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| 1 | 棉花纤维品质改良相关基因研究进展显示文摘棉纤维是优良的、使用最为广泛的天然纤维。随着人们生活水平的提高,对天然纯棉织物的需求不断增加,同时对品质的要求也愈来愈高。因此,提高棉纤维产量和品质成为当前棉花遗传育种的重要目标,对棉纤维发育相关基因的克隆与功能研究是实现这一目标的重要基础。棉纤维发育由4个明显但又重叠的时期组成,包括纤维细胞的起始、伸长(初生壁合成)、次生壁合成和脱水成熟。起始是影响纤维细胞数量的重要时期,而纤维长度和强度的决定发生在次生壁合成期和脱水成熟期。棉纤维发育是一个复杂而有序的过程,由大量的基因参与调控。目前,已经有一些在棉纤维发育过程中发挥重要作用的基因被报道,包括各种转录因子、参与激素代谢基因、编码细胞壁蛋白和细胞骨架蛋白基因、活性氧代谢相关基因、以及参与糖和脂类代谢的基因等。文中对已报道的这些与棉花纤维发育相关基因的克隆和功能分析进行了系统总结,以期为棉花纤维发育及品质改良研究提供参考。 | 杨君 马峙英 王省芬 | 2016 | 中国农业科学2016，49，22： | 16 |
| 2 | Class Ⅲ过氧化物酶在植物中的作用及其研究进展显示文摘过氧化物酶广泛存在于各种有机体中,根据其结构和功能可分为不同的类型,其中ClassⅢ过氧化物酶是植物体内特有的一个多基因家族.ClassⅢ过氧化物酶的功能多样,能够参与生长素的代谢、细胞壁的延伸和加厚、活性氧和活性氮的代谢以及植物的抗病作用等各种生理活动.目前对ClassⅢ过氧化物酶的940个物种中的6 000条序列都已经进行了注释,包括其存在的物种、组织类型以及细胞中的定位等.该文对国内外近年来有关ClassⅢ过氧化物酶的结构特征及其在植物体内的功能等进行综述. | 孟艳艳 范术丽 宋美珍 庞朝友 喻树迅 | 2011 | 西北植物学报2011，31，9： | 14 |
| 3 | Identification and Analyses of miRNA Genes in Allotetraploid Gossypium hirsutum Fiber Cells Based on the Sequenced Diploid G.raimondii Genome显示文摘工厂染色体主要拥有很多 microRNAs (miRNAs ) 在长度的 2124 核苷酸。他们在整个整个工厂生命周期在各种各样的阶段在目标基因表示的规定起一个重要作用。这里,我们定序并且分析了从 allotetraploid 棉花(Gossypium hirsutum ) 的纤维织物导出的 1000 万非编码的 RNA (ncRNAs ) 7 天开花期以后的使用 ncRNA-seq 技术。以不同读, 24 nt ncRNA 迄今为止是主导的种类,由 21 nt 和 23 nt ncRNAs 列在后面。用 ab initio 预言,我们在双棉花 G 的最近装配的 D5 染色体上识别了并且描绘 562 候选人 miRNA 基因 loci 的一个总数。raimondii。所有 562 预言的 miRNAs, 22 以前在棉花种类和 187 有的顺序保存和相同被发现到另外的植物种类的相应 miRNAs。核苷酸偏爱分析证明第 9 并且第一位置显著地在 miRNA 基因的不同类型之中被保存。在 463 通常认为的 miRNA 目标基因之中,很重要的 up/down-regulation 发生在 1020 天内开花期以后,显示那 miRNAs 在延伸和第二等的房间墙期间起了一个重要作用棉花纤维开发的合成阶段。新 miRNA 基因的发现将帮助在棉花理解 miRNA 产生和规定的机制。 | Qin Li Xiang Jin Yu-Xian Zhu | 2012 | Journal of Genetics and Genomics2012，39，7： | 9 |
| 4 | 小麦幼苗内源一氧化氮与胞间活性氧生理调控机制的研究显示文摘本文用PTIO(2-phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-oxide,NO清除剂)、过氧化氢酶(CAT,H_2O_2清除剂)和ニ亚苯基氯化碘盐(DPI,质膜NADPH氧化酶抑制剂)处理小麦(Triticum aestivum)新品种‘陇春27',探讨了内源NO与活性氧(ROS)的产生及其对幼苗生长、抗氧化反应以及渗透性调节的影响。结果显示:CAT只抑制小麦根的生长,而PTIO或DPI处理均抑制小麦幼苗根和茎的生长。PTIO处理下幼苗根叶中NO、叶中总ROS含量均減少,而根中总ROS和胞间ROS含量増加;CAT的加入导致叶中NO、总H_2O_2及根质外体H_2O_2含量均降低,而叶中羟自由基(·OH)含量及根NO、总超氧阴离子(O_·^-)和质外体O_2·^-含量均升高;相比,DPI处理下幼苗叶中NO量减少而根中的量增加,同时,DPI诱导幼苗叶中总H_2O_2及根质外体ROS含量均減少,而使根中总H_2O_2及根叶中总O_2·^-和·OH含量显著增加。PTIO、CAT或DPI处理下小麦幼苗根叶中超氧化物歧化酶(SOD)、CAT和过氧化物酶(POD)的活性均呈现不同的变化趋势。此外,PTIO处理使幼苗可溶性糖和可溶性蛋白含量增加,CAT不影响渗透性调节物的含量,但DPI处理下脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白含量均增加,显著提高渗透调节能力。PTIO或DPI均诱导了幼苗丙二醛(MDA)含量的增加,且DPI处理下的増幅最大。研究表明小麦幼苗根叶中内源性NO和胞间ROS的产生相互影响,特别是NO和胞间ROS影响ROS和抗氧化酶的代谢,导致小麦根和叶表现出不同的抗氧化反应。 | 高晓霞 殷金梅 陆昱成 吕丽荣 杨颖丽 | 2017 | 植物生理学报2017，53，4： | 8 |
| 5 | 植物NADPH氧化酶研究进展显示文摘植物NADPH氧化酶又被称为Rboh(respiratory burst oxidase homologue),是动物巨噬细胞NADPH氧化酶主要功能亚基gp91phox的同源物。在受到外来信号的刺激时,该酶能通过自身的激活或失活迅速引起活性氧(reactive oxygen species,ROS)的升高或降低,进而在植物生长发育及应答生物或非生物胁迫中发挥重要作用。该文总结了近兼来植物中NADPH氧化酶的结构和功能,以及信号调节机制等方面的研究进展。 | 丁坤峰 谭晓荣 | 2010 | 生命科学2010，22，8： | 7 |
| 6 | CsPrx25,a class III peroxidase in Citrus sinensis,confers resistance to citrus bacterial canker through the maintenance of ROS homeostasis and cell wall lignification显示文摘Citrus bacterial canker(CBC)results from Xanthomonas citri subsp.citri(Xcc)infection and poses a grave threat to citrus production.Class III peroxidases(CIII Prxs)are key proteins to the environmental adaptation of citrus plants to a range of exogenous pathogens,but the role of CIII Prxs during plant resistance to CBC is poorly defined.Herein,we explored the role of CsPrx25 and its contribution to plant defenses in molecular detail.Based on the expression analysis,CsPrx25 was identified as an apoplast-localized protein that is differentially regulated by Xcc infection,salicylic acid,and methyl jasmone acid in the CBC-susceptible variety Wanjincheng(C.sinensis)and the CBC-resistant variety Calamondin(C.madurensis).Transgenic Wanjincheng plants overexpressing CsPrx25 were generated,and these transgenic plants exhibited significantly increased CBC resistance compared with the WT plants.In addition,the CsPrx25-overexpressing plants displayed altered reactive oxygen species(ROS)homeostasis accompanied by enhanced H_(2)O_(2) levels,which led to stronger hypersensitivity responses during Xcc infection.Moreover,the overexpression of CsPrx25 enhanced lignification as an apoplastic barrier for Xcc infection.Taken together,the results highlight how CsPrx25-mediated ROS homeostasis reconstruction and cell wall lignification can enhance the resistance of sweet orange to CBC. | Qiang Li Xiujuan Qin Jingjing Qi Wanfu Dou Christophe Dunand Shanchun Chen Yongrui He | 2020 | Horticulture Research2020，7，1： | 5 |
| 7 | 棉纤维细胞发育过程中钙离子内流和钙依赖蛋白激酶活性的动态变化显示文摘随着大规模棉花纤维细胞发育的表达谱分析以及系统性生理和生化研究,维持纤维细胞快速伸长的机制也逐渐被阐明,超长链脂肪酸和植物激素乙烯在该过程中发挥重要作用.本研究检测到在棉花纤维发育初期细胞外钙离子内流增加.棉花cDNA芯片及QRT-PCR的数据均显示,CPK1,CPK32和CRK5的表达在纤维伸长期显著升高.系统研究发现,随着纤维细胞的伸长,CPK总活性显著增加,在开花后10~15天达到最高,提示CPK类激酶在纤维发育过程中扮演重要角色.体外胚珠培养加入CPK的抑制剂TFP或W-7导致纤维不能伸长.在体外胚珠培养中加入外源的乙烯或者超长链脂肪酸可以刺激钙离子的瞬时内流和CPK的活性.因此推断,乙烯或者超长链脂肪酸通过促进CPK的活性增强钙离子内流,从而调控纤维细胞的发育. | 肖光辉 梅文倩 朱玉贤 | 2013 | 中国科学:生命科学2013，43，10： | 4 |
| 8 | 低温胁迫对水稻苗期根系影响的蛋白质组学研究显示文摘为了从蛋白质水平揭示水稻苗期响应低温胁迫的分子机理,以耐冷性强的东乡野生稻和冷敏感品种中嘉早17为材料,于5℃低温处理0,1,2,3 d后分别测定根系活力、过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量等生理指标。随后利用iTRAQ技术对5℃低温处理3 d后水稻幼苗的根系差异蛋白质组进行分析。通过生理指标分析,5℃低温处理影响东乡野生稻和中嘉早17的根系生理指标,且在低温处理第3天,两者已出现明显差异。通过差异蛋白质组学分析,与常温(25℃)相比,东乡野生稻经低温处理后共鉴定到167个差异蛋白,其中,上调表达蛋白61个,下调表达蛋白106个;中嘉早17经低温处理后共鉴定到261个差异表达蛋白,其中,上调表达蛋白122个,下调表达蛋白139个。通过GO功能分析,这些差异蛋白质主要参与代谢、细胞和单机体过程,主要涉及细胞及细胞成分,主要起着结合和催化作用。通过KEGG分析,这些差异蛋白质主要参与代谢、次级代谢产物合成和碳代谢等代谢通路。通过对东乡野生稻和中嘉早17中均发生差异表达的29个蛋白质的进一步分析,了解到两者受低温危害后根系部分蛋白质的表达动态。本研究鉴定到的差异表达蛋白质为进一步阐述水稻耐冷机理及耐冷基因的挖掘提供理论依据。 | 唐秀英 王会民 龙起樟 黄永兰 芦明 万建林 | 2019 | 华北农学报2019，34，6： | 4 |
| 9 | 利用基因芯片技术筛选棉花产量性状相关的基因显示文摘根据皮棉产量数据的重复性测验及显著性分析,从SG747(Gossypium hirsutum L.)和Giza75(Gossypium Barbadense L.)的回交自交系群体中选取高产组和低产组品系各3个材料,取这2组材料和其父母本开花后10 d的纤维进行芯片分析。比较芯片数据,获得了1508个差异表达基因。对这些差异表达基因进行聚类分析,结果显示高产组品系和低产组品系分别聚类在一起,符合基于田间数据分组的预期结果。利用Blast2GO软件对1508个差异表达基因进行Blast-Mapping-Annotation-KEGG分析,结果表明参与细胞质膜发育、过氧化物酶活性、抗逆和营养物质运输等生物学过程的基因最多。进一步利用RT-PCR分析,得到一系列与纤维品质和产量等性状密切相关的基因。研究结果为棉花高产基因工程和分子育种提供了丰富的基因资源。 | 张利媛 于霁雯 吴嫚 马建辉 范术丽 宋美珍 庞朝友 李兴丽 张金发 喻树迅 | 2013 | 棉花学报2013，25，5： | 4 |
| 10 | 乙烯、超长链脂肪酸、活性氧、油菜素内酯和赤霉素相互作用调控棉纤维伸长发育的分子机制研究显示文摘棉纤维细胞的快速极性生长与植物激素的合成、细胞膜和细胞壁的合成、细胞壁的松弛和延展密切相关。其中,植物激素作为调控因子一直是纤维发育领域研究的热点。该文对植物激素乙烯、油菜素内酯、赤霉素、活性氧以及超长链脂肪酸的生物合成及信号转导途径进行了综述,并介绍了它们在棉纤维发生发育过程中的作用机理及相互关系的最新研究进展,为深入阐明纤维细胞伸长的调控规律,最终提高棉纤维产量和品质提供理论依据。 | 梅文倩 秦咏梅 朱玉贤 | 2010 | 生命科学2010，22，1： | 3 |
| 11 | 雷蒙德棉第Ⅲ类过氧化物酶全基因组鉴定和表达分析显示文摘第Ⅲ类过氧化物酶(Class Ⅲ Peroxidases,Prxs)是植物特有的过氧化物酶家族,存在于植物细胞外空间或液泡中,参与了植物抗逆和生长发育等多个过程。为了分析过氧化物酶基因在棉花纤维发育过程中的功能,利用蛋白保守结构域分析方法,对雷蒙德棉(D组)第Ⅲ类过氧化物酶家族基因进行了全基因组鉴定,确定了90个第Ⅲ类过氧化物酶基因。进一步根据聚类分析、基因结构分析和蛋白亚细胞定位分析结果将雷蒙德棉第Ⅲ类过氧化物酶划分成8个亚类。最后,结合转录组数据和qRT-PCR对基因的表达模式进行了分析,获得了在棉花纤维不同发育阶段高水平表达的候选基因GrPrx 11和GrPrx3、GrPrx21和GrPrx 77。这些特异性高表达基因的鉴定为深入研究过氧化物酶基因在纤维发育中的功能奠定了一定的基础。 | 高正银 孙文杰 宋晓云 胡轼 左开井 | 2019 | 生物技术进展2019，9，5： | 3 |
| 12 | 茶树Ⅲ类过氧化物酶基因家族的鉴定及表达模式分析显示文摘目的鉴定茶树中的Ⅲ类过氧化物酶(classⅢperoxidases,POD)基因家族成员,并分析其表达模式。方法利用生物信息学方法鉴定茶树基因组中的POD基因家族成员,并检测其染色体定位、基因结构、蛋白质保守基序、进化关系及共线性关系;同时分析其在茶树不同组织中及经干旱胁迫、盐胁迫和冷胁迫后茶树中的转录组数据。结果鉴定出茶树基因组中共有122个POD基因。122个茶树POD基因在茶树染色体上分布不均,并有较多串联基因重复序列;相同亚家族的基因结构和保守基序基本一致;根据进化关系茶树POD基因可分为5个簇;共存在23对共线性关系。茶树POD基因在根中呈高表达,部分基因随着叶片成熟度的增加,表达水平升高;不同的茶树POD基因在干旱胁迫、盐胁迫、冷胁迫后存在差异表达。结论茶树POD基因在茶树生长发育和非生物胁迫响应中发挥重要作用,本实验为茶树POD基因功能的进一步研究奠定了基础。 | 史晓霞 张宝会 姚新转 吕立堂 | 2021 | 中国生物制品学杂志2021，34，11： | 3 |
| 13 | 棉花纤维次生壁加厚期基因的表达谱分析显示文摘本研究以高纤维强度材料0-153和转基因抗虫棉sGK9708为亲本构建的高代重组自交系群体(F6:8)中纤维强度具有显著差异的两个系(高强材料69307和低强材料69362)作为材料,利用cDNA芯片技术,对纤维次生壁加厚阶段(15DPA和20DPA)的基因表达谱进行研究。共检测到差异表达基因3383个,占cDNA芯片基因序列的11.59%;并从中选择4个代表性基因利用荧光定量PCR进行验证,其表达模式与芯片数据一致,证明芯片结果可靠。通过次生壁加厚期标志基因的表达模式研究发现,两个材料纤维发育过程不同步,高强纤维材料比低强纤维材料晚进入次生壁加厚期。利用Blast2GO软件对差异表达基因进行富集分析表明,在15DPA到20DPA,寡糖或多糖等碳水化合物、类苯基丙烷和类黄酮合成等次生代谢、氧化还原、细胞信号转导等生物学过程中相关基因出现显著性富集。而且,这些差异表达基因在两个材料中的表达模式具有时间差异性。这种表达模式的差异可能是影响棉纤维强度性状的重要原因之一。本研究为棉纤维次生壁加厚相关基因的克隆奠定了基础,同时也为深入挖掘棉纤维品质性状重要基因,并将其用于棉纤维品质性状的改良奠定了基础。 | 计志斌 商海红 闫恒超 王少干 李俊文 刘爱英 石玉真 龚举武 巩万奎 王涛 袁有禄 | 2011 | 分子植物育种2011，9，3： | 3 |
| 14 | 苦瓜Ⅲ型过氧化物酶Prxs基因及其启动子的克隆与表达分析显示文摘过氧化还原蛋白(Prxs)是广泛存在于植物体内重要的抗氧化酶。为深入研究Prx基因在苦瓜非生物胁迫中的作用,从苦瓜叶片均一化文库中获得McPrx基因的cDNA全长序列,并命名为McPrx(KJ722768.1),该cDNA序列全长1 068 bp,开放阅读框972 bp,编码324个氨基酸,属于ClassⅢ基因家族成员。采用基因组步移法分离获得McPrx基因5'上游1 237 bp的启动子调控序列,运用Plant CARE对其进行顺式作用元件分析,结果显示该序列除含有CAAT-box、TATA-box等核心启动子元件,还具有激素、抗病与抗逆应答元件,表明McPrx基因的表达可能受多种外界环境条件的调控。qRT-PCR分析表明,McPrx在根、茎、雌花等器官中的表达量存在极显著差异。其中在茎中表达量最大,在雌花中表达量最低,说明该基因的表达具有器官表达特异性;低温胁迫1 h时,McPrx表达量显著上调,胁迫3 h时McPrx表达量达到最大,随后下降,说明McPrx响应了低温胁迫的应答。本研究结果为进一步研究McPrx的生物学功能及其应用奠定了基础。 | 高山 许端祥 杜文丽 陈中钐 林碧英 傅睿清 温庆放 | 2017 | 核农学报2017，31，7： | 3 |
| 15 | 谷子萌发吸水期关键代谢途径的筛选与分析显示文摘【目的】谷子适应性强,抗旱耐瘠,是起源于中国的重要作物。通过转录组测序技术分析谷子萌发不同吸水期的转录组差异,以期获得谷子萌发过程中的差异表达基因,寻找调控谷子萌发的重要代谢途径和代谢物。【方法】以晋谷20为材料,构建谷子萌发过程中开始快速吸水期、滞缓吸水期和重新大量吸水期的cDNA文库,进行转录组分析;采用K-Means开展基因表达聚类分析;利用DESeq筛选差异表达基因;通过COG、GO、KEGG等对差异表达基因进行功能注释;利用KEGG富集挖掘不同吸水期调控种子萌发的关键代谢途径和关键基因;并采用qRT-PCR验证其可靠性;用HPLC分析关键代谢物含量。【结果】转录物测序分析获得谷子萌发开始快速吸水期、滞缓吸水期和重新大量吸水期覆盖整个基因组的基因表达谱,共获得33643个基因,识别9个具有不同表达模式的共表达基因簇。比较种子萌发的开始快速吸水期与滞缓吸水期、滞缓吸水期与重新大量吸水期、开始快速吸水期与重新大量吸水期,分别筛选出3893、4612和8472个差异表达基因。KEGG富集分析表明,3个比较的差异表达基因都显著富集到phenylpropanoid biosynthesis、phenylalanine metabolism、starch and sucrose metabolism代谢途径;开始快速吸水期与滞缓吸水期、开始快速吸水期与重新大量吸水期的差异表达基因还显著富集到plant hormone signal transduction途径。并且3个比较中富集到phenylpropanoid biosynthesis和phenylalanine metabolism代谢途径的差异表达基因数都最多,其中过氧化物酶基因(peroxidase)比例最高。通过qRT-PCR对4个苯丙烷生物合成途径相关基因的分析表明,其表达趋势与转录组分析结果基本一致,其中,4-香豆酸-CoA连接酶3(4-coumarate-CoA ligase 3)在谷子种子中存在已形成mRNA,萌发吸水过程中呈先下调后上调再下调的表达趋势。苯丙烷类相关代谢物含量分析显示,芥子酸在种子中大量储备,在萌发过程中呈下调趋势;阿魏酸、对香豆酸和咖啡酸呈先上调后下调趋势。【结论】谷子萌发过程中,不同吸水期的差异表达基因显著与苯丙烷生物合成途径和苯丙氨酸代谢途径相关;其上游基因4-香豆酰-辅酶A连接酶和下游基因过氧化物酶家族成员在谷子萌发响应水分过程中发挥调控作用;中间产物芥子酸可能参与种子的休眠与萌发。 | 余爱丽 赵晋锋 成锴 王振华 张鹏 刘鑫 田岗 赵太存 王玉文 | 2020 | 中国农业科学2020，53，15： | 2 |
| 16 | 木薯过氧化物酶基因序列分析及其乙烯和茉莉酸甲酯诱导表达特性显示文摘【目的】分析木薯ClassⅢ过氧化物酶(POD)基因(MePOD)的序列特征,并检测乙烯(ET)和茉莉酸(JA)逆境信号对其表达的影响,为研究木薯对逆境胁迫的响应和调控模式及培育抗逆新品种提供理论依据。【方法】从木薯基因组数据库中获取MePOD基因序列并进行分析;以木薯品种华南8号悬浮培养细胞为材料,利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测木薯MePOD基因在乙烯利和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的表达特性。【结果】MePOD基因编码区含4个外显子和3个内含子;转录起始位点位于起始密码子上游1061 bp处;启动子区域含多个顺式作用元件,但无ET和JA响应元件。MePOD蛋白由33 1个氨基酸组成,分子量为37.476 kD,理论等电点为8.66;有一个含信号肽的跨膜结构,是一种阳离子分泌型C1assⅢPOD。系统发育进化树分析结果表明,木薯MePOD蛋白与大戟科橡胶树(Hevea brasiliensis,ADR70870.1)的亲缘关系最近,且除两种裸子植物外,其他17种被子植物聚为一类,且同一科植物进一步相聚,此结果与进化地位一致。qPCR检测结果表明,MeJA诱导0.5 h后,MePOD基因表达量整体上呈先升高后下降的变化趋势,而乙烯利诱导0.5 h后其表达量呈缓慢上升的变化趋势,但整体上维持在本底水平之下。【结论】JA和ET逆境信号不直接通过相应响应元件上调MePOD基因表达,而与其他激素信号进行综合调控,并进一步参与植物体内的抗氧化过程。 | 丛汉卿 龙娅丽 齐尧尧 朱文丽 陈松笔 乔飞 | 2016 | 南方农业学报2016，47，12： | 1 |
| 17 | 陆地棉纤维优势表达基因GhRACK1的克隆与序列分析显示文摘纤维品质改良是我国棉花育种的主要目标之一,纤维特异或优势表达基因的挖掘是利用基因工程手段改良纤维品质的关键。根据苏棉12纤维中优势表达的GhRACK1 EST序列设计引物,通过RACE技术克隆了GhRACK1基因的全长cDNA。推导的氨基酸序列含有4个串联的WD基序,属于WD40重复家族,与已知的RACK1蛋白同源性达70%以上,PDB模拟的蛋白三维结构也与已知的RACK1蛋白结构相似。荧光定量PCR分析表明GhRACK1在纤维中的表达量比叶片中高20倍以上。研究结果为棉花纤维品质改良基因工程提供了新的基因资源。 | 庞伟民 靳茜 王旭静 杨江涛 吕少溥 唐巧玲 王志兴 | 2015 | 生物技术进展2015，5，5： | 1 |
| 18 | 小麦TaPOD家族的全基因组鉴定及表达分析显示文摘过氧化物酶(Peroxidase,POD)家族成员在调节植物生长发育和响应逆境胁迫中起重要作用。为系统探究小麦(Triticum aestivum L.)TaPOD基因家族的功能及其表达模式,本研究利用生物信息学的方法鉴定了小麦TaPOD基因家族成员,对其理化性质、启动子顺式作用元件、进化特征做了预测分析,并通过小麦转录组和实时荧光定量PCR(Real Time Quantitative,RT-qPCR)分析了其在不同组织、外源激素及逆境胁迫下的表达模式。结果表明,目前基因组测序小麦中包含659个TaPOD基因家族成员,蛋白质序列长度在206~518个氨基酸之间;系统发育分析表明,小麦TaPOD家族成员分为I~VII组且每组成员数量不等;序列比对显示小麦TaPOD家族成员具有5个保守基序,且基因结构等方面存在很大差异,预示着功能存在多样性;染色体定位发现其数量在小麦的21条染色体上分布不均匀,其中2B染色体上数量最多;通过种内共线性分析发现,小麦TaPOD基因共有396个重复事件,同源性较高且进化过程非常保守,主要通过片段复制和串联复制进行扩增,且Ka/Ks比率显示仅有4对家族成员受到了正向的自然选择压力;顺式作用元件分析表明,上游2 kb区域中存在23种与生长发育和抗逆性相关的结合元件;基因表达模式分析显示,86.5%TaPOD基因在小麦根系中表达量较高;通过RT-qPCR检测发现TaPOD基因表达量与激素诱导和非生物胁迫密切相关。上述结果为深入研究TaPOD基因在调控小麦生长发育与逆境胁迫中的功能提供初步的理论基础。 | 琚吉浩 马超 王添宁 吴毅 董钟 方美娥 陈钰姝 张均 付国占 | 2024 | 作物学报2024，50，3： | 0 |
| 19 | 武汉大学棉花功能基因组学研究的回溯与展望显示文摘棉花是我国乃至全世界最重要的经济作物之一.作为一种优良的天然纤维,棉花纤维被广泛应用于纺织和其他工业,占全世界纤维年均需求量的35%[1].全球有80多个国家种植棉花,150多个国家从事棉花进出口贸易,年均产值高达近5000亿美元.我国的棉花年产量约600万吨,占世界棉花产量的20%. | 王坤 朱玉贤 | 2022 | 中国科学:生命科学2022，52，9： | 0 |
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