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| 1 | 白菜几个重要园艺性状的QTLs分析显示文摘利用白菜 (BrassicacampestrisL .ssp .chinensis)×芜菁 (B .campestrisL .ssp .rapiferaMetzg)杂交建立的F2 分离群体 ,构建了含 131个遗传标记 ,覆盖 1810 .9cM的遗传图谱。采用区间作图法对地上部主要农艺性状进行了QTLs分析 ,发现与叶型、叶柄形状、株高等 8个重要农艺性状连锁的 2 4个QTLs位点 ,各性状QTL的数目在 1~ 5个之间 ,各位点间存在一定的相关关系。 | 卢钢 曹家树 陈杭 向珣 | 2002 | 中国农业科学2002，35，8： | 29 |
| 2 | 中国南瓜种质资源农艺性状与RAPD标记分析显示文摘本研究利用形态学标记和RAPD分子标记同时对70份来自我国不同地区的中国南瓜种质进行遗传多样性和亲缘关系分析。在所观察的56个有差异的农艺性状中,变异系数从6.60%-262.22%,平均变异系数为37.50%。从150个随机引物中筛选出21个进行RAPD分析,结果表明,在检测到的167条带中有130条具有多态性,多态带比率为73.23%;平均每个引物检测到的条带数多达8条,平均Shannon信息指数(Ⅰ)为0.268。基于农艺性状的聚类分析将70份中国南瓜种质分为七类。基于RAPD标记的聚类分析将70份中国南瓜种质分为五类,其聚类结果与形态特征有一定的相关性。但两种聚类结果均无法从地理来源上进行区分。 | 褚盼盼 向长萍 张称心 刘成平 | 2007 | 核农学报2007，21，5： | 26 |
| 3 | 番茄属基因组DNA遗传多样性RAPD分析显示文摘对番茄属 9个种的 43份材料进行了 RAPD分析 ,用 2 6条随机引物 (1 0碱基 )共检测到 1 99个位点 ,其中多态位点1 46个 ,占总扩增位点的 73 .3 6% ,依此进行聚类分析将番茄属分为 4个类群 .遗传丰度、遗传离散度、基因杂合度和 Shan-non表型多样性指数分析结果显示 ,遗传多样性均有野生类群大于普通番茄类群的趋势 。 | 赵凌侠 李景富 唐克轩 许向阳 开国银 | 2002 | 福建农林大学学报(自然科学版)2002，31，2： | 18 |
| 4 | 芝麻种质资源RAPD分析及其遗传多样性显示文摘利用RAPD分子标记方法,选取60个随机引物,对从我国保存的芝麻种质资源中挑取的19个种质进行遗传多样性分析,选出扩增效果好的14个多态性引物,并用于统计分析,14个引物共扩增出142条带,其中多态性带61条,占43%,平均每个引物有4 36条,变化范围2~7条。依据聚类分析结果可将19个供试材料分为4大类,地理业源较远的国外种质与我国本地种质之间遗传差异较大。利用RAPD标记技术在基因水平上分析芝麻种质资源遗传多样性完全可行。 | 张秀荣 陈坤荣 彭俊 许泽永 | 2004 | 中国油料作物学报2004，26，4： | 16 |
| 5 | DNA分子标记技术辅助蔬菜育种研究进展显示文摘遗传标记先后经历了形态标记、细胞标记、生化标记和分子标记4个发展阶段.目前分子标记是一种新的较为理想的遗传标记.它是以生物大分子物质核酸的多态性为基础的遗传标记。与形态标记、细胞标记和生化标记等遗传标记相比.分子标记具有以下优点:(1)直接以DNA形式表现,不受组织类别、发育时期和环境条件等干扰;(2)数量多,可遍及整个基因组;(3)多态性高;(4)不影响目标性状的表达,与不良性状无必然的连锁遗传现象。从发展进程上.可把它们分成3个世代: | 廉勇 陈源闽 王勇 张艳萍 赵彦 李敬起 王萍 | 2008 | 内蒙古农业科技2008，36，5： | 15 |
| 6 | 不结球白菜RAPD反应体系的优化显示文摘对影响RAPD扩增的各个因子,如TaqE,dNTP和Mg2+的浓度,模板DNA的浓度与纯度等进行研究,建立并优化了适于不结球白菜的RAPD反应体系:dNTP(0.19mmol/L)+Mg2+(1.95mmol/L)+TaqE(1U)+DNA(25ng/μL)+TM(50μmol/L)+甘油(φ=50%)+Primer(0.24μmol/L)+10×Buffer+H2O,总反应体系为25μL。 | 史公军 侯喜林 | 2004 | 江西农业大学学报2004，26，1： | 14 |
| 7 | 上海地区芸薹属蔬菜遗传多样性研究显示文摘利用SSR分子标记分析和农艺性状鉴定对上海地区的17份甘蓝、44份白菜,共61份芸薹属蔬菜进行遗传多样性评价。UPGMA聚类结果显示,61份材料被聚类为两大类,甘蓝类和白菜类,其中白菜型蔬菜品种的相似系数在0.96~0.77之间,甘蓝型蔬菜品种的相似系数在0.93~0.63之间。聚类分析的结果说明,上海地区的甘蓝类蔬菜遗传多样性比较丰富,而白菜类蔬菜的遗传基础比较单一,急需保护现有的白菜型蔬菜品种的种质资源,防止遗传流失。本实验还说明通过SSR分子标记技术与农艺性状鉴定相结合,综合评价芸薹属蔬菜的遗传多样性比采用单一的方法更加准确有效。 | 杨华 刘灶长 陈海荣 陈亮 罗利军 | 2006 | 植物遗传资源学报2006，7，3： | 13 |
| 8 | 分子标记在蔬菜种质资源和育种上的应用显示文摘介绍了分子标记技术在蔬菜遗传图谱构建、遗传多样性和亲缘关系、品种(系)指纹图谱构建以及杂种纯度鉴定、基因定位和分子标记辅助选择等领域的应用,并探讨了其应用前景和存在的问题。 | 高慧敏 张颖君 宋炳彦 梁玉芹 | 2005 | 河北农业科学2005，9，2： | 12 |
| 9 | 分子标记及其在蔬菜遗传育种中的应用显示文摘本文简要介绍了分子标记技术的发展历史、研究现状和在蔬菜遗传育种研究中常用的几种分子标记技术,并概述了分子标记在蔬菜遗传育种研究中的应用现状,同时对分子标记技术在蔬菜遗传育种研究中的应用前景进行了展望。 | 孙秀峰 陈振德 李德全 | 2005 | 山东农业大学学报(自然科学版)2005，36，2： | 10 |
| 10 | 十字花科植物SAMDC基因同源序列的克隆与进化分析显示文摘腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是参与植物多胺合成的一个关键酶。根据GenBank中已报道的SAMDC基因编码序列保守区域设计特异引物,运用PCR技术分另4从十字花科6属14个物种中新克隆分离了SAMDC基因的同源序列。比较分析结果表明:这些同源序列的相似性达87%以上,所推导的氨基酸序列相似性达90%以上,且两者种间差异分别为0.2%~10.1%和0.3%~6.6%,属间差异除“圆白”萝卜外分别是4.9%。13.6%和3.1%~10.3%;SAMDC基因的核苷酸及其可能编码的氨基酸序列差异属间较种间大,可用于属间的分类等级研究;且氨基酸序列间的差异比核苷酸序列间的差异小的多,因而根据核苷酸序列构建了NJ与ME分子系统树.进化树直观地表明在亲缘进化关系上芸薹属与萝卜属较近,其他依次为山芥属、萍菜属、拟南芥属,与荠菜属最远。研究结果有助于从分子水平阐明十字花科植物间的亲缘进化关系,可为其种质资源利用提供理论依据。 | 丁淑丽 卢钢 李建勇 任彦 曹家树 | 2007 | 遗传2007，29，1： | 9 |
| 11 | 生物技术与我国蔬菜育种显示文摘从细胞工程、基因工程、分子标记等几个主要方面概述了生物技术在我国蔬菜育种中的研究现状,简要分析了我国蔬菜育种中存在的问题,并对生物技术在我国蔬菜育种中的发展趋势进行了展望. | 乔爱民 张继栋 尹彩霞 张金艳 | 2008 | 仲恺农业技术学院学报2008，21，2： | 8 |
| 12 | 白菜种质遗传多样性与亲缘关系的ISSR标记分析显示文摘从分子水平用ISSR标记法对白菜遗传多样性进行分析,从100个ISSR引物中共筛选出11个多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物,对65个样品DNA共扩增出107条谱带,平均每个引物扩增出9.72条带,其中多态性位点102个(93.5%)。种间遗传相似系数在遗传距离在0.40~0.65之间,表明白菜栽培种内品种间的遗传基础相对较宽,存在较大的遗传变异性。利用UPGMA聚类分析表明:能将65个白菜地方品种划分为四大类。由ISSR标记聚类结果所表现出的大多种质之间的亲缘关系与其来源地有较大的相关性,但也有地理差别很大的白菜资源遗传关系较近的情况。研究还表明,ISSR标记比RAPD标记具有更高的稳定性,在植物遗传多样性的分子标记或克隆研究中,可优先使用ISSR标记。 | 杜黎明 胡天华 包崇来 朱琴妹 胡海娇 毛伟海 | 2009 | 中国农学通报2009，25，11： | 8 |
| 13 | 不结球白菜种质资源遗传多样性RAPD分析显示文摘为挖掘不结球白菜种质资源的遗传潜力以及为不结球白菜的起源和演化提供分子证据,用RAPD分子标记对国内外64份不结球白菜种质资源的DNA遗传多样性进行了分析。结果表明:23个引物共检测出147个位点,其中71个为多态性位点,多态性位点比例达48.30%,平均每个引物产生6.39个位点和3.09个多态性位点。不结球白菜各类型中以普通白菜的Nei′s基因多样性和Shannon信息指数为最高,分别为0.126 9和0.194 6;各生态区域中以江淮流域不结球白菜的Nei′s基因多样性和Shannon信息指数为最高,分别为0.123 7和0.188 8;中国不结球白菜的这2项指数高于国外材料。不结球白菜的遗传分化系数为59.05%,说明大部分变异主要存在于种群间;基因流为0.499 5,说明群体间基因流动较少。 | 韩建明 侯喜林 徐海明 史公军 王建军 | 2008 | 南京农业大学学报2008，31，3： | 8 |
| 14 | RAPD技术在我国主要蔬菜遗传育种研究中的应用显示文摘介绍了RAPD技术在我国主要蔬菜的遗传图谱构建、遗传多样性和物种亲缘关系、分子标记辅助选择、品种 (系 )指纹图谱构建和杂种纯度鉴定等研究领域的应用。并对该技术在使用中存在的问题及应用前景进行了探讨。 | 范丙友 刘玉梅 高水平 | 2002 | 中国蔬菜2002，，3： | 8 |
| 15 | 基于RAPD标记的芥蓝种质资源遗传多样性分析显示文摘调查了44份芥蓝种质的植物学性状,并利用RAPD分子标记分析了其遗传多样性。结果从150条随机引物中筛选出20个引物,20个引物共扩增出177条谱带,其中多态谱带105条,平均每个引物扩增出8.9条谱带和5.3条多态性谱,多态性比率为59.32%。基于RAPD标记,利用NTSYS-pc2.11构建了聚类树状图谱,遗传距离为0.70时,44份芥蓝资源可聚成6大类群。芥蓝种质存在着一定的遗传多样性,但原产华南而且主要产区也在华南,遗传多样性要小于芸薹属其他蔬菜。 | 陈文文 刘厚诚 陈日远 宋世威 孙光闻 | 2011 | 中国农学通报2011，27，8： | 8 |
| 16 | 番茄种质资源遗传多样性的RAPD分析显示文摘利用RAPD分子标记技术,对63份番茄种质资源进行了遗传多样性研究。结果表明:从180个RAPD引物当中,筛选出22条稳定性好、多态性强的RAPD引物,共扩增出多态性带207条,多态性条带比率为86.96%,63份番茄栽培品种或品系间的相似系数介于0.28~0.99之间,说明RAPD能很好的对番茄野生种、近缘野生种和栽培种进行多态性分析。采用UPGMA进行聚类分析,得到与生物学分类地位基本一致的结果。 | 张晓烜 许向阳 王傲雪 李景富 | 2011 | 北方园艺2011，，13： | 6 |
| 17 | 菜薹种质资源亲缘关系的RAPD分析显示文摘利用RAPD标记对31份菜薹种质资源进行亲缘关系分析。15条引物共扩增出66条谱带,其中多态性谱带43条,多态性谱带比率为65.15%,平均多样性指数为0.302 2。菜薹种质间遗传距离为0.046 5~0.526 1,遗传相似系数为0.590 9~0.954 5。UPGMA聚类结果表明,在遗传相似系数为0.74处,将31份菜薹种质分为四大类,与传统分类结果相比,有一致性但也存在差异。 | 谭雪 郭爽 郑少薇 刘自珠 林锦英 林春华 | 2011 | 华北农学报2011，26，S1： | 6 |
| 18 | 5种食用菌遗传多样性的RAPD分子标记显示文摘为了探讨RAPD在食用菌遗传多样性鉴定中的应用,用RAPD方法对5种食用菌子实体和菌丝体进行研究,RAPD可在一次试验中同时观察到大量的DNA多态性片段,该方法具有简单、快速、成本低等优点。电泳分析结果表明,RAPD很明显地区分了这5种食用菌。说明RAPD不仅对食用菌遗传多样性和系统发育研究的应用前景广阔,而且在食用菌的菌株鉴定上具有很大意义。 | 王华 李渊 郭尚 肖晋川 刘欣 南晓洁 | 2015 | 山西农业科学2015，43，5： | 5 |
| 19 | RAPD技术在蔬菜遗传育种上的应用显示文摘RAPD技术以其快速、简便、高效等优点 ,在主要蔬菜遗传育种研究中被广泛应用。本文综述了RAPD技术在蔬菜的遗传多样性和物种亲缘关系、分子标记辅助育种、遗传图谱的构建、品种纯度鉴定等研究领域的应用。 | 梁美霞 李景富 许向阳 | 2003 | 分子植物育种2003，1，5： | 5 |
| 20 | 西北地区糯玉米自交系遗传多样性研究显示文摘采用32对SSR引物对西北地区的40份糯玉米的遗传多样性进行分析,研究西北地区糯玉米种质资源的遗传多样性。结果表明,供试材料中检测出152个等位基因变异,每对引物可检测等位基因2~9个,平均4.75个。SSR的引物的PIC值介于0.303.0.862之间,平均多态性信息量为0.632。聚类分析表明,在遗传相似性系数(GS)0.662水平上40个自交系可聚成5类,主坐标分析将其分为4类9组。2种分类方法获得的结果基本吻合,主坐标分析能更为真实反映40个糯玉米自交系间的亲缘关系。 | 陈婧 李建平 | 2014 | 玉米科学2014，22，3： | 5 |
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