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| 1 | 基于核壳色谱技术快速测定厚朴药典指标成分和厚朴酚及厚朴酚的含量显示文摘目的建立中药厚朴药典指标成分和厚朴酚及厚朴酚的快速含量测定方法。方法样品经甲醇超声提取后,基于核壳色谱技术采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Poroshell EC-C_(18)(50 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水(78∶22),流速为1 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为294 nm。结果本方法可在8 min内完成厚朴中和厚朴酚及厚朴酚的测定(5 min样品提取和3 min色谱分析)。和厚朴酚、厚朴酚分别在0.0427~4.4492 mg·mL^(-1)、0.0428~4.4531 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;加样回收率为94.89%~104.89%(和厚朴酚RSD=2.12%,厚朴酚RSD=1.94%,n=6);对照品和供试品溶液在室温下放置24 h内稳定。10批不同来源的厚朴中和厚朴酚、厚朴酚含量分别为0.64%~3.93%、1.22%~4.71%。结论建立的色谱分析方法简便、快速、准确,有助于提升厚朴样品的检测效率。 | 李振华 金李玲 李皓翔 冯森玲 钱正明 林广庆 | 2022 | 今日药学2022，32，6： | 3 |
| 2 | 基于HPLC-MS的冬虫夏草蛋白特征图谱快速分析显示文摘目的采用高效液相色谱-质谱联用技术建立冬虫夏草蛋白特征图谱的快速分析方法。方法采用Sepax Bio-C_(4)色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),以0.1%甲酸(A)-0.1%甲酸/乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.6 mL·min^(-1),柱温30℃,质谱检测器。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)对冬虫夏草色谱图进行处理,并计算所有批次的相似度。结果建立了冬虫夏草蛋白对照特征图谱,标示出了4个共有峰,12批冬虫夏草与对照特征图谱相似度均大于0.90,22批冬虫夏草混淆品的相似度均<0.10。结论本研究建立的方法可有效鉴别冬虫夏草及其混淆品,为冬虫夏草的真伪鉴别技术的提升提供了技术支持。 | 金李玲 吴梦奇 汪小东 贺媛 李文庆 钱正明 | 2023 | 今日药学2023，33，7： | 2 |
| 3 | 基于核壳色谱技术的葛根快速液相分析显示文摘目的采用核壳色谱技术建立葛根药材的快速液相分析方法,对2020年版中国药典含量测定指标葛根素进行快速定量分析,对主要色谱峰进行定性分析。方法选择PoroShell 120 SB-C_(18)(50 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长250 nm,流速1.0 mL·min^(-1),进样量2μL,采集频率5 Hz建立含量测定方法。采用四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱对主要色谱峰进行指认。结果建立了葛根中葛根素含量8 min快速分析方法,鉴定了其中8个主要色谱峰,均为黄酮类化合物。葛根素定量分析方法线性关系、精密度、重复性、耐用性、加样回收率、稳定性均良好。核壳柱与常规色谱柱间的葛根素含量测定结果无显著差异,相较之下核壳色谱技术具有高效、低压等优势。结论该方法简单、快捷、准确、重复性良好,符合中国药典要求,可明显提升葛根样品中葛根素含量检测效率。 | 林可盛 胡星园 杨学慧 杨晓彬 韩丽娟 李文庆 李宁 | 2022 | 今日药学2022，32，6： | 1 |
| 4 | 冬虫夏草粉末显微鉴别研究显示文摘目的对冬虫夏草及其混淆品的粉末进行显微鉴别研究。方法以野生冬虫夏草、冬虫夏草(繁育品)和10种混淆品的粉末为研究对象,应用光学显微镜及数码成像系统观察记录虫体体壁、腹趾钩、菌丝等显微鉴别特征,并对观察结果进行比较。结果野生冬虫夏草和冬虫夏草(繁育品)显微特征基本一致,与10种混淆品在虫体体壁、腹趾钩、菌丝团菌丝排列规律等显微特征上存在明显差异。结论冬虫夏草与其混淆品粉末可通过显微特征进行鉴别。 | 吴梦奇 吴孟华 金李玲 贺媛 李文庆 曹晖 钱正明 | 2023 | 今日药学2023，33，7： | 0 |
| 5 | 高效液相色谱法分析五种虫草类药材中虫草酸的含量显示文摘目的建立虫草类药材中虫草酸的快速高效液相色谱分析方法。方法样品经30%乙醇超声提取后,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Poroshell 120 HILIC(50 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为20 mmol·L^(-1)乙酸铵-乙腈(5∶95;添加0.1%乙酸)等度洗脱4 min,流速为1.2 mL·min^(-1),蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,载气(氮气)压力为3.5 bar。结果本方法5 min内完成冬虫夏草中虫草酸的分析(样品提取1 min和色谱分析4 min)。虫草酸在0.2004~5.0106 mg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.9998);平均加样回收率为102.39%(RSD为3.3%);12批冬虫夏草样品的虫草酸的含量为9.56%~12.84%;10批其他4种虫草样品的虫草酸含量为3.03%~6.67%。结论该方法快速便捷、准确可靠,为虫草类药材的质量评价技术提升提供了依据。 | 雷清贵 温宝庆 周妙霞 贺媛 李思惠 钱正明 | 2023 | 今日药学2023，33，7： | 0 |
| 6 | 冬虫夏草纯粉制剂中8种药用辅料添加的鉴别研究显示文摘目的建立鉴别冬虫夏草纯粉制剂中可能添加的8种药用辅料的方法。方法采用液相色谱、溶解度差异、显色反应等理化鉴别方法,设计合理的鉴别流程,对可能添加的8种药用辅料进行鉴别。结果8种药用辅料的含量为1%时可进行有效的鉴别;对8批冬虫夏草纯粉制剂盲样进行检测,其综合识别正确率为98%。结论该方法操作简便、结果准确可靠,可用于冬虫夏草纯粉制剂中8种药用辅料的鉴别,有益于冬虫夏草纯粉制剂质量控制水平的提高。 | 周建桥 林荣淇 汪小东 朱寿光 李文庆 钱正明 | 2023 | 今日药学2023，33，7： | 0 |
| 7 | 冬虫夏草含片质量评价研究显示文摘目的对冬虫夏草含片进行质量评价研究。方法采用直观法测定感官、HPLC法和PCR法鉴别真伪;HPLC法测定腺苷含量;硫酸-苯酚法测定多糖含量。结果3批冬虫夏草含片感官符合产品特征,无杂质;HPLC特征图谱中呈现与冬虫夏草一致的6个特征峰;PCR鉴别中冬虫夏草含片均在220 bp和146 bp左右位置出现了与冬虫夏草一致的目标条带;腺苷含量分别为0.098%、0.097%及0.097%;多糖含量分别为10.24%、10.54%及10.53%。结论感官、特征图谱、腺苷含量均符合T/SZZX 008-2021《冬虫夏草含片》中的要求,特征图谱和PCR鉴别证实冬虫夏草含片中的原料为正品冬虫夏草,腺苷与多糖含量高于冬虫夏草原料,该结果为冬虫夏草含片质量评价提供了科学依据。 | 王彩云 金李玲 王琳 孙益阔 钱正明 张伟 姜志宏 | 2023 | 今日药学2023，33，7： | 0 |
| 8 | 基于CiteSpace知识图谱的冬虫夏草研究热点与前沿分析显示文摘冬虫夏草是一种名贵的传统中药材,具有特殊的治病养生功效,在国际上享有极高的声誉。本研究全面检索Web of Science(WOS)和中国知网(CNKI)从1993年1月1日至2022年12月31日关于冬虫夏草的文献,经手动筛选最终纳入中文文献1336篇、英文文献1162篇。采用Microsoft Excel 2018对冬虫夏草研究年发文量进行绘图,利用CiteSpace 6.1.R3文献计量学工具绘制冬虫夏草研究的作者、机构、关键词共现、关键词聚类及关键词突现知识图谱。分析显示,冬虫夏草研究的中文文献发文量总体趋势相对不稳定,而英文文献发文量呈线性增长趋势,研究热度不断攀升;李文佳、WU Jianyong分别为中、英文文献发文量最多的作者;重庆市中药研究院、Chinese Academy of Sciences分别为中、英文文献发文量最多的机构,且英文文献形成了以Chinese Academy of Sciences为首的核心发文机构;中、英文关键词分析显示冬虫夏草研究热点集中在化学成分、中药材质量标准、菌丝体发酵等方面,其中冬虫夏草及冬虫夏草菌对心肝肾的保护作用、抗疲劳、改善心血管疾病作用机制、抗肿瘤活性药理、临床用药规律及人工培育等是其前沿方向。本研究对今后冬虫夏草研究的选题和前沿识别具有一定的借鉴意义。 | 肖梦君 何敏 唐楚煜 王涛 李秀璋 李玉玲 | 2023 | 菌物学报2023，42，12： | 0 |
| 9 | 绿色高效液相色谱法分析四种虫草药材的游离和总甾醇含量显示文摘虫草类药材采用85%乙醇超声提取游离甾醇、采用0.5 mol/L氢氧化钾-乙醇溶液回流提取总甾醇,并用绿色溶剂(乙醇和水)固相萃取法纯化分析溶液。用HPLC-ELSD法测定麦角甾醇、胆甾醇和谷甾醇的含量,色谱柱为Poroshell 120 EC-C_(18)(100 mm×4.6 mm,2.7μm),绿色流动相乙醇-水(89:11),流速为0.5 mL/min,结果表明所建立的分析方法3种甾醇成分在考察的浓度范围内,线性关系好、精密度和准确度高。20批虫草类样品均含结合型甾醇和游离型甾醇;冬虫夏草繁育品与野生品均含3种甾醇,两者含量相当;凉山虫草(野生品)、蛹虫草(培植品)、蝉花(野生品)可检测到麦角甾醇。该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品,为虫草类产品质量评价提升提供了依据。 | 范卫锋 李皓翔 李文佳 庄诗诗 贺媛 占心佾 梅全喜 钱正明 | 2022 | 菌物学报2022，41，11： | 0 |
| 10 | 黑木耳的性状特征和膨胀度与麦角甾醇含量相关性研究显示文摘建立超高效液相色谱法(UPLC)测定黑木耳中麦角甾醇含量的方法,并将黑木耳麦角甾醇含量与性状特征和膨胀度进行相关性研究。测定条件:色谱柱如下,Waters ACQUITY UPLC BEH C色谱柱(100 mm 2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈:水(98:2)等度洗脱,流速:0.5 mL/min,柱温:35℃,进样量:2μL,检测波长:282 nm。结果显示麦角甾醇在0.0016~0.08 mg/mL范围内呈良好的线性关系,y=5514333.6315x+820.384(R~2=0.9999),平均回收率为100.89%,RSD值为0.55%。46份黑木耳样品中麦角甾醇含量在0.1359~0.8936 mg/g之间,平均含量为0.6075 mg/g,不同黑木耳的麦角甾醇含量差异显著(P<0.01),麦角甾醇含量与子实体厚度和膨胀度分别存在极显著正相关关系(P<0.01)。本研究对黑木耳进行科学的质量评价,为进一步研究、生产和应用黑木耳作为功能性食品和治疗剂提供研究基础。 | 曾敏芳 包海鹰 宋超 赵卉 毕融冰 | 2022 | 特产研究2022，44，5： | 0 |
| 11 | 荷丹片中莲碱的UHPLC测定方法研究显示文摘采用UHPLC法建立中药荷丹片中莲碱的含量测定方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×150 mm,2.7μm),流动相为水-乙腈-三乙胺-冰乙酸(68.1∶30∶1.6∶0.3),以0.6 mL·min^(-1)流速等度洗脱,波长272 nm。结果表明:方法的专属性良好,莲碱在0.004~0.04µg范围内的绝对进样量与峰面积间具有良好的线性关系,稳定性、重复性、精密度、加样回收率的RSD均在3%以内。所建立的UHPLC法快速、准确、稳定、可靠,可作为荷丹片中莲碱的含量测定方法。 | 吴佳妮 邓仕任 陈晓霞 张雯慧 边星 孙璐 夏林波 | 2023 | 辽宁化工2023，52，3： | 0 |
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