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| 1 | 四川省HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析显示文摘使用PCR对 9份采集于 1996年中旬的四川省经血液途径感染的HIV - 1阳性感染者外周血单个核细胞 (PBMCs)样品进行扩增 ,获得HIV - 1膜蛋白 (env)基因的核酸片段 ,并对其C2-V3及邻区 350~ 4 50个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明 ,9份样品中存在B和C两种亚型的HIV - 1毒株序列 ,其中B亚型 5份 ,彼此间的基因离散率为 1.4 % ;C亚型 4份 ,在不包括sc3号样品的情况下彼此间的基因离散率为 2 .6% ,而sc3号样品与其它 3份样品在核苷酸序列上的差异却达 11.5%。与A~E参考亚型及部分B和C亚型代表株序列相比较 ,属四川B亚型的 5个毒株与包括泰国、缅甸及中国云南德宏在内的B亚型毒株序列十分接近 ,基因离散率在 3.6%~4 .3%的范围内 ;属四川C亚型的 4个毒株除sc3外则与代表印度毒株的C亚型共享序列及德宏C亚型毒株序列十分相似 ,其基因离散率均为 3.1% ,与非洲C亚型毒株nof的基因离散率为13.1% ,而sc3号序列与印度、中国德宏和非洲C亚型HIV - 1的基因离散率却在 10 .1%~ 17.2 %的范围内。提示 ,HIV - 1在四川的流行时间不长 ,且其B和除sc3之外的C亚型毒株的传入与流行在云南德宏州的相同亚型HIV - 1毒株密切相关 ,而由sc3所代表的C亚型毒株则存在目前还尚不了解的其它传入来源。 | 秦光明 邵一鸣 刘刚 苏玲 张灵麟 管永军 郑国英 陈钧 马义才 赵全壁 JosefKostler HansWolf | 1998 | 中华流行病学杂志1998,19,1: | 30 |
| 2 | 广东省HIV/AIDS流行病学研究显示文摘目的 分析广东省1986~1999年HIV/AIDS流行情况,为广东省艾滋病控制策略提供依据。方法 分析全省的艾滋病常规监测、哨点监测及实验室资料。结果 广东省1986年发现首例输入性艾滋病病毒(HIV)感染者,至 1999年11月10日共检出HIV抗体阳性者774例,其中艾滋病(AIDS)病人59例。1990年前发现的HIV感染者为境外人士,1990年首次发现广东省籍HIV感染者,1990~1996年期间广东省籍HIV感染者中77.1%为出境归来人员在境外通过性接触感染;1996年首次从广东省籍静脉吸毒(IDU)者中检出HIV感染者,IDU已成为目前全省HIV传播的主要途径,感染比例为73.3%。HIV-1C亚型为广东省主要流行株。结论 广东省HIV/AIDS疫情已进入快速增长期,性乱人群将成为另一个HIV高感染率人群。 | 林矛 林鹏 李晖 曾常红 王晔 李艳 | 2001 | 中国性病艾滋病防治2001,7,1: | 29 |
| 3 | 我国HIV-1主要流行株外膜蛋白(env)基因V3~V4区变异及其与生物学特性的关系显示文摘目的 研究我国HIV 1主要流行毒株亚型的envV3~V4区变异与生物学特性的关系。方法 应用nested PCR对 1 57份获自我国 1 2个省份的HIV 1毒株env区序列进行扩增 ,并使用ABI 377型测序仪测序 ,然后应用BLAST、GCG和MEGA等生物学软件或程序对env基因V3~V4区序列进行分析。结果 B′亚型毒株V3顶端四肽存在着 4种类型 :GPGR ( 54% )、GPGQ ( 2 8% )、GPGK( 1 6 % )和GPGA( 2 % ) ,B′/C重组毒株全部为GPGQ( 1 0 0 % ) ,CRF0 1 AE重组毒株呈现GPGQ( 95% )和GPGR( 5% )两种类型 ;B′/C和CRF0 1 AE重组毒株V3~V4区及其临近区域N 糖基化位点比B′亚型毒株N 糖基化位点保守。而B′亚型毒株V3环的净电荷分别显著高于B′/C和CRF0 1 AE毒株 (P <0 .0 1 ) ;根据V3环关键氨基酸推测辅助受体使用情况的结果显示 :B′亚型毒株有 9.2 6 %可能使用CCR5,7.4 1 %可能使用CXCR4 ,其余 83.33%不能对辅助受体的使用作出预测。所有B′/C重组毒株被预测可能使用CCR5。CRF0 1 AE重组毒株有 90 .4 8%被预测可能使用CCR5,没有被预测为使用CXCR4的序列 ,9.52 %不能作出预测。结论 B′亚型毒株大部分可能为NSI型 ,少部分可能为SI型 ,而B′/C和CRF0 1 AE重组毒株绝大部分为NSI型。我国主要流行株的V3~V4区尤其是V3环的氨基酸? | 邢辉 梁浩 洪坤学 魏民 赵全壁 冯毅 陈建平 全宇 滕涛 邵一鸣 | 2005 | 中华微生物学和免疫学杂志2005,25,3: | 25 |
| 4 | 中国艾滋病病毒1型流行毒株V_3环序列变异性的研究显示文摘目的 研究中国艾滋病病毒1型(HIV-1)毒株V3环序列的变异性。方法 对中国1996~2000年491例HIV-1感染者env基因C2-V3区经聚合酶链反应(PCR)扩增并测序,测得的序列经DNA软件编辑后,用Wisconsin公司GCG软件包进行分析。结果 从核酸序列可以看出,V3环的核苷酸存在着点突变和基因的漂移。各亚型流行株V3顶端的四肽特征主要为:GPGQ 72.6%,GPGR 13%,GPGK 7.6%,其它形式6.7%。在V3环氨基酸序列11、25位点未同时出现带正电荷的氨基酸。基因离散率的分析表明呈现逐年递增趋势。结论 中国V3环顶端四肽序列主要为GPGQ,从1990的10%、1993年的29%上升到2000年的72.6%。而GPGR则从1990年的80%、1993年的57%下降到2000年的13%。更加证明了在中国存在着HIV-1毒株V3区顶端四肽由GPGR向GPGQ漂移的现象。从V3环序列的高度变异性分析表明中国正处于HIV快速流行期。 | 赵全壁 潘品良 温宁 邢辉 陈钊 魏民 邵一鸣 | 2002 | 中国性病艾滋病防治2002,8,4: | 22 |
| 5 | 湖北省HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析显示文摘1996年8月下旬采集20份湖北省HIV1感染者外周血,分离单个核细胞(PBMCs)提取核酸使用PCR进行扩增获得HIV1膜蛋白(env)基因的核酸片段,并对其C2V3及邻区350~450个核苷酸序列进行了测定和分析。研究结果表明,这20份样品均为B亚型的HIV1毒株序列,彼此间的基因离散率为1.9%。与国际AE亚型参考序列及部分地区B亚型代表株序列相比较,湖北的20个毒株与流行与我国云南德宏、四川和河南等地的B亚型毒株序列十分接近,均属于泰国B亚型;它们的基因离散率在1.9%~3.2%的范围内。根据以上数据及其它资料提示,HIV1在湖北的流行时间不长,该流行区毒株的传入与流行在云南德宏州的相同亚型HIV1毒株密切相关。 | 李允文 邵一鸣 罗小光 苏玲 张流波 陈均 方越 袁健中 张艺 陈惠萍 JosefKostler HansWolf | 1997 | 中华流行病学杂志1997,18,4: | 21 |
| 6 | 河北省HIV-1流行株的env基因序列测定和亚型分析显示文摘目的了解河北省HIV-1亚型的分布特点和传播方式,推测流行时间,预测流行趋势. 方法采集HIV感染者的全血样品,分离外周血单核细胞(PBMC),提取前病毒DNA,使用套式聚合酶链反应(nested-PCR),扩增HIV-1的env基因的C2-V3区并进行序列测定和亚型分析. 结果对22份HIV-1感染者的样品,扩增得到了18份HIV-1 env C2-V3基因片段,经序列测定和基因分析鉴定出3种HIV-1 M亚群基因亚型,即:B′、CRF-BC和C亚型.B′亚型的组内基因离散率为7.84%±3.14%(n=14),基因序列与云南瑞丽株rl42(泰国B亚型)相近;2株CRF-BC亚型与广西毒株的基因离散率为4.60%.与血液途径感染有关的人员均为B′(泰国B)亚型. 结论目前,在河北省发现了3种HIV-1亚型.输供血途径中B′亚型仍是主要的流行亚型,可能来源于云南吸毒人群.HIV-1 B′亚型在河北省的流行时间大约为7~9年. | 赵翠英 邢辉 赵宏儒 黄海龙 刘艳芳 马鹏飞 李保军 张玉琪 王玉 邵一鸣 | 2005 | 中华微生物学和免疫学杂志2005,25,7: | 19 |
| 7 | 广西壮族自治区HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析显示文摘使用PCR技术对14份广西HIV-1阳性感染者外周血单核细胞(PBMCs)样品进行扩增,获得HIV-1膜蛋白(env)基因的核酸片段,并对其C2-V3及邻区350-450个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明,14份样品中9份为泰国B(B′)亚型,5份为E亚型毒株。其中B′亚型毒株的基因离散率为4.2%,与A-E参考亚型及部分B亚型代表株序列相比较,与包括泰国、缅甸及云南德宏在内的B亚型毒株序列十分接近,相互之间基因离散率在3.0%-4.4%的范围内;而E亚型毒株的基因离散率为2.1%,与国际E亚型毒株的基因离散率最近,为5.6%,与其它国际参考亚型基因离散率很远,在21.1%-27.3%。根据以上数据及其它资料提示,广西存在B′和E两种亚型的HIV-1的流行,且其B′亚型毒株的传入,与流行在云南德宏州的相同亚型HIV-1毒株密切相关。 | 陈杰 苏玲 梁绍伶 刘伟 刘小良 梁富雄 邢辉 李荣建 邵一鸣 | 1998 | 病毒学报1998,14,3: | 19 |
| 8 | 深圳地区HIV-1流行毒株的env基因序列测定和亚型分析显示文摘目的了解深圳地区HIV-1各亚型毒株的流行情况和传播方式。方法用套式-聚合酶链反应(nested-PCR)对5份在深圳市发现的HIV-1感染者外周血单个核细胞(PBMC)中的HIV-1膜蛋白基因进行扩增,并对C2-V3及其邻区350-450个核苷酸序列进行测定和分析。结果5份样品中存在B和E两种亚型的HIV-1毒株序列,其中B亚型2份,彼此间的基因离散率为10.2%;E亚型3份,彼此间的基因离散率为2.7%。B亚型株与欧美B亚型毒株序列十分接近,E亚型株与泰国E亚型共享序列非常相似。结论深圳地区HIV-1B亚型为经性途径由境外传入。 | 冯铁建 邵一鸣 李良成 苏玲 张顺祥 邢辉 | 1998 | 中华传染病杂志1998,16,4: | 17 |
| 9 | 云南省德宏州2011年HIV-1不同亚型人群分布特征分析显示文摘目的研究云南省德宏州HIV-1亚型的流行特点。方法收集2011年1—5月德宏州HIV-1抗体确认阳性血浆样品300份,提取RNA后用巢式PCR对gag基因和e12v基因的部分片段进行扩增。扩增产物经基因序列测定,所得序列通过构建系统进化树确定HIV-1的分子亚型。结果结合2个基因片段,共有222份样品获得分型结果,主要为C亚型(43.2%,96/222),其他依次为独特重组形式(URF;27.0%,60/222)、CRF01AE(21.2%,47/222)、CRF08BC(5.0%,11/222)、B’(2.3%,5/222)和CRF07BC(1.4%,3/222)。C亚型是性传播人群和注射吸毒人群中的首要亚型,但不同传播途径人群中亚型分布具有不同的模式。异性传播人群包括该地区检测到6种基因型,主要为c亚型(40.7%,70/172)、CRF01AE(25.0%,43/172)和多种URF(25.0%,43/172),呈现亚型分布的多样化。注射吸毒人群中包括除B’和CRF07BC以外的3种亚型及多种URF,主要为C亚型(54.8%,23/42)和uRF(38.1%,16/42),呈现亚型相对集中的趋势。URF比例的显著上升成为该地区的另一个流行特点,包括BC重组(41.7%,25/60)和与CRF01_AE相关的重组(58.3%,35/60),这两种URF在性传播和注射吸毒人群中分布的差异无统计学意义。结论德宏州HIV-1流行株较为复杂,存在5种亚型和多种URF,其中c亚型为主要流行株,不同传播途径亚型分布模式存在差异。 | 陈敏 马艳玲 苏莹珍 陈会超 付丽茹 贾曼红 陆林 姚仕堂 王继宝 杨锦 李艳玲 段松 何翔 程春林 | 2012 | 中华流行病学杂志2012,33,9: | 15 |
| 10 | 江苏省艾滋病病毒感染的分子流行病学研究显示文摘目的 了解江苏省不同人群中艾滋病病毒 (HIV )各亚型毒株的流行情况和传播规律。方法 收集HIV感染者及患者的流行病学资料 ;无菌采集HIV感染者或艾滋病 (AIDS)患者抗凝全血标本 5ml,提取前病毒DNA ,用巢式聚合酶链反应 (nested PCR)扩增膜蛋白基因的C2~V3区 ,进行序列测定 ,鉴定病毒亚型。用威斯康星GCG软件进行共享序列、基因离散率的计算和毒株的聚类分析。结果 截止 2 0 0 1年底 ,江苏省已发现HIV 1中的A、B、C、D、E五种亚型和一个B亚型变种(B’)流行 ,C(占 40 .48% )和B’(3 8.10 % )亚型为主要流行株 ;静脉吸毒感染人群中 86.67%为C亚型 ,采供血和受血感染人群中 91.67%为B’亚型 ,在性途径传播人群中所有六种亚型均有 ,且分布较为均一。结论 有偿献血人群中B’亚型毒株由邻省传入 ,吸毒人群中C亚型毒株的传入主要与新疆籍流动人口的介入有关 ;多种亚型的并存说明江苏省存在着适宜AIDS流行的各种危险因素 ;提示今后在药物治疗。 | 羊海涛 邢辉 贾成梅 梁浩 徐晓琴 魏明 李雷 陈钊 邵一鸣 | 2003 | 中华流行病学杂志2003,24,11: | 14 |
| 11 | 福建省艾滋病流行态势及影响因素的分析显示文摘[目的 ]研究福建省艾滋病流行态势及其影响因素。[方法 ] HIV抗体检测、流醒病学调查及 HIV亚型鉴定。[结果 ]共检测 780 2 2 9份标本 ,HIV抗体阳性 131例 ,检出率 0 .169‰。其中 AIDS病人 4 1例 ,已死亡 3 7例。流行病学调查确定福建 HIV/AIDS病例主要分布在福州、泉州和厦门等经济较发达的沿海地区。以境外感染为主 ,并向境内蔓延扩散。主要感染途径是异性性接触。分析 32例病人的临床资料 ,表明其存活期短 ,早期症状以持续或反复发热为主。HIVC2 -V3区核苷酸序列分析证实 HIV-1E亚型为本省主要流行株。 [结论 ]福建艾滋病今后流行将主要经性途径 ,但在静脉吸毒人群中也存在 | 严延生 陈舸 郑兆双 翁育伟 郑健 颜苹苹 王惠榕 陈亮 | 2000 | 海峡预防医学杂志2000,6,4: | 13 |
| 12 | 艾滋病病毒亚型及其影响显示文摘根据联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2010年最新估计[1],2009年全球新近感染艾滋病病毒者约为260万人,有180万人死于艾滋病;目前存活的HIV感染者约有3 330万,已有3 000万人死于艾滋病,尽管全球艾滋病的发病率总体呈现下降趋势, | 程华 钟平 | 2011 | 中国病毒病杂志2011,1,2: | 12 |
| 13 | HIV-1CRF07_BC重组毒株的起源和分子流行病学研究进展显示文摘CRF07 BC是中国特有的艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)重组毒株,首先在四川和新疆静脉吸毒人群中检出,并成为中国静脉吸毒人群中主要的流行毒株。从发现至今,CRF07 BC在中国流行时间超过十年,其流行呈逐步扩大的态势。对CRF07 BC的现场流行病学和分子流行病学研究也逾十年,积累了大量的现场流行病学数据和实验室数据。特别是2006年在中国台湾静脉吸毒人群中爆发了CRF07 BC流行,CRF07 BC的起源和传播路线等成了众所关注的焦点。该文对CRF07 BC的起源、分子流行病学研究等方面进行综述,希望对该毒株的预防控制、流行趋势和起源推测以及传播路线确立等研究提供依据。 | 辛若雷 何翔 邵一鸣 | 2009 | 中国艾滋病性病2009,15,2: | 12 |
| 14 | 福建省艾滋病感染的流行病学和病毒亚型之间相互关系的研究显示文摘目的 通过分子流行病学调查 ,明确福建省人类免疫缺陷病毒 1(HIV 1)流行毒株亚型与艾滋病 (AIDS)流行的关系。方法 通过艾滋病监测网络发现全省HIV/AIDS病例 ,应用核苷酸序列分析技术确定HIV 1亚型 ,结合流行病学资料分析福建省AIDS的流行状况。结果 截至 2 0 0 0年底 ,全省累计发现 188例HIV感染者 ,其中AIDS 5 9例 (已死亡 5 3例 )。经异性性接触感染占6 5 .4% ,经血途径感染占 9.0 % ,境外感染占 44 .1% ,其中在东南亚等国家感染约占 83.1% ,境内感染占 39.9%。 41例HIV/AIDS病例的HIV 1亚型分析表明福建省存在A、B、C和E 4种亚型 ,E亚型占75 .6 % (31/4 1) ,均为经异性性接触途径感染 ;B亚型 17.1% (7/4 1) ,主要经血途径感染。A和C亚型分别为 1和 2例。E亚型基因离散率为 (12 .2 45± 3.894) % ,B亚型基因离散率为 (10 .76 2±2 .70 7) %。表明福建省E亚型流行株的来源复杂 ,与感染地点、时间有关。结论 福建省AIDS流行速度正在加快 ,病毒感染者主要经异性性接触途径感染 ,HIV | 严延生 翁育伟 陈舸 邵一鸣 王惠榕 潘品良 陈亮 吴守丽 郑兆双 郑健 | 2001 | 中华流行病学杂志2001,22,6: | 11 |
| 15 | 采用异源双链泳动法进行HIV-1亚型分析的研究显示文摘目的 探索一种简单、敏感、特异和成本低的HIV-1亚型亚型测定方法。方法 采用改良的异源双链泳动法(HMA)与DNA序列分析法对14份HIV-1抗体阳性者样本进行亚型测定、分析和比较。结果 用HMA改良法明确测定了14份样本中的13份样本的亚型。在14份样本中对13份样本进行DNA序列分析有12份的结果与HMA的相符,符合率达92.3%。结论 改良的HMA测序法是一种简单、敏感、特异和经济的HIV-1亚型测定方法,可在广大的基层单位推广应用。 | 李晖 曾常红 陈伟师 颜瑾 江立敏 林鹏 | 2000 | 中国性病艾滋病防治2000,6,1: | 10 |
| 16 | 输血后感染的HIV-1流行株分子流行病学调查显示文摘目的了解河北省沙河市受血感染者及其夫妻传播者中HIV-1亚型特点和来源。方法采集HIV-1感染者的全血样品,分离外周血单核细胞(PBMC),提取前病毒DNA,使用套式聚合酶链反应(nested-PCR),扩增HIV-1的env基因的C2~V3区,并进行序列测定和亚型分析。结果对7例HIV-1感染者的血标本进行nested-PCR扩增,得到6份HIV-1 env C2~V3基因片段,经序列测定分析,6份样品均为B′亚型。组内基因离散率6.22%±1.38%,基因序列与云南瑞丽株RL42(泰国B亚型)相近。受血者Heb0224及其配偶Heb0223与云南瑞丽株RL42 env的基因离散率分别为3.93%和7.71%。结论在河北省沙河市受血感染者及其夫妻传播者中流行的为HIV-1 B′亚型。 | 赵翠英 李保军 陈素良 邢辉 路新利 李巧敏 白广义 赵宏儒 | 2011 | 中华疾病控制杂志2011,15,1: | 8 |
| 17 | HIV抗体快速诊断试剂与酶联免疫诊断试剂灵敏度比较显示文摘目的比较HIV抗体快速诊断试剂与抗体酶联免疫诊断试剂检测不同样品灵敏度的差异。方法 用HIV抗体诊断试剂和HIV抗体酶联免疫诊断试剂分别检测HIV抗体酶联免疫试剂国家参考品、HIV不同亚型样品以及HIV高危人群样品。结果检测HIV抗体酶联免疫试剂国家参考品中,20份阳性样品只检出10份阳性,5份最低检出限样品只检出1份阳性。与酶联免疫试剂相比,对B亚型样品的检测,其灵敏度低2-8倍;对AE重组样品,其灵敏度低100倍;对BC重组样品,其灵敏度低2-10倍。在HIV高危人群样品中,与酶联免疫诊断试剂阳性符合率为88.2%,阴性符合率为97.3%。结论快速诊断试剂的灵敏度明显低于酶联免疫诊断试剂,因此,其应用范围不能等同于酶联免疫诊断试剂。 | 李秀华 宋爱京 王佑春 | 2004 | 中国生物制品学杂志2004,17,3: | 8 |
| 18 | 我国237例未接受抗病毒治疗的HIV/MDS患者中原发性基因型耐药监测和病毒亚型分析显示文摘目的分析237例HIV/AIDS患者中原发性耐药的发生率和病毒亚型分布情况。方法从河南、云南、上海等20个地区采集237例未经抗病毒治疗的HIV/AIDS患者血浆HIV-1进行基因测序,通过病毒亚型分析软件REGA HIV-1 Subtyping Tool确定测序样本的HIV-1亚型,并与斯坦福大学HIV耐药数据库比对确定测序样本HIV-1耐药相关突变位点。采用b-DNA方法检测患者血浆病毒载量,采用流式细胞仪检测CD4^+T淋巴细胞计数。结果237例未接受抗病毒治疗的HIV/AIDS患者感染的HIV-1毒株分布为A1、B、C、CRF01-AE、CRF02-AG、CRF07-BC、CRF08-BC、CRF12-BF、G等9个不同亚型,可能的感染时间分布在1990--2006年。237例患者中仅有3例分别对核苷类逆转录酶抑制剂高度耐药、蛋白酶类抑制剂低度耐药和非核苷类逆转录酶抑制剂高度耐药,原发性耐药的发生率为1.3%(3/237)。结论我国部分地区未经抗病毒治疗的HIV/AIDS患者中HIV-1原发性基因型耐药的发生比例处于较低水平,病毒亚型分布在9个亚型。 | 韩扬 匡季秋 李太生 邱志峰 谢静 左玲燕 李雁凌 王爱霞 | 2008 | 中华检验医学杂志2008,31,10: | 7 |
| 19 | 河南省HIV-1流行毒株pol基因的分型与系统发生分析显示文摘目的了解河南省艾滋病病毒1型(HIV1)流行毒株pol基因的亚型及其系统发生情况。方法采集河南省20名艾滋病病人的抗凝全血,分离血浆,用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)扩增pol基因部分序列(PR与RT的p55区)并直接进行序列测定,登陆Web站点http://gffzz0897054fe64d4e0ahvvfkb9uuuo9q69x0.ffgz.tsg.suse.edu.cn定毒株亚型。用BioEdit和DNASTAR软件的MegAlign模块进行系统发生分析,SPSS软件包对数据进行统计学分析。结果20份标本的pol基因序列系统发生分析显示均为B亚型,且具有较高的系统发生同源性,与东北地区流行毒株的相似度≥97%,PR基因离散率<0.2%,RT基因平均离散率为3.15%(0.7%~5.1%)。PR和RT基因遗传变异的差异具有显著的统计学意义(P<0.001)。结论pol基因的系统发生分析可以作为河南省HIV1毒株亚型确定的方法。河南与东北两地pol基因相似性以及PR与RT基因进化差异的意义,有待进一步研究。 | 杨坤 鲍作义 李韩平 李林 庄道民 李敬云 | 2005 | 中国艾滋病性病2005,11,3: | 7 |
| 20 | 中国某县既往有偿供血者HIV感染追踪监测显示文摘目的了解某县单采血浆供血者艾滋病病毒(HIV)感染状况。方法 (1)对某县全部人口进行逐户调查有偿供血者,采集血标本分离血清检测HIV抗体。(2)利用监测系统,开展动态监测,发现漏筛HIV感染者和AIDS病人;(3)采用快速蛋白印迹方法 (RWB)或酶联免疫吸附试验方法 (ELISA)初筛,阳性者用Western-blot确认。用套式聚合酶链反应(Nest-PCR)扩增产物并进行序列分析,对HIV型别和亚型进行鉴定。结果 1995-2009年,全县共发现有偿供血者HIV/AIDS病人226例,其中1995年3月有偿供血者中普查到HIV感染者111例,感染率为5.53%(111/2008),单采血浆供血者感染率为15.05%(79/525),既供全血又供血浆者感染率为8.06%(32/397),供全血者无感染者发现(0/1086)。1996-2009年追踪监测发现115例HIV感染者,发现的方式包括血液中心的HIV抗体筛查、VCT、医院就诊、孕妇筛查和术前检查等。结论在爆发初期,由于恐惧和歧视等原因,人们隐瞒了有偿供血史而被漏筛,经过15年的追踪监测,显现出了这起有偿供血者HIV/AIDS爆发的全貌。 | 陈素良 储俊武 李保军 王林 赵宏儒 宋爱军 赵翠英 邢辉 白广义 张玉琪 邵一鸣 | 2010 | 中国艾滋病性病2010,16,4: | 7 |