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| 1 | 植物AP2/ERF转录因子家族的研究进展显示文摘作为植物最大转录因子家族之一,AP2/ERF转录因子广泛存在于植物中,并因其在基因育种等方面具有重要作用而倍受关注。AP2/ERF转录因子家族成员至少含有一段60个左右氨基酸构成的AP2保守结构域,根据结构域的数量和识别序列的不同可以将其分为AP2、ERF、DREB、RAV和Soloist 5个亚家族,且在拟南芥、水稻、玉米和番茄等植物中,AP2/ERF转录因子及其各个亚家族成员的数量各不相同。研究发现,AP2/ERF转录因子可通过响应乙烯、细胞分裂素和生长素的调节从而直接或间接参与种子发育过程、花和果实等器官的形态建成等植物发育的多个进程;除了初生代谢,AP2/ERF转录因子还在植物次生代谢尤其是在调控药用植物主要药用活性成分(如青蒿素、紫杉醇和木质素)合成方面效果显著。同时,有报道称拟南芥AP2/ERF基因具有正向调节抗灰霉病的功能,一些AP2/ERF基因也被报道在植物应对高盐、干旱、缺氧、低温等非生物胁迫方面具重要功能;另外,AP2/ERF类转录因子还参与了乙烯等介导的非生物信号传导。介绍AP2/ERF转录因子的结构分类特征、在不同植物中的数量分布,并阐述其在植物发育、次生代谢、生物与非生物胁迫和信号传导等方面的研究进展,以期为培育出兼具高产、抗病的实用型转基因作物提供理论依据。 | 张麒 陈静 李俐 赵明珠 张美萍 王义 | 2018 | 生物技术通报2018，34，8： | 34 |
| 2 | AP2/ERF转录因子对植物非生物胁迫的应答机制研究进展显示文摘AP2/ERF (APETALA2/ethylene responsive factor)家族转录因子是植物中的一大类转录因子,最早从拟南芥(Arabidopsis thaliana)中分离出。该家族转录因子一般包含两个AP2/ERF结构域,该结构域大约由60~70个氨基酸组成与DNA结合有关。AP2/ERF家族参与非生物胁迫的反应,比如干旱胁迫、高盐胁迫和低温胁迫等。这些胁迫会激活植物激素ABA、茉莉酸(jasmonate, JA)、乙烯(ethylene, ET)、水杨酸(salicylic acid, SA)等信号途径,同时激活AP2/ERF转录因子家族基因的表达,进而调控其下游功能基因的表达。本研究综述了近年来有关植物AP2/ERF转录因子响应非生物胁迫应答机制的新进展,探讨了该家族转录因子的结构特点、分布,及其对植物发育和次级代谢的影响以及对非生物胁迫的应答。 | 邵文靖 敖特根白音 郎明林 | 2020 | 分子植物育种2020，18，15： | 13 |
| 3 | 2017年中国植物科学若干领域重要研究进展显示文摘2017年中国植物科学继续保持高速发展态势,重大成果频出,具体表现在中国植物学家在国际顶级学术期刊发表的文章数量平稳上升。中国植物科学领域的研究工作者成果精彩纷呈,如新型广谱抗病机制的发现、水稻广谱抗病遗传基础及机制和疫霉菌诱发病害成灾机制研究等。2017年中国生命科学领域十大进展评选中,有两项植物科学领域的研究成果入选。水稻生物学、进化与基因组学和激素生物学等领域学科发展突出。另外,值得一提的是,长期从事高等植物与代谢途径调控分子网络研究和水稻品种设计育种的李家洋院士的研究成果'水稻高产优质性状形成的分子机理及品种设计'荣获2017年国家自然科学一等奖。这一具有重大国际影响的开创性贡献标志着中国植物科学在该领域的国际科学前沿居于引领和卓越地位。该文对2017年中国本土科学家在植物科学若干领域取得的重要研究成果进行了系统梳理,旨在全面追踪和报道当前中国植物科学领域发展的最新前沿动态,与广大读者共同分享我国科学家所取得的辉煌成就。 | 陈凡 钱前 王台 董爱武 漆小泉 左建儒 杨淑华 林荣呈 萧浪涛 顾红雅 陈之端 姜里文 白永飞 孔宏智 种康 | 2018 | 植物学报2018，53，4： | 12 |
| 4 | 植物不同类型表皮毛调控模型研究进展显示文摘表皮毛是植物地上部分表皮细胞向外突出延伸的特化毛状结构,不仅可以保护植物免受病虫的危害,还具有一定的经济和药用价值,对其调控的分子机制的阐明有利于植物的分子设计育种和遗传改良。近年来,模式植物拟南芥表皮毛形成的调控模式基本被阐明,其他植物表皮毛的调控机制也取得很大进展。鉴于此,文中综述了拟南芥和棉花(单细胞表皮毛)及番茄和青蒿(多细胞表皮毛)在基因和激素水平上对表皮毛的发育调控,同时简要介绍了其他典型单、双子叶植物表皮毛相关的研究进展,最后,展望了植物表皮毛的研究方向和应用前景。 | 马骁 李魁 王志敏 魏大勇 汤青林 | 2020 | 生物工程学报2020，36，10： | 11 |
| 5 | 转录因子与叶片发育的研究进展显示文摘转录因子又称反式作用因子,在转录水平上调控基因的表达,是可以调节植物生长发育的有特殊结构的蛋白。叶片是植物重要的营养器官,研究叶片生长发育的分子调控机制具有重要意义。TCP转录因子家族在植物叶片生长发育的多个方面发挥作用,包括调控茎尖分生组织生长、调节叶片形态和叶片大小的变化等等。KNOX转录因子家族中的KNOX1、KNAT1、KNAT2、STM和BP等被证实在叶形发育过程中起到作用。WOX1已被证实通过叶片的外侧轴来调节叶片宽度。水稻AP2/ERF转录因子家族成员中的HL6有增加水稻叶片以及叶表面绒毛数目的功能。NAC转录因子家族中的CUC在锯齿叶缘发育中发挥作用。研究发现TIFY转录因子可以调节叶片大小, ARF转录因子可以改变叶片形态, YABBY转录因子对叶片极性发育具有重要影响。本文综述了参与植物叶片发育进程的转录因子研究进展,为进一步探究植物叶片发育的分子调控机制奠定理论基础。 | 张雪莹 刘欣 | 2022 | 植物生理学报2022，58，1： | 5 |
| 6 | 花椰菜转录因子ERF056的克隆、分子特征及盐胁迫表达谱分析显示文摘AP2/ERF转录因子在植物中广泛存在,其在植物生长发育及逆境应答过程中均发挥重要作用。但目前对花椰菜中AP2/ERF转录因子及其功能知之甚少。本研究利用前期花椰菜转录组数据,采用RT-PCR等方法从花椰菜中分离并克隆得到一个AP2/ERF转录因子:ERF056。基因序列及分子特征分析结果表明,花椰菜ERF056全长741 bp,编码246个氨基酸,具有一个AP2/ERF结构域,其编码产物为疏水性蛋白,无跨膜结构,内部以无规则卷曲和α-螺旋为主。聚类分析结果显示,花椰菜ERF056与油菜和甘蓝中相应转录因子具有较高相似性。转录表达谱分析结果显示,ERF056在花椰菜不同组织中均有表达,其中花球中表达量最高。盐胁迫表达特征分析表明,花椰菜ERF056在盐胁迫条件下呈下调表达,暗示其负向响应盐胁迫。相关研究为深入揭示花椰菜ERF056在盐胁迫应答中的功能及调控机制提供了帮助。 | 杨亚苓 高颖 任健 于玮玮 贾英澜 常亦梵 李慧 | 2020 | 分子植物育种2020，18，3： | 3 |
| 7 | 水稻表皮毛发育相关基因研究进展显示文摘表皮毛作为大多数陆生植物表面的常见结构,不仅增强了植物抵抗干旱、紫外线和病虫害等不良环境因素的能力,其发育形成过程更是研究植物细胞命运分化的重要模型,因此对表皮毛发育调控机制的研究具有重要意义。目前,模式植物拟南芥表皮毛发育的一些关键基因已被克隆,表皮毛发育的调控机制也逐渐明了。但是有关水稻表皮毛发育机制的研究很大程度上不清楚,近年来一些水稻表皮毛相关基因陆续被鉴定或克隆,对其功能的研究也在不断深入。综述了水稻表皮毛相关基因的研究历程和进展,归纳了水稻表皮毛发育的调控途径,并展望了水稻表皮毛相关基因在光叶稻分子设计育种中的价值和应用前景。 | 冯连杰 安文静 刘迪 刘亚菲 王凯婕 梁卫红 | 2021 | 生物技术通报2021，37，6： | 2 |
| 8 | 不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响显示文摘【目的】研究水稻茸毛发育机制及相关基因的功能与调控模式,为深入研究相关基因功能及其在生产上的应用提供理论支撑。【方法】从不同水稻品种中克隆叶片表皮毛发育相关基因GL6的启动子序列,并将具有显著表皮毛特征的突变体品种75-1-127的GL6基因启动子与叶表无显著表皮毛特征的野生型品种相应基因的启动子序列进行比对,同时克隆突变体品种75-1-127中GL6基因的CDS序列,并分别构建以玉米泛素蛋白Ubiquitin和花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体,以农杆菌介导的方法转化野生型粳稻品种Kitaake。【结果】不同品种中克隆的启动子序列区存在显著的序列差异,以玉米泛素蛋白Ubiquitin启动子驱动的过表达载体获得的转基因水稻出现了显著的表皮毛特征,以花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体的转基因水稻则未出现典型的表皮毛特征。【结论】目标基因GL6的表达调控受启动子的影响,突变体品种75-1-127的叶表皮毛发育特征是因启动子区序列差异所致。 | 朱永生 肖开转 王福祥 连玲 何炜 许惠滨 魏毅东 陈丽萍 蒋家焕 谢华安 张建福 | 2019 | 福建农业学报2019，34，2： | 2 |
| 9 | Rice SPL10 positively regulates trichome development through expression of HL6 and auxin-related genes显示文摘Trichomes function in plant defenses against biotic and abiotic stresses;examination of glabrous lines,which lack trichomes,has revealed key aspects of trichome development and function.Tests of allelism in 51 glabrous rice(Oryza sativa)accessions collected worldwide identified OsSPL10 and OsWOX3B as regulators of trichome development in rice.Here,we report that OsSPL10 acts as a transcriptional regulator controlling trichome development.Haplotype and transient expression analyses revealed that variation in the approximately 700-bp OsSPL10 promoter region is the primary cause of the glabrous phenotype in the indica cultivar WD-17993.Disruption of OsSPL10 by genome editing decreased leaf trichome density and length in the NIL-HL6 background.Plants with genotype OsSPL10^(WD-17993)/HL6 generated by crossing WD-17993 with NIL-HL6 also had fewer trichomes in the glumes.HAIRY LEAF6(HL6)encodes another transcription factor that regulates trichome initiation and elongation,and OsSPL10 directly binds to the HL6 promoter to regulate its expression.Moreover,the transcript levels of auxin-related genes,such as OsYUCCA5 and OsPIN-FORMED1b,were altered in OsSPL10 overexpression and RNAi transgenic lines.Feeding tests using locusts(Locusta migratoria)demonstrated that non-glandular trichomes affect feeding by this herbivore.Our findings provide a molecular framework for trichome development and an ecological perspective on trichome functions. | Jinjie Li Bo Tang Yingxiu Li Chenguang Li Minjie Guo Haiyang Chen Shichen Han Jin Li Qijin Lou Wenqiang Sun Peng Wang Haifeng Guo Wei Ye Zhanying Zhang Hongliang Zhang Sibin Yu Long Zhang Zichao Li | 2021 | Journal of Integrative Plant Biology2021，63，8： | 2 |
| 10 | 一份水稻OsWOX3B基因敲除突变体的鉴定显示文摘【目的】水稻OsWOX3B基因调控叶片形态和表皮毛发育,根据表型被命名为LSY1、DEP、NUDA和GLR1等。深入了解OsWOX3B基因对水稻发育调控的功能具有重要意义。【方法】利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对籼稻品种R401的OsWOX3B进行基因敲除。对所获材料进行突变位点分析和表型分析,同时进行相关基因的表达分析。【结果】所获材料的OsWOX3B基因的编码区第341位碱基由T变为C,第395-397位碱基缺失,其叶片和颖壳光滑,与突变体dep、nuda、glr1的表型相同,可确认其为Oswox3b突变体。除了与已报道的OsWOX3B的功能缺失突变表型相关外,Oswox3b突变体也有新表型出现。与野生型R401相比,突变体Oswox3b表现为生育期延长、分蘖数减少、叶片变宽、稻穗变长和每穗粒数增多。同时,突变体Oswox3b的剑叶维管束增多,小维管束间距增大,2个水稻侧生器官发育相关基因在突变体Oswox3b中的表达变化也与其表型变化一致。【结论】鉴定了一个新的水稻OsWOX3B基因突变体,其影响水稻侧生器官发育。 | 郑亚莉 余林闯 安肖肖 程心乐 任丽君 苏子龙 郑小雅 兰涛 | 2021 | 中国水稻科学2021，35，2： | 1 |
| 11 | 木薯ERF转录因子基因MeERF5克隆及表达分析显示文摘【目的】克隆木薯ERF转录因子基因MeERF5,并分析其在多种逆境胁迫下的表达模式,为深入研究MeERF5基因在木薯逆境胁迫应答中的调控机制提供参考。【方法】PCR扩增木薯品种华南8号的MeERF5基因编码区(CDS)全长序列,对其进行生物信息学分析,并利用根癌农杆菌介导法进行蛋白亚细胞定位。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测MeERF5基因在木薯不同组织及多种逆境胁迫处理下的相对表达量。【结果】克隆获得MeERF5基因CDS序列为948 bp,与Phytozome数据库中的参考序列(登录号:Manes.01G085200.1)的核苷酸序列相似性为100.00%,其编码315个氨基酸残基,蛋白分子量为77.84 kD,理论等电点(pI)为5.08,属于酸性蛋白,其二级结构中α-螺旋占16.51%,β-转角占3.81%,无规则卷曲占62.22%,延伸链占17.46%,亚细胞定位于细胞质。通过多序列比对及系统进化分析发现,MeERF5蛋白含有1个AP2/ERF保守结构域,与同属大戟科的橡胶树ERF蛋白氨基酸序列相似性最高(76.8%),亲缘关系最近。MeERF5基因在木薯不同组织中均有表达,其中,在茎中的相对表达量最高,在腋芽中的相对表达量最低。MeERF5基因能快速响应低温胁迫、干旱胁迫、氧化胁迫、盐胁迫及ABA处理,均出现诱导表达上调的现象,其中,在氧化胁迫下,MeERF5基因的相对表达量持续上升;在干旱胁迫、盐胁迫及ABA处理下,MeERF5基因的表达量先上升后降低;在低温胁迫下,MeERF5基因在处理5 h时的相对表达量达到最大值,之后有所下降,但在处理48 h时再度上升。【结论】克隆获得的MeERF5基因属于AP2/ERF类转录因子,参与木薯多种非生物胁迫应答过程。 | 吴红漫 林世扬 颜彦 胡伟 | 2022 | 南方农业学报2022，53，9： | 1 |
| 12 | ERF4 interacts with and antagonizes TCP15 in regulating endoreduplication and cell growth in Arabidopsis显示文摘Endoreduplication is prevalent during plant growth and development,and is often correlated with large cell and organ size.Despite its prevalence,the transcriptional regulatory mechanisms underlying the transition from mitotic cell division to endoreduplication remain elusive.Here,we characterize ETHYLENE-RESPONSIVEELEMENTBINDING FACTOR 4(ERF4)as a positive regulator of endoreduplication through its function as a transcriptional repressor.ERF4 was specifically expressed in mature tissues in which the cells were undergoing expansion,but was rarely expressed in young organs.Plants overexpressing ERF4 exhibited much larger cells and organs,while plants that lacked functional ERF4 displayed smaller organs than the wild-type.ERF4 was further shown to regulate cell size by controlling the endopolyploidy level in the nuclei.Moreover,ERF4 physically associates with the class I TEOSINTE BRANCHED 1/CYCLOIDEA/PCF(TCP)protein TCP15,a transcription factor that inhibits endoreduplication by activating the expression of a key cell-cycle gene,CYCLIN A2;3(CYCA2;3).A molecular and genetic analysis revealed that ERF4promotes endoreduplication by directly suppressing the expression of CYCA2;3.Together,this study demonstrates that ERF4 and TCP15 function as a module to antagonistically regulate each other?s activity in regulating downstream genes,thereby controlling the switch from the mitotic cell cycle to endoreduplication during leaf development.These findings expand our understanding of how the control of the cell cycle is fine-tuned by an ERF4–TCP15 transcriptional complex. | An-Ming Ding Chuan-Tao Xu Qiang Xie Ming-Jin Zhang Ning Yan Chang-Bo Dai Jing Lv Meng-Meng Cui Wei-Feng Wang Yu-He Sun | 2022 | Journal of Integrative Plant Biology2022，64，9： | 1 |
| 13 | LIWRKY39 is involved in thermotolerance by activating LIMBF1c and interacting with LICaM3 in lily(Lilium longiflorum)显示文摘WRKY transcription factors(TFs)are of great importance in plant responses to different abiotic stresses.However,research on their roles in the regulation of thermotolerance remains limited.Here,we investigated the function of LlWRKY39 in the thermotolerance of lily(Lilium longiflorum‘white heaven’).According to multiple alignment analyses,LIWRKY39 is in the WRKY IId subclass and contains a potential calmodulin(CaM)-binding domain.Further analysis has shown that LlCaM3 interacts with LlWRKY39 by binding to its CaM-binding domain,and this interaction depends on Ca^(2).LIWRKY39 was induced by heat stress(HS),and the LIWRKY39-GFP fusion protein was detected in the nucleus.The thermotolerance of lily and Arabidopsis was increased with the ectopic overexpression of LlWRKY39.The expression of heat-related genes AtHSFA1,AtHSFA2,AtMBF1c,AtGolS1,AtDREB2A,AtWRKY39,and AtHSP101 was significantly elevated in transgenic Arabidopsis lines,which might have promoted an increase in thermotolerance.Then,the promoter of LlMBF1c was isolated from lily,and LlWRKY39 was found to bind to the conserved W-box element in its promoter to activate its activity,suggesting that LlWRKY39 is an upstream regulator of LlMBF1c.In addition,a dual-luciferase reporter assay showed that via protein interaction,LlCaM3 negatively affected LlWRKY39 in the transcriptional activation of LlMBF1c,which might be an important feedback regulation pathway to balance the LlWRKY39-mediated heat stress response(HSR).Collectively,these results imply that LlWRKY39 might participate in the HSR as an important regulator through Ca^(2+)-CaM and multiprotein bridging factor pathways. | Liping Ding Ze Wu Renda Teng Sujuan Xu Xing Cao Guozhen Yuan Dehua Zhang Nianjun Teng | 2021 | Horticulture Research2021，8，1： | 1 |
| 14 | 小麦颖壳绒毛性状的驯化显示文摘【目的】分析普通小麦驯化过程中颖壳绒毛的演变趋势,并总结颖壳绒毛可能具有的功能。【方法】对二倍体(栽培一粒小麦、乌拉尔图小麦和节节麦),四倍体(包括野生二粒小麦、栽培二粒小麦、圆锥小麦、硬粒小麦、东方小麦和波斯小麦),六倍体(包括云南小麦、印度圆粒小麦、新疆稻麦、西藏半野生小麦、斯卑尔脱小麦、茹科夫斯基小麦、密穗小麦以及国内外育成品种或品系等)共2 537份材料的颖壳性状进行观察和鉴定。同时结合研究过程中的发现和文献报道,对该性状的功能进行总结。【结果】在827份二倍体和四倍体小麦中,颖壳绒毛出现的频率为2.18%;而在1 710份国内外六倍体小麦中,有7.37%的材料具有颖壳绒毛。其中,888份中国的地方小麦中,有10.25%属于颖壳绒毛材料,远高于中国育成品种的比例。此外,颖壳绒毛可能具有抗生物和非生物胁迫的功能。【结论】在普通小麦驯化过程中,颖壳绒毛可能遭到了淘汰,因此呈现下降趋势。 | 罗伟 刘家君 丁浦洋 邹亚亚 李婷 谢全 马建 兰秀锦 | 2019 | 四川农业大学学报2019，37，6： | 0 |
| 15 | OsSPL10 controls trichome development by interacting with OsWOX3B at both transcription and protein levels in rice(Oryza sativa L.)显示文摘Plant trichomes are a specialized cellular tissue that functions in resistance to biotic and abiotic stresses.In rice,three transcription-factor genes:OsWOX3B,HL6,and OsSPL10,have been found to control trichome development.Although studies have shown interactions between the three genes,their full relationship in trichome development is unclear.We found that the expression levels of OsWOX3B and HL6 were both reduced in OsSPL10-knockout plants but increased in OsSPL10-overexpression plants,suggesting that OsSPL10 positively regulates their expression.Physical interaction between OsSPL10 and OsWOX3B was found both in vivo and in vitro and attenuated their abilities to bind to the promoter of HL6 to activate its transcription.This mechanism may regulate trichome length by adjusting the expression of HL6.A rice gene network regulating trichome development is proposed. | Qiaoling Liao Xinle Cheng Tong Lan Xiaokuan Guo Zilong Su Xiaoxiao An Yali Zheng Haitao Cui Weiren Wu Tao Lan | 2023 | The Crop Journal2023，11，6： | 0 |
| 16 | New Allele of HL6 Regulates Trichome Elongation in Rice显示文摘Trichomes are specialized epidermal cells that plav multiple roles in plant development.However,knowledge about the molecular mechanism of trichome development in rice is limited.In this study,a hairy leaf locus HL6SWWR of rice variety Suwangwanger(SWWR)was identified by map-based cloning.Transgenic complementation and knock-out mutation demonstrated that HL6SWWR regulated trichomes on leaves and expression levels of HL6SWWR affected trichome elongation.Transgenic experiments of PROswwr:HL6nipand PROnip:HL6swwr indicated that the promoter and coding sequences of HL6swwr were indispensable for trichome regulation.Sequencing alignment of the promoter and coding regions of HL6 in 22 varieties showed that some c/s-binding elements in the promoter region may be related to trichome development,while no decisive variation was found in the coding sequence.Furthermore,RNA-sequencing analysis revealed that 1415 differential expression genes(DEGs)were detected in hl6SWWR mutant vs wild type and that 1010 DEGs were found in HL6SWWR complementary transgenic line vs wild type.Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway analysis showed that most of the DEGs were involved in metabolite pathway,secondary metabolite biosynthesis,plant pathogen interaction and phytohormone signal transduction in both the two groups.The results indicated that these enhanced pathways are critical during trichome development in rice.Taken together,our results provided new views into the regulatory mechanism of trichome formation in rice. | Shang Fei Mou Wenbin Wu Hao Xu Furong Xiang Chunyan Wang Jianfei | 2020 | Rice science2020，27，6： | 0 |
| 17 | 独行菜LaAP2基因密码子偏性与进化分析显示文摘为明确独行菜(Lepidium apetalum Willd.)LaAP2基因密码子的使用特性,运用CodonW与EMBOSS等程序软件,分析了独行菜LaAP2基因密码子的使用偏好性,并比较了独行菜LaAP2基因与模式生物的密码子使用频率。通过中性绘图、ENc(有效密码子数)和差性分析,探讨AP2基因密码子使用偏性形成的原因。结果表明:独行菜LaAP2基因的ENc值为48.65,CAI(密码子适应指数)为0.214,GC含量为42.69%,表明其密码子使用偏性弱,密码子偏好使用AT;RSCU值计算独行菜LaAP2基因高频密码子有11个;不同物种间的AP2基因的密码子存在一定选用偏好性;RSCU聚类分析表明,独行菜LaAP2基因与双子叶植物中十字花科的植物使用偏性最相似;密码子碱基成分和相关性分析发现,LaAP2基因在进化过程中密码子偏好性的形成与突变和自然选择等诸多因素相关;比较密码子使用频率分析发现,原核生物大肠杆菌表达系统更适合作为独行菜LaAP2基因的异源表达受体,模式植物拟南芥是较适宜独行菜LaAP2基因的遗传转化受体。研究为今后独行菜LaAP2基因的异源表达以及相关基因功能的进一步研究提供了重要参考。 | 周茜 王玉州 陈芸 凯迪日耶·玉苏普 刘飞 赵惠新 | 2021 | 生物学杂志2021，38，6： | 0 |
| 18 | 水稻中植酸的生物合成对表皮毛形成的影响显示文摘表皮毛是植物表面的一种凸起细胞结构,有助于植物抵御生物学或非生物学逆境,明确水稻等农作物的表皮毛形成的机制对于农业生产具有重要意义。通过采用K-PHYT试剂盒法和扫描电子显微镜技术对不同基因型水稻中的植酸水平和表皮毛密度进行分析,探索了植酸合成对水稻表皮毛形成的影响。结果显示:植酸合成途径中的多磷酸肌醇激酶基因的过表达使得植酸含量相比于野生型增加了28%~90%;扫描电子显微镜分析结果表明野生型水稻的种子表皮毛密度为(15.03±1.62)个·mm^(-2),而植酸过量植株中种子表皮毛密度分别为(18.31±3.48)个·mm^(-2)和(20.17±3.29)个·mm^(-2);野生型植株的叶片上的微毛密度为(34.5±10.53)个·mm^(-2),而植酸过量植株中微毛密度分别为(63.33±18.17)个·mm^(-2)和(52.63±21.5)个·mm^(-2)。以上数据表明,过量的植酸水平会促进水稻种子和叶片表皮毛的形成,本研究为揭示水稻表皮毛的形成机制奠定了理论基础,也为稻米的品种改良提供了参考。 | 陈尧 陈雪冬 李前芳 宣旭 杨巧锋 | 2022 | 天津农业科学2022，28，12： | 0 |
| 19 | 小麦黑色颖壳兼抗赤霉病新种质KD522的选育及其鉴定显示文摘通过人工杂交选育出一个具有黑色颖壳(黑颖)、抗赤霉病的高代小麦新品系KD522,将其与黄白色颖壳(白颖)品系2073配置杂交组合,对杂交后代的颖壳颜色进行遗传分析和遗传效应评价。抽穗后,KD522的颖壳与麦芒均为正常绿色,灌浆后期—蜡熟期颖色加深,完熟期变成黑色。KD522与2073杂交后代F_(1)均为黑颖,F_(2)颖色出现分离,经χ^(2)检测,黑颖与白颖的比例为3∶1,黑颖由单显性基因控制。黑颖单株株高、穗长、小穗数、穗粒数、旗叶叶绿素含量均与白颖单株无显著差异。KD522中抗赤霉病,可作为抗赤霉病的种质资源。研究结果可为小麦颖壳颜色与赤霉病抗性的遗传改良研究提供基础和依据。 | 徐超 夏丹阳 成旭 孔维玮 庞玉辉 李家创 董普辉 王黎明 | 2023 | 作物研究2023，37，3： | 0 |
| 20 | 红花ERF1转录因子的克隆及植物表达载体的构建显示文摘目的克隆1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区序列,并构建植物表达载体。方法在红花转录组测序基础上,利用RT-PCR方法克隆1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区序列(Ct ERF1)并进行生物信息学分析,利用ClustalW 1.83软件构建系统进化树,在Ct ERF1基因序列两端引入SpeI和XbaI酶切位点,构建含有35S启动子的植物超表达载体p BASTA-Ct ERF1。结果 CtERF1基因编码297个氨基酸,且具有典型的AP2/ERF基因的功能结构域,含有1个AP2区域,为ERF亚族蛋白,亚细胞定位分析推测其定位在细胞质和细胞核上。系统进化分析表明,Ct ERF1基因编码氨基酸与其他物种氨基酸具有一定的同源性,其中与杨树和人参的亲缘关系最近。通过分子生物学方法,成功构建p BASTA-CtERF1植物表达载体。结论成功克隆了1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区基因Ct ERF1,并构建了植物表达载体p BASTA-Ct ERF1。 | 刘秀明 吕彦曦 杨龙宇 杜卫红 宫彦红 刘建雨 董园园 姚娜 李海燕 | 2019 | 中草药2019，50，4： | 0 |
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