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| 1 | 金鱼对铅和镉的吸收蓄积显示文摘研究了铅、镉暴露实验中金鱼不同器官组织吸收积累铅、镉的过程及蓄积量。结合到金鱼鳃上的铅、镉可用Langmuir吸附等温式描述。最大结合容量Bmax为 :铅 0 942 4mmol/kg干重 ;镉1 7662 μmol/kg干重 ,条件稳定常数logK为 :铅 7 80 ;镉 6 38。Hill结合特征常数为 :铅 1 0 1 2 ;镉1 1 75,表明金鱼鳃上仅有一种类型的Pb2 +或Cd2 +结合位点。鳃中铅、镉含量与血液含量以及血液铅、镉含量与肾、肝中的含量呈正相关关系。肾脏对铅、镉的蓄积量高于其他器官。 | 刘长发 陶澍 龙爱民 | 2001 | 水生生物学报2001，25，4： | 85 |
| 2 | 用RAPD技术检测野生鲫鱼和四个金鱼代表品种的基因组DNA多态性显示文摘利用随机扩增多态DNA技术检测了两个不同地区的野生鲫鱼(CarasiusauratusL.)和4个金鱼(CarasiusauratusVar.)代表品种的基因组DNA的多态性。用26个随机引物对各品种实验鱼的基因组DNA进行扩增,平均每个品种观察到约134个标记,单个引物获得的标记在1~16个之间。实验结果经统计学分析表明,金鱼和鲫鱼的随机扩增多态DNA共享度高,进一步证实了金鱼由野生鲫鱼演化而来,聚类结果表明,草金鱼形成后,首先演化为文种鱼。 | 王晓梅 宋文芹 李秀兰 陈瑞阳 | 1998 | 遗传1998，20，5： | 49 |
| 3 | 金鱼精巢的细胞构造与精子的发生和形成显示文摘利用扫描电镜与透射电镜研究了金鱼精巢的超微结构及精子的发生和形成的特点。结果表明:1)金鱼精巢具有叶型结构;2)精巢的结构单位是小叶,小叶间有Leydig细胞,小叶内有许多小囊,小囊是由生精细胞与Sertoli细胞组成的;3)高尔基复合体在精子发生过程中始终存在,其中,在精母细胞阶段产生大量液泡;4)精子的形成分为三个主要阶段。 | 管汀鹭 黄丹青 黄国屏 | 1990 | 水生生物学报1990，14，3： | 49 |
| 4 | 氯酚类化合物对金鱼的急性和亚急性毒性研究显示文摘研究了 2 -氯酚、2 ,6 -二氯酚 ,2 ,3,4-三氯酚、2 ,3,5 ,6 -四氯酚、五氯酚 5种氯酚类化合物对鲤科金鱼 (Carassiasauratus)的急性毒性和这 5种化合物在 1 2LC5 0 ,1 4LC5 0 ,1 6LC5 0 浓度下对金鱼肝脏中Na+ -K+ -ATP酶的影响变化。结果显示 :①氯酚类化合物随氯原子数目在苯环上的增加 ,其急性毒性增加 ;②亚急性毒性指标Na+ -K+ -ATP酶对氯酚类化合物比较敏感 ,是一种较好的生物指示物。并讨论了氯酚类化合物对Na+ -K+ -ATP酶活性产生影响的机制。 | 聂晶磊 刘锋 周春玉 刘征涛 | 2001 | 环境科学研究2001，14，3： | 35 |
| 5 | 四种增色剂在观赏鱼中应用的研究显示文摘本试验分两阶段将两种具有代表性的观赏鱼(金鱼和血鹦鹉)各分为五组,每组两个重复,每个重复10条鱼。分别投喂添加不同增色剂的鱼粮,以选出增色效果比较好的增色剂。其中1#和2#为对照组投喂基础鱼粮;3#和4#为一组投喂添加金丽素的鱼粮;5#和6#投喂添加虾青素和角黄素混合物的鱼粮;7#和8#投喂含螺旋藻的鱼粮;9#和10#的鱼粮中添加玉米和玉米蛋白粉的混合物。增色效果的比较采用照相对比法(每10天一次)和色度值测量法(烟雾雾斑光电反射仪或罗氏比色扇)对各组鱼的色泽进行比较。结果表明:①玉米蛋白粉对血鹦鹉的增色效果最好;②螺旋藻、虾青素和角黄素的混合物对金鱼的增色效果极显著,玉米蛋白粉和金丽素的增色效果显著。本试验可为观赏鱼的鱼粮配制及其饲养提供科学依据。 | 王锐 费小红 | 2005 | 北京水产2005，，4： | 32 |
| 6 | 金鱼温和气单胞菌的分离鉴定及药敏试验显示文摘2006年7月从上海奉贤某一养殖基地的发病金鱼中分离出一株细菌,对它的形态、生理生化特征及16S rRNA基因序列进行了研究。结果表明,该菌为革兰氏阴性杆菌,具极生单鞭毛,发酵葡萄糖产酸不产气,氧化酶、接触酶阳性,VP阳性,生长无需NaCl,在TCBS平板上生长缓慢,对O/129弧菌抑制剂不敏感。结合16S rRNA基因序列分析结果,该菌与温和气单胞菌的亲缘关系最近,因此将该菌鉴定为温和气单胞菌(Aeromonas sobria)。同时,用20种药物对该菌进行了药物纸片扩散法抑菌试验,其中,庆大霉素、氟派酸、氯霉素、妥布霉素、卡拉霉素、壮观霉素、菌必治的抑菌效果最佳。 | 胡琳琳 房文红 梁思成 汪开毓 何利军 | 2008 | 上海水产大学学报2008，17，3： | 32 |
| 7 | 野生鲫鱼和五个金鱼代表品种的肌肉蛋白电泳分析显示文摘本工作用琼脂糖等电聚焦(Agarose-IEF)、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)以及将两者结合起来的双向电泳技术,对野生鲫鱼(Carassiusauratus)和5个金鱼品种(Carassiusauratusvar.)的亲缘关系进行了种内分化的比较研究。其结果是:(1)鲫鱼和金鱼各品种的肌肉蛋白的大量组分是相似的,验证了金鱼由野生鲫鱼演化而来的推断;(2)在鲫鱼演化到金鱼的过程中,出现了一些新的蛋白质成分,但也有些蛋白组分消失了,并且有从野生鲫鱼经过金鲫鱼这个中间环节演化到各品种金鱼的趋势;(3)从3种电泳结果的聚类分析和电泳图谱上可以看出,野生鲫鱼首先演化为金鲫,再演化为草金鱼,通过金鲫、草金鱼两个环节后发展为文种鱼,最后演化成龙种鱼(如红龙睛)和蛋种鱼(如红头蛋鱼)两个关系很近的类型。 | 梁前进 彭奕欣 | 1994 | Zoological Research1994，15，2： | 29 |
| 8 | 硬骨鱼类精子超微结构及其研究前景显示文摘对近几年国内外硬骨鱼类精子超微结构的研究进行了综述。硬骨鱼类精子结构比较原始 ,可明显地分为头部、中段和尾部 ,但各部分结构在不同种属的硬骨鱼体中有一定差异 ,尤其是精子头部顶体有无植入窝及其发达程度 ,精子中段中心粒复合体的组成、“袖套”结构的对称性、线粒体的分布和形态及精子尾部侧鳍的有无及其发达程度等在不同种属的硬骨鱼体中有一定差异。通过分析这些精子结构的差异 ,可以明显看出种间亲缘关系 ,因此 ,精子超微结构研究在生殖进化生物学研究中具有广阔的前景。对不同硬骨鱼类精子表面大分子物质的分布、精子鞭毛的运动机制、侧鳍与受精率的关系及精子各结构的特征和功能的研究将有利于对硬骨鱼类受精生物学的研究。 | 刘雪珠 杨万喜 | 2002 | 东海海洋2002，20，3： | 29 |
| 9 | Ms-222麻醉金鱼的研究显示文摘采用MSS-222(间氨基苯甲酸乙酯甲烷磺酸盐)对金鱼实施麻醉并模拟运输实验以减少金鱼代谢量,延长运输时间,提高长途运输的存活率。旨在探讨适合于不同品种,不同金鱼的MS-222麻醉的浓度范围。结果表明,MS-222麻醉金鱼的适应浓度为35-85ppm,且浓度因品种、包装密度而异。 | 李春梅 黄永坚 | 2002 | 黄冈职业技术学院学报2002，4，4： | 26 |
| 10 | 金鱼鲤疱疹病毒Ⅱ型的分子诊断显示文摘针对国内市场上流通的金鱼,开展CyHV-2的流行病学调查,并比较CyHV-2不同分离株的分子特征。结果显示:无明显临床症状的金鱼带毒率较高(13.89%),表明我国已有CyHV-2的分布。分子生物学研究显示,我国金鱼和异育银鲫来源的CyHV-2编码的解旋酶基因部分序列一致,表明异育银鲫来源的CyHV-2和金鱼来源的CyHV-2极可能为同一种病毒。同日本分离株(H.Fukuda)比较,我国金鱼来源的CyHV-2编码的DNA聚合酶基因片段序列同该毒株完全一致,但两者编码的衣壳体间三联蛋白和解旋酶各有1~2个氨基酸的差异,表明我国分布的CyHV-2同H.Fukuda毒株高度相似,但存在一定的差异。 | 李莉娟 罗杨志 刘学芹 顾泽茂 袁军法 | 2013 | 华中农业大学学报2013，32，1： | 25 |
| 11 | 摄食水平和食物种类对金鱼生长及氮、磷排泄的影响显示文摘本文报道了金鱼的生长率、氨排泄率及磷酸盐排泄率的两个实验的结果。实验A用牛肉作饵料,实验B用配合饲料作饵料。每一实验分6个摄食水平。特定生长率(SGR)与摄食率(R)的关系为:SGR=a十bln(R+1)。实验中两种食物对上式的系数无显著影响。氨排泄率NE与氮摄取率NI的关系为:NE=a+bNI。实验中两种食物对上式的‘b’值无显著影响,但两个实验得出的‘a’值有显著差异。磷酸盐排泄率(PE)与磷摄取率(PI)的关系为:PE=a+bPI。实验中两种食物对上式中的‘b’值无显著影响,但得出的‘a’值有显著差异。若不考虑食物种类的影响,而将两实验数据合并,氮、磷摄取率可分别解释氮、磷排泄率变异的98%和75.7%。 | 崔奕波 刘建康 华俐 | 1991 | 水生生物学报1991，15，3： | 25 |
| 12 | 17β-雌二醇对雄性金鱼卵黄原蛋白的诱导作用显示文摘采用腹腔注射17β-雌二醇的方法诱导雄性金鱼卵黄原蛋白产生,注射浓度为0.05mg·g-1BW,诱导2周后取尾静脉血,离心分离血浆,进行血浆常规聚丙烯酰胺凝胶电泳,通过对卵黄原蛋白特性基团磷、脂和糖蛋白的染色,确定了卵黄原蛋白在电泳图谱上的位置,开发了一种简便、高效的定性卵黄原蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳法。电泳结果表明,在0.05mg·g-1BW的注射浓度下,2周后17β-雌二醇诱导了雄性金鱼卵黄原蛋白产生,并通过ELISA检测卵黄原蛋白的平均含量为690.2ng·mL-1,与对照组雄性金鱼平均含量为10.7ng·mL-1的差异极显著(P<0.01),比雌性对照组检出量285.5ng·mL-1高1倍多;17β-雌二醇诱导组雄鱼血浆钙离子和血总蛋白含量明显增加。 | 邴欣 汝少国 Isoda Hiroko 姜明 王蔚 王诗红 | 2004 | 水产学报2004，28，3： | 24 |
| 13 | 氨基酸对金鱼摄食活动的影响显示文摘在1986年3—6月间,以体长为3.3—5.9厘米的红鲫为对象进行了氨基酸对其摄食活动影响的研究。试验用氨基酸均为L型,第一次试饵的pH值未加调整,第二次试饵的pH值用氢氧化钠或盐酸调整至6.5—7.0间。对各种氨基酸共进行20次试验,结果用t检验和协方差进行统计分析。从结果中可以看出,氨基酸对红鲫的摄食活动随着氨基酸的种类、浓度和试饵pH值的不同而不同。氨基酸不但是饲料中重要的营养物质,某些氨基酸还是红鲫摄食活动的有效刺激剂。 | 宋天复 李亚晨 史群 | 1989 | 动物学杂志1989，24，3： | 24 |
| 14 | 饲料中添加叶黄素对金鱼体色的影响显示文摘为考察饲料中添加叶黄素对金鱼体色的影响,在基础饲料中分别添加0、50、100、150、200和300mg·kg^-1叶黄素,饲喂平均体质量(7.8±0.3)g文种金鱼10周,用色差计(WSC-S)对金鱼体表三刺激值进行测定.结果表明:饲料中添加叶黄素对金鱼增质量率无显著影响,但添加300mg·kg^-1叶黄素显著增大了饲料系数(P〈0.05);饲料中添加叶黄素0~150mg·kg^-1时,金鱼体表+a^*值(红色)随叶黄素添加量的增加而增加,L^*值(亮度)随叶黄素添加量的增加而降低;当叶黄素添加量大于150mg·kg^-1时,+a^*和L^*值基本保持稳定;与对照组相比,叶黄素添加量为200和300mg·kg^-1时,+b^*值(黄色)显著增加(P〈0.05);随叶黄素添加量从0增加到150mg·kg^-1,金鱼鳞片、皮肤、肌肉和尾鳍中的叶黄素含量也增加,当添加量大于150mg·kg^-1时,上述各部位叶黄素含量达到最高并基本稳定;添加100、150、200和300mg.kg。叶黄素均可显著提高金鱼血清酪氨酸酶活力(P〈0.05).上述结果表明,在金鱼饲料中添加叶黄素150mg·kg^-1可有效改善金鱼体色. | 冷向军 石英 李小勤 徐海华 杨志刚 | 2010 | 浙江大学学报(农业与生命科学版)2010，36，2： | 24 |
| 15 | 金鱼精子入卵过程的扫描电镜观察显示文摘本文采用扫描电镜观察了金鱼(Carassius auratus)卵壳膜(chorion)表面结构和精子入卵过程。在壳膜的卵膜孔(micropyle)区有5—10条沟和嵴。位于精孔管下面,卵的质膜为一束较长的微绒毛组成的精子穿入部(sperm entry site)。授精5s,精子头的顶部已附着于精子穿入部,随即两者的质膜发生融合,而围于精子头部四周的微绒毛迅速伸长形成一受精锥,它不断将精子头部包裹。授精110s,精子的头部和颈部已完全进入卵内,受精锥本身也渐趋消失,但精子尾部仍平躺于卵的表面。皮层小泡是在授精30s后才开始破裂并释放其内含物,导致卵子表面呈蜂窝状,并在无膜内表面附着了大量球状物。 | 张天荫 封树芒 潘忠宗 | 1993 | Zoological Research1993，14，2： | 22 |
| 16 | 野生鲫和五个金鱼品种的判别分析和聚类分析显示文摘对野生鲫鱼(Carassius auratus)和五个金鱼品种(Carasius auratus var.)的亲缘关系进行了比较研究。(1)两组判别分析表明,以17个形态变异性状的指标衡量野生鲫鱼和金鱼以及金鱼各品种之间的差异,说明金鱼的种下分化是明显的(F〉〉F0.01)。(2)对6个品种(包括鲫鱼)各20尾鱼(计120个个体)进行17个指标的聚类分析,结果大部分个体(占各品种的50￣100%) | 梁前进 彭奕欣 余秋梅 | 1998 | 水生生物学报1998，22，3： | 23 |
| 17 | 金鱼总色素及色素组分的比较研究显示文摘用色谱和光谱两种方法对金鱼总色素和色素组分进行了研究。研究结果表明,红鲫、草金鱼和红龙睛等红色金鱼总色素光谱在可见光区(472nm附近)有一个吸收峰,黑鲫和黑龙睛等黑色金鱼在可见光区(450nm和472nm附近)有两个吸收峰出现,且红色金鱼所含色素组分以红色(虾青素)为主,黑色金鱼所含色素组分以杏黄色和橙色为主,其他色素组分为辅。金鱼黑色色斑形成是由于黑色素存在时,其他各色素组分的颜色被掩盖的结果;金鱼其他各种色斑的形成则是由于其体内各色素组分以不同比例相互搭配组合的结果。亲缘关系越近的金鱼其总色素组成就越相似,红鲫和黑鲫均含有四种近乎相同的色素组分,红龙睛和黑龙睛均含有六种近乎相同的色素组分,草金鱼虽也含有四种与红鲫和黑鲫相近的色素组分,但Rf值略有差异。据此推测,红鲫和黑鲫、红龙睛和黑龙睛可能分别具有较近的亲缘关系,而草金鱼则可能是介于黑鲫和龙睛鱼之间,且与黑鲫具有较近的亲缘关系。该研究有望为金鱼增色饵料的研制与开发提供理论依据,使金鱼的观赏价值和经济价值得到进一步提高。 | 刘金海 王安利 王维娜 | 2007 | 水生生物学报2007，31，1： | 21 |
| 18 | 4种植物粗提物对金鱼诱食效果的初步研究显示文摘选用4~7g金鱼60尾,以触球法进行4种植物(大蒜、陈皮、松针、丁香)粗提物诱食效果的试验。通过记录金鱼进入集鱼区及其触碰试剂球次数,结合统计学检验,比较和评价了4种植物粗提物对金鱼的诱食效果。试验结果表明,陈皮、大蒜、松针具有诱食效果,其强弱依次为:陈皮〉大蒜〉松针;丁香无诱食效果,且具有抑制其摄食的趋势。陈皮、大蒜和松针是金鱼天然植物诱食剂的优良原料。 | 吉红 李海梅 周继术 刘兰锋 | 2008 | 水产科学2008，27，2： | 21 |
| 19 | 四川遂宁金鱼村南宋窖藏显示文摘1991年9月,在四川省遂宁市金鱼村发现一处南宋窖藏,出土瓷器985件,还有少量铜器和石器。据初步研究,出土瓷器中以浙江龙泉窑青瓷和江西景德镇窑青白瓷为大宗,另有北方著名的定窑白瓷以及当地彭县磁峰窑的白瓷。此外,还有少量江西吉州窑与陕西耀州窑产品。这是我国陶瓷考古的一个重大发现。本期发表了这批瓷器窖藏的清理简报,相信会对我国的陶瓷史研究起到促进作用。 | 庄文彬 | 1994 | 文物1994，，4： | 20 |
| 20 | 三倍体鲫鱼——异源四倍体鲫鲤 (♂ )×金鱼 (♀ )显示文摘利用雄性四倍体鲫鲤与雌性二倍体红色双尾金鱼交配 ,制备了 1种新型三倍体鲫鱼 ,并对Ⅰ龄三倍体鲫鱼染色体数目和组型、性腺指数和性腺结构、外形、生长速度等生物学特征进行了系统研究。结果表明 :这种三倍体鲫鱼染色体数目为 3n =15 0 ,核型公式为 33m +5 1sm +33st+33t;在繁殖季节 ,三倍体鲫鱼卵巢和精巢指数明显低于作为对照的红鲫卵巢和精巢指数 ;组织学切片表明三倍体鲫鱼的卵巢和精巢不能产生成熟的卵子和精子 ,证明它们是不育的。三倍体鲫鱼体色为青灰色 ,单尾 ,具有一些介于其父母本———异源四倍体鲫鲤和红色双尾金鱼之间的外形特征 ,如具有 1对肉眼不易观察到的短须 ,侧线鳞式为 31 6 7,背鳍为 18,体高 体长之比为 0 5 ,比湘云鲫的体高 体长之比 (0 4 1)有明显的增加。经过约 8个月的饲养 ,该三倍体鲫鱼平均重量为 35 0g,最大个体达 5 5 0g。在Ⅰ龄鱼中 ,雌性三倍体鲫鱼的个体生长速度快于雄性个体。与三倍体湘云鲫相比 ,该三倍体鲫鱼保留了生长速度快、不育等优点 ,同时新添了体高 体长比值更高、肉质更甜美的特点 ,为 | 刘少军 孙远东 张纯 罗凯坤 刘筠 | 2004 | Acta Genetica Sinica2004，31，1： | 20 |
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