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| 1 | 痕量镍分析的研究进展显示文摘综述了2003~2009年国内外利用不同分析测试技术测定痕量镍的进展,并对常规分光光度法、催化动力学光度法、原子吸收光谱法及电化学分析等方法进行重点讨论。从反应体系、反应介质、灵敏度、线性范围等方面归纳了上述测定体系在实际样品中的应用情况。为了克服分离手段复杂、数据处理复杂等缺点,需要开发诸如简单的分离富集技术与仪器联用等新技术并将化学计量学运用到各种技术当中。此外,研制新的灵敏度高、选择性强及稳定性好的活化剂和探针,也是提高测定镍含量准确度的可行手段。 | 李茹 乔壮明 王平 李超 张诺 代玉雪 赵燕芳 蔡燕燕 魏琴 | 2010 | 冶金分析2010，31，6： | 7 |
| 2 | 异丙醇-硫酸铵-PAN双水相萃取光度法测定镍(Ⅱ)显示文摘研究了异丙醇水溶液与(NH4)2SO4的双水相体系下,螯合剂PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)与Ni 2+以及吐温80形成的缔合物在两相间的分配行为.结果表明,该缔合物的最大吸收波长为562nm,与PAN和异丙醇水溶液的混合液相比,最大吸收发生了97nm红移.应用该缔合物体系分离测定镍时,其线性范围为0.10~0.60mg/L,线性相关系数为0.999 2,表观摩尔吸光系数为1.7×105 L·mol-1·cm-1.利用该方法萃取测定Ni(Ⅱ)时,干扰离子铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、钼(Ⅶ)、Fe(Ⅲ)、铬(Ⅶ)不被萃取,实现Ni(Ⅱ)与上述干扰离子的分离. | 张树贵 孙赛兰 董红敏 王鹏鹏 李佑稷 覃事栋 | 2015 | 吉首大学学报(自然科学版)2015，36，1： | 6 |
| 3 | 电化学法测定痕量镍的研究进展显示文摘对1992~2012年间电化学法测定痕量镍的应用进行了评述。方法包括电位法、伏安法和极谱法。并简要讨论了电化学法存在的不足和发展趋势(引用文献45篇)。 | 许丽娜 欧阳瑞镯 缪煜清 | 2014 | 理化检验(化学分册)2014，50，5： | 4 |
| 4 | 湿法炼锌过程溶液中镍的微分脉冲极谱法测定显示文摘在氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)+150g/L柠檬酸钠+2g/L丁二酮肟(DMG)底液体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间溶液中镍的浓度。结果表明:在-0.98V左右产生灵敏的微分脉冲极谱波,镍浓度在8.52×10-7~8.52×10-5 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为1.7×10-7 mol/L。该方法成功用于湿法炼锌中上清液、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中镍的测定,RSD分别小于等于0.43%、1.33%、1.92%、2.87%、4.87%,加标回收率为98.4%~102.2%,方法灵敏、简单、快速。 | 刘永帅 张旭 梁龙伟 | 2012 | 湿法冶金2012，31，4： | 3 |
| 5 | 过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色催化光度法测定铝合金中痕量镍显示文摘基于在pH 5.6的Na3C6H5O7-NaOH缓冲溶液中,痕量镍对H2O2氧化亚甲基蓝(MB)的褪色反应具有催化作用且褪色的程度与镍的含量成线性关系,建立了催化动力学光度法测定痕量镍的新方法.研究了影响催化褪色反应的因素,并测定了一些动力学参数.结果表明,非催化反应体系与催化反应体系的最大吸收波长均在664 nm处,方法的线性范围为0.02~1.4 μg/mL,线性回归方程为lg (A0/At)=0.776 5ρ(μg/mL)+0.157 1,相关系数r=0.998 6,检出限为0.011 8μg/mL,反应的表观活化能为25.14 kJ/moL.方法用于铝合金标准样品中痕量镍的测定,结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD)为2.9%和2.8%(n=5),回收率在98%~104%范围. | 胡小明 彭勤龙 | 2014 | 冶金分析2014，34，8： | 2 |
| 6 | 荧光淬灭法测定模拟废水与芹菜中的微量镍显示文摘在HAc-NaAc缓冲溶液中,镍(Ⅱ)对诺氟沙星的荧光强度有明显的淬灭作用,据此建立了一种测定镍(Ⅱ)含量的荧光光谱法。在优化实验条件下,其荧光淬灭强度与镍(Ⅱ)的浓度在5.00×10-7~1.00×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.1×10-7mol/L,相对标准偏差为1.5%(c=4.00×10-6mol/L,n=11)。该方法已成功应用于模拟废水与芹菜样中镍(Ⅱ)含量测定,回收率在99.60%~108.8%之间。 | 熊海涛 | 2013 | 食品科学2013，34，20： | 1 |
| 7 | 二氧化钛纳米管修饰电极测定食醋中镍含量显示文摘在pH 8.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,-1.10V富集3min后,Ni^2+在阳极溶出扫描过程中会产生灵敏度高的特征溶出峰,据此建立了基于二氧化钛纳米管修饰电极线性扫描阳极溶出伏安法测定食醋中镍含量的新方法。优化了分析底液、富集电位与时间以及修饰剂用量等测定参数。在优化条件下,溶出峰电流与Ni 2+在3.0×10^-7-5.0×10^-5 mol/L浓度区间有较好的线性规律,检出限为1.0×10^-7 mol/L(S/N=3)。运用本方法测定了食醋中的镍含量,结果满意。 | 明亮 习霞 赵群 刘超 | 2015 | 中国调味品2015，40，2： | 0 |
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