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| 1 | 西洋杜鹃SRAP体系优化及遗传多样性分析显示文摘以西洋杜鹃Rhododendron hybridum功能叶片为试验材料,采用改良的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取西洋杜鹃基因组DNA,并且运用L16(4^4)正交试验设计,在4个水平上对影响西洋杜鹃相关序列扩增多态性(SRAP)反应的锾离子(Mg^2+)浓度、Taq酶用量、三磷酸碱基脱氧核苷酸(dNTPs)浓度、引物浓度等4个因素进行了优化,确立了一套适用于西洋杜鹃的稳定可靠、重复性强的SRAP-PCR反应体系。实验发现,其最佳反应体系(20.0μL)为:Mgn浓度1.750mmol·L^-1,dNTPs浓度0.175mmol.L^-1,砌酶1.500×16.67nkat,引物0.200μmol·L^-1。利用该优化体系对24个西洋杜鹃花品种进行遗传多样性分析。从88对SRAP引物中筛选出10对扩增清晰且多态性高的引物,共扩增出217条带,其中多态性条带212条,多态性比率达97.35%。24个杜鹃品种的遗传相似系数变化范围为0.591~0.708,算术平均数的非加权配对算术平均法(UPGMA)聚类分析结果显示:在相似系数为0.590处将24个供试品种分为2个类群,在相似系数为0.623处又可分为2个亚群,说明该优化体系可应用于西洋杜鹃花品种鉴定及遗传多样性的研究。 | 吴月燕 陶巧静 李波 许丹叶 | 2013 | 浙江农林大学学报2013，30，6： | 9 |
| 2 | 杜鹃花ISSR-PCR反应体系的建立和优化显示文摘以杜鹃花为试验材料,采用正交实验方法,研究模板DNA浓度、ISSR引物浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶浓度、Mg2+浓度等5个因素对ISSR-PCR反应体系的影响,以建立适合杜鹃花的ISSR-PCR最佳扩增体系。结果表明:杜鹃花ISSR反应体系的最佳条件为模板DNA用量为60ng/20μL,ISSR引物浓度0.60μmol/L,dNTPs浓度0.50μmol/L,Taq DNA聚合酶浓度30U/mL,Mg2+浓度为0.6mmol/L。采用该反应体系可以从10份杜鹃花(R.simsii)基因组内扩增出稳定性高、重复性好ISSR-PCR产物。该研究为杜鹃花的遗传多样性分析、ISSR指纹图谱构建、亲缘关系鉴定等研究奠定了基础。 | 王书珍 查三省 程呈 张传进 方元平 金卫斌 | 2015 | 北方园艺2015，，14： | 6 |
| 3 | 分子标记技术在我国杜鹃属植物中的应用进展显示文摘分子标记技术作为一种新发展起来的遗传标记方法,凭借高效可靠等优点,在科学研究中的应用越发广泛。本文对分子标记技术在杜鹃属植物的遗传多样性、种质鉴定和亲缘关系等方面的应用进行了综述,同时也提出了分子标记技术在对我国杜鹃属植物研究中存在的一些问题和今后发展的方向。 | 张开文 从睿 王定跃 白宇清 景慧娟 李书琦 | 2017 | 陕西农业科学2017，63，12： | 0 |
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