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| 1 | 丙型肝炎病毒及其检测的实验研究进展显示文摘 | 朱阳泉 徐长根 李浩 | 2007 | 中国输血杂志2007，20，5： | 12 |
| 2 | 核酸纯化柱提取核酸定量检测丙型肝炎病毒RNA的临床应用显示文摘目的观察核酸纯化柱提取法(简称柱提法)对血浆标本中丙型肝炎(简称丙肝)病毒核糖核酸(HCV-RNA)进行定量检测的临床应用效果。方法分别用柱提法和酚-氯仿提取法提取血浆标本中的HCV-RNA,用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术对117例抗-HCV阳性的丙肝患者同时进行HCV-RNA定量检测,并对结果进行比较分析。结果117例抗-HCV阳性丙肝患者以酚-氯仿提取法提取核酸进行HCV-RNA定量检测的阳性率为66.7%(78/117),以柱提法提取核酸进行HCV-RNA定量检测的阳性率为79.5%(93/117)。两法比较,差异有统计学意义(χ2=4.26,P<0.05)。将两法所测浓度结果换算成对数值,经u检验两者差异无统计学意义(u=1.61,P>0.05)。结论采用核酸柱提法提取血浆标本中HCV-RNA进行定量检测简单、快速,分离效率高,容易掌握,适于临床常规应用。 | 钟海军 唐孝亮 曾刚毅 | 2008 | 检验医学与临床2008，5，13： | 9 |
| 3 | 合并感染HIV对1b型HCV E2/NS1包膜区基因影响显示文摘目的研究人类免疫缺陷病毒(HIV)感染对1 b型丙型肝炎病毒(HCV)E2/NS1包膜区基因变异的影响,探讨2组间E2/NS1区基因序列同源性差异,为HCV/HIV合并感染者中HCV的治疗提供依据。方法对河南省某有偿献血村进行随访,将得到的所有HCV阳性病例255例根据合并HIV感染的情况分成2组,并对其基因分型,然后进行逆转录(RT)-巢式PCR扩增1 b型HCV E2/NS1包膜区基因,继而进行单链构象多态性分析(SSCP)、纯化后测序。结果 HCV单纯感染组和HIV/HCV合并感染组SSCP平均条带数分别为(3.4±0.55)、(2.6±0.55)条,差异有统计学意义(t=2.32,P=0.049);HCV单纯感染组和HIV/HCV合并感染组HCV E2/NS1包膜区同源性分别为76.7%和87.6%,差异有统计学意义(χ2=20.13,P<0.001);2组第一高变区(HVR-1)同源性分别为59.3%和81.9%,差异有统计学意义(χ2=10.39,P=0.001);2组第3高变区(HVR-3)同源性分别为71.7%和83.9%,差异有统计学意义(χ2=4.60,P=0.03);单纯HCV组中变异性较高的氨基酸位点在HCV/HIV合并感染组中表现出较高的保守性。结论 HIV感染对1b型HCV E2/NS1包膜区基因变异具有抑制作用,且其主要体现在HVR-1和HVR-3区。 | 黄璜 李军 张卫东 | 2012 | 中国公共卫生2012，28，6： | 0 |
| 4 | HCV-RNA荧光定量标准品制备的探讨显示文摘目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)RNA定量标准品的制备方法。方法用HCV-RNA阳性扩增目的片段,产物与pGEM-T载体连接并转化感受态大肠杆菌DH5α,经筛选和测序鉴定,阳性质粒体外转录合成cRNA,准确定量后作为标准品。结果 HCV-RNA标准品具有较大的线性范围(109copies/ml-101copies/ml),批内和批间重复性较好,cv分别为2.23%~6.85%和6.10%~10.01%。结论本法制备的HCV-RNA标准品具有较好的检测灵敏度和特异性,适合临床推广应用。 | 曹亦军 | 2013 | 齐齐哈尔医学院学报2013，34，16： | 0 |
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