一个新的白血病相关基因LRP16全长cDNA的克隆、序列分析及表达特征

查看全文 作　　者：[1]韩为东 [1]于力索引[1]楼方定 [1]王全顺 [1]赵瑜 [1]史子江 [2]焦宏远 [3]周建军

机构地区：[1]中国人民解放军总医院血液科,北京100853;[2]中国预防医学科学院病毒研究所,北京100052;[3]北京大学生命科学学院,北京100871

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》索引2001年第17卷第2期,共6页

基　　金：国家自然科学基金!资助项目 (No.39970 82 )&& 摘　　要：克隆一个与白血病复发相关基因 (LRP1 6)的全长 c DNA序列 ,对其进行染色体定位、组织表达谱分析 ,并对该基因编码蛋白质进行原核表达 .首先用获得的一段 3kb DNA片段在 NCBI提供的 h ESTs数据库中进行电子杂交并对重叠克隆片段组装 ,再设计引物进行 c DNA末端快速扩增(RACE技术 ) .采用 Northern印迹方法进行组织表达分析 .以高通量基因组序列 (HTGS)数据库为基础进行染色体定位 .对构建的克隆菌用 IPTG诱导重组蛋白表达后进行 SDS- PAGE,同时对重组体测序确证 .钓取了该基因全长 c DNA、推导所编码的氨基酸序列 ,并将该基因定位于染色体1 1 q1 2 .2 .原核表达筛选获得了该基因重组子的一个缺失体 .对 LRP1 6基因全长 c DNA的序列分析提示 ,该基因可能编码两种 N端不同的蛋白质 ,且该基因的转录本可能存在一种丰度较低的剪接体 . 关键词：白血病相关基因 LRP16 重组蛋白原核表达 CDNA 克隆序列分析

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