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| 1 | 熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪性肝病的临床研究显示文摘目的 探讨熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪性肝病的临床疗效.方法 选取非酒精性脂肪肝患者128例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组64例,对照组服用熊去氧胆酸胶囊,研究组在服用熊去氧胆酸胶囊的基础上加服还原型谷胱甘肽片,两组患者均接受2个疗程的治疗,每个疗程1个半月.检测并比较两组肝功能和血脂.结果 研究组的治疗总有效率为93.75%,对照组的治疗总有效率为68.75%,差异有统计学意义(x2=20.5,P=0.000).治疗后,两组肝功能(ALT、AST、TBIL、GGT、ALP)、血脂水平(TG、CHO)对照组:治疗前(138.75±30.63) IU/L,(161.72±55.61) IU/L,(183.65±58.47) μmol/L,(213.65±40.35) IU/L,(82.38±23.15) IU/L,(2.85±0.77) μmol/L,(6.45±0.37) μmol/L,治疗后(66.38±26.31) IU/L,(65.39±22.15) IU/L,(92.38±36.15) μmol/L,(99.68±36.72) IU/L,(30.23±10.36) IU/L,(1.92±0.58) μmol/L,(5.39±0.53) μmol/L;研究组治疗前(141.25±32.53) IU/L,(157.56±58.31) IU/L,(190.23±51.27) μmol/L,(223.72±43.18) IU/L,(80.86±21.85) IU/L,(2.92±0.73) μmol/L,(6.43±0.82) μmol/L,治疗后(37.64±11.25) IU/L,(36.25±11.83) IU/L,(47.67±8.32) μmol/L,(70.52±26.31) IU/L,(16.69±7.32) IU/L,(1.32±0.63) μmol/L,(4.31±0.63)μmol/L)均有明显改善,差异均有统计学意义(对照组:t=14.3、12.9、10.6、16.7、16.4、7.7、13.1,均P<0.01;研究组:t=24.1、25.4、21.9、24.2、16.1、13.3、16.4,均P<0.01),但研究组几项指标改善的程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(t=8.0、9.3、9.6、8.5、8.5、5.6、10.5,均P<0.01).结论 熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪性肝病临床疗效显著,安全性高,无明显不良反应,值得临床上推广应用. | 陈瑛 李楠 | 2017 | 中国基层医药2017，24，11： | 7 |
| 2 | 影响新生儿胆汁淤积症预后的多因素分析显示文摘目的分析影响新生儿胆汁淤积症预后的危险因素。方法收集2009年1月1日至2016年6月30日确诊的新生儿胆汁淤积症病例106例,口服熊去氧胆酸及内科综合治疗后观察疗效,无治疗无效的病例,根据疗效分组:治愈组99例,好转组7例,观察两组临床特点、病程,比较两组确诊当天血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆汁酸(TBA)水平,比较两组新生儿合并细菌感染、合并巨细胞病毒(CMV)感染、性别构成、静脉营养(静脉营养时间≥ 7 d)、围生期缺氧、早产、母亲妊娠期肝内胆汁淤积症等情况。多因素分析采用多元Logistic回归分析。结果好转组血清ALT、AST、γ-GT、TB、DB和TBA水平明显高于治愈组,好转组病程明显长于治愈组,差异均有统计学意义(P 〈 0.05);血清ALT、AST、TB、DB和TBA水平与病程呈直线正相关(tALT=13.050,tAST=14.696,tTB=12.771,tDB=13.776,tTBA=12.019,P 〈 0.05 )。多元Logistic回归分析结果表明,新生儿合并细菌感染、合并CMV感染、静脉营养(静脉营养时间≥ 7 d)、早产是影响新生儿胆汁淤积症患儿预后的独立高危因素(OR值分别为9.375、7.909、11.333、11.333,P 〈 0.05)。结论新生儿胆汁淤积症患儿血清TB、DB、TBA、ALT、AST水平越高,其病程越长,疗效越差。新生儿合并细菌感染、合并CMV感染、静脉营养(静脉营养时间≥ 7 d)、早产是影响新生儿胆汁淤积症预后的高危因素,预防新生儿细菌及CMV感染,避免早产的发生,避免长时间静脉营养,对改善新生儿胆汁淤积症的预后有重要意义。 | 杨秀芳 柳国胜 郑铠军 林蔷 陈简 黄惠娟 | 2018 | 中国医师进修杂志2018，41，6： | 7 |
| 3 | 探讨早期免疫抑制辅助熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化合并自免肝的疗效显示文摘目的评价早期免疫抑制辅助熊去氧胆酸(UDCA)治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并自身免疫性肝病(AIH)的疗效。方法研究时间以2016年1月—2019年1月为准,回顾52例PBC合并AIH患者的资料。其中对照组单纯应用UDCA治疗,研究组加用早期免疫抑制剂辅助治疗。对比两组疗效,治疗前后患者肝功能、免疫学各项变化情况。结果研究组治疗有效率92.31%显著高于对照组69.23%(χ^2=4.457,P<0.05)。治疗前,研究组AST、ALT、ALP、TBIL、IgG、IgM水平分别为(86.47±12.08)U/L、(32.28±4.52)U/L、(192.85±23.15)U/L、(77.23±12.41)μmol/L、(20.13±3.21)g/L、(5.20±1.02)g/L,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后较治疗前,两组均有显著改善,但研究组(80.14±13.23)U/L、(26.29±5.82)U/L、(92.67±10.43)U/L、(20.54±4.03)μmol/L、(12.30±3.02)g/L、(3.39±0.74)g/L显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化合并自免肝有一定的效果,但早期应用免疫抑制剂更能有效调节免疫,改善肝功能,值得推广。 | 顾俞婵 | 2019 | 世界复合医学2019，5，9： | 3 |
| 4 | 熊去氧胆酸治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效及作用机制初探显示文摘目的:探讨熊去氧胆酸治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效及其作用机制。方法:随机选取2015年8月-2016年8月在我院就诊的64例婴儿肝炎综合征患儿作为观察对象,按其治疗方法将其分为对照组和观察组,每组32例,对照组采取常规保肝以及抗病毒治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用熊去氧胆酸治疗。观察比较两组患儿治疗效果及治疗前后血清TBIL、DBIL、ALT、GGT、TBA、TNF-α、IL-6等指标变化情况。结果:(1)观察组总有效率优于对照组(P<0.05);(2)治疗后,观察组患儿TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05);(3)治疗后,观察组TBIL、DBIL、ALT、GGT、TBA水平均低于对照组(P<0.05)。结论:婴儿肝炎综合征应用熊去氧胆酸治疗具有良好的临床疗效,能有效缓解患儿临床症状及体征,控制炎性因子水平,值得临床推广应用。 | 陈玲玲 | 2018 | 医学理论与实践2018，31，4： | 1 |
| 5 | 熊去氧胆酸治疗新生儿肝内胆汁淤积效果观察及对肝功能的影响显示文摘目的:评估熊去氧胆酸治疗新生儿肝内胆汁淤积的效果及对肝功能的影响。方法:选取2015年7月-2018年7月期间于我院治疗的70例肝内胆汁淤积性患儿为研究对象,按随机数表法将患儿分为观察组及对照组各35例,对照组行常规保肝治疗,观察组在对照组基础上服用熊去氧胆酸治疗,观察两组患儿的临床疗效、血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、谷丙转氨酶(ALT)指标及治疗期间的不良反应。结果:治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组,TBIL、ALT、DBIL、GGT指标显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:熊去氧胆酸具有利胆作用,可以显著改善肝内胆汁淤积患儿的肝功能指标,且安全性较高。 | 林贵第 | 2019 | 赣南医学院学报2019，39，10： | 1 |
| 6 | 基于国外不良反应自发呈报系统的熊去氧胆酸对0~17岁儿童不良事件的数据挖掘与分析显示文摘目的分析熊去氧胆酸在0~17岁儿童真实世界临床应用药物不良事件(adverse event,AE)的发生情况。方法收集WHO全球个例安全性病理报告(VigiBase)数据库、美国食品和药物管理局药品不良事件自发呈报系统(FAERS)数据库及欧洲药物管理局药物警戒(Eudra Vigilance)数据库中0~17岁儿童有关熊去氧胆酸的AE报告数据。运用描述分析和比例报告比值比(proportional reporting ratio,PRR)数据挖掘算法检测药物安全信号。结果熊去氧胆酸在3~11岁儿童的AE报告占比较高(1.8%~6.3%),女性稍高于男性,VigiBase数据库中熊去氧胆酸致胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病和血液及淋巴系统疾病的AE报告较多。FAERS数据挖掘显示,熊去氧胆酸对0~2岁儿童AE风险信号“并指”的PRR值高达1111.15,需引起关注;3~17岁儿童需关注再生障碍性贫血。结论儿科临床应用熊去氧胆酸时需关注胃肠系统、皮肤及皮下组织类、血液及淋巴系统、肝胆系统方面的AE,熊去氧胆酸可能会增加新生儿AE的发生风险,妊娠、哺乳期女性使用需谨慎。 | 彭静 李巧玲 刘林慧 李新林 彭惠 | 2023 | 中草药2023，54，11： | 0 |
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