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| 1 | 鲫鱼4群体基因组DNA遗传多样性及亲缘关系的微卫星分析显示文摘采用微卫星技术,用9对微卫星引物对4个鲫鱼群体普通鲫鱼(C.auratusauratus)、红鲫(C.auratusredvar)、白鲫(C.auratuscuvieri)和彭泽鲫(C.auratusauratusvar.Pengze)的遗传多样性及亲缘关系进行研究。结果表明,4种鲫鱼的平均遗传杂合度值在0.607~0.721,其中白鲫0.721、红鲫0.652、彭泽鲫0.629、鲫鱼0.607;平均多态信息含量值在0.530~0.670,其中白鲫0.670、红鲫0.586、彭泽鲫0.549、鲫鱼0.530。由此可见,4个鲫鱼群体的遗传多样性总体水平较高,但白鲫的遗传多样性最高,鲫鱼的遗传多样性最低。在4种鲫鱼群体间,鲫鱼和白鲫群体间的遗传相似性指数最小(0.714),遗传距离值最大(0.286),说明这两种群体亲缘关系较远;白鲫与红鲫群体间遗传相似性指数最大(0.812),遗传距离值最小(0.188),这可推断白鲫与红鲫亲缘关系较近。聚类分析结果表明,白鲫和红鲫亲缘关系较近,而鲫鱼和彭泽鲫亲缘关系较近。研究鲫鱼遗传多样性对鲫鱼种质资源的保护和遗传改良具有重要意义。 | 鲁双庆 刘臻 刘红玉 肖调义 苏建明 | 2005 | 中国水产科学2005，12，4： | 49 |
| 2 | 不同倍性鲫鲤鱼血液及血细胞的比较显示文摘对异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和二倍体红鲫血液指标 (红细胞数、血红蛋白值、红细胞脆性、比容 )、细胞大小 (红细胞及细胞核、白细胞、血栓细胞的长、短径值 )及它们的显微结构进行了比较研究 ,并观察了四倍体鲫鲤血细胞亚显微结构 .结果表明 :在不同倍性鱼中 ,四倍体、三倍体、二倍体红细胞在数目、脆性、比容方面随倍性的降低而依次升高 ;血红蛋白无显著差异 ;在细胞大小上 ,四倍体、三倍体、二倍体的红细胞及细胞核、嗜中性粒细胞、单核细胞表现出4∶3∶2的比例关系 ;在红细胞的形态方面 ,异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫存在明显差异 .同时发现随着倍性的升高红细胞的短径 /长径比值减小 .在异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫外周血中 ,均可观察到红细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血栓细胞 ,未发现嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞 .但三倍体湘云鲫、二倍体红鲫的嗜中性粒细胞仅有Ⅱ ,Ⅲ两种类型 ,未见含深紫红色颗粒的Ⅰ型嗜中性粒细胞 .对不同倍性鱼在血液细胞中出现的共同性和差异性进行了讨论分析 . | 刘巧 王跃群 刘少军 郭新红 罗凯坤 张纯 刘筠 | 2004 | 自然科学进展2004，14，10： | 25 |
| 3 | 水产养殖鱼类生长性状研究进展显示文摘生长性状是水产养殖鱼类最重要的经济性状之一,对水产养殖业的发展意义重大。通过以不同的养殖鱼类为对象,大量的研究结果表明,鱼类生长主要受环境、基因,以及基因与环境相互作用的影响,具体为:(1)环境是生长性状调控的外因,其对生长的影响一般呈现出剂量效应的规律。温度、光照、营养等主要环境因子的过量和不足均可能对鱼类生长产生不利影响,因此,寻求最优条件是制定最佳养殖环境的终极目标,人为调控多种环境因子在现代水产养殖业中具有重大的应用潜力。(2)基因是生长性状调控的内因,其对生长的影响很大程度上表现出因果效应的关系。某些基因的单碱基核苷酸多样性、基因结构变异、染色体倍性变化,以及转基因等都表现出对鱼类生长产生统计显著性的影响。鉴于生长是多基因控制的复杂数量性状,寻找主效基因并在选育中加以利用是改良生长性状的重要基础。高通量测序技术在生长相关候选基因的筛选以及辅助分子育种方面展现出强大的优势。(3)基因与环境相互作用的影响主要来自基因型对不同环境条件的适应性,具有特异性和复杂性的特点,因此目前对其量化研究非常有限。但在制定大规模商业育种计划之前,考虑基因与环境相互作用具有重要意义。综上所述,充分理解环境、基因,以及基因与环境相互作用对水产养殖鱼类生长的影响能更好地对其生长性状加以利用,从而最大限度地节约养殖成本和发挥生态效益。 | 殷艳慧 蒋万胜 潘晓赋 杨君兴 | 2020 | 中国水产科学2020，27，4： | 15 |
| 4 | 远缘杂交形成的二倍体鱼和多倍体鱼生殖细胞染色体研究显示文摘本文采用性腺染色体制片及组织学切片方法,系统地研究了不同发育时期的鲫鲤杂交第二代(F2)(2n=100)、异源四倍体鲫鲤(4n=200)、三倍体鲫鱼(3n=150))、雌核发育二倍体鲫鲤第二代(G2)(2n=100)及鲤鱼(CyprinuscarpioL)(2n=100)(对照组)生殖细胞的染色体特征。研究结果表明,对照组中鲤鱼精原细胞染色体数与体细胞染色体数一致,为二倍体精原细胞(2n=100),而远缘杂交形成的二倍体鱼和多倍体鱼的生殖细胞中则观察到明显的染色体数加倍现象,其中,鲫鲤杂交第二代(F2)精巢生殖细胞染色体数加倍现象特别丰富,占检测的染色体分裂相的21.6%,为其产生不减半的二倍体配子提供了直接的细胞学证据,同时也说明远缘杂交是导致生殖细胞染色体数加倍的一个重要因素。该研究在探讨多倍体鱼的发生及鱼类遗传育种方面具有重要意义。 | 张纯 刘少军 孙远东 肖俊 覃钦博 王静 何伟国 尤翠平 刘筠 | 2008 | 分子细胞生物学报2008，41，1： | 12 |
| 5 | 用团头鲂精子诱导金鱼雌核发育研究显示文摘用紫外灭活的团头鲂(Megalobrama amblycephala)精子激活金鱼(Carassius auratus Goldfish)卵子,用0—4℃冷水冷休克处理卵子使其染色体加倍,得到成活的雌核发育金鱼。使用与金鱼不同亚科的团头鲂精子作为激活源能极大提高雌核发育后代的鉴定效率,只需依据外形特征、染色体数目和性腺发育程度,就能容易地将雌核发育金鱼和与团头鲂杂交后代区分开。雌核发育金鱼有两种体色不同的后代,但都为双尾,体形似金鱼,染色体数目为2n=100,全雌,性腺发育正常;而杂交后代为单尾,体形似鲫鱼,染色体数目为3n=124,性腺发育滞后。本实验为证明金鱼的性别决定方式为XX/XY型提供了细胞遗传学证据。得到两种体色皆不同于母本体色的后代,可能是基因座位纯化导致后代性状分化,也可能是异精效应导致。 | 肖俊 彭德姣 段巍 刘少军 孙远东 龙昱 申佳珉 张纯 陶敏 刘筠 | 2009 | 水生生物学报2009，33，1： | 11 |
| 6 | 四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫染色体减数分裂观察(英文)显示文摘用精巢细胞直接制片法观察了异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和二倍体红鲫、湘江野鲤精母细胞染色体第一次减数分裂中期配对情况 ;作为对照 ,观察了上述四种鱼肾细胞的有丝分裂中期染色体。在精母细胞第一次减数分裂中 ,异源四倍体鲫鲤同源染色体两两配对 ,形成 10 0个二价体 ,没有观察到单价体、三价体和四价体 ;三倍体湘云鲫精母细胞形成 5 0个二价体和 5 0个单价体 ;红鲫和湘江野鲤精母细胞分别形成 5 0个二价体。肾细胞检测表明异源四倍体的染色体数目为 4n =2 0 0 ;湘云鲫为 3n =15 0 ;红鲫和湘江野鲤分别为 2n =10 0。减数分裂时染色体分布情况与肾细胞染色体检测结果相吻合。具有四套染色体的异源四倍体鲫鲤在减数分裂中只形成 10 0个二价体 ,而不形成 2 5个四价体或其它形式 ,为产生稳定一致的二倍体配子提供了重要的遗传保障 ,也为人工培育的异源四倍体鲫鲤群体能够世世代代自身繁衍下去提供了重要的遗传学证据。三倍体湘云鲫在减数分裂过程中出现二价体、单价体共存 ,同源染色体在配对和分离中出现紊乱 ,导致非整倍体生殖细胞的产生 。 | 张纯 何晓晓 刘少军 孙远东 刘筠 | 2005 | 动物学报2005，51，1： | 9 |
| 7 | 三倍体鲫鱼早期胚胎发育观察显示文摘以异源四倍体鲫鲤为父本,二倍体金鱼为母本通过倍间杂交形成三倍体鲫鱼.对三倍体鲫鱼早期胚胎发育过程进行了观察.三倍体鲫鱼成熟卵子呈黄色,圆形,有粘性,卵径为1.3—1.4mm.水温为(20±1)℃情况下,卵子受精后1h,卵裂开始.受精后在-3h时间段内进行卵裂.受精后3.50h逐渐进入早、中、晚囊胚期,受精后10h进入原肠期,受精后15.50h进入神经胚期,19.0h后器官开始形成.受精后63—75h,仔鱼孵化出膜.另外,对三倍体鲫鱼受精卵进行切片观察,结果表明:三倍体囊胚期细胞分裂旺盛,原肠期细胞表现出正常的细胞分裂、细胞变形和迁移行为.结合三倍体鲫鱼胚胎外观发育观察,说明三倍体鱼具有正常的早期胚胎发育过程,为三倍体鱼的大规模生产提供了胚胎发育的生物学依据. | 易念 张纯 王云 刘少军 刘筠 | 2006 | 湖南师范大学自然科学学报2006，29，1： | 9 |
| 8 | 新型三倍体鲫鱼肌肉营养成分和氨基酸组成分析显示文摘运用生物化学方法对新型三倍体鲫鱼及其父本异源四倍体鲫鲤和母本金鱼肌肉中的营养成分和氨基酸含量进行了定量分析.结果表明:新型三倍体鲫鱼肌肉中[干样(mg/g)]氨基酸总含量为102.35,人体必需氨基酸(EAA)(Thr,Val,Met,Ile,Leu,Phe,Lys,Trp)含量为45.20,占氨基酸总含量的44.16%;两种人体半必需氨基酸(HEAA)(His,Arg)含量为11.68,占氨基酸总含量的11.41%;4种呈鲜、甜味氨基酸(Asp,Glu,Gly,Ala)的含量为31.56,占氨基酸总含量的30.84%.通过对比新型三倍体鲫鱼与其父本四倍体鲫鲤、母本金鱼及其他种类鱼的肌肉营养成分,发现4种呈味氨基酸含量远远高于其父母本中相应4种氨基酸含量,人体必需氨基酸含量也远远高于湘云鲫(鲤)等其他同类品种鱼类的含量. | 向兵 刘少军 张纯 孙远东 段巍 申佳珉 罗凯坤 陶敏 曾琛 刘筠 | 2006 | 湖南师范大学自然科学学报2006，29，4： | 8 |
| 9 | 异源四倍体鲫鲤及其原始亲本遗传变异的微卫星标记分析显示文摘采用从鲤中分离出来的32对微卫星DNA标记,对异源四倍体鲫鲤、红鲫和野鲤的基因组DNA进行了研究.在筛选出的15对微卫星引物中,随引物不同,各等位基因数为1~8个,大小在100~420 bp之间.从3个不同群体内部的遗传相似系数来看,异源四倍体鲫鲤个体之间的遗传相似系数最大,说明异源四倍体鲫鲤群体内部的遗传变异程度最低,已经形成了一个遗传性状稳定的群体.从3个不同群体之间的遗传相似系数来看,异源四倍体鲫鲤和红鲫遗传相似系数为0.5625,和野鲤的遗传相似系数为0.5125,说明异源四倍体鲫鲤接受原始母本的遗传物质比原始父本野鲤要多一些.微卫星标记与以前报道的RAPD标记的检测结果是相似的,然而由微卫星标记获得的种群内和种群间的遗传距离均大于RAPD,说明微卫星标记比RAPD标记显示出更高的个体多态性. | 李建中 刘少军 张轩杰 鲁双庆 刘筠 | 2005 | Acta Genetica Sinica2005，32，4： | 6 |
| 10 | 不同倍性鱼垂体细胞和超微结构比较显示文摘对繁殖季节和繁殖季节后的二倍体红鲫(Carassius auratus red vat.)、三倍体湘云鲫以及四倍体鲫鲤脑垂体细胞的显微和超微结构以及组织化学特性进行了比较研究.结果表明,3种鱼脑垂体中都存在6种不同类型分泌细胞,但是不同倍性鱼的垂体细胞大小存在明显差异,就同一类细胞体积而言,四倍体鱼垂体细胞大于三倍体垂体细胞,三倍体垂体细胞大于二倍体垂体细胞.在繁殖季节,四倍体鲫鲤中腺垂体的GTH细胞所占比例最大,其次是二倍体红鲫,最少的是三倍体湘云鲫,该现象与四倍体鲫鲤的性腺发育提前、三倍体湘云鲫不育有关联;另一方面,三倍体湘云鲫中腺垂体中STH细胞所占比例最高,其次是二倍体,最少的是四倍体鲫鲤,这与三倍体湘云鲫生长速度最快、四倍体鲫鲤生长速度相对缓慢有关.另外,三倍体湘云鲫中腺垂体GTH细胞中的分泌颗粒和分泌小球在繁殖季节没有大量排出,而四倍体鲫鲤和二倍体红鲫明显有大量排出,说明三倍体湘云鲫的不育性与GTH中的激素不排出有关.以上结果说明,不同倍性鱼类在垂体结构方面表现出的差异与它们的生长速度、性腺发育等方面具有关联性. | 龙昱 刘少军 黄卫人 张剑 孙远东 张纯 陈松 刘锦辉 刘筠 | 2006 | 中国科学(C辑)2006，36，3： | 5 |
| 11 | 鲤鲫杂交回交子代的染色体数目及倍性显示文摘采用PHA和秋水仙素体内注射,制备鲤鲫杂交回交子代鱼(鲤鲫杂交♀×鲤鱼♂)的染色体,结果表明:鲤鲫杂交回交子代染色体组由150条染色体组成,按着丝粒位置染色体组型可分为4组,每个染色体小组均由3条同源染色体组成。鲤鲫杂交回交子代鱼的染色体数目为3n=150+条,染色体臂数NF=234,核型公式为:3n=60m+24sm+36st+30t。鲤鲫杂交回交子代的DNA相对含量是二倍体鲤鲫杂交肾细胞DNA相对含量的1.54倍,与细胞染色体试验结果一致,说明该鱼是以三倍体细胞为主的回交种。 | 闫学春 梁利群 孙效文 曹顶臣 | 2006 | 东北林业大学学报2006，34，5： | 5 |
| 12 | 不同倍性鲫鲤鱼Dmc1基因cDNA的克隆及其表达分析显示文摘酵母菌Dmc1(disrupted meioticc DNA)基因是一个在减数分裂前期Ⅰ表达的特异基因,其产物是减数分裂同源染色体配对所必需的.根据酵母菌、小鼠以及人的DMC1中保守氨基酸序列合成简并引物,分别克隆了二倍体红鲫(Carassius auratus red var.)、湘江野鲤(Cyprinus carpioL.)、日本白鲫(Carassius cuvieri)、三倍体湘云鲫和异源四倍体鲫鲤Dmc1基因部分cDNA序列.通过cDNA末端快速分离法(RACE)进一步获得了以上5种鱼Dmc1的cDNA全长,其中红鲫Dmc1、湘江野鲤Dmc1和日本白鲫Dmc1全长均为1375bp,三倍体湘云鲫Dmc1全长1383bp,异源四倍体鲫鲤Dmc1全长1379bp,这5种鱼各自都编码342个氨基酸.结果表明,红鲫、湘江野鲤和日本白鲫的DMC1蛋白的氨基酸同源性高达97.3%,说明DMC1蛋白在这3种鱼里具有高度保守性;而三者与已知序列的人、小鼠和斑马鱼(Danio rerio)DMC1蛋白的氨基酸同源性分别为86%,86%和95%.以分离得到的不同倍性鱼Dmc1基因编码区中完全相同的序列设计特异引物进行表达分析.RT-PCR结果表明,Dmc1只在性腺中表达,在其他组织中不表达;通过实时荧光定量PCR(real-time PCR),对Dmc1基因在繁殖季节的二倍体红鲫,三倍体湘云鲫,四倍体鲫鲤性腺中的表达进行分析,发现Dmc1在不同倍性鱼的性腺表达有差异,在卵巢和精巢均表现为:三倍体表达最高,二倍体次之,四倍体的表达最弱,特别是在三倍体卵巢的表达远高于在二倍体和四倍体的表达.同时,对这3种鱼的性腺进行组织切片分析,发现二倍体和四倍体鱼的性腺发育良好,且四倍体成熟度高于二倍体,而三倍体鱼性腺发育缓慢未达到性成熟,特别是卵巢的发育相当不好.由此可见,在不同倍性鲫鲤鱼中Dmc1基因也是减数分裂特异的基因,其表达与倍性无显著的相关性,而与性成熟相关;并且在三倍体卵巢中的过量表达可能与其减数分裂异常及其不育有关. | 陶敏 刘少军 龙昱 曾琛 刘季芳 刘良国 张纯 段巍 刘筠 | 2007 | 中国科学(C辑)2007，37，6： | 4 |
| 13 | 两种鲤鲫杂交回交子代染色体核型分析及比较显示文摘采用PHA和秋水仙素体内注射制备两种鲤鲫杂交回交子代鱼(鲤鲫杂交♀×德国镜鲤♂;鲤鲫杂交♀×鲤♂)的染色体。结果表明:两种鲤鲫杂交回交子代染色体组由150条染色体组成,按着丝粒位置染色体组型可分为四组,每个染色体小组均由三条同源染色体组成。其中鲤鲫杂交♀×鲤♂回交的染色体数目为3n=150,染色体臂数NF=234,其核型公式为:3n=60m+24sm+36st+30t;鲤鲫杂交♀×德国镜鲤♂回交染色体数目为3n=150,染色体臂数NF=258,其核型公式为:3n=63m+45sm+12st+30t。 | 闫学春 梁利群 葛彦龙 | 2011 | 水产学杂志2011，24，2： | 3 |
| 14 | 回交鲤与回交荷包红鲤染色体核型的比较分析显示文摘在23~25℃下,给平均体质量104.2g和106.8g的回交鲤(鲤鲫杂交♀×鲤♂)和回交荷包红鲤(鲤鲫杂交♀×荷包红鲤♂)胸腔注射植物凝集素(PHA)和秋水仙素,然后观察对比了染色体核型,探讨回交后代的染色体遗传。结果表明,两种鲤鲫杂交回交子代染色体组均由150条染色体组成,按着丝粒位置染色体组型可分为四组,每个染色体小组均由三条同源染色体组成。其中,回交鲤染色体数目为3n=150,染色体臂数NF=234,其核型公式为:3n=60m+24sm+36st+30t;回交荷包红鲤的染色体数目为3n=150,染色体臂数NF=252,其核型公式为:3n=66m+36sm+18st+30t。 | 闫学春 杜科 梁利群 | 2012 | 水产学杂志2012，25，2： | 3 |
| 15 | 不同倍性虹鳟卵黄蛋白原的组织定位显示文摘采用分步沉淀法提纯虹鳟卵黄蛋白,以同发育期二倍体虹鳟为对照,用免疫组化法对不同发育阶段的三倍体虹鳟性腺、肝脏、血液和肠道进行卵黄蛋白原(Vg)的细胞化学定位研究。试验结果表明:所纯化蛋白为与卵黄蛋白原具有相似免疫原性的卵黄脂磷蛋白,呈雌性特异性。性腺发育Ⅲ~Ⅴ期的二倍体雌性虹鳟,血液和肝细胞呈卵黄蛋白原阳性,Ⅳ~Ⅴ期卵巢呈卵黄蛋白原阳性,各发育期肠组织呈卵黄蛋白原阴性;性腺发育至Ⅰ~Ⅴ期的三倍体雌雄虹鳟及雄性二倍体虹鳟,其性腺、肝脏、血液和肠道组织呈卵黄蛋白原阴性。二倍体虹鳟外源性卵黄蛋白原在肝细胞内合成,经血液运送至卵巢,最终在卵母细胞中形成卵黄颗粒。由于三倍体雌性虹鳟卵巢发育受阻,无滤泡细胞分化,生殖细胞与体细胞的互作缺失,不能分泌足量的17β-E2以诱导Vg的合成,因而肝脏的Vg阴性并不能说明肝脏不具备合成Vg的能力,从卵黄发生的角度分析,卵黄蛋白原的缺乏不是导致三倍体虹鳟雌性不育的原因,而是其卵泡败育的结果。 | 韩英 王琨 张颖 霍堂斌 张澜澜 刘蔓 张贵学 | 2008 | 水产学报2008，32，4： | 2 |
| 16 | 一龄金鱼性成熟及生殖力研究显示文摘通过繁殖实践和组织学切片,研究了一龄金鱼的性成熟及生殖力情况。结果表明,繁殖季节的一龄金鱼性腺已发育成熟,雌性个体中卵巢已发育到了第Ⅳ期,主要由Ⅳ时相卵母细胞组成,雄性个体精巢已发育到第Ⅴ期,精细小管中已布满成熟的精子;在自然和人工环境下,一龄金鱼能自行产卵受精并产生存活后代,证明一龄金鱼能够达到性成熟,在此2种条件下并都能够自行繁殖后代。另外,对金鱼产生的单倍体卵子的质量和直径分别与红鲫产生的单倍体卵子及四倍体鲫鲤产生的二倍体卵子的质量和直径进行比较,结果表明,卵子的质量及直径与卵子的倍性存在正向相关关系。 | 彭德姣 朱杰英 陈琳 易浪波 张纯 | 2009 | 山西农业科学2009，37，5： | 1 |
| 17 | 刺鳖、珍珠鳖杂交F1的苗种形态与早期生长性能研究显示文摘为了解2种外来鳖杂交F1的形态与生长性能,采用2007—2009年从美国引进的刺鳖 Apalone spinifera (AS)和珍珠鳖 A.ferox (AF)亲本,开展了随机交配试验以及子代的单养和混养试验,以窝为单位计算受精率、孵化率,并分析AS、AF、杂交系(HY)、混合组(M)鳖苗的形态数据,称量体质量增长数据,计算畸形率。结果显示,由AS(♀)×AF(♂)随机交配产生杂交后代HY的概率为15.44%,受精率相对较高;HY的形态介于AF和AS之间;AS的畸形率为23.61%~24.18%。单养试验结果显示,HY的生长速度快于AF和AS,但早期与AS较为一致;与AF和AS相比,HY摄食竞争力更强,养殖成活率较高。试验结果表明,AS(♀)与AF(♂)自然杂交是可行的,但成功率较低,HY表现出较明显的杂种优势。 | 潘志 袁显春 | 2019 | 水产科技情报2019，46，5： | 1 |
| 18 | 沅江常德段蚬属贝类的谱系、倍性与性别特征显示文摘研究以沅江常德段蚬Corbicula为例,采用线粒体COⅠ分子标记对其进行谱系构建,梳理谱系与形态、倍性、性别和遗传多样性之间的关系,以期为蚬属的系统分类和生殖特征研究提供理论参考。结果显示,99条COⅠ序列(526 bp)中存在12个单倍型,共有17个变异位点,单倍型多样性、核苷酸多样性和平均核苷酸差异数分别为0.599、0.01236和6.503。12个单倍型在系统进化树中被聚为独立的两支(谱系RA和RlcB),但谱系间壳长、壳高和壳宽没有显著差异(P>0.05)。99个样品中有二倍体50个、三倍体49个、雌雄同体71个、雌性21个、雄性7个。卡方检验发现,谱系与性别及倍性与性别之间均存在显著的相关性(P<0.05)。谱系RlcB的单倍型数、变异位点数、单倍型多样性、核苷酸多样和平均核苷酸变异数均高于谱系RA。结果表明,虽然形态、倍性、性别和遗传多样性在谱系RA和RlcB蚬之间存在一定的差异,但均不足以作为区分两个谱系的生物学特征,而不同谱系是否为不同的种还有待于进一步的证实。 | 占江凡 裴宏谦 李科静 皮杰 曾聪 李德亮 | 2021 | 水生生物学报2021，45，1： | 1 |
| 19 | 3种鲤鲫杂交回交后代染色体核型分析显示文摘采用PHA和秋水仙素体内培养法,取鱼肾细胞,用空气干燥法制备3种回交鲤(鲤鲫杂交♀×鲤♂)、回交镜鲤(鲤鲫杂交♀×镜鲤♂)、回交荷包红鲤(鲤鲫杂交♀×荷包红鲤♂)的染色体。经核型分析,回交鲤三倍体的染色体数为3n=150,核型公式为:3n=60m+24sm+36st+30t,臂比(NF)234;回交镜鲤三倍体的染色体数为3n=150,核型公式为:3n=63m+45sm+12st+30t,臂比(NF)258;回交荷包红鲤三倍体的染色体数为3n=150,核型公式为:3n=66m+36sm+18st+30t,臂比(NF)252。 | 闫学春 栾培贤 梁利群 | 2015 | 水产学杂志2015，28，6： | 0 |
| 20 | 三倍体湘云鲫2号IFNa3基因的克隆及功能初探显示文摘三倍体湘云鲫2号具有不育、生长快、抗病抗逆性强等优良特性。为探究其抗病优势分子机制,实验克隆及鉴定了三倍体湘云鲫2号干扰素a3(3nIFNa3)。3nIFNa3的CDS由552个核苷酸组成,编码184个氨基酸。经预测,3nIFNa3 N端23位氨基酸为信号肽;3nIFNa3成熟肽中存在2个半胱氨酸残基并参与形成二硫键,表明其隶属于Ⅰ型一组干扰素。实时荧光定量PCR(qPCR)结果显示,宿主细胞经poly I∶C刺激后8 h、草鱼呼肠孤病毒(GCRV)或鲤春病毒血症病毒(SVCV)感染后48 h,3nIFNa3的转录水平达到最高。免疫印迹和免疫荧光结果显示,3nIFNa3为分泌型蛋白,分子量约为21.8 ku,其在出胞前主要分布于细胞质中。进一步研究发现,在宿主细胞中过表达3nIFNa3或含3nIFNa3的上清培养基孵育宿主细胞均能诱导内源ISG基因转录水平的显著提高。其中,3nSTAT1及3nVIPERIN在含3nIFNa3的上清培养基孵育后2 h转录水平达到最高,3nPKR则在4 h表达水平最高。此外,病毒滴度测定及结晶紫染色实验表明,EPC细胞经3nIFNa3孵育或过表达3nIFNa3后,其抗GCRV和SVCV的能力均显著增强。研究表明,3nIFNa3为可分泌的细胞因子,在宿主抗病毒天然免疫反应中发挥作用。 | 吴慧 侯利芬 黄嘉仪 冯浩 | 2021 | 水产学报2021，45，9： | 0 |
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