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| 1 | Vertical transmission of Zika virus targeting the radial glial cells affects cortex development of offspring mice显示文摘 | Kong-Yan Wu Guo-Long Zuo Xiao-Feng Li Qing Ye Yong-Qiang Deng Xing-Yao Huang Wu-Chun Cao Cheng-Feng Qin Zhen-Ge Luo | 2016 | Cell Research2016，26，6： | 10 |
| 2 | 寨卡病毒特征及其感染的实验室检测技术研究进展显示文摘寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)属于黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属(Flavivirus),是一种由伊蚊传播的单链RNA病毒。根据其非结构蛋白NS5基因序列,寨卡病毒可分为亚洲谱系、东非谱系及西非谱系。通过伊蚊传播感染所致的寨卡病毒病(Zika virus disease)已经广泛流行,迄今国内已有20多例输入性寨卡病毒感染的病例报道。寨卡病毒感染机制尚不明了;目前尚无特效治疗药物,也没有预防接种的疫苗;且妊娠妇女寨卡病毒感染与新生儿小头畸形的发生密切相关。因此,寨卡病毒病及其并发症是今后相当长时间应该持续关注的潜在的公共卫生问题。寨卡病毒病需要通过实验室检查才能明确诊断。实验室检测主要采用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chainreaction,RT-PCR)或实时荧光RT-PCR检测病毒核酸及ELISA检测病毒IgM抗体。 | 廖远泉 | 2019 | 中华临床实验室管理电子杂志2019，7，1： | 9 |
| 3 | Zika virus infection induces RNAi-mediated antiviral immunity in human neural progenitors and brain organoids显示文摘The re-emergence of Zika virus(ZIKV)in the Western Hemisphere has resulted in global public health crisis since 2015.ZIKV preferentially infects and targets human neural progenitor cells(hNPCs)and causes fetal microcephaly upon maternal infection.hNPCs not only play critical roles during fetal brain development,but also persist in adult brain throughout life.Yet the mechanism of innate antiviral immunity in hNPCs remains largely unknown.Here,we show that ZIKV infection triggers the abundant production of virus-derived small interfering RNAs in hNPCs,but not in the more differentiated progenies or somatic cells.Ablation of key RNAi machinery components significantly enhances ZIKV replication in hNPCs.Furthermore,enoxacin,a broad-spectrum antibiotic that is known as an RNAi enhancer,exerts potent anti-ZIKV activity in hNPCs and other RNAi-competent cells.Strikingly,enoxacin treatment completely prevents ZIKV infection and circumvents ZIKV-induced microcephalic phenotypes in brain organoid models that recapitulate human fetal brain development.Our findings highlight the physiological importance of RNAi-mediated antiviral immunity during the early stage of human brain development,uncovering a novel strategy to combat human congenital viral infections through enhancing RNAi. | Yan-Peng Xu Yang Qiu Boya Zhang Guilai Chen Qi Chen Miao Wang Fan Mo Jiuyue Xu Jin Wu Rong-Rong Zhang Meng-Li Cheng Na-Na Zhang Bao Lyu Wen-Liang Zhu Meng-Hua Wu Qing Ye Da Zhang Jiang-Hong Man Xiao-Feng Li Jie Cui Zhiheng Xu Baoyang Hu Xi Zhou Cheng-Feng Qin | 2019 | Cell Research2019，29，4： | 8 |
| 4 | 寨卡(Zika virus)来袭:地方性流行病毒的全球化显示文摘寨卡病毒是一种由伊蚊传播的虫媒病毒,属于黄病毒科的黄病毒属.自1947年在非洲乌干达被发现以来,寨卡病毒主要局限于非洲和亚洲的热带地区流行.由于其引起的症状同登革热非常相似,但程度较轻,因此长期不被重视.2007年寨卡病毒从东南亚逐步扩散至太平洋诸岛屿,2015年南美寨卡病毒大规模流行,并且有重症病例出现.有证据显示,寨卡病毒感染与新生儿畸形有关,引起学术界和公众的广泛重视.公众也在担心:寨卡病毒会不会进入中国,并导致类似2014年广州登革热的大规模流行.而且,至今没有任何针对寨卡病毒的疫苗和特效药物,因此其防治形势严峻. | 郑爱华 邹振 施一 | 2016 | 科学通报2016，61，22： | 6 |
| 5 | 热毒宁注射液体外抗寨卡病毒的实验研究显示文摘目的 研究热毒宁注射液体外抗寨卡病毒的疗效.方法 通过测算热毒宁注射液在Vero细胞上的半数中毒浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0),将药物分为低浓度组、中浓度组和高浓度组,采用免疫荧光法和qRT-PCR法检测不同浓度热毒宁注射液对寨卡病毒感染的Vero细胞的病变效应及病毒滴度;将热毒宁注射液原液2倍倍比稀释,采用细胞活性实验检测不同稀释度药物对寨卡病毒感染细胞的活性,采用方差分析比较不同浓度药物细胞数和病毒滴度的差异.结果 热毒宁注射液在Vero细胞上的TC50和TC0分别为(134.3±5.5)和(40.5±5.8)mg/mL,热毒宁注射液稀释度为10.24、5.12、2.56、1.28、0.32、0.08、0.04、0.02和0.00(对照组)mg/mL时,寨卡病毒感染细胞的活细胞数分别为(5.04×10^6±0.81×10^6)、(4.75×10^6±0.26×10^6)、(5.0×10^6±0.19×10^6)、(4.8×10^6±0.03×10^6)、(4.5×10^6±0.03×10^6)、(3.89× 10^6±0.14× 10^6)、(2.6×10^6±0.27×10^6)、(2.1×10^6±0.05×10^6)和(0.3×10^6±0.18×10^6)个/mL,差异有统计学意义(F=202.60,P<0.01);镜下观察发现,药物中浓度组的细胞状态明显优于对照组;但不同药物稀释度间寨卡病毒感染细胞RNA拷贝数的差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液对寨卡病毒感染的细胞具有明显的保护作用,但热毒宁注射液体外并无抗寨卡病毒作用. | 田敏 马月霞 郭亚丽 赵学慧 王玉光 | 2018 | 国际病毒学杂志2018，25，1： | 5 |
| 6 | 深圳口岸输入寨卡病毒的基因和生物学特性分析显示文摘2016年2月14日下午,一名从斐济和萨摩亚旅游回国的旅客在深圳皇岗口岸入关时有发热症状,其在旅行期间有蚊虫叮咬史.经过病因筛查和诊断确诊为寨卡病毒感染.本研究利用乳鼠和细胞培养传代,成功从病人血清中分离到致病病原——寨卡病毒,命名为SZ_SMGC-1.分离病毒在电子显微镜下可见圆球形经典黄病毒特征,病毒颗粒直径大小约为50 nm.利用特异性引物扩增并获得了病毒全基因组序列,同源性分析显示:SZ_SMGC-1与我国输入性病例中斐济/萨摩亚来源病毒高度同源,同源性均为99.9%,与委内瑞拉来源病毒同源性在99.0%~99.4%之间.研究显示,寨卡病毒进化为亚洲和非洲2个分支.进一步遗传进化分析表明,SZ_SMGC-1毒株与近期我国分离毒株同属于亚洲分支;SZ_SMGC-1与斐济/萨摩亚来源病毒聚类在一个亚分支;委内瑞拉来源的病毒除我国首个病例处于单独的小分支外,其余病毒全部聚类到另一个小分支.生物学特性研究显示,SZ_SMGC-1寨卡病毒可以在蚊虫来源C6/36细胞和哺乳动物来源Vero,BHK-21细胞中生长,感染Vero和BHK-21细胞后可见明显病变并形成典型噬斑.值得注意的是,相同细胞系的不同细胞克隆株对寨卡病毒的敏感性不同.寨卡病毒感染敏感哺乳动物细胞系的建立,对病毒致病机制的深入研究及相关疫苗和药物的研发奠定了基础.寨卡病毒在我国的输入,给我国寨卡疫情防控带来了严峻挑战,必须提早采取灭蚊等防控措施,加紧对疫苗和相关药物的研发,做好预防寨卡流行的技术储备. | 王强 杨扬 郑海霞 毕玉海 宋敬东 李力强 顾大勇 王培毅 李世华 刘升 赵迎泽 刘磊 高福 刘映霞 | 2016 | 科学通报2016，61，22： | 4 |
| 7 | 核酸检测在寨卡病毒病诊断上的应用显示文摘目的研究核酸检测技术测定不同样本对我国输入性寨卡病毒(Zika virus)病患者的诊断价值,探讨核酸检测寨卡病毒临床标本的适用性。方法收集医院2016年2月-10月输入性寨卡病毒病患者的血液、唾液和尿液,用于寨卡病毒核酸检测。记录和分析患者临床症状、体征和实验室检验结果。结果血液、唾液和尿液寨卡核酸首次检测阳性率分别为61.5%、76.9%和76.9%;血液、唾液和尿液的核酸总检出阳性率分别为61.5%、84.6%和100%;血液、唾液和尿液核酸阳性持续时间平均分别为2.62、5.69和11.62天,血液没有1例阳性持续时间超过1周,唾液阳性持续时间没有1例超过10天,而尿液有11例核酸阳性超过1周(其中6例超过10天)。随着病程的发展,各样本的检出率也在下降,发病后第3天和第7天采样时,血液、唾液、尿液核酸阳性率分别为25%、100%、100%和7.7%、46.2%、84.6%。少数尿液标本检测阳性有一定滞后现象。结论检测尿液中寨卡病毒核酸具有检出率高、持续时间长的优点,应作为临床诊断寨卡病毒病的主要方法,但在发病早期仍然有必要采集血液、唾液和尿液进行多样本同时检测寨卡病毒核酸。 | 郑南才 刘鹰航 梁均和 陈茂余 郑崇广 杨治文 薛美华 冯绮雯 陈阿群 | 2017 | 中华医院感染学杂志2017，27，6： | 3 |
| 8 | 寨卡病毒动物感染模型研究进展显示文摘寨卡病毒是一种经由蚊媒传播的重要的黄病毒属病毒,已导致全球数百万人感染,引发严峻的公共卫生危机。2015年以来,尤其是中南美洲地区暴发的寨卡疫情出现了新生儿小头畸形、大脑发育异常与格林巴列综合征等不同以往的严重症状,引发高度关注。合适的动物感染模型对于研究寨卡病毒的传播方式、致病机理及研发防控寨卡病毒感染的新药、疫苗及诊断试剂等都有十分重要的意义。本文就近年来建立的寨卡病毒动物感染模型进展进行综述。 | 蒋小武 孟祥莉 胡群 吴薇 袁军 周冬根 | 2018 | 中国人兽共患病学报2018，34，6： | 1 |
| 9 | Serological Survey of Zika Virus in Humans and Animals in Dejiang Prefecture, Guizhou Province,China显示文摘Objective The current outbreak of Zika virus(ZIKV)poses a severe threat to human health.Two ZIKV strains were isolated from mosquitoes collected from the Dejiang prefecture in China in 2016,which was the first isolation of ZIKV in nature in China.Methods In this study,serum samples were collected from 366 healthy individuals and 104 animals from Dejiang prefecture in 2017,and the plaque reduction neutralization test(PRNT)was used to evaluate the seroprevalence of ZIKV.Results None of the 366 residents from whom the samples were collected were seropositive for ZIKV.None of the 11 pigs from whom the samples were collected were seropositive for ZIKV,while 1 of 63(1.59%)chickens and 2 of 30(6.67%)sheep were seropositive for ZIKV.Conclusions The extremely low seropositivity rate of ZIKV antibodies in animals in the Dejiang prefecture,Guizhou province in this study indicates that ZIKV can infect animals;however,there is a low risk of ZIKV circulating in the local population. | LI Fan ZHOU Jing Zhu ZHOU Lei FU Shi Hong TIAN Zhen Zao WANG Qi SHAO Nan LI Dan HE Ying LEI Wen Wen TANG Guang Peng LIANG Guo Dong WANG Ding Ming ZHANG Yan Ping WANG Huan Yu | 2019 | Biomedical and Environmental Sciences2019，32，12： | 1 |
| 10 | 亚洲系与非洲系寨卡病毒株对神经胶质细胞感染性及稳定性差异研究显示文摘目的明确亚洲系ZIKV与非洲系ZIKV感染性与稳定性的差异。方法选择亚洲系SZ01与非洲系MR766病毒株在神经胶质细胞中展开研究。使用CCK8法检测SZ01与MR766对星形胶质细胞U251、U87和神经胶质母细胞瘤细胞T98G感染性差异;qRT-PCR或病毒空斑法检测SZ01与MR766在游离状态和感染细胞状态时,对37℃和40℃的耐受能力;最后,通过使用病毒空斑法检测反复冻融对SZ01与MR766稳定性的影响。结果ZIKV对U251、U87的感染性高于T98G,SZ01对星形神经胶质细胞的感染性强于MR766;游离状态下,SZ01对40℃的耐受能力高于MR766;在40℃高温下,SZ01在神经胶质细胞内的增殖速度快于MR766;SZ01对于反复冻融的耐受性高于MR766。结论亚洲系ZIKV的感染性及稳定性均显著高于非洲系ZIKV,或与其持续性感染致病有关。 | 于玉凤 何振瑞 乔绍俊 范秀玲 王珊 王建 | 2023 | 中国人兽共患病学报2023，39，11： | 0 |
| 11 | 寨卡病毒全基因组进化及变异情况分析显示文摘目的通过构建寨卡病毒基因进化树以及比较氨基酸序列差异,了解寨卡病毒进化及基因变异情况。方法从GenBank获取1947年后各来源、各地区的寨卡病毒全基因组序列以及氨基酸序列,构建进化树并对氨基酸序列进行比较与分析。结果寨卡病毒非洲型与亚洲型毒株可各自聚类,2007年之后分离的毒株均为亚洲型;2016年分离自中国的14株寨卡病毒均为亚洲型,同源性高达99.1%~100.0%,氨基酸变异位点11个。结论寨卡病毒的分子进化与地理分布有密切的关系;2015-2016年分离的毒株同源性较高,序列较为保守;中国的14株毒株序列相近,其中1118、1875、2445以及2634 4个氨基酸位点可能对各自蛋白的结构和功能有较大的影响。 | 刘雨菁 吴清华 刘旭玲 李盈 余健海 何晓恩 覃直然 陆维智 李凌 张宝 赵卫 | 2017 | 现代预防医学2017，44，12： | 0 |
| 12 | 寨卡病毒母婴传播及动物模型的研究进展显示文摘寨卡病毒(Zika virus)是属于黄病毒科黄病毒属的一种虫媒病毒,可经过埃及伊蚊和白纹伊蚊叮咬传播,也可通过血液、泪液传播,以及性传播和母婴垂直传播。寨卡病毒一旦感染孕妇,就会有导致胎儿感染的可能。成人多出现一些较轻的临床症状,但胎儿更容易受到中枢神经系统的伤害,继而诱发小头畸形,重症脑部发育缺陷以及一些神经系统性炎症,因此,阻断寨卡病毒的传播及感染迫在眉睫。为了能够对寨卡病毒母婴传播途径有更全面的认识,研究其致病机理,并且找到有效的预防、检测和治疗方法,建立成功的动物模型极为关键。文章将对目前已有的寨卡病毒母婴传播在各种动物模型上的研究进展进行综合整理。 | 奎秀莹 代解杰 | 2021 | 中国实验动物学报2021，29，2： | 0 |
| 13 | 寨卡病毒引发小头症?关系越确定,防治越迫切!显示文摘自2015年初至今,寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)以巴西为首先后在数十个国家和地区暴发流行。几乎同时,与日俱增的小头症患儿使全球对此陷入警惕状态。目前,全球正在积极探索ZIKV感染所引发的各种神经系统疾病。在越来越多证据表明在细胞水平和动物模型中ZIKV能直接损伤胚胎脑部发育的同时,ZIKV感染者的防治需求也越来越迫切。本文从ZIKV的流行病学、与小头畸形因果关系的研究进展及其预防疫苗和治疗药物的研究现状等方面进行概述。 | 汪小欢 邹鹏 黎媛 陆路 | 2017 | 微生物与感染2017，12，2： | 0 |
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