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| 1 | 黄芪的现代研究进展及其质量标志物的预测分析显示文摘黄芪是一味补气良药,具有抗衰老、抗肿瘤、免疫调节、降糖调脂、抗纤维化、抗辐射等药理作用。该文通过对黄芪的化学成分及药理作用研究概况进行综述,根据中药质量标志物(Q-marker)的理论,基于传统功效、化学成分有效性、可测性、植物亲缘学及药动学等进行质量标志物预测分析,推测其总多糖,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、槲皮素和芒柄花素等黄酮类及黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷等皂苷类可作为黄芪的质量标志物。为规范黄芪质量研究和标准建立奠定基础,同时也有利于黄芪及其相关产品生产过程地控制和质量监管。 | 戴瑜婷 张雪燕 王艺璇 范永升 杨丹 刘永琦 修明慧 和建政 | 2022 | 中国中药杂志2022，47，7： | 62 |
| 2 | 金针菇锌多糖分离纯化及其结构特征显示文摘目的:以金针菇为原料,经过逐步分离纯化得到两个锌多糖组分并研究其理化性质、光谱学特性及结构特征。方法:金针菇锌多糖采用热水浸提的方法提取,经DEAE纤维素-52和Sephadex G-100凝胶色谱柱逐步分离纯化后通过火焰原子吸收法测定多糖中锌的含量,高效凝胶过滤色谱法鉴定组分的均一性,并测定其分子质量及单糖组成,采用紫外光谱、红外光谱和刚果红实验对锌多糖的结构特征进行相关研究。结果:通过分离纯化得到两个锌多糖组分CF1、CF2,纯品提取率分别为20.97%与12.25%,其中锌含量分别为191、429μg/g,平均分子质量分别为890、1 244 kD。CF1组分由葡萄糖、半乳糖等6种单糖组成;CF2组分主要由甘露糖、葡萄糖、岩藻糖等8种单糖组成,且两个多糖组分均具有三股螺旋分子结构。 | 刘芳 陈贵堂 胡秋辉 赵姝雯 赵立艳 | 2014 | 食品科学2014，35，5： | 34 |
| 3 | 黄芪多糖化学结构与药理作用研究进展显示文摘黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)是黄芪主要的活性成分,现代研究表明黄芪多糖有免疫调节、抗衰老、抗肿瘤、抗病毒、降血糖等多种药理作用,这使得黄芪多糖成为业界研究的热点。随着研究的深入,多种黄芪多糖化合物的化学结构及其药理作用被发现。现对黄芪多糖的化学结构和药理作用进行全面的归纳和总结,以期为黄芪多糖的开发及临床应用提供依据。 | 杨庆珍 刘德旺 田义新 黄林芳 | 2015 | 北方园艺2015，，7： | 18 |
| 4 | 不同光质处理对蒙古黄芪幼苗根系生物量及有效成分积累的影响显示文摘为了研究不同光质处理对蒙古黄芪(Astragalus memebranaceus)品质及产量的影响,以一年生幼苗为材料,用不同光膜(红色光膜、黄色光膜、蓝色光膜、白色光膜及自然光照)进行不同光质处理,测定其根生物量、3种主要有效成分含量及单株产量。结果表明,蓝光处理后黄芪根系生物量是对照(3.37 g·株^(-1))的1.25倍,红光处理的黄芪根系生物量仅为1.19 g·株^(-1),显著低于自然光处理,说明蓝光促进了根系生物量的积累,红光不利于根系生物量的积累;蓝光处理显著提高了黄芪根中多糖、黄酮和甲苷的含量(P<0.05);多糖、黄酮、甲苷产量分别为27.95mg·株^(-1),5.30 mg·株^(-1)和0.87 mg·株^(-1),说明用蓝光处理有利于提高黄芪的品质和产量,红光处理抑制了有效成分的积累。 | 张鹏飞 刘亚令 梁建萍 吴爱亮 贾民隆 李忠星 | 2015 | 草地学报2015，23，4： | 9 |
| 5 | 黄芪多糖对照品标化方法研究显示文摘目的采用多种技术手段对黄芪多糖对照品进行标化,以应用于注射用黄芪多糖的质量控制。方法采用紫外分光光度(UV)法对总糖量进行定量分析,采用HPLC法于250 nm波长处检测1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后单糖组成及其量,采用高效凝胶渗透色谱法测定多糖相对分子质量(M_W)及其分布,用薄层色谱法检查其中游离单糖,并采用气相色谱串联质谱法和核磁共振波谱(~1H-NMR)对糖苷键连接位置及构型进行判断。采用多个试验参数对首批黄芪多糖对照品的质量进行控制。结果此批黄芪多糖对照品由鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其中葡萄糖为主要成分,且本品中未检测出游离单糖;MW测定结果显示本品依次出现4个色谱峰,其中主峰(3号峰)M_W为12 531,峰面积比例为83%;总糖量以葡萄糖计为94%;气质联用法测得糖苷键类型主要有8种,其中以1,4-葡萄糖连接为主;核磁确认异头氢为α构型。结论建立了黄芪多糖对照品标化的方法,其定性鉴别及总糖定量测定结果准确、可靠,可进一步对其在黄芪多糖产品中的质量控制技术进行研究。 | 王莹 王赵 安锦华 王亚丹 金红宇 马双成 倪健 | 2017 | 中草药2017，48，23： | 9 |
| 6 | 仙茅多糖的分离纯化及结构分析显示文摘目的:对仙茅多糖进行分离纯化,并对其结构进行分析,为仙茅多糖的进一步应用提供理论基础。方法:仙茅根茎经水提、醇沉、冷冻干燥得仙茅粗多糖(XMP),经DEAE-纤维素柱和Sepharose CL-6B凝胶柱色谱纯化得纯多糖XMP-1,采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、红外光谱、气质联用等技术对XMP-1的结构进行分析。结果:仙茅多糖由甘露糖、葡萄糖、半乳糖3种单糖组成,其摩尔比为81.2∶5.7∶1,多糖质量分数为91.8%,相对分子质量为3 031 Da,不含核酸、蛋白质和色素。具有吡喃特征吸收峰,在水溶液分子中的分子构象可能为自然卷曲结构。结论:仙茅纯多糖是一种分子量较小的中性杂多糖。 | 曾婷 彭梅 杨娟 | 2016 | 中国实验方剂学杂志2016，22，16： | 9 |
| 7 | 女贞子多糖相对分子质量与组成分析显示文摘目的 透析进一步纯化女贞子多糖,通过对女贞子多糖相对分子质量及组成分析,为探究多糖生物活性与其组成之间的关系提供理论数据。方法 实验以女贞子为研究对象,采用水提醇沉法提取女贞子多糖,通过Sevage法、过氧化氢、透析等方法纯化多糖,凝胶渗透色谱分析多糖相对分子质量,三氟乙酸水解后采用高效液相色谱-示差检测器分析多糖组成。结果 女贞子多糖重均相对分子质量为10721,数均相对分子质量为10673,女贞子多糖由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖3种单糖所组成,其物质的量比为9.14∶8.10∶5.18。结论 此种方法纯化后的女贞子多糖组成较为均一,纯度较高,采用高效液相色谱-示差检测器无需柱前衍生化即可分析多糖中单糖组成。 | 战兴晓 刘希光 刘祥龙 吕静 孙敬林 孙祥斌 | 2019 | 中草药2019，50，18： | 8 |
| 8 | 白灵菇根部抗癌活性多糖的分离纯化和结构分析显示文摘采用水提醇沉、DEAE-纤维素-52和Sepharose 2B柱层析等方法提取、纯化白灵菇根部抗癌活性多糖,得到抗癌活性组分PN75-2;采用MTT法研究PN75-2多糖组分对HepG-2细胞增殖的抑制作用;采用高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变化红外光谱(FTIR)、气相色谱(GC)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)以及核磁共振(NMR)等技术对多糖组分PN75-2进行结构分析。结果表明:PN75-2多糖相对分子质量为290 kDa,其单糖组成主要为甘露糖、葡萄糖和半乳糖,并含有微量木糖及痕量鼠李糖和阿拉伯糖;PN75-2对HepG-2细胞增殖有较强的抑制作用,在浓度为200μg/mL时,抑制率为38.3%。研究结果可为白灵菇根部多糖在功能性食品或药品开发中的应用提供参考。 | 李贞景 王昵霏 刘丹 薛意斌 王甜甜 郭庆彬 王昌禄 | 2020 | 保鲜与加工2020，20，3： | 7 |
| 9 | 黄芪多糖的结构表征研究进展显示文摘黄芪是多年生豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,具有补气升等功效。药理学研究表明,黄芪多糖在免疫调节、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗糖尿病、抗氧化、延缓衰老等诸多方面均具有很好的生物学活性,在医药领域具有良好的开发前景。黄芪多糖是黄芪药材中含量最多、免疫活性最强的一类物质。多糖的化学结构是其发挥生物活性的基础,而多糖的结构分析一直是糖化学研究中的重点问题和难点问题。 | 范信晖 李科 杨一丹 李虎峰 李雪琴 秦雪梅 | 2022 | 山西中医药大学学报2022，23，3： | 6 |
| 10 | 桑黄菌丝体多糖的分离纯化及其结构表征显示文摘目的分离纯化得到桑黄菌丝体多糖(P1B)并测定其相对分子质量与单糖组成成分。方法采用离子交换法和凝胶层析分离纯化得到桑黄菌丝体多糖,并通过紫外全扫描、HPLC、红外光谱、GC-MS等方法对P1B进行结构测定。结果P1B为单一组分,其分子量为27365;红外光谱图分析可知P1B为不含酸性残基的单糖组成的聚合糖,进一步由GC-MS鉴定表明,P1B是由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖三种已知单糖和甲基-α-D-吡喃甘露糖苷一种推测成分组成的杂多糖;GC-MS分析其甲基化衍生物对应有四种连接方式。结论对桑黄菌丝体多糖进行分离和结构鉴定,可为进一步研究桑黄菌丝体多糖的构效关系奠定理论基础。 | 魏静 李金凤 丁兴红 温成平 范永升 | 2017 | 时珍国医国药2017，28，3： | 6 |
| 11 | 菜用黄麻粗多糖含量的测定及其单糖组成分析显示文摘采用醇沉提取蒽酮硫酸法测定菜用黄麻品种闽麻菜1号粗多糖含量,以及1苯基3甲基5吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱法测定粗多糖的单糖组成。结果表明:菜用黄麻粗多糖含量为2.5%,主要由鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖6种单糖组成,物质的量的比为1∶0.82∶0.36∶0.12∶0.47∶0.11,其中鼠李糖含量最高,为39 968.8 mg·kg-1,葡萄糖醛酸含量次之。菜用黄麻嫩茎叶富含粗多糖及其单糖组分鼠李糖,因此菜用黄麻可作为提取多糖和鼠李糖的原料。 | 练冬梅 姚运法 赖正锋 林碧珍 洪建基 | 2019 | 福建农业科技2019，0，6： | 5 |
| 12 | 丹红注射液大分子物质筛查方法研究显示文摘目的:采用高效分子排阻色谱法(HPSEC法)对丹红注射液中大分子物质进行筛查。方法:采用HPSEC-RID技术,色谱柱为Shodex OHPak SB-803HQ凝胶色谱柱(6.8 mm×300 mm,10μm),以0.71%硫酸钠水溶液(内含0.02%叠氮钠)为流动相,系列分子量右旋糖酐标准品为对照,对丹红注射液及其中间体中多糖类大分子物质进行筛查;再采用HPSEC-UV技术,色谱柱为TSK-GEL G2000 SWXL凝胶柱(7.8 mm×300 mm,10μm),以乙腈-水-三氟乙酸(45∶55∶0.05)为流动相,核糖核酸酶A、人胰岛素、胸腺肽α_1为对照,在214 nm波长处对丹红注射液及其中间体中蛋白质类大分子物质进行筛查。结果:丹红注射液未检出大分子物质,中间体检出相对分子质量在4 500~9 000的大分子糖类物,说明经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在丹红注射液成品中已完全去除。结论:该方法对丹红注射液质量控制具有重要意义,对其他注射液中大分子杂质的检查亦有借鉴作用。 | 李启艳 袁波 吴晓云 蒋慧 朱日然 | 2016 | 药物分析杂志2016，36，8： | 5 |
| 13 | 基于组分结构的中成药二次开发组方研究技术体系构建显示文摘处方是中医药临床辨证施治的智慧结晶,同时也是中成药二次开发的基础。对处方进行深入研究有助于了解其药效物质基础、药理作用机制,是中药现代化的重要保障。目前,尚未有关于中成药二次开发中处方基础研究的方法与体系的系统论述。该文围绕如何构建有效的组方研究技术体系,以中药'组分结构理论'为基本指导思想,提出'处方分析、物质基础筛选、物质基础解析以及物质基础优化与验证'4步处方研究技术体系,系统分析了中药组方饮片、组分、成分3个层次上符合整体药效的物质基础的研究方法,并引入了组方优化、重构的理念。该技术体系是在已有研究基础上结合新的技术与方法探寻符合中医药整体观的组方物质基础、处方重构研究思路,为中药复方二次开发以及产业提升提供参考。 | 成旭东 封亮 顾俊菲 张明华 贾晓斌 | 2014 | 中国中药杂志2014，39，21： | 4 |
| 14 | 高效液相体积排阻色谱法分析黄秋葵多糖的单糖组成显示文摘采用高效液相(HPSEC-RID)体积排阻色谱法,建立了7种常见单糖的分离模式,成功地用于黄秋葵多糖的单糖组成分析。应用体积排阻色谱法,色谱柱为Polyspher CH PB(7.8 mm×300 mm,made in Germany),流动相为去离子水,柱温80℃,示差折光检测器(检测器温度40℃),流速0.6 ml/min内标为丙三醇。根据建立的方法测定,黄秋葵多糖由木糖、甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、半乳糖及阿拉伯糖7种单糖组成,其摩尔比分别为0.57∶1.00∶0.53∶3.50∶1.75∶1.25∶1.70。该HPSEC-RID方法是简单、快速、灵敏、方便的分析技术,具有良好的重复性,可用于黄秋葵多糖的单糖组成的质量控制。 | 裘雅渔 李巧玲 程和勇 | 2014 | 实验室研究与探索2014，33，12： | 4 |
| 15 | 硫酸酯化苹果多糖对自由基清除作用的研究显示文摘以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)介质为反应溶剂,以氨基磺酸为酯化剂,利用超声波辅助法对苹果多糖进行硫酸酯化。采用DEAE-52离子柱层析对酯化后的多糖进行分离纯化,研究酯化前后苹果多糖对DPPH自由基、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O_2^-·)的清除能力。结果表明,硫酸酯化对苹果多糖的自由基清除能力有提高作用,纯化后的多糖硫酸基团含量增多,自由基清除能力增强。 | 侯令 陈雪峰 孙玉姣 刘宁 | 2017 | 食品科技2017，42，2： | 3 |
| 16 | 不同来源的黄芪多糖产品质量比较研究显示文摘为比较不同来源黄芪多糖产品的质量差异,应用紫外分光光度法测定黄芪多糖总多糖含量,采用物理方法对黄芪多糖性状进行外观鉴别,再结合高效液相色谱示差折光法测定黄芪多糖中单糖的组成及含量。研究结果显示:7个不同来源(企业)的黄芪多糖产品外观性状、总多糖含量及单糖的组成和含量有较大的差别。总多糖含量为0.1430—0.9633 g/g,单糖组成主要为葡萄糖和阿拉伯糖,两者的峰面积比为(1.75—15.76)∶1;外观性状质量比较优的产品其总多糖含量为60.0%—75.0%,葡萄糖和阿拉伯糖的峰面积比值为5.28—5.71。该方法操作简便,结果准确可靠,可用于黄芪多糖的品质全面评价,为黄芪多糖产品品质甄别提供参考。 | 蒋小华 林楠 刘冬敏 李典鹏 卢凤来 | 2020 | 广西科学2020，27，4： | 3 |
| 17 | 参芪降糖片多糖成分的HPLC指纹图谱研究显示文摘目的建立参芪降糖片多糖HPLC指纹图谱,为控制参芪降糖片多糖的质量提供参考依据。方法采用酸水解柱前衍生HPLC法测定参芪降糖片中多糖的单糖组成。结果参芪降糖片多糖中单糖的组成以半乳糖为主,其次为D-木糖,D-甘露糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖、D-阿拉伯糖含量较少。结论相似度评价结果显示10批参芪降糖片多糖指纹图谱的相似度很高,提示该10批参芪降糖片的质量很稳定。方法学考察表明该指纹分析方法稳定可靠、重复性好,可以作为参芪降糖片质量控制和评价指标之一。 | 严慕贤 廖娴 柯汉女 黄凯伟 魏刚 | 2014 | 广东药学院学报2014，30，5： | 3 |
| 18 | 忽地笑多糖分子量及单糖组成研究显示文摘研究忽地笑多糖PBL1、PBL2和PBL3的分子量和单糖组成。分别采用凝胶排阻色谱-多角度激光光散射-示差检测法(GPC-MALLS-RI)和高效液相法(HPLC)测定忽地笑多糖的分子量及单糖组成。PBL1的重均分子量(Mw)为3.642×10~3g/mol;PBL2的Mw为1.206×10~4g/mol;PBL3的Mw为3.992×10~5g/mol。多糖PBL1由D-Man、D-Glu和D-Gal组成,摩尔比为1∶0.34∶0.036;多糖PBL2由D-Man、Rha、D-Gal UA、D-Glu、D-Gal和Ara组成,摩尔比为1∶0.29∶0.78∶21.89∶2.69∶0.63;多糖PBL3由D-Man、Rha、D-Glu UA、D-Gal UA、D-Glu、D-Gal和Ara组成,摩尔比为1∶2.63∶0.47∶1.63∶0.83∶6.92∶1.34。忽地笑多糖PBL1、PBL2和PBL3均主要由D-Man、D-Glu和D-Gal组成,它们的分子量大小差异明显。 | 刘小攀 田春莲 肖卓炳 覃翀 | 2017 | 天然产物研究与开发2017，29，10： | 3 |
| 19 | 人工培养冬虫夏草胞外多糖的分离纯化及组成分析显示文摘将冬虫夏草菌丝体培养液以醇沉法提取多糖,通过DEAE-52纤维素层析柱和Sephadex G-100凝胶层析柱分级纯化后得到两种单一的中性多糖组分EPS-1w和EPS-2w。应用紫外分光光度、Sephadex G-100凝胶柱层析法和比旋度法鉴定多糖的纯度,凝胶过滤法、理化实验和高效液相色谱研究其相对分子质量、理化性质及组成。结果表明:EPS-1w和EPS-2w为均一组分且易溶于水、稀酸、碱,其平均分子量分别约为4.65×104u和3.48×104u,均主要是由D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖组成,其物质的量比分别为23.7∶6.2∶8.5和35∶3.6∶3.1。 | 曾丽萍 张志红 吴素蕊 樊建 赵天瑞 | 2016 | 食品工业科技2016，37，10： | 2 |
| 20 | 北豆根多糖的单糖组成分析及分子量研究显示文摘目的:分析北豆根多糖的单糖组成及分子量。方法:采用水提醇沉获得北豆根粗多糖,用TCA-正丁醇除蛋白后得到北豆根多糖样品,采用气相色谱法(GC)测定其单糖组成,高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测分子量。结果:北豆根多糖是由D-阿拉伯糖(D-Ara)、L-岩藻糖(L-Fuc)、D-甘露糖(D-Man)、D-葡萄糖(D-Glc)和D-半乳糖(D-Gal)组成,其摩尔比为13.04∶1.00∶1.69∶8.99∶4.32,重均分子量为4826。结论:用GC和HPGPC可以测得北豆根多糖的单糖组成和分子量,方法简便可行,可以用于北豆根多糖的研究,为北豆根多糖的深入研究奠定基础。 | 杨培 董文亮 董梅月 任文静 张瑞 刘玉红 | 2019 | 山东中医杂志2019，38，5： | 2 |
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