|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 夏枯草ISSR分子标记技术的建立与体系优化显示文摘目的建立并优化夏枯草ISSR-PCR反应体系和扩增程序,为探讨夏枯草种质间遗传多样性奠定基础。方法采用单因子试验和正交设计方法,研究Mg2+、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA、退火温度及循环次数对PCR扩增的影响。结果夏枯草ISSR-PCR的最佳反应体系为:在20μL的反应体系中含模板DNA30ng,Mg2+2.2mmol/L、dNTP175μmol/L、引物0.75μmol/L、TaqDNA聚合酶1.0U。在此基础上,从92条引物中筛选出18条扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物,并通过梯度PCR试验,确定引物最佳退火温度。结论采用单因子试验和正交设计方法可以快速建立ISSR-PCR反应体系,经过24份夏枯草种质检验,证明该体系稳定可靠,可用于夏枯草遗传分析。 | 廖丽 郭巧生 | 2009 | 中草药2009，40，7： | 35 |
| 2 | ISSR标记技术及其在药用植物遗传育种中的应用显示文摘简单重复序列间扩增(ISSR)是在简单重复序列(SSR)基础上发展起来的一种新技术。该技术以锚定的微卫星DNA为引物,对与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片断进行PCR扩增。ISSR标记具有较长的引物序列,退火温度高,表现出较好的稳定性,且结合位点丰富,可以检测到基因组中多个位点的差异,能够揭示出比限制性片段长度多态性(RFLP)、随机引物扩增多态DNA(RAPD)、SSR更多的多态性信息。对ISSR标记技术的原理、特点及其在药用植物种质鉴定、遗传多样性、居群遗传结构、进化与亲缘关系分析以及分子辅助育种等研究方面的应用进行了综述。 | 王明明 宋振巧 王建华 | 2007 | 中草药2007，38，1： | 30 |
| 3 | 栀子道地药材遗传关系的ISSR证据显示文摘目的分析来自江西省樟树、丰城、新干等3个栀子GAP基地的样品在DNA水平上的差异,了解栀子的遗传变异及其相互关系,为栀子育种提供参考。方法采用ISSR分子标记技术结合实地考察。结果10个ISSR引物共扩增出58个位点,其中32个位点为多态位点,多态位点百分率(PPB)值为55.17%。Nei′s遗传多样性指数变化范围在0.005~0.167,Shannon信息指数(I)变化范围在0.008~0.254。居群内变异占总变异的75.12%,居群间变异占总变异的24.88%。用NJ法建立聚类图大体上可以将栀子样品分为两组:第一组由樟树的样品组成,而第二组主要由新干和丰城的样品组成,内含樟树的个别样品。结论来自同一个地方的样品,遗传距离比较近,遗传上比较相似,说明栀子种源基本上来自当地。ISSR分子标记大体上可以将不同地方的栀子分开。产于樟树的栀子遗传多样性最高,可能种源相对比较广。丰城和新干的样品地理距离比较远,但是遗传距离却比较近,可能是各地之间存在相互引种现象。有少数樟树的样品在遗传上更接近丰城或新干的样品,除了种源交流外,在种下水平平行遗传突变也可能导致这种结果。 | 雷栗 王益 赵阿曼 朱培林 周世良 | 2009 | 中草药2009，40，1： | 20 |
| 4 | 怀地黄不同品种根部特征和有效成分含量比较显示文摘以怀地黄6个栽培品种为材料,初步探讨了怀地黄不同品种的根部性状和品质性状.在相同的栽培条件下,测量了怀地黄6个主流栽培品种的块根外观性状,利用石蜡切片法观察并测量不同品种块根的解剖结构,微量元素和梓醇含量的测定分别用荧光光度计和高效液相色谱法.结果表明怀地黄不同品种梓醇含量、单株块根鲜重和块根中木质部的面积都有明显差异,梓醇含量和块根中木质部的比例呈显著正相关. | 李建军 孙华 王太霞 张重义 高致明 | 2007 | 河南师范大学学报(自然科学版)2007，35，3： | 20 |
| 5 | 川乌遗传多样性的ISSR鉴定显示文摘目的应用ISSR标记技术分析川乌遗传多样性。方法对江油附子和9个野生乌头居进行了ISSR分析,探索川乌各居群间的遗传多样性。结果8个引物共扩增出98条带。其中68条具有多态性,多态位点百分率为69.39%;观测等位基因数(Na)为1.6939,有效等位基因数(Ne)为1.3715,Nei′s基因多样性指数为0.2308,Shannon信息指数(I)为0.3530;用ISSR855引物能够区分川乌的10个供试居群。结论ISSR标记适合于构建川乌的DNA指纹图谱、品种鉴定和遗传多样性分析。 | 罗群 马丹炜 王跃华 | 2006 | 中草药2006，37，10： | 18 |
| 6 | DNA分子标记在中药鉴定中的应用及发展趋势分析显示文摘目的对DNA分子遗传标记技术在中药材鉴定领域的应用作一综述。方法通过查阅20世纪90年代以来发表的文献进行归纳分析。结果DNA分子遗传标记技术具有微量、快速、特异性强、准确可靠、对样本要求较低的特点;使用较多的方法主要有RAPD、ISSR、ITS标记以及rRNA基因序列分析技术。同时,DNA分子标记技术也存在着使用局限、对实验硬件和从业人员的技术要求高、成本较高、技术复杂度高、对不同部位入药的药材仍然难以区分以及无法用于成药、复方、提取液鉴定等弱点。结论DNA分子遗传标记作为中药材鉴定的方法还有待发展和完善。 | 李力 徐永莉 张月云 赵成坚 | 2009 | 时珍国医国药2009，20，11： | 17 |
| 7 | 不同产地野生玉竹种质资源多样性与亲缘关系的ISSR分析显示文摘目的研究中国不同居群野生玉竹种质资源的遗传多样性。方法选取我国11个不同居群的野生玉竹样品和1个居群的栽培样品进行ISSR分析,Popgene 32及Ntsyspc-2.1软件分析处理数据。结果通过筛选得到10条ISSR引物,扩增得到115条带,其中108条为多态性条带,多态性条带百分率为93.38%;Nei’s基因多样性(H)为0.432 1±0.084 1,Shannon信息指数(I)为0.619 7±0.100 5,遗传距离(GD)变异为0.128 9~0.496 5;利用UPGMA法构建分子树状图,可将12个居群聚合为两大类。结论不同产地野生玉竹种间存在较高的多态性,遗传多样性较为丰富;野生玉竹的遗传多样性高于栽培居群的遗传多样性,可能与栽培方式和环境因素有关;药用植物玉竹对环境变化的适应能力强,地理来源相同的野生居群和栽培居群先行聚合,与其种质间的亲缘关系较近有关;聚类结果可以部分反映地理分布的特点,为种质资源的鉴定打下良好基础。 | 卜静 王冬梅 李登武 | 2012 | 中草药2012，43，9： | 14 |
| 8 | 山药种质资源的ISSR分析及初级核心种质库的构建显示文摘采用ISSR分子标记技术对中国不同产地的35份山药种质资源进行遗传多样性分析,并用最小遗传距离逐步抽样法构建核心种质库。结果表明:(1)筛选出12个有效引物共扩增出142个位点,多态性比率为97.18%,平均Shannon’s信息指数(I)为0.4230,平均Nei’s基因多样性指数(h)为0.269 4,平均有效等位基因数(Ne)为1.427 1,平均等位基因数(Na)为1.971 8,说明35份山药种质遗传多样性很丰富。(2)聚类分析表明,种质间的遗传相似系数介于0.54-0.97之间,其中来源地不同的个别种质间的遗传相似系数也很高。(3)经6次逐步抽样,随着抽取种质数目的减少,种质库遗传多样性参数变化不明显,而多态性比率在其中5次逐步抽样中呈现下降趋势;但抽样4在抽样数是抽样前的31%时,多态位点率仍可达到抽样前的97.8%,说明抽样4所构建的山药核心种质库最具代表性。 | 刘向宇 霍秀文 杨明 王东 周翼虎 赵智宏 邰丽华 | 2015 | 西北植物学报2015，35，5： | 14 |
| 9 | 中药金钱草种质资源的ISSR遗传多样性研究显示文摘目的采用ISSR分子标记对来自36个不同产地金钱草种质资源的遗传多样性进行分析。方法从45条ISSR引物中筛选出10条进行PCR扩增,扩增产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测,扩增结果采用POPGENE32软件进行遗传参数统计分析,采用NTSYS2.10软件UPGMA法进行亲缘关系聚类分析,构建聚类图。结果10条引物共扩增出91个位点,其中80个为多态性位点,总多态位点百分率(PBB)87.91%;观测等位基因数(Na)1.8791,有效等位基因数(Ne)1.3817;Nei’S遗传多样性指数(He)0.2390,Shannon信息指数(I)0.3745。36份供试材料遗传相似系数变化范围为0.69—0.97。在相似系数为0.76时可将36份样品分为6类。聚类结果显示,较小地理范围内的样品亲缘关系较近,在聚类图上聚为一类;而通过聚类分析不能严格的将来自不同产地的样品区分开。结论金钱草种质资源具有较为丰富的遗传多样性,基于ISSR划分的组群与地理分布没有明显相关性。 | 任风鸣 金江群 焦雁翔 刘燕琴 刘杰 刘艳 李娜 曹团武 胡开治 | 2015 | 中国药学杂志2015，50，15： | 14 |
| 10 | 白木香的遗传差异及ISSR分子鉴定显示文摘目的采用简单重复序列区间(ISSR)扩增技术,对不同地区白木香的遗传变异、亲缘关系及分子鉴定进行研究。方法筛选随机引物进行ISSR扩增,通过UPGMA聚类,研究白木香各居群间的遗传关系,构建居群亲缘关系的分子系统树;利用特异性条带对白木香进行指纹分析鉴别。结果共筛选出7条有效引物,经ISSR扩增得到80条带,平均每条引物扩增出11.4条带,其中多态性条带47条,多态性程度达58.8%,居群间遗传距离为0.0733~0.4213。结论ISSR分子标记可作为白木香居群遗传多态性、居群亲缘关系和分子鉴别的有效手段;引物IS-8可以进行白木香种内和种间的鉴别。 | 申彦晶 谭雪梅 赵翾 赵树进 | 2008 | 解放军药学学报2008，24，1： | 13 |
| 11 | 不同产地菘蓝ISSR分析与鉴定显示文摘目的应用ISSR-PCR标记技术探讨不同产地菘蓝的遗传多样性,为其种质鉴定及育种提供参考。方法对采自全国不同地区的菘蓝及其变异类型的23份样本进行ISSR-PCR分析,采用NTSYS-pc软件计算Jaccard遗传相似系数,按非加权配对算术平均法(UPGMA)建立所研究类群的系统聚类图。结果 10条引物共扩增出109个条带,其中多态性条带为88条,占总扩增条带数的80.7%,菘蓝种质具有较丰富的遗传多样性。从聚类分析图可以看出,所研究样本聚为3支,第1支包括绝大多数样本,第2支为一被毛变异类型,第3支相距最远,从相似度0.62处即被分开,表明为一独立类群。结论 ISSR标记可以为菘蓝的种质资源鉴定、遗传关系分析及栽培育种提供分子生物学依据。 | 孙稚颖 姚辉 | 2014 | 中草药2014，45，22： | 12 |
| 12 | 地黄居群遗传多样性的ISSR分析显示文摘采用ISSR分子标记,对地黄(Rehmannia glutinosa)14个自然居群、1个栽培居群和属内近缘种5个居群的遗传多样性与遗传结构进行了研究.结果表明:地黄不同居群的平均多态位点百分率(PPB)为40.53%,平均Shannon多样性指数为0.1915,平均Nei’s基因多样性指数h为0.1253,遗传多样性水平较低.AMOVA分析结果和基因分化系数显示遗传变异主要发生在居群内,居群间的遗传分化显著,其遗传分化水平介于异交物种和自交物种之间.地黄居群间的基因交流程度有限(基因流为0.3784).Mantel检测显示自然居群间遗传距离与地理距离之间没有明显相关性.推断营养繁殖占优势和受人类栽培活动的长期影响可能是导致地黄遗传多样性水平低、居群间遗传分化显著的主要原因. | 赵楠 李宏庆 | 2009 | 河南科学2009，27，11： | 11 |
| 13 | 中药材道地性的DNA分子鉴定显示文摘道地药材是传统医药文化中的精品,是在特定产区的外界环境和产区内该物种的地方种群遗传性状等综合因素的作用下,形成的品质优、疗效佳的中药材。道地药材与非道地药材是不同产区生物,药材品质存在差异,但两者的形态和组织构造差别往往不明显,难以运用传统方法准确鉴别药材道地性。结合道地药材遗传性状,运用DNA分子鉴定方法往往能准确区分药材道地性与非道地性,就近年来对中药材道地性的鉴定中常用的DNA分子鉴定方法作一总结。 | 周佐斌 葛刚 | 2008 | 江西科学2008，26，3： | 8 |
| 14 | 基于ISSR的地黄栽培品种与野生群体遗传多样性研究显示文摘目的基于ISSR分子标记研究地黄Rehmannia glutinosa栽培品种与野生群体遗传多样性,比较它们的遗传多样性差异,构建它们之间亲缘关系,为地黄种质资源保护及新品种选育提供参考。方法应用ISSR分子标记技术对地黄栽培品种,野生群体及其近缘种106个样品进行分析,利用POPGEN软件分析Nei’s基因多样性指数(H)等遗传信息参数,应用NTSYS软件构建亲缘关系UPGMA聚类图。结果 7条引物在所有取样群体中,共检测到85个位点,其中多态性位点83个,多态位点百分率(PPB)为97.65%。地黄栽培品种与野生群体及其近缘种的种群间H值为0.265 9,Shannon’s多样性信息指数(I)为0.412 5。地黄栽培品种的多态性位点26个,PPB为30.59%。河南省地黄野生群体多态性位点71个,PPB为83.53%。ISSR聚类分析结果显示地黄栽培品种,野生群体及其近缘种共分成7个组。结论 ISSR分子标记揭示地黄野生群体比栽培品种具有更高的遗传多样性,河南分布的野生地黄群体的遗传多性高于其他地区,与其作为栽培地黄的道地产区,具有一定的相关性。地黄野生群体间亲缘关系与其地理分布格局并无明显相关性。 | 李翠翠 胡赛文 夏至 | 2020 | 中草药2020，51，23： | 8 |
| 15 | 濒危平胸龟两个自然居群的ISSR分析显示文摘利用22个ISSR引物研究了28个来自广东从化居群和21个来自福建寿宁居群的野生平胸龟(Platysternon megacephalum)的遗传多样性。结果表明,分布于这两个地区的平胸龟总居群和居群内均具有较高的遗传多样性,而广东从化居群遗传多样性高于福建寿宁居群。居群间的遗传变异度FST=0.3715(P<0.001),遗传分化系数Gst为0.2059。NJ树聚类分析显示,广东从化居群和福建寿宁居群各自聚成两个类群,有较明显的居群分化,具有一定的地理区域性,但基因流Nm为1.9279,这表明平胸龟两自然居群间存在一定基因流。此外,结合BSA技术,从11条引物中筛选出11个可作为鉴别广东从化居群或福建寿宁居群的分子标记。 | 马丽莎 郑光明 朱新平 刘毅辉 陈永乐 罗建仁 | 2007 | 动物学杂志2007，42，6： | 7 |
| 16 | 不同复合肥对地黄产量和品质的影响显示文摘为探明地黄栽培需要的最佳复合肥种类和施用方法,采用L18(6×36)混合正交试验,研究复合肥种类、施肥量、施肥次数对地黄产量和品质的影响,并采用多指标综合加权评分法优选最佳的施肥方式。结果表明,在所选择的6种复合肥中,阿波罗复合肥的施用效果优于其他5种复合肥,全生育期施肥3次效果最好,在所选择的水平范围内,不同施肥量产生的差异无统计学意义。最佳的施肥方式为:施用阿波罗复合肥,全生育期施肥3次,每次施肥量为599.7kg/hm2。 | 姚锋 董诚明 李洋 冷慕婵 马玉华 张延军 | 2014 | 河南农业科学2014，43，4： | 7 |
| 17 | 黄芩种质资源的ISSR分析显示文摘采用ISSR分子标记,对野生黄芩(Scutellaria baicalensis)54个种源基因组DNA进行PCR扩增.利用SPSS11.5软件对种源间亲缘关系进行分析,构建遗传性状图.结果表明,从100条ISSR引物中筛选出扩增条带多、清晰和稳定性好的9条引物,在黄芩54个种源中共得到2 279条带,1 577条为多态性条带,多态性位点68.73%,聚类分析将黄芩54个种源分为3个分支,表明野生黄芩种源间遗传变异丰富. | 张红瑞 马彦秋 高致明 王文全 | 2012 | 河南农业大学学报2012，46，4： | 7 |
| 18 | 地黄种质资源的SCoT分子标记遗传多样性分析显示文摘目的:对地黄种质资源的遗传多样性进行研究。方法:采集河南、山西及安徽3省22个种质共102份样本,采用SCoT分子标记技术评价地黄的遗传多样性。结果:10条引物共检测到98个位点,其中82个多态性位点,多态性位点百分率(PPL)为83.67%;地黄物种的Nei′s指数为0.3727,Shanhon′s多态性指数(I_m)为0.5449,各种质的平均H为0.1901,I为0.2767;种质间基因分化系数(G_(st))为0.5014,基因流(N_m)为0.4970。结论:地黄物种水平上的遗传多样性指数较高,而种质内遗传多样性指数较低,这与品种选育和区域化种植有关,其中20号(太和县-栽培2)、12号(温县-金状元)具有较高的遗传多样性,可进一步挖掘和选育培养以更新地黄的现有品种。 | 石海霞 肖承鸿 周涛 余意 张小波 | 2018 | 中药材2018，41，7： | 7 |
| 19 | 怀地黄SRAP扩增体系的建立与引物的筛选显示文摘为建立适合怀地黄SRAP-PCR分子标记技术体系,通过单因子实验分别研究了DNA模板浓度、TaqDNA聚合酶浓度、Mg2+浓度、引物浓度以及dNTP浓度对怀地黄SRAP扩增反应的影响,确立了适合怀地黄SRAP最佳反应体系为:在25μL的反应体系中,模板DNA量20ng/25μL、2.5mmol/LMg2+、0.32μmol/L的上下游引物、0.30μmol/L的dNTP以及2.5UTaq酶,并利用确定的体系从88个引物组合中筛选出12对适合怀地黄SRAP-PCR反应的引物。 | 周春娥 谷凤平 路淑霞 段红英 周延清 | 2010 | 广西植物2010，30，2： | 6 |
| 20 | 怀地黄种栽质量分级标准研究显示文摘为建立怀地黄种栽质量分级标准,通过主成分分析和标准差法初步划分怀地黄种栽的等级,并进行不同等级种栽的田间试验,对怀地黄植株的生长状况、药材产量和质量进行评价。结果表明:1级种栽:种栽直径≥1.5cm,种栽质量≥5g,芽点数≤10个;2级种栽:种栽直径1~1.5cm,种栽质量3~5g,芽点数≤10个;3级种栽:种栽直径0.5~1cm;种栽质量1~3g;芽点数≤10个;不合格种栽:种栽直径≤0.5cm,种栽质量≤1g,芽点数≥10个。不同等级怀地黄种栽各试验小区间出苗率、产量均存在显著差异;1级种栽单株地上部分鲜质量显著高于2级、3级和不合格种栽;1级种栽单株地下部分鲜质量与2级种栽差异不显著,但显著高于3级和不合格种栽;各级种栽怀地黄内在品质差异不显著。建议在怀地黄种植过程中优选1、2、3级种栽。 | 姚锋 董诚明 柴茂 李洋 马玉华 王秀书 | 2014 | 河南农业科学2014，43，6： | 6 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员