组织标本中miR-433的表达水平。结果 miR-433在胃癌组织中的相对表达水平(ΔCt为9.73±2.96)显著低于其配对癌旁组织中的表达(ΔCt为12.25±2.07),差异有统计学意义(P〈0.05)。胃癌组织中miR-433的表达水平与分化程度、临床TNM分期、肿瘤大小及淋巴结转移密切相关(P〈0.05),而与年龄和性别无相关(P〈0.05)。结论 胃癌组织中miR-433的低表达可能与胃癌的发生、发展、侵袭及转移相关。 | 顾掌生 马志红 吴巍 刘进 钟婧 蒋海根 闵丽姗 戴利成 | 2014 | 中华实验外科杂志2014，31，7： | 3 |
| 7 | miR-199b-3p通过靶向PLCε抑制前列腺癌细胞的恶性增殖显示文摘该研究的目的是确定miR-199b-3p在前列腺癌(PCa)中的表达及其对PCa细胞增殖的影响及作用机制。通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-199b-3p在PCa组织、良性前列腺增生(BPH)组织、PCa细胞及人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)中的表达,并分析其表达与PCa临床病理特征的关系。蛋白质印迹法(Western blot)用于检测磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C epsilon(PLCε)的表达。采用CCK-8法和克隆形成实验对其体外增殖进行评估。Edu测定法用于检测细胞对Edu的吸收。荧光素酶报告实验被用来验证miR-199b-3p和PLCε的靶向结合情况。结果显示,在PCa组织中miR-199b-3p的表达水平明显低于BPH组织,且与临床病理特征中的组织学分期相关。上调miR-199b-3p可以显著抑制PCa细胞的增殖和Edu的摄取能力,PLCε被鉴定为miR-199b-3p的下游靶基因,且其表达量与miR-199b-3p的表达量呈负相关。此外,补救实验结果显示,上调PLCε能够逆转miR-199b-3p在PCa细胞增殖中的抑制作用。总之,miR-199b-3p可通过靶向PLCε3′非编码区(3′-UTR)负性调控PLCε进而抑制PCa细胞的恶性增殖。 | 郑永波 刘佳渝 段李梅 杨锦潇 罗春丽 吴小候 | 2020 | 中国细胞生物学学报2020，42，5： | 3 |
| 8 | 微小RNA483—5p在乳腺癌中的表达及其意义显示文摘目的观察微小RNA(miR)483-5P在人乳腺癌组织和细胞株中表达,以及对人乳腺癌细胞增殖、细胞周期、凋亡和侵袭能力的影响。方法应用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测乳腺癌组织、相应癌旁正常乳腺组织以及人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231和人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞CCD-1095Sk中miR483-5P表达;将miR483-5P寡核苷酸通过脂质体转染MDA-MB-231细胞株,运用噻唑蓝(M1T)比色法观察其增殖,流式细胞仪分析细胞的周期、凋亡,Transwell实验观察其对细胞侵袭能力的影响。结果乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织中miR-483-5p的相对表达量分别为0. 6333 ±0. 1898和1_4471 ±0. 3908,乳腺癌组织中miR483-5p的表达明显低于正常组织(p〈0.05)。乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231中mifM83-5p的表达也较正常乳腺细胞CCD-1095Sk显著降低,分别为其0.3290 ±0.0219和0.2307 ±0.0144倍。与对照组和无义序列转染组比较,miR483-5p mimics转染组MDA-MB-231细胞增殖活性降低,增殖率为65.68%。Tmnswell实验结果显示,对照组及无义序列组穿膜细胞数分别为(203.8 ±12.0)个和(199.3 ±13. 1)个,而转染miR483-5p mimics组则为(89. 8 ± 12. 4)个,较之对照组及无义序列组明显减少,差异有统计学意义(P 〈0.05)。转染miRW83-5p mimics后,细胞周期阻滞在Gt/Q期为(55. 1 ±5.2)%。结论 miRW83-5p在人乳腺癌组织和细胞株中低表达,体外实验初步证明miR483-5p可抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和侵袭能力。 | 张俊峰 孔祥杰 李晓宇 罗颀枫 房林 | 2013 | 中华实验外科杂志2013，，4： | 2 |
| 9 | miR-433-3p通过调控MAPK8蛋白在H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤中发挥保护作用显示文摘目的探究miR-433-3p在过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的大鼠心肌细胞(H9c2)损伤中的作用及具体机制的研究。方法构建氧化应激损伤模型,以H9c2心肌细胞为研究对象,通过转染miR-433-3p模拟物(miR-433-3p mimics)、miRNA阴性对照(miR-NC)、阴性对照(pcDNA-NC)和MAPK8过表达质粒(pcDNA-MAPK8)至H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞中,将细胞分为对照组(Control),H_(2)O_(2)模型组(H_(2)O_(2)),H_(2)O_(2)+miRNA阴性对照组(H_(2)O_(2)+miR-NC),H_(2)O_(2)+miR-433-3p模拟物组(H_(2)O_(2)+miR-433-3p mimics),H_(2)O_(2)+miR-433-3p模拟物+pcDNA阴性对照组(H_(2)O_(2)+miR-433-3p mimics+pcDNA-NC)和H_(2)O_(2)+miR-433-3p模拟物+MAPK8过表达组(H_(2)O_(2)+miR-433-3p mimics+pcDNA-MAPK8)。采用qRT-PCR法检测miR-433-3p和MAPK8在H9c2细胞中的mRNA表达水平。MTT法和ELISA试剂盒分别检测细胞活性和乳酸脱氢酶(LDH)释放量。Western blot法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Cleaved Caspase-3、MAPK8和GAPDH的蛋白表达水平。双荧光素酶报告实验检测miR-433-3p与MAPK8之间的靶向关系。结果与对照组相比,miR-433-3p在H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞H9c2中低表达。相比较H_(2)O_(2)+miR-NC组,miR-433-3p过表达可以显著降低LDH释放量并增强细胞活力。此外,相比较H_(2)O_(2)+miR-NC组,miR-433-3p过表达可以显著降低促凋亡蛋白Bax和Cleaved Caspase-3的表达水平,而促进抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平。双荧光素酶报告实验显示miR-433-3p可以靶向结合MAPK8并负调控MAPK8的表达。过表达MAPK8可逆转miR-433-3p过表达对H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞活性损伤和细胞凋亡的抑制作用。结论miR-433-3p通过负靶向调控MAPK8在H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤中发挥保护作用。 | 盛静宇 朱海根 王丽 | 2021 | 中国比较医学杂志2021，31，8： | 2 |
| 10 | 肾透明细胞癌相关特异miRNAs的筛选及分子网络调控机制分析显示文摘目的 miRNAs(microRNAs)是肿瘤重要的调节因子,对细胞增殖、细胞周期的控制、逃避细胞凋亡、组织侵袭及转移、血管形成、无限复制潜力均起到重要的调节作用。文中对肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)与癌旁正常肾组织的差异miRNAs表达谱进行分子网络调控机制分析,找到关键miRNA并验证其靶基因。方法通过TargetScan预测得到差异miRNA调控的所有靶基因,并在筛选后利用GO显著性功能分析和KEGG Pathway显著性分析,构建差异miRNA与靶基因的调控网络。筛选关键miRNA及其靶基因,对miR-199a-5p调控的靶基因进行验证。结果 miR-22、miR-199a-5p、miR-429是调控网络的关键miRNA。转化生长因子β受体1(transforming growth factor-βreceptor 1,TGFBR1)、jun B原癌基因(jun B proto-cologene,JunB)是miR-199a-5p的靶基因。结论 miR-199a-5p通过抑制TGFBR1、JunB的表达在ccRCC进展过程中起到重要的调控作用。 | 何昊玮 葛京平 董杰 王林辉 | 2013 | 医学研究生学报2013，26，5： | 2 |
| 11 | miR-511 promotes the proliferation of human hepatoma cells by targeting the 3'UTR of B cell translocation gene 1 (BTG1) mRNA显示文摘miR-511 的异常表示涉及癌症的发展,但是在 hepatocellular 癌(HCC ) 的 miR-511 的角色不是记录的井。在这研究,我们在 hepatocarcinogenesis 探索了 miR-511 的分子的机制。我们生物信息学分析的结果建议了那 B 房间 translocation 基因 1 (BTG1 ) , anti-proliferative 基因家庭的一个成员,是 miR-511 的通常认为的目标之一。miR-511 的表示层次比在相应 peritumor 纸巾在 30 临床的 HCC 纸巾是显著地更高的,并且否定地在 HCC 纸巾 BTG1 与那些被相关(r=-0.6105, P < 0.01 ) 。在人的 hepatoma 房间线 HepG2 和 H7402, miR-511 的 overexpression dose-dependently 禁止了 BTG1 的表示,而 dose-dependently 增加的 miR-511 击倒 BTG1 的表示。酶记者基因试金证实 miR-511 指向了 BTG1 mRNA 的 3UTR。在 hepatoma 房间, miR-511 的 overexpression 显著地减少了导致 BTG1 的 G 1 阶段逮捕,它被 BTG1 的 overexpression 救。而且, miR-511 的 overexpression 支持了 hepatoma 房间的增长,它被 BTG1 的 overexpression 救。相反地, miR-511 击倒禁止的房间增长,它被颠倒由 BTG1 击倒。在结论, miR-511 由指向 BTG1 mRNA 的 3UTR 在 vitro 支持人的 hepatoma 房间的增长。 | Shu-qin ZHANG Zhe YANG Xiao-li CAI Man ZHAO Ming-ming SUN Jiong LI Guo-xing FENG Jin-yan FENG Li-hong YE Jun-qi NIU Xiao-dong ZHANG | 2017 | Acta Pharmacologica Sinica2017，38，8： | 2 |
| 12 | miR-525调控肿瘤及非肿瘤疾病的研究进展显示文摘miR-525属于C19MC miRNA家族成员,主要通过与靶基因mRNA的3’-UTR结合,在细胞基因的转录后水平发挥调控作用,参与细胞的生长分化和凋亡、损伤与修复、机体免疫等多种生命过程,影响多种疾病的发生发展,成为极具前景的疾病诊断、治疗、预后评估的新指标。 | 赵婷 高波 潘云 | 2019 | 实用医药杂志2019，36，12： | 1 |
| 13 | HBV X蛋白调控miRNA致肝细胞癌发生机制的研究进展显示文摘肝细胞癌(HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一.由于难以早期诊断和缺乏有效的治疗方法,HCC病死率非常高,其肿瘤相关致死率近年已经高居世界第二[1].肝细胞癌的发生和发展是多因素、多步骤的复杂过程,但是80%以上的HCC患者有HBV的感染史[2],而在此过程中起重要作用的是HBVX蛋白(HBVX protein,HBX).HBX是有HBV病毒基因组中X基因所编码的相对分子质量约为17 000的蛋白质,对基因转录、信号传递、细胞周期和细胞增生凋亡等均具有调节作用,因此在HBV诱发HCC过程中扮演重要角色[3-4].微小RNA (microRNA,miRNA)是一类新近发现的高度保守的非编码miRNA,参与转录后基因表达与调控[5-6]. | 郑盛 杨涓 杨晋辉 | 2015 | 中华肝脏病杂志2015，23，6： | 1 |
| 14 | 香菇多糖对肝癌细胞Huh7.5.1增殖的影响显示文摘目的:探讨香菇多糖对肝癌细胞Huh7.5.1增殖的影响及其机制。方法:采用MTT法检测6.25,12.5,25,50,100 mg/L香菇多糖分别作用肝癌细胞24,48,72 h后,肝癌细胞增殖抑制率变化;qRT-PCR检测100 mg/L香菇多糖处理肝癌细胞48 h后,微小RNA138(miR-138)表达变化。结果:细胞的增殖抑制率随香菇多糖质量分数的增高、作用时间的延长呈依赖性升高;相同作用时间,12.5,25,50,100 mg/L香菇多糖组的细胞增殖抑制率较6.25 mg/L组明显升高,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01);相同质量分数的香菇多糖组48 h、72 h的细胞增殖抑制率较同组内24 h明显升高,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01);100 mg/L香菇多糖作用48 h后肝癌细胞抑制率为(50.36±5.13)%,作为后续实验质量分数和作用时间。qRT-PCR检测发现,100 mg/L香菇多糖处理肝癌细胞48 h后,miR-138表达明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:香菇多糖能够抑制肝癌细胞增殖,可能是通过提高肝癌细胞miR-138表达实现的。 | 李永格 | 2017 | 中医研究2017，30，5： | 1 |
| 15 | miR-518e在鼻咽癌中的表达及意义显示文摘目的检测鼻咽癌组织微小核糖核酸-518e(miR-518e)的表达情况,分析miR-518e与鼻咽癌转移及临床预后的关系。方法用实时荧光定量RT-PCR方法检测15例对照组鼻咽黏膜和60例鼻咽癌组织的miR-518e表达水平,分析miR-518e与鼻咽癌临床病理参数的关系;ROC曲线分析miR-518e对鼻咽癌诊断的预测价值,采用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-518e对患者5年生存率的影响。结果miR-518e在鼻咽黏膜和鼻咽癌组织相对表达量分别为1.14(0.33,3.70)、29.95(11.51,65.66),鼻咽癌miR-518e表达水平较鼻咽黏膜组织显著上调(Z=-5.29,P=0.000);miR-518e表达强度与鼻咽癌颈部淋巴结转移和远处转移密切相关(χ^(2)=5.96,P=0.015;χ^(2)=6.79,P=0.009),与患者性别、年龄、T分期、临床分期均无显著相关性;miR-518e对鼻咽癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.941(95%CI:0.885~0.997,P=0.000),表明miR-518e对鼻咽癌具有一定诊断效能;生存曲线分析证实,miR-518e低表达组患者5年生存率显著高于高表达组(χ^(2)=4.26,P=0.039);结论miR-518e在鼻咽癌组织中异常表达上调,可作为预测鼻咽癌转移和临床预后的分子标记物。 | 黄永塔 李艳艳 张力行 张少杰 刘霞 叶秋容 莫祥兰 | 2023 | 广东医学2023，44，7： | 0 |
| 16 | miR-214/199a在消化系统肿瘤诊断中的作用显示文摘消化系统恶性肿瘤是危害人类健康的主要恶性肿瘤之一,mi R-214/199a可以以促癌因子或抑癌因子的角色参与肿瘤的发生、发展,并可作为肿瘤分子标志物在消化系统肿瘤诊断中发挥重要的作用。该文就mi R-214/199a在消化系统肿瘤诊断中的作用作一综述。 | 张娇 钱晖 | 2016 | 临床检验杂志2016，34，5： | 0 |
| 17 | 恩替卡韦通过微小RNA-199a-5p抑制乙型肝炎病毒复制的机制研究显示文摘目的 研究恩替卡韦(ETV)通过微小RNA-199a-5p(miR-199a-5p)抑制乙型肝炎病毒复制的机制。方法 将HepG2.2.15细胞标记为空白对照组;根据恩替卡韦浓度的不同将细胞分为低剂量实验组(10μmol·L^(-1)ETV)、中剂量实验组(20μmol·L^(-1)ETV)、高剂量实验组(30μmol·L^(-1)ETV);miR-199a-5p, anti-miR-199a-5p、anti-miR-con、miR-con转染至HepG2.2.15细胞,分别标记为miR-199a-5p组、anti-miR-199a-5p组、anti-miR-con组、miR-con组,转染后anti-miR-199a-5p组、anti-miR-con组继续用30μmol·L^(-1)的ETV进行培养,分别标记为ETV+anti-miR-199a-5p组、ETV+anti-miR-con组。蛋白质印迹法检测各组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)蛋白表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应法检测HepG2.2.15细胞中miR-199a-5p的表达情况,以酶联免疫吸附法检测HepG2.2.15细胞上清液中HBsAg、乙型肝炎e抗原(HBeAg)表达量。结果 空白对照组、高剂量实验组、ETV+anti-miR-con组、ETV+anti-miR-199a-5p组细胞HBsAg蛋白表达水平分别为0.77±0.06,0.25±0.03,0.24±0.04和0.71±0.07;HBeAg蛋白表达水平分别为0.87±0.08,0.33±0.03,0.35±0.04和0.72±0.06;HBV DNA含量分别为(412 541.22±349.13),(201 211.33±200.45),(211 034.25±189.97)和(303 321.21±250.27)U·mL^(-1);HBsAg含量分别为(16.32±1.44),(4.12±0.38),(3.99±0.54)和(11.38±1.26)U·mL^(-1);HBeAg含量分别为(9.07±0.77),(3.49±0.33),(3.52±0.49)和(7.89±0.61)S·CO^(-1);以上指标,空白对照组与高剂量实验组比较,高剂量实验组与ETV+anti-miR-199a-5p组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 恩替卡韦通过miR-199a-5p抑制乙型肝炎病毒的复制。 | 刘若琪 杨永裕 肖旺 陈俊璋 阚和平 黄书亮 | 2022 | 中国临床药理学杂志2022，38，24： | 0 |
| 18 | Evaluating normalization approaches for the better identification of aberrant microRNAs associated with hepatocellular carcinoma显示文摘Aim:Dysregulated microRNAs(miRNAs)have been identified in hepatocellular carcinoma(HCC),but only a small proportion have been confirmed.An appropriate normalizer is crucial to determining the accuracy and reliability of data from miRNA studies.Methods:Different normalization strategies were used to validate genome-wide miRNA profiles in HCC tumor and non-tumor tissues,and to determine the consistency and discrepancy of data on dysregulated miRNAs.Results:Two sets of stable miRNAs(miR-30c/miR-30b and miR-30c/miR-126)were identified in HCC tissues by geNorm and NormFinder tools,respectively.The mean of global miRNAs also showed good stability for ranking the top 1-2 miRNAs,but the stabilities of the manufacturer-recommended ncRNAs controls were poor.Four panels of miRNAs were significantly associated with HCC by separately using various normalizers,and 14 miRNAs were consistently identified by three normalization strategies.Although fewer miRNAs(17-26)were dysregulated in HCC using the global mean or the 2 stable miRNAs as normalizers,perfect clustering of tissues was also obtained with only 1 to 2 misclassifications,suggesting the efficiency of the miRNA panels.Using global mean as the normalizer,the authors identified 7 miRNAs,including 2 novel(miR-324-5p and miR-550)significantly upregulated in HCC that were omitted when using 3 endogenous controls as the normalizer.Conclusion:An optimal normalization strategy to identify biologically important miRNAs in HCC tissue studies of miRNA may be the combination of global mean and 2 stable miRNAs.Selection of appropriate normalization strategies to adjust miRNAs levels is particularly important for epidemiological studies dealing with large data sets and covering multiple experimental batches. | Jing Shen Qiao Wang Irina Gurvich Helen Remotti Regina MSantella | 2016 | Hepatoma Research2016，2，1： | 0 |
| 19 | MicroRNA在乙型肝炎病毒相关肝细胞癌侵袭转移中的研究进展显示文摘MicroRNA(miRNA)是一种内源性非编码小分子单链RNA,其异常表达与包括肝细胞癌(HCC)在内的多种疾病密切相关。术后复发转移是HCC死亡的主要原因,而乙型肝炎病毒(HBV)感染是HCC发生发展最关键的危险因素。研究证实miRNA在HBV相关HCC中的异常表达与其侵袭转移密切相关,作为重要标志物对于HBV相关HCC预后判断及治疗具有较好的应用前景。 | 陈国栋 余子建 黄宗海 | 2014 | 中华普通外科学文献(电子版)2014，8，2： | 0 |
| 20 | HBV X蛋白调控微小RNA致肝细胞癌发生机制的进展显示文摘微小RNA (miRNA)是片段长度约为22个核苷酸的高度保守的内源性非编码单链小RNA,广泛存在于动植物及病毒体内.成熟的miRNA通过使靶基因mRNA降解或特异性翻译抑制从而调节靶基因的表达,广泛参与生物体内的生理和病理过程.乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBX)是HBV病毒X基因编码的相对分子质量约为17000的蛋白质,与肝细胞癌的发生发展密切相关.近年来研究发现一些特异的miRNA受HBX调控,参与调节肝癌细胞的增殖、分化和凋亡等多个生物学过程. | 林丽 郑磊 王前 | 2013 | 中华检验医学杂志2013，36，9： | 0 |
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