|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 分光光度法测定镍的研究进展显示文摘评述了自1997年以来国内外光度分析法测定镍的进展情况。在各种方法中,常规分光光度法仍是目前应用范围最广的方法。在所用的显色剂中,丁二酮肟试剂是目前测定微量镍的重要试剂,但其灵敏度较低,近年来出现的三氮烯类的试剂较其灵敏度有所提高,因而,合成灵敏度高、选择性好的的显色剂是目前的研究内容之一。另外,将化学计量学与分析化学结合,使组成复杂的样品不经分离而直接进行准确测定在近年来也引起了分析工作者的关注,计算分光光度法测定镍的研究将会得到较大程度的发展。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。 | 柳玉英 王平 | 2009 | 冶金分析2009，29，1： | 16 |
| 2 | 极谱络合吸附波法测定微量镍的研究显示文摘在pH5.8的0.4mol/L(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中,镍与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚络合物有一灵敏的络合吸附波,其峰电位在-0.44V(vs.SCE)。该波的二阶导数峰峰电流与镍浓度在0.05~5.00mg/L范围内呈线性关系(r=0.9992,n=10)。检出限为0.02mg/L。本方法回收率在95.2%~106.5%之间。经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。此外还实验了多种离子对峰电流ip''的影响。该方法可用于水果、饮料中微量镍(II)的测定。 | 邓保炜 杜芳艳 | 2007 | 食品科学2007，28，10： | 7 |
| 3 | 1-(6-羟基-2-嘌呤基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯分光光度法测定微量镍显示文摘在pH=10.97的NaB4O7-NaOH缓冲溶液中,表面活性剂Tween-80存在下,1-(6-羟基-2-嘌呤基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HPAPT)与镍的显色反应,形成一种稳定的1∶2红色配合物,其最大吸收波长位于540nm,表观摩尔吸光系数ε540=2.06×105L·mol-1·cm-1,Ni()在0—15μg/25mL范围内符合比耳定律。结合萃取分离,应用于人发、大米和油菜中镍的测定,结果令人满意。 | 张雁宏 樊月琴 郭永 冯峰 刘永文 孟双明 刘慧君 | 2007 | 光谱实验室2007，24，4： | 5 |
| 4 | 镍(Ⅱ)与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚体系络合吸附波的研究显示文摘0.4mol/L(CH2)6N4-HCl(pH=5+8)支持电解质中,Ni^2+-3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚体系络合物于-0.44V(vs.SCE)产生一灵敏的络合吸附波。该波的二阶导数峰峰电流与0.05—5.00mg/L范围内的Ni^2+呈线性关系(r=0.9992,n=10)。检出限为0.02mg/L。本方法回收率在95%~106%之间。经多种电化学方法征明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。此外还试验了多种离子对峰电流Ip^n的影响。所拟方法已用于铝合金中镍的测定。 | 杜芳艳 张亚 | 2006 | 分析测试学报2006，25，1： | 5 |
| 5 | 5-(2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基喹啉作为钴的光度分析试剂及应用研究显示文摘在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,于 p H=9.2的硼砂缓冲介质中 ,5 - (2 -苯并噻唑偶氮 ) - 8-氨基喹啉与钴 ( )形成 2∶ 1的蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 6 5 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.2 4× 10 5L· mol-1· cm-1。钴浓度在 0— 10 .0μg/2 5 m L范围内 ,符合比耳定律。应用于维生素 B12 和水系沉积物中微量钴的测定 ,获得了满意的结果。 | 赵书林 夏心泉 谯建东 | 2002 | 光谱实验室2002，19，4： | 4 |
| 6 | 8-羟基喹啉类试剂在光度分析中的应用显示文摘综述了8-羟基喹啉及其衍生物自1992年以来在光度分析中的应用。 | 许涛 谢海珍 刘道杰 | 2003 | 聊城大学学报(自然科学版)2003，16，2： | 4 |
| 7 | 显色剂2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与镍的显色反应研究显示文摘研究了显色剂2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TZDBA)与镍的显色反应,试剂与镍在pH5.0的HAc—NaAc缓冲溶液中形成紫红色配合物,组成比为n(Ni^2+):n(TZDBA)=1:2,配合物表观摩尔吸光系数ε=3.82×10^4L·mol^-1·cm^-1。镍质量浓度在0~0.8mg/L范围内符合比尔定律。配合物形成后在强酸溶液中能稳定存在,有良好的选择性。方法不经分离直接测定铝合金和纯镁中的微量镍,测定结果与认定值相符。 | 葛昌华 梁华定 潘富友 郑清来 | 2007 | 分析试验室2007，26，9： | 4 |
| 8 | N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍显示文摘采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍,方法的精密度和准确度高,具有操作简便、快速、重现性好、容易掌握等特点。测定质量浓度为9.42mg/L的镍.相对标准偏差均小于0.5%,加标回收率均在97.0%~98.5%,结果与认定值相符。本方法适用于铂黑中镍的生产现场控制分析和样品系统分析。 | 薛光荣 梁艺乐 夏敏勇 | 2008 | 贵金属2008，29，2： | 3 |
| 9 | 分光光度法测定微量镍显示文摘介绍了微量镍的测定方法,总结了分光光度法测定微量镍的现状,着重分析讨论了国内近 5年来,新显色剂的合成及应用和镍催化动力学的研究进展及前景. | 杜重麟 张锦柱 杨保民 张崇淼 温彬宇 | 2004 | 昆明理工大学学报(理工版)2004，29，5： | 2 |
| 10 | 琉基葡聚糖凝胶分离富集-二溴对甲偶氮羧微乳液分光光度法测定微量镍显示文摘研究了在溴代十六烷基吡啶(CPB)、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液存在下,镍与二溴对甲偶氮羧(DBpM-CA)的显色反应,在pH值为9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,镍与试剂形成淡红色配合物,最大吸收峰位于560 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为2.8×105L/(mol.cm)。优化了试验条件,考察了共存离子的影响,方法在0.002 mg/L^0.320 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.000 6 mg/L,生活垃圾、水、土壤样品测定的RSD为2.1%~5.2%,加标回收率为96.6%~104%。 | 陈文宾 王丽萍 马卫兴 许兴友 徐国想 | 2008 | 环境监测管理与技术2008，20，3： | 1 |
| 11 | 琉基葡聚糖凝胶分离富集-1-(4-安替比林)-3-(2,4,6-三溴苯基)-三氮烯光度法测定痕量镍(Ⅱ)显示文摘合成并鉴定了一种新的三氮烯试剂1-(4-安替比林-)3-(2,4,6-三溴苯基)-三氮烯(ABPT),研究了该试剂与镍(Ⅱ)的显色反应条件。在pH 10.0的硼砂-氢氧化钠介质中,在Triton X-100存在下,ABPT与镍(Ⅱ)发生灵敏的显色反应。络合物的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光率为2.1×105L.mol-1.cm-1。镍(Ⅱ)质量浓度在20.0~400μg.L-1之间呈线性,检出限(3s/k)为8μg.L-1,方法用于生活垃圾、水样品中痕量镍(Ⅱ)的测定,结果与原子吸收光谱法的测定结果相符,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%,回收率在102.5%~105.0%之间。 | 陈文宾 殷磊 斯琴高娃 马卫兴 许兴友 | 2011 | 理化检验(化学分册)2011，47，10： | 1 |
| 12 | 5,6-二氯苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与镍的显色反应显示文摘合成了新显色试剂5,6-二氯苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(DCBTDAA),并研究了它与镍的显色反应。试验表明,在pH 10.56 Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,TritonX-100存在下,试剂与Ni(Ⅱ)形成2∶1的红色络合物,最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为2.5×10^5L·mol^-1·cm^-1。在25 mL显色溶液中镍质量在0~15μg范围内遵守比尔定律。用本法测定铝合金标样中的镍,结果与认定值相符。 | 孟双明 樊月琴 郭永 刘永文 王斌 刘慧君 | 2008 | 冶金分析2008，28，2： | 0 |
| 13 | 基于Ni(Ⅱ)配合物化学发光分析法测定Ni(Ⅱ)的研究显示文摘基于水杨酸(SAA)与镍配合物(Ni(SAA)22-)能催化H2O2氧化鲁米诺产生强的化学发光信号,据此建立了一种快速测定Ni(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6g/mL,检出限为2×10-9g/mL,对浓度为5.0×10-8g/mL的Ni(Ⅱ)连续测定11次的相对标准偏差(RSD)为1.58%.该方法成功地实现了对水样中微量镍的定量分析. | 羡蕾 屈颖娟 | 2012 | 西安文理学院学报(自然科学版)2012，15，2： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员