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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Molecular Characterization of the Calvin Cycle Enzyme Phosphoribulokinase in the Stramenopile Alga Vaucheria litorea and the Plastid Hosting Mollusc Elysia chlorotica显示文摘Phosphoribulokinase (PRK ) ,一个原子编码对光合的碳减小(加尔文) 唯一的质体局部性的酶周期,从 stramenopile 水藻 Vaucheria litorea 被克隆并且描绘。这水藻是为软体动物(海蛞蝓) 的质体的来源使动物能完全由 photoautotrophic CO2 幸存月的 Elysia chlorotica 固定。1633-bp V。litorea prk 基因被克隆并且编码区域,发现被四 introns 打断,编码 405-amino 酸蛋白质。这蛋白质包含被指导到建筑群的原子编码蛋白质期望的典型由两部组成的目标顺序(即四膜界限) 海藻的质体。PRK 和酶活动的 De novo 合成在 E 被检测。尽管有 V 被饿了的 chlorotica。为几个月的 litorea。不同于海藻的酶,在海蛞蝓的 PRK 没展出氧化还原作用规定。部分编码 PRK 基因的二个拷贝用 PCR 从两海蛞蝓和 aposymbiotic 海蛞蝓鸡蛋 DNA 被孤立。每个拷贝包含跨越 exon 的核苷酸区域 1 并且 exon 的部分 2 V。litorea prk,包括由两部组成的指向肽。然而,更大的 prk 碎片也包括 intron 1。在 E 的 prk 的 exon 和 intron 序列。chlorotica 和 V。litorea 是将近相同的。这些数据建议 PRK 是在 V 调整的差别。litorea 和 E。chlorotica 和 V 的至少部分。litorea 原子 PRK 基因在被饿几个月了的海蛞蝓是在场的。	Mary E. Rumpho Sirisha Pochareddy Jared M. Worful Elizabeth J. Summer Debashish Bhattacharya Karen N. Pelletreau Mary S. Tyler Jungho Lee James R. Manhart Kara M. Soule	2009	Molecular Plant2009，2，6：	3

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