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| 1 | 高致病性猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的研究显示文摘高致病性猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称蓝耳病,是由猪繁殖和呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病,该病是一种免疫抑制病,其感染宿主唯一,且常常继发其他病原感染。PRRS发病时间间隔为2~37d,一般为5d左右,任何年龄、品种猪只均可发病。猪对很多PRRSV的感染途径敏感,包括口腔、鼻腔、肌肉、腹腔和生殖道。该病传染性高,并且只要有10个或者更少的病毒粒子,就可发生PRRS。疫苗免疫是预防PRRS的重要手段之一,目前有灭活疫苗和弱毒疫苗可供使用。针对高致病性猪蓝耳病的有效防控研究正在许多科研机构深入开展,能引起猪体对PRRSV产生保护性抗体的免疫原性基因的筛选、改造和利用等相关研究正加紧进行,以期研制一种安全高效的PRRS疫苗。 | 屈满义 | 2011 | 农业灾害研究2011，1，1： | 11 |
| 2 | 6株高致病性PRRSVORF5基因的遗传变异分析显示文摘为了监测猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)流行毒株的基因变异情况,对四川省2014-2015年蓝耳病发病猪场分离到的6株PRRSV毒株ORF5基因进行了克隆测序及序列分析。同源性分析表明,6株PRRSV分离株ORF5基因核苷酸(氨基酸)与VR2332株的同源性为88.9%~89.4%(86.5%~88.7%),与CH-1a株同源性为93.7%~94.7%(90%~92%),与JXA1株同源性为97.2%~98.5%(95%~97%),与美国新出现的变异株NADC30同源性为85.9%~86.7%(85.5%~87.5%),与欧洲型代表株Lelystad virus同源性为62.7%~63.7%(56.5%~57.5%)。遗传进化树分析表明,6株PRRSV与JXA1、HuN4等高致病毒株亲缘关系近,并位于同一分支。氨基酸序列分析表明,6株PRRSV ORF5基因编码氨基酸在PRRSV毒力相关位点aa13、aa151和区分野毒与疫苗毒的位点aa137均与JXA1、HUN4等强毒株相同,表明6个分离株均为较强的野毒株。在中和表位(aa37~aa45)和非中和表位(aa27~aa30,aa180~aa197)等区域与国内外参考毒株VR2332、CH-1a、JXA1、HUN4、NADC30、HENAN-XINX、JL580等相比,也出现了不同程度的变异。抗原性分析结果表明,6株PRRSV ORF5基因编码产物的抗原表位主要位于aa30~aa39,aa50~aa60,aa128~aa132,aa136~aa141,aa146~aa155,aa161~aa183,aa191~aa200,与JXA1具有相似的抗原性特征,而与VR2332差异较大,主要表现在aa30~aa39相较于VR2332株抗原区域明显变窄。而在6个分离株中,SN9的抗原表位明显低于其他任何毒株。本研究结果表明,四川省PRRSV流行毒株仍然为JXA1变异株,但在当前高频度活疫苗免疫下,其基因的变异和抗原表位的改变在加剧,需加强对PRRSV基因变异的监控。 | 陈希文 李莲 尹苗 赖守勋 汪谦 罗文涛 叶兆美 周杰珑 王雄清 | 2017 | 中国兽医学报2017，37，10： | 6 |
| 3 | 广西种猪场CSF、PRRS、PCV2与PR监控效果研究显示文摘采用PCR和RT-PCR对2004~2008年广西种猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病(PR)进行监控。结果表明,2004~2008年广西种猪场CSF、PRRS、PR、PCV2均有不同程度的发生,其中2004年阳性率最高,2008年阳性率最低(全部为阴性)。从2004~2008年,组织样品的PRRSV阳性率呈逐年下降趋势;CSFV和PRV的阳性率变化趋势相似,即2004年较高、2005年有所下降、2006年有所反弹、2007~2008年呈下降趋势;PCV2阳性率变化趋势则是在2005~2006年出现一个峰值。在公猪精液方面,PRRSV、PRV、PCV2阳性检出率呈逐年下降趋势。不同年份内不同疫病对种猪场的影响程度也存在差异。可见,以PCR和RT-PCR来监控种猪场疫病具有较高的可行性。 | 胡杰 陈义祥 陆文俊 梁媛 莫胜兰 屈素洁 郑敏 施开创 磨龙春 黄夏 刘棋 | 2010 | 广西农业科学2010，41，5： | 4 |
| 4 | 猪繁殖与呼吸综合征的诊断方法显示文摘主要从临床症状、病理变化、实验室诊断等方面阐述了诊断猪繁殖与呼吸综合征的方法,以期在临床诊断中作出正确诊断。并将猪繁殖与呼吸综合征与猪瘟、猪细小病毒病、猪伪狂犬病、日本乙型脑炎、猪圆环病毒感染等其他表现繁殖障碍的疾病区分开来。 | 黄克朗 吉立能 | 2011 | 畜牧与饲料科学2011，32，12： | 3 |
| 5 | 一起“猪高热病”的调查分析与诊断研究显示文摘本文报告了对华东某猪场一起'猪高热病'的流行病学、临床病理学、血清学和病原学、药物治疗等的调查和研究分析,诊断为猪蓝耳病原发、伪狂犬病和副猪嗜血杆菌继发感染,并对该场暴发此次'猪高热病'的原因及其教训进行分析和探讨,提出针对性的防治措施。 | 毕波 刘彬 张风时 周斌 王小龙 | 2012 | 畜牧与兽医2012，44，5： | 1 |
| 6 | 猪群高热症的血清流行病学调查研究显示文摘采用血清学试验对贵阳市花溪区某种猪场的95份血清样本进行猪繁殖障碍性疫病血清学检测,以了解猪群免疫水平及疫病感染状况。结果显示,猪群O型口蹄疫(O-FMD)、猪瘟(HC)、猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)免疫合格率分别为100%(33/33)、62.9%(39/62)、14.5%(9/62)、61.3%(38/62),HC、PRRS和PR免疫合格率均未达到农业部要求;通过比较母猪免疫抗体与仔猪母源抗体水平相关性,发现HC与PR首免后抗体保护期维持较短,PRRS免疫不合格;猪群猪圆环病毒病(PC)、猪细小病毒病(PP)隐性感染抗体阳性率分别为70.5%(67/95)、82.1%(78/95),隐性感染情况严重。血清流行病学调查结果表明,该猪场应改进HC、PR免疫程序,立即对全群进行PRRS补免,并要高度重视PC和PP的防控。 | 李玉武 罗成波 崔敏 孔令萍 程振涛 周碧君 毛黎红 | 2014 | 贵州畜牧兽医2014，38，6： | 1 |
| 7 | 富源大河某猪场猪繁殖与呼吸系统综合症、猪圆环病毒的检测及防控初探显示文摘从富源大河某猪场疑似“高热病”病猪的脾脏、肺脏和淋巴结等病料中提取病毒RNA和DNA,分别采用RTPCR、PCR方法检测PRRSV和PCV2。结果显示,以RNA为模版,RT-PCR扩增出了约421bp的特异性目的片段;以DNA为模版,PCR扩增出了约522bp的特异性目的片段,与所设计引物预期扩增片段一致。产物胶回收后送去测序,对测得序列进行比对,鉴定为PRRSV和PCV2阳性。根据国内发病流行状况,分析了现阶段PRRSV和PCV2的防控方面所面临的问题,总结较为有效的防控对策,为更全面的结合猪场具体情况,采取综合防控措施提供理论依据。 | 荀绍雄 潘基 晏波 杨成稳 李华高 李方志 付兆金 | 2020 | 畜牧业环境2020，0，4： | 0 |
| 8 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒辽宁株的分离与鉴定显示文摘为了研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的生物学特性,试验采用RT—PCR方法对从辽宁地区某猪场疑似PRRS死亡病猪采集的病料进行PRRSV初步鉴定,将鉴定结果为阳性的病料接种Marc-145细胞进行病毒培养和电镜观察。结果表明:将病料接种Marc-145细胞盲传3代后,细胞出现典型的细胞病变,细胞变圆、聚集、脱落,并且能够稳定地遗传,将细胞培养物经2%磷钨酸负染后进行透射电镜观察,可见直径为50~55nm、球形的PRRSV样病毒粒子。 | 沈国顺 刘丽霞 隋昀原 荣柳 张飞 | 2013 | 黑龙江畜牧兽医2013，，12： | 0 |
| 9 | 猪高致病性蓝耳病的预防与治疗探究显示文摘为了进一步促进我国农村经济的发展,实现农民增收,促进城乡之间的协调发展,我国的有关部门加强了对于农村养殖业的发展。在这样的背景之下,肉猪养殖凭借着效益高,养殖周期短,市场销量大的特点而获得了相关部门的青睐,并获得了广泛的养殖培养。目前,在肉猪养殖的过程中,往往因为猪高致病性蓝耳病的传播而导致各地的养猪场出现了不同程度的经济损失。本文基于此,主要论述猪高致病性蓝耳病出现的原因,并就该病情的预防以及治疗进行全面的分析。 | 朱剑辉 | 2017 | 农家致富顾问2017，0，4： | 0 |
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