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1黄芩基因组SSR分子标记的开发及遗传多样性分析显示文摘本文通过生物信息学方法对黄芩基因组序列进行搜索,共得到12 775条SSR(simple sequence repeat)序列。黄芩基因组SSR重复主要以二核苷酸(68.32%)为主,其次为三核苷酸(18.63%);主要重复基序类型为CT/GA、TTC/GAA。通过SSR-PCR扩增,共筛选出9对扩增产物稳定性好,多态性及清晰度高的引物用于10个不同产地共50份黄芩材料的遗传多样性分析。结果显示,9对引物共检测出68个等位基因,平均每个SSR位点等位基因数是7个,有效等位基因数为3。He(expected heterozygosities)值为0.6,远远高于双子叶植物平均水平;PIC(polymorphism information content)平均值为0.72,大于0.5;Shannon’s信息指数为1.32,证明所收集的黄芩种质资源具有较高的遗传多样性。种间遗传分化系数(Gst)为0.131,即13.1%的遗传变异存在于居群间,86.9%的遗传变异存在于居群内。聚类分析结果表明,10个不同产地黄芩可分成两大类,但其与地理分布无显著关系。齐琳洁 龙平 蒋超 袁媛 黄璐琦 2015药学学报2015,50,4:28
2黄芩及其同属近缘种的DNA条形码鉴定研究显示文摘目的利用DNA条形码鉴定技术,快速、准确地鉴别黄芩及其同属近缘种(易混品)。方法提取黄芩及其同属近缘种的DNA,对ITS和psbA.trnH序列扩增和测序,计算物种种内种间Kimura2-parameter(K2P)遗传距离。采用相似性搜索法、最近距离法、构建Neighbor-joining(NJ)系统聚类树等方法进行鉴定分析。结果黄芩及其同属近缘种种间的ITS和psbA-trnH’序列的遗传距离为0.06797~0.08880和0.05061~0.05737,明显大于黄芩种内的遗传距离0~0.00640和0~0.00311。ITS和psbA.trnH分子系统树显示,黄芩8个居群个体均聚为一单系分支,支持率均为100%,与其5个同属近缘种很好地区分开。3种鉴定方法表明,ITS和psbA.trnH序列适合鉴别黄芩及其同属近缘种。结论ITS和psbA.trnH序列可以有效准确鉴别中药材黄芩及其近缘种。夏至 冯翠元 高致明 李贺敏 张红瑞 2014中草药2014,45,1:25
3黄芩本草溯源及其采收加工研究概况显示文摘近年来,对黄芩的不合理利用,导致黄芩资源锐减,扩大黄芩药用来源、加强其资源利用已成为缓解黄芩资源紧缺的迫切要求。综述了黄芩本草考证、资源分布和采收加工的研究进展,追溯历代本草,研究黄芩资源分布及同属植物差异,为开发黄芩资源提供理论依据,而加强黄芩采收加工的研究,可为黄芩资源的充分利用奠定基础。谢景 王文全 侯俊玲 辛博 赵志刚 韩亚男 2014中医药信息2014,31,4:12
4中药黄芩指纹图谱研究进展显示文摘黄芩是中医临床的常用药材,其质量控制与临床疗效密切相关。目前,指纹图谱技术已经广泛地应用于药材质量控制,主要的研究方法包括液相色谱法、液质联用色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱法、红外光谱、紫外光谱、核磁共振、生物指纹图谱等。该文对黄芩指纹图谱的研究进展进行综述,为其质量控制提供依据。王常瞵 高鹏 姜晶晶 代龙 2020辽宁中医药大学学报2020,22,4:7
5山西野生黄芩种质资源的RAPD分析显示文摘目的了解野生黄芩种质资源间的遗传距离及亲缘关系。方法应用RAPD分子标记技术对山西10个不同产地的野生黄芩种质进行了分析,应用SPSS 19.0软件对结果进行了聚类分析。结果 7条引物扩增出54条片段,其中多态性条带52条,多态率为96.30%,10个野生种的遗传距离在0~0.818之间,可聚为五类。结论 10个不同产地的山西野生黄芩之间存在明显差异,具有丰富的遗传多样性。研究为山西野生黄芩种质资源的保护和开发、利用,为优良黄芩种质的选育提供了实验依据。刘晓伶 郝建平 付琳 王峰 2016时珍国医国药2016,27,1:5
6山桐子ISSR-PCR反应体系的建立与引物筛选显示文摘以山桐子幼嫩叶片为材料,通过对CTAB法(十六烷基三甲基溴化铵法)的改良,摸索出适于山桐子基因组DNA提取的方法,并以核酸纯度、片断分布情况等指标来评价,获取高质量基因组DNA;用2个不同样品对65条ISSR引物进行了筛选,筛选出了22条扩增图谱清晰的ISSR引物.结果表明,获得的基因组质量较高,获得的ISSR引物适用于山桐子,同时也表明反应体系对山桐子的ISSR分析是可行的;并对影响山桐子基因组DNA的制备、引物筛选及扩增反应因素进行了简要的分析讨论.代莉 蔡齐飞 王艳梅 刘震 黄帅 李芳芳 2013河南农业大学学报2013,47,5:4
7不同产区黄芩SSR分子标记鉴别研究显示文摘目的:采用简单重复序列(SSR)分子标记技术鉴定不同产区黄芩种质资源。方法:基于黄芩基因组数据设计SSR引物,并对来自河北、东北(辽宁、吉林地区)、内蒙古、山东、山陕(山西和陕西)地区共计5个产区的黄芩进行遗传多样性分析及聚类分析。结果:引物组合Sb2、Sb16、Sb22、Sb23、Sb26可以对产地为辽宁、吉林的黄芩进行鉴定区分;引物组合Sb21、Sb22、Sb28可以对产地为内蒙古的黄芩进行鉴定区分;引物组合Sb5、Sb13、Sb16、Sb22可以对产地为陕西、山西的黄芩进行鉴定区分。结论:研究结果可为不同产区黄芩种质资源的鉴定提供一种准确、高效的技术方法。刘美娟 郑司浩 赵莎 秦义杰 曾燕 王继永 2021中国现代中药2021,23,11:3
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