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| 1 | 靶控输注舒芬太尼复合七氟烷全麻在腹腔镜手术中的应用:前瞻性随机对照研究显示文摘目的探讨低浓度舒芬太尼靶控输注(target-controlled infusion,TCI)复合七氟烷全麻的效果。方法 2015年9~12月择期全麻下腹腔镜手术40例(18~68岁,ASAⅠ级或Ⅱ级),根据麻醉维持期舒芬太尼效应室靶浓度不同随机分为2组:0. 10 ng/ml(Ⅰ组)和0. 25 ng/ml(Ⅱ组),每组20例。麻醉诱导采用舒芬太尼TCI、丙泊酚TCI和罗库溴铵静脉注射。麻醉维持采用舒芬太尼TCI复合吸入七氟烷,间断静脉注射罗库溴铵维持肌肉松弛。比较2组基础值、气管插管后1 min、气腹后10 min、气腹后30 min、开始缝合切口时、气管拔管前即刻和拔管后1 min平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)、脑电双频指数(bispectral index,BIS),以及麻醉后苏醒情况和术后24 h内不良反应。结果 2组手术时间、麻醉维持期使用麻黄碱、阿托品例数及拔管时间差异无显著性(P> 0. 05),Ⅰ组TCI时间明显长于Ⅱ组,舒芬太尼用量明显小于Ⅱ组(P <0. 05)。围术期2组MAP和HR较平稳,BIS值适宜。Ⅱ组患者术中HR气腹后10 min [(62. 2±6. 1)次/min vs.(68. 3±8. 0)次/min,t=2. 709,P=0. 000]、气腹后30 min [(59. 1±5. 0)次/min vs.(67. 6±7. 4)次/min,t=4. 224,P=0. 000]和开始缝合切口时[(59. 0±6. 6)次/min vs.(66. 6±6. 4)次/min,t=3. 721,P=0. 001]明显慢于Ⅰ组。2组均无肌肉僵直、躁动、呼吸抑制或术中知晓发生,2组术后拔管时间、恶心呕吐及使用镇痛药例数差异无显著性(P> 0. 05)。结论低浓度舒芬太尼TCI复合七氟烷可以安全、有效地用于全麻腹腔镜手术患者。 | 李朋仙 赵艳 郭向阳 | 2019 | 中国微创外科杂志2019，19，4： | 19 |
| 2 | 舒芬太尼静脉自控镇痛对于腹部手术后患者的镇痛效果及胃肠功能的影响显示文摘目的:探讨舒芬太尼静脉自控镇痛对于腹部手术后患者的镇痛效果及胃肠功能的影响。方法:将120例腹部手术随机分为芬太尼组与舒芬太尼组,每组各60例。两组患者分别接受芬太尼和舒芬太尼静脉自控镇痛,采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评估镇痛效果,同时比较两组患者胃肠功能恢复时间及不良反应发生率。结果:术后6 h、12 h、24 h、48 h舒芬太尼组VAS评分显著低于芬太尼组(P<0.05);舒芬太尼组肠蠕动恢复时间、排气时间及排便时间显著早于芬太尼组(P<0.05);舒芬太尼组与芬太尼组不良反应发生率分别为18.3%和41.7%,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:与芬太尼相比,舒芬太尼静脉自控镇痛用于腹部手术后患者镇痛效果好,胃肠功能恢复早且不良反应少。 | 蒲江北 朱淑萍 丁久韦 刘碧华 曲学华 | 2013 | 现代生物医学进展2013，13，22： | 18 |
| 3 | 老年患者腹腔镜下直肠癌手术时异丙酚复合舒芬太尼或瑞芬太尼的对比观察显示文摘目的观察舒芬太尼、瑞芬太尼用于老年患者腹腔镜直肠癌手术对血液动力学和术后早期认知功能的影响。方法美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅱ级择期行腹腔镜直肠癌根治术老年患者60例,随机分为舒芬太尼组和瑞芬太尼组,每组30例;复合靶控输注异丙酚并记录诱导前5 min(T0)、气腹前1 min(T1)、气腹后5 min(T2)、气腹后10 min(T3)、气腹后20 min(T4)、拔管后5 min(T5)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼气末二氧化碳分压(PetCO2)、脑电双频指数(BIS)、自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间、术后伤口疼痛程度及早期认知功能情况。结果瑞芬太尼组在T5时MAP、HR较T0升高(P<0.05),而舒芬太尼组在该时点无明显变化(P>0.05);2组患者的MAP、HR在T2、T3时较T1升高(P<0.05),BIS值在T2、T3、T4时较T1均升高(P<0.05);与瑞芬太尼组比较,T5时舒芬太尼组MAP、HR明显降低(P<0.05),其他时点2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组各时点BIS值、PetCO2比较差异无统计学意义(P>0.05);与瑞芬太尼组相比,舒芬太尼组自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间均较长(P<0.05,P<0.01);舒芬太尼组拔管时警觉/镇静(OAA/S)评分低于瑞芬太尼组(P<0.05);术后1 h瑞芬太尼组疼痛程度口头分级(VAS)评分高于舒芬太尼组(P<0.05),而术后24 h 2组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);与术前比较,2组术后30 min及1、3、6、24 h的简易精神量表评分均降低(P<0.05);舒芬太尼组术后30 min及1、3 h评分低于瑞芬太尼组(P<0.05)。结论靶控输注异丙酚复合舒芬太尼更适用于老年患者尤其是可能存在较大血流动力学波动的患者。 | 陈晓宇 王大明 潘东军 吕黄伟 | 2012 | 新乡医学院学报2012，29，9： | 17 |
| 4 | Two-stage analysis of pharmacokinetics of sufentanil administered by target-controlled infusion in Chinese patients显示文摘 | ZHAO Yan DUAN Jing-li WU Xin-min JIANG Jian-yu LU Wei ZHANG Li-ping WANG Jun MENG Xiu-li XU Chuan-ya JIA Dong-lin LIU Wei SHENG Xiao-yan | 2009 | Chinese Medical Journal2009，，17： | 16 |
| 5 | 国产舒芬太尼在心内直视手术患者的药代动力学研究显示文摘目的:探讨国产舒芬太尼在心内直视手术患者的药代动力学特征。方法:随机选择纽约心脏病协会心功能分级Ⅱ~Ⅲ级心内直视手术患者16(男10、女6)例,年龄34~61岁,体重48~80kg。舒芬太尼5μg/kg静脉注射,采集注药后1、3、5、10、20、30、60、120、240和360min桡动脉血标本。用液相色谱—质谱联用法测定血浆舒芬太尼血药浓度,3P97药代动力学程序计算药代动力学参数并分析药代动力学特征。结果:注射舒芬太尼后血药浓度立刻达峰值,达峰浓度(16.29±7.14)ng/ml。用药后30min下降至1.18ng/ml,有92.7%的舒芬太尼从血浆被清除。舒芬太尼的血药浓度—时间曲线可用三指数函数方程表示:Cp(t)=18.81e-0.4916t+4.35e-0.0497t+0.28e-0.0032t,符合三室模型。主要药代动力学参数为:快速分布半衰期(t1/2π)=(1.6199±0.7580)min,缓慢分布半衰期(t1/2α)=(14.8475±4.0819)min,消除半衰期(t1/2β)=(278.66±144.23)min,中心分布容积(Vc)=(0.2473±0.0947)L/kg,表观分布容积(Vd)=(8.8987±4.0163)L/kg,清除率(CL)=(0.0236±0.0050)L/(kg.min)和药物浓度—时间曲线下面积(AUC)=(219.618±55.161)ng/(ml.min)。结论:国产舒芬太尼在心内直视手术患者的药代动力学符合三室模型。 | 徐凯智 靳彦涛 李宇虹 杨莉 岳静玲 | 2010 | 中国循环杂志2010，25，5： | 12 |
| 6 | 靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼全身麻醉对正颌手术患者术后苏醒质量的影响显示文摘目的:比较靶控输注( TCI)舒芬太尼( SF)与瑞芬太尼(RF)全凭静脉麻醉对正颌手术术后苏醒质量的影响。方法:纳入正颌手术患者40 例,随机分为SF 组和RF 组( n = 20)。离断颏部骨组织后,SF 组设定SF 效应室靶浓度0. 2 ng /ml,RF 组给予SF 0. 2 μg /kg 并设定RF 2 ng /ml 至出室。记录自主呼吸恢复、拔管、术后第一次按压镇痛泵时间;记录平均动脉压( MAP)及心率( HR),Ramsay 及视觉模拟评分( VAS)。结果: 2 组患者自主呼吸恢复及拔管时间差异无统计学意义( P > 0. 05);患者第一次按压镇痛泵的时间,SF 组较晚( P < 0. 05);RF 组Ramsay 评分较低( P < 0. 05),SF 组VAS 评分较低( P < 0. 05)。结论:正颌手术术中TCI 舒芬太尼可以获得更好的术后苏醒质量。 | 武海崟 王立宽 杨旭东 | 2019 | 实用口腔医学杂志2019，35，4： | 11 |
| 7 | 舒芬太尼及其靶控输注的药代动力学研究进展显示文摘微创外科的发展离不开微创技术的创新、微创理念的不断拓展以及对循证医学的遵循。微创手术的日新月异,对麻醉提出了更高的要求,需要优化麻醉方案,以确保微创手术安全、顺利地进行。 | 吴琼 赵艳 郭向阳 | 2013 | 中国微创外科杂志2013，13，10： | 9 |
| 8 | 静脉输注利多卡因预防性镇痛对腹腔镜全子宫切除术后病人镇痛效果的影响显示文摘腹腔镜全子宫切除术是妇科常用的手术方法,创伤小,并发症少,预后好,术后常规采用静脉镇痛,因此有必要寻找优化术后镇痛的方法。利多卡因全身给药具有镇痛及抗炎作用,镇痛作用的机制包括抑制外周和中枢敏化,外周和中枢敏化及炎性介质的大量释放是导致术后疼痛的重要原因,因此预防性镇痛可有效减轻术后疼痛。有研究表明,静脉输注利多卡因复合氟比洛芬脂预防性镇痛可优化腹腔镜术后镇痛效果;另有研究表明,静脉输注利多卡因联合利多卡因表面麻醉预防性镇痛可优化腹腔镜术后镇痛效果。本研究拟评价静脉输注利多卡因预防性镇痛对腹腔镜全子宫切除术后病人镇痛效果的影响。 | 周巧林 万利芹 叶志虎 许芬 王志萍 | 2015 | 中华麻醉学杂志2015，35，5： | 8 |
| 9 | 瑞芬太尼与舒芬太尼对老年神经外科术后患者早期认知功能的影响显示文摘老年人生理机能减退,对药物敏感性增强,容易发生术后认知功能障碍.神经外科手术患者应尽早复苏,以便进行神经功能评估,因此需要合理的麻醉方案来满足上述要求.瑞芬太尼和舒芬太尼是目前应用于神经外科手术最为常用的镇痛剂,分析比较其对老年患者术后认知功能的影响,将有助于临床对麻醉用药的选择。 | 张秀山 张彦 孟春 梁禹 刘海根 王文胜 | 2011 | 中华老年医学杂志2011，30，4： | 7 |
| 10 | 快通道麻醉应用于小儿心内直视手术中的临床价值研究显示文摘目的探讨快通道麻醉应用于小儿心内直视手术的临床应用价值。方法将本院2010年1月至2011年12月行心内直视手术的72例先天性心脏病患儿随机分成2组:实验组36例;对照组36例。对照组采用常规麻醉;实验组采用快通道麻醉。观察和比较两组患儿麻醉围手术期的血流动力学参数变化情况、术后拔管时间、CICU留观时间、住院时间、住院费用、不良反应发生情况。结果实验组患儿麻醉围手术期的MAP、CVP、HR指标水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);实验组的术后拔管时间、CICU留观时间、住院时间、住院费用均明显少于对照组(P<0.05);实验组的总不良反应发生率为13.89%,对照组的总不良反应发生率为36.11%,实验组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论快通道麻醉应用于小儿心内直视手术的临床效果显著。 | 刘凤勤 董晓辉 刘伟 | 2013 | 中国实用医药2013，8，18： | 7 |
| 11 | 舒芬太尼对先天性心脏病手术婴儿气管插管眼压与术中应激反应的影响显示文摘目的探讨等效剂量舒芬太尼及芬太尼对先心病手术婴儿气管插管眼内压及术中应激反应的影响。方法拟行房间隔缺损或室间隔缺损修补术24例,随机分为芬太尼组(F组,n=12)和舒芬太尼组(S组,n=12)。F组麻醉诱导及维持均给予芬太尼,S组麻醉诱导及维持均给予舒芬太尼;芬太尼与舒芬太尼保持等效剂量使用,根据血流动力学变化调整芬太尼和舒芬太尼输注速度。两组其他用药均相同,并持续吸入异氟醚或七氟醚0.8~1.2 MAC。用Schiêtz压陷式眼压测压仪分别测量两组患儿基础麻醉后、麻醉诱导前(L0)(静息、平卧位)(基础值)、气管插管后即刻(L1)、气管插管后2 min(L2)、气管插管后5 min(L3)的眼内压(IOP);记录麻醉诱导前(T0)、气管插管后即刻(T1)、气管插管后5 min(T1)、切皮(T2)、锯胸骨(T3)、主动脉插管(T4)、闭合胸骨(T5)等7个不同时点HR和MAP的变化,并测定麻醉诱导前(M0)(术前基础值)、气管插管后、切皮前(M1),主动脉插管后10 min(M2)、脱离CPB(体外循环)时(M3)、CPB停止30 min(M4)、术终(M5)等时点两组血糖(BS)、乳酸(LAC)水平和血浆肾上腺素(E)浓度。结果 F组眼内压自L0~L1显著增高(P<0.05),L1~L3显著降低(P<0.05);L1~L3 S组眼内压明显低于F组。F组内HR T0~T3显著增高(P<0.05),T3~T5显著降低(P<0.05);F组内MAP T1~T3显著增高(P<0.05),T3~T5显著降低(P<0.05);T1~T5 HR、T1~T5 MAP S组均明显低于F组。F组内BS及E自M0~M3显著增高(P<0.05),自M3~M5显著降低(P<0.05);F组内LAC自M2~M3显著增高(P<0.05),自M3~M5显著降低(P<0.05);M1~M5等时点BS及E、M2~M4等时点LAC水平S组均明显低于F组。结论与等效剂量的芬太尼相比,舒芬太尼能更有效地抑制婴儿先心病手术全麻诱导气管插管时患儿的眼内压反应和术中应激反应。 | 王焰斌 王小雷 黄志勇 翟宇佳 程毅坚 毛彦奇 张艳晖 曾冰 郭建洲 | 2011 | 广东医学2011，32，5： | 6 |
| 12 | 舒芬太尼和氯胺酮复合麻醉在小儿气管异物取出术中的应用显示文摘目的探讨舒芬太尼和氯胺酮复合麻醉在小儿气管异物取出术中的应用效果。方法选择2010年以来所做的40例气管、支气管异物取出术患者,采用视觉模拟评分法(VAS)对术中术后病人的反应进行观察,并记录SpO2及HR变化情况。结果 40例患者中有37例顺利完成手术,有3例因出现异常情况又行二次手术。结论舒芬太尼和氯胺酮复合麻醉在小儿气管异物取出术中的应用取得满意效果,是小儿气管异物取出术一种理想的麻醉方法。 | 张彩举 | 2014 | 医药论坛杂志2014，35，4： | 5 |
| 13 | 不同剂量舒芬太尼对患儿心脏手术麻醉中血流动力学及术后应激反应的影响显示文摘目的:探讨不同剂量舒芬太尼对先天性心脏病患儿心脏手术麻醉中血流动力学以及术后应激反应的影响。方法:40例行室缺修补的患儿按随机数字表法分为A、B、C、D组,各10例。A、B、C、D组患儿麻醉诱导时分别静脉注射舒芬太尼浓度为0.6、0.8、1.0、1.2μg/kg。记录4组患儿入室诱导前(T1)、诱导后(T2)、插管即刻(T3)、插管后2 min(T4)、插管后5 min(T5)、插管后10 min(T6)的心率(HR)和收缩压(SBP)及入室时(t1)、插管后(t2)、劈胸骨后(t3)、复温开始时(t4)、停机后10 min(t5)、术后24 h(t6)各时刻乙酰胆碱(ACH)、皮质醇、胰高血糖素、白介素(IL)-6、乳酸水平。结果:4组患儿HR、SBP水平组间比较,T1时刻差异无统计学意义(P〉0.05),T2-T6各时刻差异均有统计学意义(P〈0.05);4组患儿ACH、胰高血糖素、IL-6、乳酸水平组间比较,T1时刻差异无统计学意义(P〉0.05),T2-T6时刻差异均有统计学意义(P〈0.05);皮质醇水平在t1-t4时刻差异无统计学意义(P〉0.05),t5-t6时刻差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:小儿心脏手术麻醉中,选择舒芬太尼的剂量以1.0μg/kg最为适宜,对患儿血流动力学和术后应激反应的影响较小。 | 位义芳 | 2015 | 中国药房2015，26，35： | 5 |
| 14 | 舒芬太尼在体外人肝微粒体中代谢速率的测定显示文摘目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定人肝脏微粒体中舒芬太尼的药物浓度,为进一步研究舒芬太尼的药物代谢提供新方法。方法:于人体肝组织微粒体孵育液中加入舒芬太尼,用HPLC测定孵育液中不同时点的舒芬太尼浓度,以芬太尼为内标,用正己烷-无水乙醇(19∶1)进行萃取,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.015 mol.L-1KH2PO4缓冲液(31∶69,pH3.0)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长205 nm,进样量50μL。结果:在0.125~3 mg.L-1范围内,舒芬太尼线性关系良好(r=0.999 5),最低检测为0.1 mg.L-1,回收率为90.66%~100.02%,24例人肝脏微粒体中平均每毫克蛋白的舒芬太尼的代谢速率为(0.19±0.06)nmol.min-1;舒芬太尼与内标芬太尼分离完全,不受微粒体内源性物质的干扰,保留时间分别为9.588 min和4.765 min。结论:HPLC检测体外孵育液中肝微粒体中的舒芬太尼灵敏度高,专一性强,适用于药物体外代谢速率的研究。 | 吴巧玲 王俊科 马虹 王玲玲 | 2011 | 中国医院药学杂志2011，31，16： | 4 |
| 15 | 羟考酮或舒芬太尼复合依托咪酯用于烟雾病患者麻醉诱导的对比研究显示文摘目的探讨等效剂量的羟考酮与舒芬太尼复合依托咪酯用于烟雾病患者麻醉诱导期间的血流动力学变化及麻醉质量。方法选择2019年5月至11月解放军总医院第五医学中心南院区收治的烟雾病患者80例为研究对象。依据随机数字表法,将其分为羟考酮组(OX组)和舒芬太尼组(SF组),每组40例。进入手术室后建立静脉通路,行有创动脉监测。麻醉诱导:OX组静脉注射盐酸羟考酮注射液0.25 mg/kg,SF组静脉注射等效剂量的枸橼酸舒芬太尼注射液0.25μg/kg,观察2 min内有无咳嗽及肌肉痉挛、呼吸抑制等发生。两组均静脉注射依托咪酯0.3 mg/kg、咪达唑仑2 mg、盐酸戊乙奎醚0.3 mg、格拉司琼3 mg和罗库溴铵0.6 mg/kg,待患者肌松充分置入喉罩,机械通气。观察并记录两组麻醉诱导前(T_(0))、注射羟考酮/舒芬太尼后2 min(T_(1))、喉罩置入前(T_(2))、喉罩置入即刻(T_(3))、喉罩置入后1 min(T_(4))的心率(HR)、平均动脉压(MAP)。结果OX组咳嗽发生率低于SF组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组头晕恶心、呼吸抑制发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SF组T_(1)时HR、MAP高于T_(0),差异有统计学意义(P<0.05)。OX组T_(1)时HR、MAP低于SF组,差异有统计学意义(P<0.05),其余时刻HR、MAP两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟考酮复合依托咪酯进行烟雾病麻醉诱导,效果安全可靠,且较舒芬太尼诱导不良反应发生率低,血流动力学稳定。 | 赵爽 于颖群 王保国 | 2021 | 中国医药导报2021，18，28： | 4 |
| 16 | 舒芬太尼对老年患者诱导期丙泊酚抑制气管插管反应半数有效血浆浓度的影响显示文摘目的探讨不同靶浓度的舒芬太尼复合丙泊酚靶控输注(targeted-controlled infusion,TCI)抑制气管插管反应的丙泊酚半数有效血浆浓度(the median effective plasmac oncentration,Cp50)。方法研究对象为94例择期全麻拟行气管插管手术患者,ASAI.Ⅲ级,年龄在60岁~79岁。根据年龄段和舒芬太尼靶浓度的不同按随机数字表法分为4组,A组为60岁.69岁、0.2μg/L;B组为60岁~69岁、0.3μg/L;C组为70岁-79岁、0.2μg/L;D组为70岁-79岁、0.3μg/L。试验以效应室浓度TCI舒芬太尼,待舒芬太尼血浆浓度与效应室浓度平衡后,以血浆靶浓度TCI丙泊酚,意识消失后给予0.2ms/ks的顺阿曲库铵,待丙泊酚的血浆浓度和效应室浓度平衡且静注顺阿曲库铵达3min后行气管插管。丙泊酚的血浆靶浓度按序贯法确定。结果A组患者有效抑制气管插管反应的丙泊酚的Cp50为3.60mg/L,9铴可信区间(confidenceinterval,CI)为3.44m/L-,326m扎;B组患者Cp50为2.03mg/L,95%CI为1.88mg/L~2.20mg/L;C组患者Cp50为2.70mg/L,95%CI为2.56mg/L~2.84mg/L;D组患者Cp50为1.97mg/L,95%CI为1.81mg/L~2.12mg/L。结论随着舒芬太尼的效应室靶浓度的增加以及年龄的增加,丙泊酚的Cp50明显降低。 | 贺文丽 秦再生 王辉 叶靖 徐建设 | 2012 | 国际麻醉学与复苏杂志2012，33，5： | 4 |
| 17 | 老年与青壮年患者舒芬太尼药代动力学比较显示文摘镇痛药镇痛强度是吗啡的75~125倍,是芬太尼的5~10倍,较易透过细胞膜和血脑屏障,并能迅速在脑内达到有效血药浓度,且反复给药后很少有蓄积作用〔1〕。由于具有心血管功能稳定特点常用于老年麻醉诱导与维持。本研究探讨舒芬太尼在不同年龄患者中应用的药代动力学特征。1资料与方法:.1一般资料2011年2月至2012年2月我院择期胆囊切除患者16例,男9例,女7例。美国麻醉师协会(ASA) | 周秀敏 张满和 刘晓云 靳彦涛 徐凯智 | 2015 | 中国老年学杂志2015，35，24： | 3 |
| 18 | 腔镜手术患者舒芬太尼靶控输注的药动学研究显示文摘目的探讨腔镜手术临床常用浓度舒芬太尼靶控输注(target-controlled infusion,TCI)的药动学特点。方法2011年6-9月,择期全麻下腔镜手术30例(24-65岁,ASAⅠ级或Ⅱ级),应用内嵌Gepts药动学参数的TCI系统输注舒芬太尼,效应室靶浓度随机采用0.2、0.3和0.4μg/L各10例,复合吸入七氟烷维持麻醉。于不同时点经桡动脉取血至停止TCI后24小时,以液相色谱-质谱联用法测定舒芬太尼的血药浓度。运用非线性混合效应模型分析舒芬太尼群体药动学数据。结果舒芬太尼TCI的药动学模型为三室模型,其药动学参数为:中央室容积(V1)=15.7 L,快速分布容积(V2)=50.4 L,慢速分布容积(V3)=213.0 L,稳态分布容积(Vdss)=279.2 L;药物总清除率(Cl1)=0.80 L/min,快速分布相清除率(Cl2)=1.09 L/min,慢速分布相清除率(Cl3)=0.27 L/min;快速分布半衰期(t1/2α)=4.6 min,慢速分布半衰期(t1/2β)=68.7 min,清除半衰期(t1/2γ)=739.5 min。年龄、性别和体重对药动学参数无显著影响(P〉0.05)。结论腔镜手术患者临床常用浓度舒芬太尼TCI的药动学可用三室模型描述。年龄、性别和体重对药动学参数无显著影响。 | 刘维 赵艳 吴琼 郭向阳 翟所迪 卢炜 任宇鹏 孙谊 | 2016 | 中国微创外科杂志2016，16，12： | 3 |
| 19 | 丙泊酚联合舒芬太尼在小儿先天性心脏病介入治疗中的应用显示文摘目的评价小儿先天性心脏病介入封堵术中联合应用丙泊酚和舒芬太尼的临床效果。方法先天性心脏病患儿80例,术前用阿托品0.02mg/kg,入导管室后建立静脉通道,丙泊酚1.5mg/kg和舒芬太尼0.1μg/kg诱导麻醉,继以丙泊酚50μg.kg-1.min-1的速度持续泵入。连续监测并记录无创血压、心电图、脉搏、血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)、呼吸频率(RR),观察造影检查封堵的即刻效果。结果整个麻醉手术过程中,SpO2无明显变化(P>0.05)。手术期间置入导管、进行心内操作时RR和MAP较麻醉前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);停药后术后苏醒时间平均为8min,苏醒时间与麻醉手术时间无相关性。苏醒时HR、MAP和RR较麻醉前无明显变化(P>0.05)。且无明显并发症发生。结论丙泊酚复合舒芬太尼麻醉诱导可用于小儿先天性心脏病的介入治疗,其诱导迅速,作用平稳,术后苏醒快,是一种良好的麻醉方法 。 | 檀文好 黎必万 莫伟波 | 2010 | 临床合理用药杂志2010，3，14： | 3 |
| 20 | 舒芬太尼诱发呛咳反应的治疗进展显示文摘舒芬太尼是最为常见的阿片类镇痛药,具有镇痛效果强,血流动力学干扰小,目前主要应用于全麻诱导和维持。临床中发现舒芬太尼全麻诱导时易诱发呛咳反应,可造成眼内压、颅内压、腹内压等不同程度的升高,血压的异常波动会对患者带来诸多风险,对神经外科、眼科等手术影响尤为明显。因此有效预防舒芬太尼呛咳显得尤为重要。现本文对全麻诱导期间舒芬太尼诱发呛咳的各种有效措施作一综述。 | 陈平 龚园 龙翔 杨罗 | 2018 | 巴楚医学2018，1，4： | 3 |
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