|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 近5年发酵虫草菌粉的化学成分和临床应用研究进展显示文摘冬虫夏草是中国名贵的滋补名贵中药材。由于冬虫夏草分布地区狭窄、自然寄生率低、生存环境苛刻等因素,天然虫草资源并不丰富。近些年,随着生活水平的提高,人们的养生保健意识越来越强烈,对虫草的需求量越来越大。也正因如此,人们过度挖掘,使得天然资源日益匮乏。为了满足人们对虫草的需求,国内大力进行研究。自1987年来国内相继研发出多种人工虫草,即发酵虫草菌粉,通过后续的不断研究并投入了大量生产,产生了一定的经济效益和社会效益。目前,市场上人工虫草主要有百令、金水宝、心肝宝和宁心宝4大商业品牌。本文对5年来发酵虫草菌粉化学成分和临床应用的研究进行综述,以全面了解发酵虫草菌粉的价值,并为业内学者更深入的研究提供参考。 | 黄慧莲 杨敏娟 管咏梅 朱卫丰 陈丽华 熊梅 | 2014 | 世界科学技术-中医药现代化2014，16，10： | 21 |
| 2 | HPLC-RID测定冬虫夏草及发酵虫草制剂中虫草酸的含量显示文摘目的:建立发酵虫草制剂中虫草酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用正向氨基色谱柱Agilent Zorbax NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,示差折光检测器检测(内部温度35℃)。结果:虫草酸进样量在20.19~100.95μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为98.5%,RSD为0.85%。金水宝胶囊中虫草酸含量为2.29%~3.77%,均值为2.86%;百令胶囊中虫草酸含量为2.42%~5.28%,均值为3.68%;心肝宝胶囊中虫草酸含量为3.78%~5.02%,均值为4.37%;至灵胶囊中虫草酸含量为3.63%~5.12%,均值为4.17%;宁心宝胶囊中虫草酸含量为2.37%~4.08%,均值为3.37%,不同企业的制剂中虫草酸含量差异较大;虫草头孢菌粉系宁心宝胶囊的原料药,此次测定的样品中虫草酸的含量为2.30%~3.27%。可见,这种多厂家生产原料药,多厂家生产制剂的现状导致宁心宝胶囊工艺、原料难统一,标准亟待完善和提高。结论:经方法学验证,本方法可用于测定冬虫夏草及发酵虫草制剂中虫草酸的含量,亦可用于控制药材及制剂的质量。 | 张萍 周玉春 杨明 刘薇 魏锋 马双成 刘斌 | 2016 | 药物分析杂志2016，36，9： | 14 |
| 3 | 蝙蝠蛾拟青霉菌丝体化学成分的研究显示文摘应用梯度提取、反复重结晶及硅胶色谱法分离和纯化,采用NMR等谱学方法鉴定结构对蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)菌丝体进行了化学成分的分析。从蝙蝠蛾拟青霉菌丝体中分离得到6个化合物,分别鉴定为4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮-麦角甾烷(1)、麦角甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、麦角甾醇过氧化物(4)、啤酒甾醇(5)、甘露醇(6)和1-油酰基-2-亚油酸-3-棕榈酸甘油(7),并对其石油醚提取物中的油状组分进行GC-MS分析,结果表明其中主要为亚油酸(9,12-十八碳二烯酸,含量41.949%)、反油酸(反9-十八碳烯酸,含量为27.696%);同时采用高效液相色谱法测定其中的麦角甾醇的含量,与海鲜菇、杏鲍菇、香菇、金针菇、滑子蘑、平菇等食用菌子实体比较,结果蝙蝠蛾拟青霉菌丝体中麦角甾醇含量为15.65 mg/g,平菇为21.43 mg/g,杏鲍菇为10.16 mg/g,香菇为13.34 mg/g,金针菇为9.48 mg/g,滑子蘑为10.43 mg/g,海鲜菇为14.42 mg/g。 | 樊晓飞 杨明 姜磊 包海鹰 | 2013 | 菌物研究2013，11，2： | 13 |
| 4 | 基于中药粒子设计技术改善发酵虫草菌粉吸湿性的研究显示文摘发酵虫草菌粉类产品的常用剂型为胶囊剂和片剂。粉体的吸湿性作为压片过程中的重要参数之一,对片剂的压片过程产生重要影响。如何改善粉体吸湿性,对开发新型复合粒子具有重大意义。因此,该研究采用粒子设计技术制备复合粒子粉,并与发酵虫草菌粉原粉、物理混合粉比较吸湿性。通过制备3种不同类型的粉体,比较平衡吸湿量、粒径、扫描电镜图、休止角、接触角及压缩度来观察中药粒子设计技术对发酵虫草菌粉吸湿性的改善情况。结果显示发酵虫草菌粉原粉、物理混合粉、复合粒子粉平衡吸湿量分别为21. 2%,19. 6%,14. 5%;中位粒径分别为(49. 751±0. 280),(59. 183±0. 170),(12. 842±0. 080)μm;众位粒径分别为(185. 479±1. 372),(173. 964±1. 104),(61. 671±0. 979)μm;在复合粒子粉的扫描电镜图中可明显看出发酵虫草菌粉上有固定形态、大小均一的疏水性气相纳米二氧化硅附着;休止角分别为(50. 63±0. 75)°,(49. 25±0. 43)°,(48. 33±0. 84)°;接触角分别为(7. 4±0. 2)°,(8. 2±0. 3)°,(15. 0±2. 6)°;压缩度分别为(38. 2±1. 3)%,(35. 8±0. 2)%,(32. 5±2. 6)%。该研究表明经振动式超微粉碎机后发酵虫草菌粉粒子上有明显且大小均一的小粒子疏水性气相纳米二氧化硅附着,形成部分包裹的包覆结构,使得发酵虫草菌粉与外界的接触面降低,从而降低了复合粒子粉的吸湿性,进一步说明通过粒子设计可以改善发酵虫草菌粉的吸湿性。 | 陈丽华 史畑女 吴瑶 管咏梅 | 2019 | 中国中药杂志2019，0，8： | 13 |
| 5 | HPLC柱前衍生化法测定发酵虫草制剂中总氨基酸的含量显示文摘目的:建立发酵虫草制剂中总氨基酸的含量测定方法,同时评价各发酵虫草制剂的质量。方法:采用Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙酸钠缓冲液(A)-80%乙腈水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~20 min,100%A→97%A;20~24 min,97%A→88%A;24~30 min,88%A→78%A;30~50 min,78%A→68%A;50~50.5 min,68%A→0%A;50.5~60 min,0%A),流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃,检测波长254 nm,运用外标法测定发酵虫草制剂中总氨基酸的含量。结果:各发酵虫草制剂的质量评价,对于独家生产的品种(如金水宝胶囊、百令胶囊和心肝宝胶囊),心肝宝胶囊中总氨基酸含量为199.3~224.9 mg·g^(-1);金水宝胶囊中总氨基酸含量为224.0~281.7 mg·g^(-1);百令胶囊中总氨基酸含量为294.0~346.7 mg·g^(-1),样品各批间一致性较好,可以控制总氨基酸含量结合羟脯氨酸(指标成分)占总氨基酸的含量来控制制剂质量。而对于多厂家生产的发酵虫草制剂(如宁心宝胶囊和至灵胶囊),由于生产工艺的不同和原料来源不同,总氨基酸含量差异较大,宁心宝胶囊中总氨基酸含量为234.9~337.1 mg·g^(-1),至灵胶囊总氨基酸含量为241.1~356.1 mg·g^(-1)。结论:经方法学验证,本文方法可用于测定发酵虫草制剂的氨基酸含量,也可用于评价各发酵虫草制剂的质量。 | 张萍 周玉春 王晓 杨明 魏锋 马双成 刘斌 | 2016 | 药物分析杂志2016，36，8： | 11 |
| 6 | 基于核壳色谱技术快速测定冬虫夏草中麦角甾醇的含量显示文摘目的采用核壳色谱技术建立冬虫夏草中麦角甾醇的快速定量分析方法。方法样品经甲醇超声提取后,用高效液相色谱测定。色谱柱为Poroshell 120 SB-C_(18)(30 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇-水(94∶6),流速为1 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为283 nm。结果本方法可在15 min内完成冬虫夏草中麦角甾醇的测定(10 min样品提取和5 min色谱分析)。麦角甾醇在7.869~94.43μg·mL^(-1)范围内的线性关系良好,相关系数为1.0000;精密度、重复性良好,RSD均小于3.0%;加样回收率为97.2%(RSD=3.3%,n=9);对照品溶液和供试品溶液在室温下放置24 h内稳定。15批不同来源冬虫夏草的麦角甾醇含量在0.133%~0.279%。结论建立的色谱分析方法简便、快速、准确,有助于提升冬虫夏草样品检测效率。 | 周妙霞 庄诗诗 李文庆 汪小东 杨丰庆 钱正明 | 2021 | 今日药学2021，31，10： | 11 |
| 7 | 发酵虫草菌粉类产品质量标准研究进展显示文摘随着冬虫夏草资源的日益稀缺,从中分离提取的药用菌株经人工液体深层发酵加工得到的菌粉,即发酵虫草菌粉,已逐渐成为其替代品。现代药理学证明,发酵虫草菌粉与冬虫夏草有效成分类似,具有相似的药理作用。目前,市场上发酵虫草菌粉类产品众多,主要有金水宝胶囊、百令胶囊、心肝宝胶囊、至灵胶囊、宁心宝胶囊五大品种。其中,仅金水宝胶囊和百令胶囊被收载入2015年版《中国药典》,质量标准相对较为全面,而其他产品的质量标准则较为粗放。对于发酵虫草菌粉类产品,目前尚无统一对其产品质量进行全面控制的方法。因此,完善并统一发酵虫草菌粉类产品的质量标准是提升其产品质量标准及保证其产品安全、优质、高效的关键。文章全面综述了发酵虫草菌粉类产品的化学成分及质量标准研究进展,分析了现有发酵虫草菌粉类产品质量标准的不足,提出了建立一个更为科学合理的质量标准新模式以综合评价其质量方法的建议,旨在为发酵虫草菌粉类产品的质量标准提升及规范化生产提供参考。 | 吴瑶 陈丽华 金晨 管咏梅 杨明 朱卫丰 | 2017 | 中国实验方剂学杂志2017，23，20： | 11 |
| 8 | HPLC法同时测定金针菇中麦角甾醇和22,23-二氢麦角甾醇的含量显示文摘目的:建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法同时测定金针菇中麦角甾醇和22,23-二氢麦角甾醇含量。方法:采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱同时测定上述2种成分,流动相为甲醇,流速1.0 mL·min-1,检测波长为282 nm,柱温25℃。结果:麦角甾醇和22,23-二氢麦角甾醇的进样量在0.025~1.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率(n=6)分别为104.6%[相对标准偏差(RSD)=0.89%],103.5%(RSD=3.34%)。结论:该方法简便,快速,准确,适用于测定金针菇中麦角甾醇和22,23-二氢麦角甾醇的含量。 | 易承学 童珊珊 徐希明 余江南 | 2014 | 江苏大学学报(医学版)2014，24，2： | 11 |
| 9 | 超声辅助提取金针菇中麦角甾醇及其HPLC测定方法显示文摘采用超声辅助提取方法,通过单因素实验和正交实验,对影响麦角甾醇提取效果的主要因素提取溶剂、提取时间、料液比和提取温度进行研究,并建立金针菇中麦角甾醇HPLC测定方法。结果表明,各因素对金针菇中麦角甾醇得率的影响程度依次为提取次数、料液比、提取温度和提取时间。最佳提取条件为无水乙醇超声提取2次,每次20 min,料液比1∶50,提取温度50℃,在该提取条件下,麦角甾醇得率高达2.28 mg·g^(-1)。麦角甾醇的线性范围为10.00~100.00μg·m L^(-1),相关系数为0.9998,平均回收率(n=9)为100.31%,RSD(n=9)为2.69%,分析周期11 min。该法与传统皂化回流提取相比,提取效率及重现性均较好。 | 胡代花 张嘉昕 李翠丽 陈旺 赵浩名 王文博 | 2017 | 食品工业科技2017，38，23： | 10 |
| 10 | 5种发酵虫草菌丝类制剂的特征图谱及其模式识别研究显示文摘目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器,建立5种发酵虫草菌丝类制剂的核苷类成分特征图谱的质量控制方法。方法采用色谱柱:Lichrospher RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水二元梯度洗脱模式,流速为1.0 m L·min-1,检测波长:260 nm,柱温为25℃,建立5种发酵虫草菌丝类制剂68批样品的核苷类成分特征图谱,同时指认了5个核苷类成分,并采用相似度分析和系统聚类分析方法对特征图谱数据进行模式识别研究。结果采用系统聚类分析法对样品分析,百令胶囊、金水宝胶囊和心肝宝胶囊各自聚为一类,说明对于独家生产的品种质量差异小,样品质量较为一致。而多厂家生产的品种如至灵胶囊,样品的差异性较大,进一步分析表明,不同厂家的同一制剂质量存在着较大差异,甚至同一厂家不同批次的样品差异性也较大,应引起足够的重视。结论所建立的发酵虫草菌丝类制剂的核苷类成分特征图谱的特征性和专属性强,方法简便、快速、可靠,可用于各发酵虫草菌丝制剂的质量控制及综合评价。 | 张萍 郑天骄 张文娟 焦坤 魏锋 刘斌 | 2015 | 中国药学杂志2015，50，4： | 10 |
| 11 | 发酵虫草菌类产品的标准比较与评价显示文摘目前市场上已获得药品批准文号的发酵虫草菌类产品包括5种发酵虫草菌粉原料药及其相关制剂。由于原料药的起始菌株均为从天然冬虫夏草中分离而来,它们的名称和化学成分类似,临床作用也较为相近。但因其菌种和发酵工艺不同,质量具有明显的差异性,临床应用也各有侧重,故在使用中应予以明确区分。该类产品的研究开发多在20世纪80—90年代,不同产品的质量标准差异较大,部分产品质量控制水平较低。且目前发酵虫草菌类产品存在同时按化学药批准文号和中药批准文号管理的情况,其名称使用、监管和临床应用也较为混乱。该文通过对发酵虫草菌类产品的批准文号类别、质量标准及应用情况进行比较和梳理,总结了该类产品的标准情况和存在问题,提出规范产品名称、统一文号管理类别、增加专属性质量控制内容等相关建议,以期对发酵虫草菌粉及相关制剂的标准执行、质量控制以及药品监管提供参考。 | 杨平 赵晓霞 张永文 | 2018 | 中国中药杂志2018，43，3： | 9 |
| 12 | RP-HPLC测定人工虫草和天然虫草中麦角甾醇含量显示文摘目的:建立反相高效液相色谱法测定人工虫草和天然虫草中麦角甾醇的含量。方法采用Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(98∶2),检测波长280 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min。结果麦角甾醇进样量在0.1977~3.9549μg 范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000),平均加样回收率为99.51%,RSD=0.56%(n=9)。结论本方法操作简便、灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,适用于人工虫草和天然虫草中麦角甾醇的含量测定。 | 张薇薇 龚韬 韩东河 胡永君 | 2014 | 中国中医药信息杂志2014，21，4： | 9 |
| 13 | 虫草功效成分检测技术研究进展显示文摘虫草是一类传统的滋补中药材,具有调节免疫系统功能、抗肿瘤、抗疲劳等多种功效,深受东方消费者喜爱。近年来研究表明,虫草的主要功效成分包括虫草素、虫草酸、虫草多糖、甾醇、超氧化物歧化酶等生理活性物质,且已经建立了一系列配套的功效成分检测方法。本文通过对虫草主要功效成分及其检测技术的总结和综述,旨在为虫草的质量监控和开发研究提供参考。 | 何建丽 彭涛 朱爱玲 陈冬东 邵雨 范春林 陈颖 李存 | 2014 | 食品科学2014，35，13： | 8 |
| 14 | 气相色谱测定保健食品中3种植物甾醇的含量显示文摘目的:建立保健食品中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的含量测定方法.方法:采用气相色谱程序升温测定,以安捷伦DB-1701毛细管色谱柱(0.25 μm×0.32 mm ×30 m),汽化室温度280℃,检测器温度300℃,程序升温(起始温度100℃,保持2min,以20℃·min-1升至270℃,保持15 min).结果:菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇在该色谱条件下分离良好,其线性范围分别为51.08 ~255.4,20.86 ~104.3,16.13 ~80.64 mg·L-1,相关系数均>0.999 4,检出限分别为0.09%,0.08%,0.11%;样品加样回收率为88.5% ~98.4%,RSD在0.23% ~ 3.27%.结论:该方法灵敏、准确、可靠,能较好地分离上述3种植物甾醇,具有分析时间短、抗干扰性好、定量准确等优点,可为保健食品的质量标准提高提供科学数据. | 林晨 王李平 林泽鹏 方丽 蔡大川 吴凌涛 李雪莹 | 2014 | 中国实验方剂学杂志2014，20，15： | 7 |
| 15 | 不同产地猪苓中麦角甾醇含量的比较显示文摘比较陕西、山西、云南、四川等地野生猪苓中麦角甾醇含量。野生猪苓样品经甲醇超声提取,用HPLC进行测定。采用Phenomenex C18(250mm×4.60mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇,流速为1.0mL.min-1,检测波长为283nm,柱温30℃。麦角甾醇进样量在0.26—2.64μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加标回收率(n=3)分别为102.18%、100.09%、97.84%;RSD分别为4.94%、4.48%、4.24%。测定的18个野生猪苓样品中除个别样地麦角甾醇含量低于2010版《中国药典》规定麦角甾醇最低含量0.05%外,其他均符合药典规定。不同产地猪苓中麦角甾醇含量存在显著性差异(P<0.05),结合野生猪苓形态学记录以及生长环境分析,推测猪苓中麦角甾醇的含量高低可能与猪苓有效生长年龄和密环菌有关,其具体作用机制还有待进一步研究。 | 李江林 田飞 康联伟 王喆之 | 2012 | 光谱实验室2012，29，5： | 6 |
| 16 | 高效液相色谱法测定虫草中核苷类和麦角甾醇显示文摘运用高效液相色谱建立了同时测定冬虫夏草及北虫草中5种核苷类物质的检测方法,该方法对目标物回收率较高,线性良好,操作简单易行。对北虫草及3个不同产地冬虫夏草测定结果表明:北虫草含有5种核苷类物质,而3个产地冬虫夏草中均未检出虫草素,北虫草中虫草素含量为(1.89±0.06)mg/g;4种虫草样品均含麦角甾醇,其中北虫草含量最多为(4.58±0.07)mg/g,青海冬虫夏草含量最少为(1.61±0.07)mg/g。 | 周苏 邢增涛 饶钦雄 | 2014 | 上海农业学报2014，30，2： | 5 |
| 17 | 不同培养因素对蝉花培养物中麦角甾醇的影响显示文摘目的建立HPLC法对不同培养阶段及不同培养基培养的蝉花培养物中麦角甾醇水平进行测定。方法建立麦角甾醇HPLC检测方法,应用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为100%甲醇,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;进样量10μL;检测波长281 nm;外标法测定麦角甾醇水平。对液体、固体培养基不同培养阶段,假单胞菌选择培养基(PSA)、沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDAY,1 000 m L中含葡萄糖量分别为20、30、40 g),以及包括江苏农垦、烟农24、烟农15和济麦22在内的固体培养基培养的蝉花培养物中麦角甾醇的水平进行测定,利用SPSS16.0统计软件对测定结果进行多重统计分析,验证并找出引起差异的原因。结果建立的HPLC法,麦角甾醇分离度良好,精密度、稳定性、重复性的RSD分别为0.30%、0.07%、1.37%,加样回收率为104.3%,实验重现性、耐用性良好,均符合要求,可用于蝉花培养物中麦角甾醇的检测;液-固不同培养阶段麦角甾醇生长曲线的表现特征不同;不同培养基培养的蝉花培养物中麦角甾醇水平差异显著,斜面培养基中,随着葡萄糖量的增加,麦角甾醇水平增加;固体培养基济麦22和烟农15的麦角甾醇的水平显著高于烟农24和江苏农垦。结论液-固培育阶段麦角甾醇的生长曲线特征不同,且对于培养基具有一定的选择性,为人工蝉花培养工艺的确定及优化提供了依据,也为针对性的药物开发奠定基础。 | 刘艳菊 张忠亮 董建飞 陈桃宝 施伟勤 王玉芹 | 2016 | 药物评价研究2016，39，4： | 5 |
| 18 | UV法快速测定金针菇粉末中麦角甾醇的研究显示文摘目的:建立紫外分光光度法(UV法)快速测定金针菇粉末中麦角甾醇含量。方法:以无水乙醇为提取溶剂,40℃超声15min提取一次,检测波长292nm。结果:麦角甾醇线性范围为5.00-50.00μg/mL.相关系数为O.9995,平均回收率(n=9)为105.31%,样品在24h以内稳定。结论:本方法的线性关系、精密度、稳定性、重复性及精密度均良好,为一种可快速测定金针菇等食用菌中麦角甾醇的测定方法。 | 张嘉昕 胡代花 | 2016 | 广东化工2016，43，22： | 5 |
| 19 | 反相HPLC法测定陕西民间习用药材桦黄中麦角甾醇的含量显示文摘目的建立用反相HPLC法测定桦黄中麦角甾醇含量的方法。方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇为流动相,流速1.0 ml.min-1;柱温40℃,检测波长283 nm。结果麦角甾醇对照品溶液进样量在0.050 56~1.516 8μg范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=1.49×106X-9 245.2,r=0.999 9。样品平均回收率为98.17%,RSD为2.83%,样品粉末加甲醇超声处理60 min,制成供试品溶液。结论该法结果准确、简便可行、分析速度快、分离效果好,适用于桦黄中麦角甾醇的含量测定。 | 张国跃 乔蓉霞 郭耀武 赵宏伟 | 2011 | 安徽医药2011，15，11： | 5 |
| 20 | 不同林龄杉木人工林凋落物持水特性研究显示文摘结合取样法与浸泡法,对湖南会同不同林龄杉木(Cunninghamia lanceolata)人工林凋落物现存量、凋落物(叶和枝)持水特性进行研究。结果表明,凋落物现存量表现为成熟林(2.72 t/hm^2)>近熟林(2.36 t/hm^2)>中龄林(1.26 t/hm^2)。叶凋落物最大持水量表现为成熟林(5.50 t/hm^2)>近熟林(4.49 t/hm^2)>中龄林(2.20 t/hm^2);枝凋落物最大持水量表现为近熟林(1.20 t/hm^2)>成熟林(1.09 t/hm^2)>中龄林(0.27 t/hm^2)。叶凋落物最大持水率表现为中龄林(241.37%)>近熟林(224.80%)>成熟林(208.17%);枝凋落物最大持水率表现为成熟林(148.63%)>近熟林(107.37%)>中龄林(81.80%)。叶凋落物最大吸水速率表现为中龄林(3.54 g·g^-1·h^-1)>近熟林(3.06 g·g^-1·h^-1)>成熟林(2.79 g·g^-1·h^-1);枝凋落物最大吸水速率表现为近熟林(1.92 g·g^-1·h^-1)>成熟林(1.74 g·g^-1·h^-1)>中龄林(1.44 g·g^-1·h^-1)。叶、枝凋落物持水量和持水率与浸泡时间呈对数关系,吸水速率与浸泡时间呈幂函数关系,叶凋落物的持水量与持水率均明显高于枝凋落物,其在持水能力方面起主要作用。研究结果可为评价我国南方杉木人工林水土保持功能与可持续经营提供科学依据。 | 夏璟钰 王雯颖 蒋林君 钟翔 刘龙 徐传洪 欧阳帅 | 2019 | 广西林业科学2019，48，4： | 4 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员