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| 1 | 基于ISSR的地黄栽培品种与野生群体遗传多样性研究显示文摘目的基于ISSR分子标记研究地黄Rehmannia glutinosa栽培品种与野生群体遗传多样性,比较它们的遗传多样性差异,构建它们之间亲缘关系,为地黄种质资源保护及新品种选育提供参考。方法应用ISSR分子标记技术对地黄栽培品种,野生群体及其近缘种106个样品进行分析,利用POPGEN软件分析Nei’s基因多样性指数(H)等遗传信息参数,应用NTSYS软件构建亲缘关系UPGMA聚类图。结果 7条引物在所有取样群体中,共检测到85个位点,其中多态性位点83个,多态位点百分率(PPB)为97.65%。地黄栽培品种与野生群体及其近缘种的种群间H值为0.265 9,Shannon’s多样性信息指数(I)为0.412 5。地黄栽培品种的多态性位点26个,PPB为30.59%。河南省地黄野生群体多态性位点71个,PPB为83.53%。ISSR聚类分析结果显示地黄栽培品种,野生群体及其近缘种共分成7个组。结论 ISSR分子标记揭示地黄野生群体比栽培品种具有更高的遗传多样性,河南分布的野生地黄群体的遗传多性高于其他地区,与其作为栽培地黄的道地产区,具有一定的相关性。地黄野生群体间亲缘关系与其地理分布格局并无明显相关性。 | 李翠翠 胡赛文 夏至 | 2020 | 中草药2020，51，23： | 8 |
| 2 | 壮药战骨种质资源遗传多样性ISSR分析显示文摘目的对壮药战骨种质资源的遗传多样性进行研究。方法采用ISSR分子标记技术分析9个战骨种群的遗传多样性。结果 13条引物共检测到73个位点,其中65个位点具有多态性,多态位点百分率(PPL)为89.04%。战骨总的Nei’s基因多样度指数(H)为0.226 5,Shannon’s多样性信息指数(I)为0.357 2,各种群的平均H、I为0.147 6、0.221 9。种群间基因分化系数(Gst)为0.348 4,基因流(Nm)为0.935 1。9个种群可聚类划分为2个大种群组。结论战骨种群遗传多样性为中等偏低水平;战骨种群的遗传变异主要存在于种群内;战骨的生物学特性和分布区域的片段化是导致种群间出现一定的遗传分化和种群遗传多样性较低的主要原因。 | 熊忠臣 史艳财 漆小雪 邹蓉 蒋运生 韦记青 | 2012 | 中草药2012，43，10： | 7 |
| 3 | 基于核基因ITS及叶绿体psbA-trnH和trnS-trnG基因怀地黄栽培起源探讨显示文摘目的 从野生型驯化为栽培品种角度分析地黄Rehmannia glutinosa的遗传多样性,探讨河南焦作地区怀地黄的栽培起源。方法 对地黄野生自然居群,栽培品种及其近缘物种ITS、psb A-trn H和trn S-trn G序列进行扩增和测序,分析比较中药材地黄野生自然居群,栽培品种间各序列的单倍型类型和核苷酸多态性,构建Neighbor-Joining(NJ)分子系统发育树。结果 单倍型分析结果显示,地黄野生居群单倍型类型数量(ITS 6个,psb A-trn H 8个,trn S-trn G 9个)明显高于怀地黄栽培品种单倍型类型数量(ITS 3个,psb A-trn H 2个,trn S-trn G 3个)。地黄野生居群的单倍型多样性和核苷酸多样性均远高于怀地黄栽培品种间,在3个基因联合系统树上,地黄野生居群和栽培品种所有样品与茄叶地黄聚在一支,支持率为90%;23个栽培品种(29个样本)与来自温县的10号地黄野生居群聚为一支,支持率为78%。结论 地黄野生型驯化为栽培品种过程发生了明显的遗传瓶颈,导致现存怀地黄栽培品种遗传基础狭窄,遗传多样性降低。怀地黄栽培品种可能起源于河南温县区域的地黄野生群体。 | 夏至 黄勇 李贺敏 周艳 高致明 | 2018 | 中草药2018，49，2： | 6 |
| 4 | 地黄DNA分子标记与基因功能研究进展显示文摘地黄(Rehmannia glutinosa)是一种具较高药用价值和经济价值的植物。有关地黄的种质资源、遗传育种、种植、化学成分和药效、有效成分的提取和分析、植物组织培养和脱毒快繁等已有很多报道,但地黄核酸分子生物学研究尚少。该文从DNA分子标记、转录组学、基因功能和基因工程技术等方面对地黄核酸分子生物学研究进展进行综述,并分析其发展趋势。 | 周延清 王婉珅 王向楠 段红英 | 2015 | 植物学报2015，50，5： | 6 |
| 5 | 不同仙草种源间遗传关系的ISSR分析显示文摘采用ISSR分子标记技术对不同种源的20份仙草进行聚类分析。从40条ISSR引物中筛选出18条扩增条带清晰且重复性好的引物,共扩增出114条带,其中多态性条带53条,多态性比率为46.5%。采用NTSYS-pc软件对20份样品进行聚类分析。结果表明,供试20份仙草资源间的遗传相似系数介于0.37~0.96之间,聚类可将其分成3个大类群,其中一类全部为福建、广东和台湾等国内产区的栽培种源,一类为野生种源,另一类包括引自印度尼西亚种源及其与广东朝阳仙草的杂交后代。聚类结果表明仙草种源间的遗传差异与地理分布关系不密切而与形态差异有一定联系。 | 陈菁瑛 刘萍 黄颖桢 苏海兰 | 2011 | 中国野生植物资源2011，30，5： | 5 |
| 6 | 地黄分子鉴定及功能基因研究进展显示文摘地黄是我国常见的大宗药材之一,药用历史悠久。近年来,随着分子生物学技术的进步,尤其是高通量测序技术的出现,不仅为地黄的快速鉴定提供了新方法,也较全面地揭示了其种群的遗传多样性和亲缘关系,更为地黄的活性成分合成代谢调控、块根发育、抗逆响应和连作障碍等机制的研究奠定了分子基础。从系统学研究、分子鉴定、功能基因等方面对近年来地黄分子生物学的研究进展进行了综述,并提出3点研究展望,以期为进一步深入开展地黄的分子研究提供参考。 | 詹忠根 | 2019 | 中草药2019，50，22： | 5 |
| 7 | 地黄微卫星富集文库构建及特性分析显示文摘应用Dynal磁珠-生物素标记的微卫星探针(AC)8,(AG)8和(ATG)12与地黄基因组DNA酶切片段杂交,捕获含有微卫星序列的DNA片段,连接到pMD 18-T载体上,转入感受态细胞Trans 5α,构建地黄富集微卫星文库。利用M 13 F和M 13 R载体序列引物筛选文库,对插入片段长度为400~800 bp的克隆进行测序。共获得96条序列,48条(50%)含有微卫星位点,其中完美型占66%,非完美型22%,混合型12%。微卫星重复基元中,二核苷酸(AG)n和三核苷酸(CAT)n最为常见。 | 程月琴 焦振彬 张佩 叶永忠 王红卫 | 2013 | 种子2013，32，5： | 5 |
| 8 | DNA分子标记技术在四大怀药研究中的应用概况显示文摘DNA分子标记技术是比形态标记、细胞标记和生化标记理想的遗传标记技术,已经广泛应用于动植物和微生物的诸多研究中。但是它在四大怀药中的应用相对较少。因此,对几种DNA分子标记技术在四大怀药的遗传多样性、指纹图谱、居群遗传结构、品种鉴定和真伪品鉴别等方面的研究成果和新进展进行了综述,以期为四大怀药的深入研究提供参考。 | 周延清 周鹏 郭静佩 张永华 陈艳梅 张喻 杨德勇 许春 | 2012 | 河南农业科学2012，41，2： | 3 |
| 9 | 黄淮产区地黄种质遗传多样性分析及SSR指纹图谱构建显示文摘为明确我国黄淮产区地黄种质间遗传多样性,解析种质间的亲缘关系,为该区地黄品种选育和种质鉴定提供依据,利用毛细管电泳技术和108对SSR引物对地黄种质进行分析,以获取种质间遗传相似系数、多态性引物、种质分辨率,利用软件TASSEL 3.0和Fig Tree(V 1.4.3)进行聚类分析和作图,选取多态性好、稳定性强的引物构建地黄种质的SSR指纹图谱。结果表明,共获得多态性引物50对,其片段长度在107~365 bp,种质间遗传相似系数在0.552~0.984,平均为0.729,野生种质的平均遗传相似系数明显低于地方品种和当前主栽品种。聚类结果显示,17个地黄种质分为3个亚群。选取并利用多态性强和分辨率高、扩增稳定的15对引物构建了地黄种质的SSR指纹图谱,实现了对每个地黄种质的快速鉴定。综上,SSR分析是实现地黄鉴真、聚类、DNA指纹图谱构建的一种有效方法。 | 李春鑫 张永战 陈国参 杨铁钢 张英涛 李春 董诚明 | 2022 | 河南农业科学2022，51，7： | 2 |
| 10 | 栽培肾茶遗传多样性的SRAP标记分析显示文摘应用SRAP分子标记技术对云南、广西、福建、海南等地收集的16个栽培肾茶种质进行遗传多样性分析。15对引物经PCR扩增后共检测到124个条带,其中多态性条带80个,多态性条带百分率(PPL)为66.7%;肾茶种质间的观测等位基因数(Na)为1.669 4、有效等位基因数(Ne)为1.434 0,Nei’s基因多样性指数(H)为0.252 9,Shannon信息指数(I)为0.374 7,遗传相似度介于0.566 9到0.991 7之间,说明肾茶的遗传多样性水平较低。UPGMA聚类结果将肾茶种质分为2类,与根据花冠颜色对肾茶类型进行划分的结果对应,而遗传特性与地理分布没有明显相关性。实验结果可为肾茶遗传研究、品种选育与资源保护提供科学依据。 | 杨春勇 李学兰 王艳芳 李戈 严珍 李荣英 马小军 | 2019 | 分子植物育种2019，17，10： | 0 |
| 11 | 不同品种怀地黄药用部位EST-SSR遗传特性研究显示文摘目的采用EST-SSR分子标记法,对怀地黄新品种“怀中1号”和道地产区4个主流品种药用部位进行种间遗传特性研究。方法优化DNA提取方法提取地黄药用部位DNA,筛选地黄SSR-PCR引物,采用Popgene32软件计算遗传距离和遗传相似系数进行分析,Ntsyspc2.1对地黄扩增结果进行聚类分析。结果从68对引物中筛选出5对具有多态性的引物,共扩增出97条条带,其中多态性条带78条,多态性条带比率为80.41%,每对引物检测到的等位基因数为10~21个,平均15.6个。有效等位基因为1.1697~1.3332,Nei’s基因多样性为0.0980~0.1980,Shannon指数为0.1461~0.3023,不同品种的遗传距离范围为0.0665~0.1523。聚类分析结果显示,遗传相似系数为0.74时,5个品种分为3类,脱毒北京3号和怀丰聚为一类,北京3号和金九聚为一类,怀中1号为一类。结论EST-SSR分子标记法可以用于不同品种地黄药用部位间的亲缘关系鉴定,为地黄遗传稳定性研究及品种鉴定提供科学研究依据。 | 宋梦娇 董诚明 魏悦 杨林林 初雷霞 张岩岩 侯文川 | 2023 | 时珍国医国药2023，34，9： | 0 |
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