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1中药多糖提取、分离纯化方法的研究进展显示文摘目的:为中药多糖提取、分离纯化方法的进一步研究提供参考。方法:以'多糖''提取''分离纯化''Polysaccharides''Extraction''Abruption''Purification'等为关键词,组合查询2010-2015年Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对中药多糖提取、分离纯化方法进行综述。结果:共查阅到相关文献200余篇,其中有效文献34篇。多糖提取方法既有热水浸提法、酸碱浸提法、酶解提取法、微波辅助提取法、超声辅助提取法和超高压提取法等单一方法,也有超声微波辅助法、微波辅助酶法、超声波辅助酶法等联用方法。多糖分离纯化过程一般是先除杂,再对多糖组分进行分级纯化。分级纯化的常用方法有沉淀法、凝胶色谱法、阴离子交换色谱法、大孔树脂柱色谱法、超滤法等。结论:现阶段提取、分离纯化技术得到的多糖大多为粗制品,质量难以控制,故对中药多糖的提取、分离纯化方法还需要进一步研究。李翠丽 王炜 张英 李继安 劳凤云 2016中国药房2016,27,19:52
2黄芪药材化学成分差异的研究进展显示文摘黄芪(Astragali Radix)为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。具有补气升阳、固表止汗、利水消肿、生津养血等功效,可用于气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泻脱肛、便血崩漏、表虚自汗、内热消渴等症[1]。现代药理学研究表明,黄芪含有皂苷类、黄酮类、多糖、氨基酸及微量元素等多种有效成分,其临床作用广泛,具有强心、抗心肌缺血、抗衰老、保护脏器、增强免疫力等多种药理作用[2]。质量的稳定性和均一性是确保中药材质量及中医临床用药安全有效的关键和基础,其中,化学成分评价是中药最常用的一种质量评价方法。药材中的化学成分是其发挥药效的物质基础,对中药化学成分的研究可以确保其发挥药效的准确性。但是中药的化学成分易受到其物种、产地、生态环境、种植方式等多种因素的影响而发生变异,本文就从化学成分差异评价角度出发,对不同基源、产地、种植方式、药用部位及生长年限的黄芪药材化学成分的差异进行综述,为黄芪药材的合理应用提供科学依据。1 皂苷类皂苷是黄芪中一类重要的有效成分,到目前为止,4种可药用的黄芪属植物中已经发现了47种皂苷类成分。其中,膜荚黄芪中有37种,蒙古黄芪中有10种,梭果黄芪中有6种,多花黄芪中有4种[4]。现代药理学研究发现,黄芪皂苷类成分具有抗衰老、抗病毒、抗风湿等功效,对心血管系统作用也颇佳,是黄芪中最主要的活性成分[5]。薛倩倩 刘晓节 李科 李爱平 秦雪梅 刘月涛 2018山西医科大学学报2018,49,10:49
3黄芪多糖的药理作用研究显示文摘黄芪多糖作为中药黄芪的主要活性成分,关于其药理作用的研究多涉及循环系统、神经系统、消化系统、免疫系统、内分泌系统、造血系统,对近年来黄芪多糖在抗动脉粥样硬化,保护视网膜,改善记忆力、认知功能、抗衰老、抗骨质疏松及防治帕金森病等方面的药理作用进行归纳,为今后研究提供参考。杜雪洋 梁建庆 何建成 李金田 曾启宇 胡蓉 刘凤艳 安耀荣 贾育新 吴玉泓 刘香玉 余焕钦 2019西部中医药2019,32,6:47
4黄芪多糖对B16-F10荷瘤鼠髓样抑制细胞免疫活性的影响显示文摘目的:观察黄芪多糖对B16-F10荷瘤鼠髓样抑制细胞免疫活性的影响,探讨黄芪多糖在抗肿瘤免疫机制方面所发挥的作用。方法:建立B16-F10荷瘤鼠模型,通过计算抑瘤率观察黄芪多糖的体内抗肿瘤活性;通过流式细胞术检测脾脏中Gr-1+CD11b+髓样抑制细胞比例;采用酶联免疫吸附试验检测血清中IL-10、VEGF水平。结果:与模型组相比,黄芪多糖治疗可以明显抑制荷瘤鼠黑色素瘤的生长,且可以降低荷瘤鼠脾脏Gr-1+CD11b+髓样抑制细胞比例,抑制外周血VEGF、IL-10的分泌,有显著性差异。结论:适当浓度的黄芪多糖可能通过降低髓样抑制细胞的比例,抑制VEGF、IL-10的分泌和肿瘤的生长。柴旺 何小鹃 朱军璇 吕诚 赵宏艳 吕爱平 喻长远 2012中国中医基础医学杂志2012,18,1:35
5中药及其有效成分抗肿瘤作用研究显示文摘当今肿瘤依然是危害人类生命的疾病,居各类疾病死亡率的第二位。随着对中药抗肿瘤的深入研究,中药抗癌越来越受医药界重视。综合文献资料,文章对近年来有效抗肿瘤中药,抗肿瘤中药有效成分以及中药抗肿瘤机制三个方面的研究概况进行综述,为进一步更好的开发抗癌中药提供思路与新药的研制参考。梁欣娜 张兴燊 滕红丽 2013时珍国医国药2013,24,1:40
6不同分子量段黄芪多糖对整体及黏膜免疫功能的影响显示文摘目的:研究具有不同重均相对分子质量的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)免疫调节作用的差异。方法:环磷酰胺(cyclophosphamide,CY)25 mg.kg-1 sc给予复制整体免疫低下小鼠模型,重均相对分子质量分别为(157.7,69.9,22.4,13.2,1.4)×103的APS按139 mg.kg-1连续ig给予14 d,分别检测小鼠血清溶血素水平、2,4二硝基氟苯(DNFB)所致小鼠迟发型超敏反应耳肿胀度、腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数,以表征不同相对分子质量段样品对细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫的影响;CY按50 mg.kg-1sc给予复制黏膜免疫低下小鼠模型,同上药物处置,检测小肠和肺灌洗液中分泌型免疫球蛋白A(secreted immunoglobulin A,sIgA)水平,小肠Peyer’s结变化,以表征样品对黏膜免疫的影响。结果:总APS及157.7×103,69.9×103 APS均可不同程度提高吞噬指数、吞噬率、耳肿胀度和溶血素水平,促进肠道及肺sIgA分泌,且在同等剂量下,具有较大相对分子质量的157.7×103 APS作用强于总APS及较小相对分子质量的组分。结论:较大相对分子质量APS可促进免疫低下小鼠整体及黏膜免疫功能,可能是黄芪免疫药理作用的主要物质基础。吴瑕 杨薇 张磊 李东晓 2011中国实验方剂学杂志2011,17,18:30
7黄芪多糖抗心肌缺血再灌注损伤的线粒体机制研究显示文摘目的:通过观察黄芪多糖对缺血再灌注损伤大鼠心肌线粒体膜电位、膜通透性转换孔(mPTP)活性及钙离子浓度等指标的影响,以探索黄芪多糖产生心肌保护作用的线粒体机制。方法:健康成年SD雄性大鼠35只分为假手术组、缺血再灌注组、黄芪多糖预处理组、黄芪多糖后处理组、阳性药物腺苷对照组各7只,采用冠状动脉结扎的方法建立大鼠心肌缺血模型,测定心肌线粒体膜电位、线粒体膜通透性转换孔(mPTP)活性、线粒体钙离子浓度及ROS水平等指标。结果:与假手术组比较,缺血再灌注损伤组线粒体膜电位、mPTP的开放程度、线粒体钙离子浓度及ROS水平均显著升高,而经黄芪多糖处理后线粒体膜电位、mPTP的开放程度、线粒体钙离子浓度及ROS水平明显降低。结论:黄芪多糖可通过减轻钙超载,减少ROS产生,降低膜电位水平及抑制mPTP过度开放,从而减轻缺血再灌注损伤对线粒体膜结构的破坏,保护线粒体功能,进而保护心脏舒缩功能。范宗静 谢连娣 董巧稚 崔杰 刘洋 吴旸 逯金金 2017中国中医基础医学杂志2017,23,4:24
8黄芪多糖的相对分子量测定及单糖组成分析显示文摘采用热水提取、乙醇沉淀获得黄芪多糖。经离子交换树脂柱分离纯化,高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定多糖的相对分子质量。硫酸水解、NaOH中和后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生。衍生物采用高效液相色谱法测定单糖组成。结果表明:黄芪经水提取醇沉,用Sevage法脱蛋白后,获得黄芪多糖(APS);DEAE-树脂柱层析获得3个黄芪多糖组分APS-1、APS-2和APS-3,相对分子质量分别为43161、281245和198128。柱前衍生高效液相色谱分析可知:APS-1由半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖组成,其物质的量比为1.0:24.8:2.5;APS-2由鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其物质的量比为1.2:1.0:19.3:2.5:8.7;APS-3由鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其物质的量比为1.0:2.1:4.8:1.4:3.6。颜军 易勇 邬晓勇 何钢 梁佳曼 刘续成 苟小军 2012食品科技2012,37,12:23
9黄芪多糖抗动脉粥样硬化研究进展显示文摘黄芪多糖是中药黄芪的主要活性成分,具有广泛的药理作用。文章从动脉粥样硬化的病因病理入手,对黄芪多糖的机制研究进行阐述及评价。黄芪多糖能通过多途径抗动脉粥样硬化,其作用机制尚未完全明确,有待深入研究。何小丽 顾宁 2014时珍国医国药2014,25,6:21
10黄芪多糖对免疫性肝损伤大鼠的保护作用研究显示文摘目的 :探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导肝损伤的保护作用及其可能的机制。方法:60只SD大鼠随机分为正常组;BCG+LPS模型组;黄芪多糖(200、400、800 mg/kg)治疗组和联苯双酯(150 mg/kg)对照组。治疗组和对照组给予相应APS或联苯双酯连续灌胃10天,每日一次。模型组、治疗组以及对照组尾静脉注射BCG和LPS,正常组尾静脉注射等体积的生理盐水。尾静脉注射LPS 12小时后,摘眼球取血,比色分析法测定小鼠血清谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(AL T)的活性;HE染色观察肝组织形态学变化;称重法测定肝脏指数、脾脏指数;以ELISA法测定血清中TNF-α,IL-6水平;Western blot测定肝组织中p65,IκBα表达。结果:与正常对照组相比,模型组中A S T、AL T活性增高;肝脏指数、脾脏指数增高;TNF-α,IL-6含量增加;p65表达增高而IκBα表达降低。黄芪多糖(200、400、800 mg/kg)在降低A S T、AL T活性的同时,可降低BCG+LPS诱导的肝脏指数、脾脏指数的增加,使TNF-α,IL-6水平降低,p65表达降低而IκBα表达增高。且APS对肝损伤的这种保护作用呈现一定的剂量依赖性。结论:黄芪多糖对免疫性肝损伤具有保护作用,且这种保护作用可能与黄芪多糖降低炎症因子水平,抑制NF-κB通路有关。王忠利 王洪新 2013中药药理与临床2013,29,2:20
11黄芪注射液对盐水负荷模型大鼠的利尿作用研究显示文摘目的:研究黄芪注射液对盐水负荷模型大鼠的利尿作用。方法:取大鼠ig给予去离子水(2.5 ml/100 g)复制水负荷模型,取水负荷模型大鼠随机分为模型(生理盐水)组、阳性对照(呋塞米0.01 g/kg)组和黄芪注射液低、中、高剂量[2.5、5、10 g(生药)/kg]组,每组10只。各组大鼠ig给予1%氯化钠溶液(4 ml/100 g)复制盐水负荷模型,复制模型20 min后ig给予相应的药物。给药后收集6 h内的尿液,每1 h收集1次;检测各组大鼠尿液中Na+、K+、Cl-量及尿液p H;腹主动脉取血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组大鼠血浆中醛固酮(ALD)、心房钠尿肽(ANP)与抗利尿激素(ADH)的含量。结果:与模型组比较,黄芪注射液高剂量组和阳性对照组大鼠的总尿量均增加;黄芪注射液中、高剂量组和阳性对照组大鼠尿液中Na+、Cl-量均增加,K+量仅阳性对照组大鼠增加;黄芪注射液中、高剂量组大鼠血浆中ALD含量均减少、ANP含量均增加,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。各组大鼠尿液p H和血浆中ADH含量均未见明显变化。结论:黄芪注射液可明显增加盐水负荷模型大鼠的尿量,其机制可能与增加血中ANP和减少ALD的分泌,进而促进尿液中Na+、Cl-的排泄有关。张永娜 赵秀莉 陈秀英 王红娟 2015中国药房2015,26,10:19
12黄芪多糖的药理作用及其在仔猪疾病防治中应用的研究进展显示文摘黄芪是一味药食两用、补中益气的中国传统中药,黄芪多糖是其最重要的天然活性成分,具有无耐药性、抗菌、抗病毒、提高机体免疫力及抗氧化功能,改善肠道微生态等作用,其中以免疫调节作用最为突出。大量研究证明,黄芪多糖在体内外均具有显著的免疫调节作用。作者归纳了黄芪多糖对免疫相关基因的调控,在器官免疫、细胞免疫、细胞因子和胞内信使物质、心血管系统免疫、抗菌免疫、抗病毒免疫等方面的作用,以及其作为免疫佐剂在猪瘟(CSF)、猪圆环病毒病(PCVD)、猪口蹄疫(FMD)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪支原体肺炎(MPS)等仔猪疾病应用的最新研究进展,发现黄芪多糖主要作为免疫佐剂及动物饲料添加剂使用,应用范围狭窄,缺乏深度的研究开发。今后应加强对分离、纯化后的均一组分低分子质量黄芪多糖及其结构特点,以及其与免疫调节作用间构效关系的研究以提高黄芪多糖疗效,推广其临床应用。郑新新 李富宽 潘章源 吕慎金 王慧 2018中国畜牧兽医2018,45,10:19
13黄芪多糖对脂多糖诱导大鼠心肌细胞肥大的保护作用显示文摘目的研究黄芪多糖对脂多糖(LPS)诱导的大鼠心肌细胞肥大的保护作用。方法新生1~2 d的SD大鼠心肌细胞培养48 h后,设对照组,模型组,黄芪多糖低、中、高质量浓度(1、10、100 mg/L)组。计算机图像分析系统测量细胞体积;RT-PCR法检测心房利钠多肽(ANP)mRNA的表达;ELISA法检测细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的量;采用Fluo-3/Am荧光染色剂负载细胞,在激光共聚焦显微镜下测定细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的瞬间变化。结果与对照组相比,LPS 1 mg/L可使心肌细胞体积显著增大,ANP mRNA的表达显著增强,细胞分泌TNF-α蛋白的量显著增加,心肌细胞内[Ca2+]i瞬间峰值增大(P<0.01)。与模型组相比,黄芪多糖1、10、100 mg/L预先给药均可抑制心肌细胞体积增大;细胞产生的TNF-α显著减少,ANP mRNA的表达不同程度地减少(P<0.05),其中10、100 mg/L组这两项指标可恢复到对照组的水平(P>0.05);黄芪多糖10 mg/L可拮抗LPS对正常心肌细胞内[Ca2+]i瞬间变化幅度增大的作用(P<0.01)。结论黄芪多糖对LPS诱导的乳鼠心肌细胞肥大有良好的保护作用,其机制可能与抑制TNF-α的产生、降低[Ca2+]i有关。周振华 王洪新 赵素玲 喻晓春 张晶 宋莹 2012中草药2012,43,3:19
14黄芪多糖对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜组织再生、修复的影响显示文摘目的:通过分析溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)实验大鼠的炎症活动指数、结肠组织形态学评分、结肠病理组织学评分、增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)表达,从细胞增殖角度阐述黄芪多糖(Astragalus Polysaccharide,APS)对UC的作用机制,进而从中医药的角度为溃疡性结肠炎的治疗提供选择,拓展治疗思路,改善患者的生活质量。方法:清洁级健康SD雄性大鼠40只,随机抽取8只作为正常空白组。其余,32只大鼠均予2,4-二硝基氯苯丙酮液滴背,再用2,4-二硝基氯苯乙醇联合醋酸灌肠法造模。造模完成后将32只大鼠随机分组,分为模型组、西药组、中药组、中西结合组,每组8只。造模完成后,各组连续给药治疗14天。第15天进行大鼠炎症活动指数(Ddisease Activity Index,DAI)评分,麻醉、解剖并收集结肠组织标本,进行大体形态损伤指数(Colon Macroscopic Damage Index, CMDI)评分,用于苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色法及免疫组化染色观察。结果:①与正常空白组相比,模型组DAI评分、CMDI评分均明显增高(P <0.05)。与模型组相比,各用药组评分均明显降低(P <0.05),但各用药组之间评分均无统计学意义(P> 0.05)。②肠组织病理HE染色:各用药组中,黏膜结构完整性及炎症细胞浸润情况,中药组、中西组与西药组恢复情况相似。③各组PCNA阳性率表达结果及比较:空白组阳性率表达最低,与模型组、中药组、西药组及中西组的各组间P <0.05,有显著性差异。模型组阳性率表达最高,与其他各组的组间P均<0.05,有显著性差异。三个用药组间阳性率均值:中药组>西药组>中西组,但组间P均> 0.05,差异无统计学意义。结论:①对UC模型大鼠损伤肠组织的增生、修复,黄芪多糖与柳氮磺吡啶功效相近。②黄芪多糖可通过影响PCNA的表达,参与DNA的修复、复制过程,调节细胞的增生及组织修复过程。陈梦梦 朱曙东 2019中医临床研究2019,11,31:18
15玉屏风散对肺气虚证模型大鼠免疫功能的影响显示文摘目的:考察玉屏风散对肺气虚证模型大鼠免疫功能的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性组[人参北芪片0.6 g(生药)/kg]和玉屏风散高、中、低剂量组[24、12、6 g(生药)/kg],每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用二氧化硫+风寒综合刺激法复制肺气虚证模型。造模成功后,各给药组大鼠ig相应药液,正常组和模型组大鼠ig等体积生理盐水,每天1次,连续13 d。给药结束后,测定大鼠血清中白细胞介素(IL)-3、IL-6水平及T淋巴细胞中CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+比例,观察肺、支气管组织病理变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中IL-3、IL-6水平及T淋巴细胞中CD_8^+比例明显升高,T淋巴细胞中CD_3^+、CD_4^+比例及CD_4^+/CD_8^+比值降低(P<0.01);肺、支气管明显损伤并伴有炎症反应。与模型组比较,阳性组和玉屏风散高剂量组大鼠血清中IL-3水平明显降低;阳性组和玉屏风散高、中剂量组大鼠血清中IL-6水平、T淋巴细胞中CD_8^+比例明显降低,T淋巴细胞中CD_3^+比例明显升高;各给药组大鼠血清中CD_4^+比例、CD_4^+/CD_8^+比值明显升高(P<0.05或P<0.01);肺、支气管损伤及炎症反应程度减轻。结论:玉屏风散可增强肺气虚证模型大鼠的免疫功能。杨胜 张仲林 袁明勇 郑玲利 李燕 廖昌军 2016中国药房2016,27,22:18
16刺五加多糖对小鼠免疫功能的影响显示文摘目的:研究刺五加多糖(ASPS)对免疫功能的调节作用。方法:采用注射环磷酰胺方式诱发免疫低下模型,将ASPS分为高、中、低剂量3组,对小鼠进行干预给药。于末次给药后24 h,利用碳粒廓清方法对胸腺指数、脾脏指数、K值、吞噬指数α值进行测定,并以半数溶血值HC 50为指标进一步验证ASPS对机体的免疫调节作用。结果:ASPS给药组脏器指数、K值与环磷酰胺模型组相比有明显统计学意义(P<0.05),吞噬指数α有极明显统计学意义(P<0.01);多糖组与空白组相比HC 50均有升高趋势,高剂量组与空白组相比具有明显统计学意义(P<0.01),中、低剂量组无统计学意义(P>0.05)。结论:ASPS对小鼠单核巨噬细胞的吞噬作用具有明显的增强作用;ASPS能促进绵羊红细胞产生溶血素,增强免疫功能。翟旭楠 刘永武 张娜 赵良友 杜兆远 范卓文 2020中医药信息2020,37,6:17
17黄芪多糖对粒单核系造血细胞的抗凋亡作用显示文摘本研究探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,ASPS)体外对骨髓粒单核前体细胞的增殖作用和对HL-60细胞株凋亡的影响及其可能的作用机理。观察不同浓度(0,50,100,200μg/ml)的黄芪多糖和TPO(100 ng/ml)对骨髓集落形成单位CFU-GM和HL-60集落生成的影响。用无胎牛血清(或1%)的改良型RPMI 1640培养液诱导HL-60细胞凋亡,加入或者不加入黄芪多糖共培养72 h后,进行细胞计数并用Annexin V/PI双标记流式细胞术检测凋亡指标Caspase-3和JC-1的表达,并与正常组比较。结果表明,黄芪多糖(100,200μg/ml)与TPO在体外能明显促进人骨髓细胞集落CFU-GM形成,同时黄芪多糖(50,100μg/ml)也能促进HL-60细胞集落生成且其最大作用浓度为100μg/ml,未发现其与TPO具有协同促进增殖的作用。无胎牛血清的RPMI 1640培养液能降低HL-60细胞的增殖,诱导细胞凋亡。HL-60细胞经黄芪多糖作用72 h后,与对照组相比细胞计数明显上升,由19×104个上升到34×104个(P<0.05),caspase-3表达相对于对照组明显下降,分别由10.5%,14.1%降至7.2%(P<0.05),7.8%(P<0.05)。结论:黄芪多糖和TPO均能促进骨髓CFU-GM和HL-60细胞集落的生成;在无胎牛血清RPMI 1640培养液诱导细胞凋亡的情况下,黄芪多糖显著减少HL-60细胞的凋亡,保护HL-60细胞。肖彬 徐月 何涵 江千里 李素毅 舒慧英 梁恩瑜 易正山 叶洁瑜 黄林芳 刘昶 孟凡义 杨默 2013中国实验血液学杂志2013,21,5:16
18黄芪多糖对自发性高血压大鼠心功能和心肌纤维化的影响及其机制研究显示文摘目的:研究黄芪多糖对自发性高血压大鼠(SHR)心功能和心肌纤维化的影响及其机制。方法:将50只SHR随机分为模型组、卡托普利组(阳性药物,30 mg/kg)和黄芪多糖高、中、低剂量组(100、50、25 mg/kg),每组10只;另选10只京都大鼠作为正常组。各给药组大鼠ip相应药物,正常组和模型组大鼠ip等体积蒸馏水,每天1次,连续12周。记录大鼠左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压最大上升速率(+dp/dt_(max))、左室内压最大下降速率(-dp/dt_(max));测定大鼠心脏质量指数(HMI)、左心室质量指数(LVMI);检测大鼠心肌组织羟脯氨酸含量以及转化生长因子β1(TGF-β1)、过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA及其蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠LVSP、+dp/dt_(max)、-dp/dt_(max)降低,LVEDP、HMI、LVMI升高;心肌组织羟脯氨酸含量、TGF-β1 mRNA及其蛋白表达增加,PPAR-γmRNA及其蛋白表达减少(P<0.01)。与模型组比较,黄芪多糖高剂量组和卡托普利片组大鼠上述指标均明显改善(P<0.05或P<0.01);黄芪多糖中剂量组大鼠除LVEDP、PPAR-γmRNA外其余各指标均明显改善(P<0.05或P<0.01);黄芪多糖低剂量组大鼠仅-dp/dt_(max)明显升高、TGF-β1 mRNA表达明显降低(P<0.05),其余各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪多糖可改善SHR心功能和心肌纤维化,其机制可能与下调心肌组织TGF-β1表达、上调PPAR-γ表达有关。蒋征奎 李晓 田锋奇 赵秀莉 2016中国药房2016,27,25:13
19黄芪炮制前后相关化学成分的变化研究显示文摘目的:研究黄芪炮制前后化学成分的变化,为优选黄芪的炮制工艺及阐明炮制机制提供科学依据。方法:主要采用高效液相色谱-紫外光谱(HPLC-UV)法研究黄芪炮制前后特征图谱的变化,辅以薄层色谱(TLC)法对比炮制前后黄芪中皂苷类、糖类成分的变化,并采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法对比黄芪甲苷的含量变化。结果:建立了黄芪的HPLC-UV特征图谱,并从中确定了9个特征峰;黄芪清炒或蜜炙后,未发现明显的化学成分消失或增加现象,但大部分的小分子有机物含量下降,清炒下降的更多。结论:黄芪中大部分小分子有机物会被炮制时的高温破坏而致含量下降。蜜炙对黄芪中化学成分有保护作用,能够减轻炒制时高温对小分子有机物的破坏程度。李兴尚 陈佳 徐自升 蔡宝昌 2012中国药房2012,23,15:12
20植物多糖抗衰老作用的研究进展显示文摘植物中存在许多天然活性多糖。由于生长环境不同,不同植物的多糖在结构和组成上有明显差异,但不同来源的植物多糖却具有相似的生物学活性,比如调节机体免疫功能、抑制肿瘤、抗衰老、抗病毒、降血脂、降血糖、抗氧化等。植物多糖抗衰老机制已成为植物多糖生物学活性研究中的热点之一。我们简要综述了国内外植物多糖抗衰老作用的研究进展。毛宇奇 张建鹏 2014生物技术通讯2014,25,4:11
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