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| 1 | 肠道T细胞淋巴瘤的预后分析显示文摘目的 了解我国肠道T细胞淋巴瘤 (ITCL)的预后情况 ,探讨不同临床病理因素和EB病毒基因产物对其预后的影响 ,以期寻找确切的预后指标。方法 收集 4 2例ITCL ,运用免疫组织化学LSAB法染色观察CD4、CD8、CD4 5RO、CD5 6、TIA 1和EB病毒潜伏膜蛋白 (LMP 1)的表达 ,采用聚合酶链反应 (PCR)检测TCR γ基因重排扩增 ,运用EBER1/2原位杂交检测EB病毒感染。收集全部 4 2例ITCL的临床资料并进行随访。应用SPSS10 0软件分析临床病理、免疫表型及EB病毒基因产物各项指标与治疗及生存率曲线的关系。结果 (1) 4 2例ITCL中有随访结果者 2 9例 (6 9% )。存活 6例 ,最长存活时间 15 6个月 (13年 )。死亡 2 3例 ,其中复发 4例 ,存活时间 0 3~ 2 4 3个月 ,存活时间中位数3 0个月 ,1年生存率和 2年生存率分别为 30 %和 2 2 %。 (2 )在病灶为单发或多发 ,患者是否出现发热、便血、肠穿孔、淋巴结转移等临床表现 ,肿瘤细胞是否表达CD4、CD8、CD5 6、LMP 1,有无TCR γ基因重排、手术治疗后是否合并化疗或放疗等其他治疗方法各因素中 ,除TCR γ基因重排 (P =0 0 0 78,)和不同的治疗方法 (P =0 0 2 5 0 )外 ,其他各因素与预后不相关。 (3)没有发现有意义的预后因素。结论 肠道T细胞淋巴瘤临床进程凶猛。 | 张文燕 李甘地 刘卫平 任兴昌 徐缓 | 2002 | 中华病理学杂志2002，31，4： | 52 |
| 2 | EB病毒相关与不相关的肠道T细胞淋巴瘤临床病理研究显示文摘目的 :探讨EB病毒相关与不相关的肠道T细胞淋巴瘤的临床病理特征、免疫分型和肿瘤细胞属性。方法 :运用E BER1/ 2原位杂交检测EB病毒感染 ,采用免疫组化检测 32例肠道原发T细胞淋巴瘤的免疫表型以及LMP 1、TIA 1、bcl 2和CD2 1的表达。结果 :(1) 2 7例 (84 4% )为EB病毒相关淋巴瘤 ,其中 11例 (4 0 7% )表达LMP 1。 (2 ) 32例瘤细胞均表达CD45RO ,CD8+。 4例 (12 5 % ) ,CD4+ 8例 (2 5 0 % ) ,CD5 6 + 9例 (2 8 1% )。 17例 (5 3 7% )为CD4-、CD8-、CD5 6 -。TIA 1+ 31例 (96 9% )。无 1例表达bcl 2、CD2 1。形态上 2 8例为多形性中~大细胞性 ,单形性中等大细胞性和多形性小细胞性各 2例。临床上多见于青壮年男性 ,以腹痛、便血、发热、体重下降为主要症状 ,预后较差 (中位生存期 1 7月 )。 (3)EB病毒相关者与不相关者在出现便血和发热以及CD3、CD8、CD5 6的表达方面差异有显著性。结论 :在我国 ,绝大多数肠道T细胞淋巴瘤为EB病毒相关 ,具有特殊临床病理表现和免疫表型。其肿瘤细胞源自不同T细胞亚群 (包括细胞毒性T细胞 ) | 张文燕 李甘地 刘卫平 任兴昌 李俸媛 张尚福 | 2001 | 临床与实验病理学杂志2001，17，2： | 14 |
| 3 | 43例肠道淋巴瘤临床病理及TIA-1的表达显示文摘目的 探讨肠道淋巴瘤临床病理及TIA -1的表达。方法 观察24例肠道T细胞淋巴瘤 (ITCL)及19例肠道B细胞淋巴瘤(IBCL)的临床病理改变 ,免疫组织化学染色 ,选用抗体有UCHL-1、L26、CD3、KP-1、TIA -1等。结果 ITCL男女之比为3.8:1,发病中位年龄为28.5岁 ;IBCL分别为2.2:1及50岁。ITCL病人发生便血及明显发热 (65.2 % ,47.8% ) ,明显高于IBCL(22.2%,0% )。均未见确切乳糜泻病史。内镜、手术及大体观察 ,肠道多部位受累者ITCL明显多于IBCL(45.8%及15.8% )。ITCL82.6%为大小、深浅不一、多少不等、形状不规则的溃疡 ,34.8 %出现腹膜炎/肠穿孔 ;IBCL100 %表现为肠壁肿块或增厚。除1例小细胞型外ITCL均表达TIA -1,IBCL不表达TIA -1。结论 ITCL与IBCL不同的临床病理表现与瘤细胞是否表达TIA -1,可能与ITCL属细胞毒性T细胞或NK细胞淋巴瘤有关。 | 任兴昌 李甘地 刘卫平 张文燕 李俸媛 | 2004 | 浙江临床医学2004，6，12： | 5 |
| 4 | 全结肠肠病型肠道T细胞淋巴瘤一例显示文摘 | 孟庆勇 王达 | 2002 | 中华消化杂志2002，22，1： | 4 |
| 5 | Intelligent Transmission Control for Efficient Operations in SDN显示文摘Although the Software-Defined Network(SDN)is a well-controlled and efficient network but the complexity of open flow switches in SDN causes multiple issues.Many solutions have been proposed so far for the prevention of errors and mistakes in it but yet,there is still no smooth transmission of pockets from source to destination specifically when irregular movements follow the destination host in SDN,the errors include packet loss,data compromise etc.The accuracy of packets received at their desired destination is possible if networks for pockets and hosts are monitored instead of analysis of network snapshot statistically for the state,as these approaches with open flow switches,discover bugs after their occurrence.This article proposes a design to achieve the said objective by defining the Intelligent Transmission Control Layer(ITCL)layer.It monitors all the connections of end hosts at their specific locations and performs necessary settlements when the connection state changes for one or multiple hosts.The layer informs the controller regarding any state change at one period and controller collects information of end nodes reported via ITCL.Then,updates flow tables accordingly to accommodate a location-change scenario with a routechange policy.ICTL is organized on prototype-based implementation using the popular POX platform.In this paper,it has been discovered that ITCL produces efficient performance in the trafficking of packets and controlling different states of SDN for errors and packet loss. | Reem Alkanhel Abid Ali Faisal Jamil Muzammil Nawaz Faisal Mehmood Ammar Muthanna | 2022 | Computers, Materials & Continua2022，，5： | 0 |
| 6 | 肠道T细胞淋巴瘤临床病理分析显示文摘目的:探讨肠道T细胞淋巴瘤(ITCL)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法:回顾性分析16例肠道T细胞淋巴瘤患者的临床病理学特征、免疫组化结果,并结合相关文献分析。结果:16例肠道T细胞淋巴瘤中10例位于小肠,6例位于结直肠;病变形态溃疡型9例,隆起息肉型5例和局部肠壁增厚2例。显微镜下肿瘤黏膜面组织坏死明显,瘤细胞弥漫状分布,细胞中至大细胞,核圆形或多角形,大多数肿瘤伴有炎性反应细胞背景。免疫组化显示瘤细胞表达CD3、CD43、CD7、TIA-1、Gram B,部分肿瘤表达CD30、CD56、CD8等。结论:肠道T细胞淋巴瘤是一种肠道少见的淋巴瘤,恶性程度高,临床及肠镜无特征性,确诊主要依据病理组织学形态及免疫组化染色标记,需与肠道的炎性病变及其他肠道恶性肿瘤相鉴别。 | 晏红 朱薇 向琳 | 2018 | 吉林医学2018，39，6： | 0 |
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