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| 1 | 陕西省苹果树腐烂病菌基因多态性的ISSR分析显示文摘为了从分子水平上揭示苹果树腐烂病菌的群体遗传多样性,采用正交设计对ISSR-PCR体系进行了4因素3水平的筛选,并从47条ISSR引物中筛选出11条多态性较好的引物。对供试的87个分离株进行扩增的结果显示,11条引物在129个位点扩增出稳定的条带,其中多态性位点119个,多态性位点率为92.25%。POPGENE分析显示,病菌种群的遗传多样性和基因多态性丰富,群体间的遗传分化系数(Gst)为0.109,群体内为0.891,群体内多样性大于群体间多样性。两个地理种群间的居群每代迁移数(Nm)为2.046,两者之间存在广泛的基因交流。在遗传相似系数为0.88时,可将21个自然种群划分为9个不同的类群,表明陕西省苹果树腐烂病菌的各个自然种群之间的遗传亲缘关系与其地理来源之间无明显的相关性。 | 臧睿 黄丽丽 李正力 高小宁 康振生 | 2012 | 植物保护学报2012，39，1： | 9 |
| 2 | 利用RAPD和ISSR标记分析苎麻野生种质资源的遗传多样性显示文摘本文以8个地方栽培品种为参照,应用RAPD和ISSR标记从DNA水平分析了来自于不同生态区域的30份苎麻野生种质的遗传背景。在31条RAPD引物中,共扩增出358个条带,平均产率为11.5条带/条引物;而在18对ISSR引物共扩增出266个条带,平均产率为14.8条带/条引物。用NTSYs2.0软件进行UPGMA法聚类。聚类分析结果表明:在0.73的相似系数水平上,均可将38份材料分成8大类群,对两种标记的比较和混合分析得出:RAPD和ISSR标记适用于苎麻野生材料的遗传多样性分析,但ISSR比RAPD标记更适合苎麻野生种质资源亲缘关系分析。这为我们以后的苎麻杂交育种提供了重要的依据。 | 蒙祖庆 刘立军 彭定祥 | 2009 | 分子植物育种2009，7，2： | 8 |
| 3 | 荸荠种质资源品种遗传多样性ISSR分析显示文摘为揭示不同荸荠栽培品种的遗传多样性,利用ISSR分子标记技术对24个荸荠品种的亲缘关系进行分析。结果表明,从100条ISSR引物中筛选出适合荸荠种质分析的11条ISSR引物,共扩增出86条带,平均每条引物扩增出7.8条带,多态性为69条带,多态性比例为80.3%。供试的24份荸荠品种两两之间的遗传距离值在0.0909-0.6071之间,平均值为0.3493。UPGMA法聚类结果表明24个荸荠品种在遗传距离0.34处可分为五类。24个荸荠品种在ISSR分析中亲缘关系较近,其遗传基础相对较狭窄,但部分不同地区栽培品种之间仍存在一定的遗传差异。 | 江文 陈丽娟 欧昆鹏 蔡炳华 高美萍 李杨瑞 | 2015 | 西南农业学报2015，28，2： | 6 |
| 4 | 普通野生稻在稻属中的分类进化及资源研究显示文摘普通野生稻是对栽培稻进行遗传改良的宝贵基因资源。近几年随着测序技术的发展应用,从基因组水平上对普通野生稻的分类及在进化中的作用进行了补充和证实。本评述结合最新研究进展,从世界野生稻分类概况、普通野生稻在稻属中的分类进化地位、中国普通野生稻的分布及类型、普通野生稻在国内外的研究侧重点及进展作了综述,同时,对云南普通野生稻这一独特类群的研究利用情况也作了一定介绍。对普通野生稻的广泛而深刻的认识,将有助于功能基因的研究与育种利用。 | 柯学 陈越 殷富有 钟巧芳 Ghidan Walid 阚东扬 黄兴奇 程在全 | 2018 | 分子植物育种2018，16，4： | 5 |
| 5 | 西洋杜鹃ISSR-PCR反应体系的建立及优化显示文摘以西洋杜鹃(Rhododendron hybridum)叶片提取的基因组DNA为材料,用引物UBC880(序列为GGA GAG GAG AGGAGA)研究了PCR反应体系的主要成分及退火温度对该种植物ISSR扩增结果的影响。确立了可用于西洋杜鹃ISSR-PCR分析的最适宜的PCR反应体系:20μL PCR反应体积中,含10 ng模板DNA,0.25 mmol.L-1 dNTPs,2.0 mmol.L-1 Mg2+,1.0U Taq DNA聚合酶,0.4μmol.L-1引物,并确定引物UBC 880的最适退火温度为54.4℃。PCR扩增程序:94℃预变性5 min,94℃变性45 s,54.4℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,共40个循环后,72℃延伸7 min,4℃保存。应用该ISSR体系对11份西洋杜鹃种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。 | 郑宇 何天友 陈凌艳 陈礼光 荣俊冬 郑郁善 | 2011 | 福建林学院学报2011，31，2： | 3 |
| 6 | Genetic diversity of Oryza rufipogon Griff. in Hainan Province analyzed by ISSR and SSR markers显示文摘Assessment of genetic diversity is an essential component in germplasm characterization and conservation.There are three wild rice species in Hainan Province,including Oryza rufipogon Griff.In order to detect the genetic diversity of different populations of Oryza rufipogon in Hainan,ISSR(inter-simple sequence repeat)and SSR(simple sequence repeat)markers were used to investigate 180 accessions from six localities in Hainan.Fourteen ISSR primers amplified 185 alleles with 171(92.43%)polymorphic,the number of alleles ranged from 8 to 17,with an average of 13.14 alleles per locus.Thirty-eight pairs of SSR primers used in this study amplified 213 alleles with 190(89.20%)polymorphic,the number of alleles ranged from 2 to 14,with an average of 5.66 alleles per locus.Both ISSR and SSR analyses revealed a high level of genetic diversity in the wild populations.The population with the highest genetic diversity is Wanning(WN),and the population with lowest genetic diversity is Wenchang(WC).The results of a UPGMA cluster using the NTSYS program showed that each population has a low degree of genetic differentiation.Furthermore,the Mantel test revealed that the genetic similarities detected by ISSR and SSR were significantly correlated(r=0.8634,t=93.67)when detecting genetic diversity at the species level.The two molecular marker systems were able to determine the genetic diversity among Oryza rufipogon,and the two groups of indexes obtained by using the two markers have a high level of consistency. | HAN Fei HOU Li-heng | 2018 | Ecological Economy2018，11，1： | 1 |
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