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| 1 | 奥氮平与利培酮在精神分裂症治疗中疗效差异分析显示文摘目的:比较奥氮平与利培酮在治疗精神分裂症中的效果差异。方法:选取2017年1月至2018年2月上海市嘉定区精神卫生中心收治的精神分裂症患者为研究对象,分别接受奥氮平、利培酮药物干预,对比2组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,治疗有效率和不良反应发生情况。结果:共纳入86位研究对象,所有患者用药依从性较好,仅在第6个月时利培酮组有1位患者失访。治疗后1、3和6个月时奥氮平组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分均显著低于利培酮组(均P<0.05);利培酮组的总体有效率为93. 75%,奥氮平组的总体有效率为92.65%,2组患者治疗总体有效率无显著差异(P=0.09);奥氮平组发生体质量增加、嗜睡、头痛头晕、心动过速、锥体外系反应和便秘的次数显著高于利培酮组(均P<0. 05)。结论:奥氮平和利培酮在治疗精神分裂症上的疗效相当,但是奥氮平的体质量增加等不良反应的发生率相对更高,有待后续大样本和多中心的研究进一步证实。 | 张云飞 马长林 彭晓晔 | 2018 | 临床药物治疗杂志2018，16，12： | 17 |
| 2 | 长效注射剂释药技术研究进展显示文摘随着科学技术的不断发展,人们对药物治疗作用的要求越来越高。长效注射剂因可延长药物的作用时间、减少注射次数、改善患者的顺应性而成为当前药剂研究的一大热点。本文以释药技术为主线,综述了前体药物技术、PEG化技术、微球技术、难溶盐技术、注射植入剂、DepoFoam技术、温敏型原位凝胶等释药技术在长效注射剂中的应用。 | 张芳 杨志强 王杏林 | 2013 | 中国新药杂志2013，22，5： | 9 |
| 3 | 注射用长效利培酮微球治疗精神分裂症42例临床研究显示文摘摘要目的:探讨长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床效果与安全性。方法:选择42例精神分裂症患者,首次剂量每2周25mg,随后根据病情变化增量至每2周37.5-50mg。在治疗前与治疗后的4、8、12、16、20周分别采用阳性和阴性精神症状评定量表(Positive and negative symptom scale,PANSS)、临床总体印象量表(Clinical global impression of severity scale,CGIS)评定疗效,副反应量表(Treatment emergent symptom scale,TESS)评定不良反应。结果:完成治疗观察的37例患者在治疗20周时痊愈28例(75.7%),显效8例(21.6%),有效1例(2.7%),治疗后4周PANSS减分率为7.68%,8周为21%,12和16周分别为53.14%、67.94%,20周为82.37%。PANSS总分在治疗后4、8、12、16、20周与基线比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。CGIS评分在治疗后4、8、12、16、20周与基线比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。不良反应发生率为26.19%,1例出现闭经而终止治疗。在单一应用长效利培酮微球治疗的患者中未见显著的锥体外系症状与其他不良反应。结论:长效利培酮微球治疗精神分裂症效果确切、安全性高。 | 蒋彩霞 刘芹 唐英 | 2009 | 交通医学2009，23，6： | 5 |
| 4 | 注射用利培酮微球与非经典抗精神病药治疗精神分裂症的对照研究显示文摘目的探讨注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法符合诊断标准的82名精神分裂症患者分成2组,分别给予注射用利培酮微球和非经典抗精神病药物利培酮、喹硫平、奥氮平治疗24周。于治疗前及治疗后2,4,12,24周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个体和社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)量表评定临床疗效和副反应。结果2组药物对精神分裂症均有显著疗效,2组治疗后各时间PANSS评分显著低于治疗前[研究组:(44.26±11.41)分,(92.87±12.79)分;对照组:(44.11±10.92)分,(93.35±14.16)分,(P〈0.05)],显效率2组问差异无统计学意义(P〉0.05);注射用利培酮微球治疗组与非经典抗精神病药物治疗组PANSS评定在第4周末差异有统计学意义(P〈0.05),并且在第24周末注射用利培酮微球治疗组得到更好的社会功能恢复(P〈0.05)。2组药物的副反应总体差异无统计学意义(尸〉0.05);注射用利培酮微球治疗组的静坐不能发生率早期高于口服非经典抗精神病药物组,但差异无统计学意义(P〉0.05);而嗜睡的发生率显著低于口服非经典抗精神病药物(P〈0.05)。结论长效利培酮微球与口服非经典抗精神药物相比疗效相当,社会功能恢复好,副作用较少。 | 谷德康 杨楠 白录东 | 2010 | 中华行为医学与脑科学杂志2010，19，12： | 5 |
| 5 | 长效利培酮微球治疗精神分裂症30例疗效观察显示文摘目的:探讨注射用长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对30例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的精神分裂症患者随机入组,给予长效利培酮微球(25~50mg/2周)治疗,疗程16周。在治疗前与治疗后的4、8、12、16周末分别用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,并检测血常规、尿常规、血生化、心电图。对数据进行统计分析。结果:长效利培酮微球治疗后第4周PANSS总分,阳性因子分、阴性阴子分、一般病理分均显著下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。不良反应主要有失眠,轻度体重增加,其它不良反应少见。结论:注射用长效利培酮微球对精神分裂症疗效好,安全性高,依从性好,值得推广。 | 赵峥 孙富根 潘苗 申丽娟 | 2010 | 中国民康医学2010，22，11： | 3 |
| 6 | 利培酮长效注射微球的制备及体外释放的研究显示文摘目的:制备利培酮长效注射微球并考察其体外释放行为。方法:使用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利培酮微球,观察微球的形态及粒径,测定微球的载药量和包封率,考察微球的体外释放情况。结果:利培酮微球表面圆整,粒径集中在40~80μm之间。微球的包封率较高,达到80%以上,以低分子量PLGA(50:50)制备的微球,体外突释很高达到40%以上;以高分子量PLGA(75:25)制备的微球,在高载药量时突释较小,可持续释放达3周以上。结论:以高分子量PLGA制备的高载药量的利培酮微球,体外突释较小可缓释达3周以上。 | 孔蕾 | 2009 | 中国药师2009，12，12： | 3 |
| 7 | 利培酮长效注射剂对血脂及体质量的影响显示文摘 | 甄莉丽 易峰 邹晓君 | 2008 | 临床精神医学杂志2008，18，4： | 1 |
| 8 | 注射用利培酮微球的研制及体外释放的研究显示文摘目的制备注射用利培酮微球,并对其体外释放进行研究。方法以丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)为载体材料,选用乳化溶剂挥发法制备注射用利培酮微球,并采用f_(2)相似因子考察不同处方的自制样品和参比制剂的体外释放曲线相似性。结果通过调整二氯甲烷用量,筛选出了最佳处方,其微球释放曲线与参比制剂的相似性大于50。结论成功制备了注射用利培酮微球,自制的利培酮微球与参比制剂的体外释放行为相似。 | 陈剑 马思萌 金鑫 程刚 | 2023 | 中国处方药2023，21，4： | 1 |
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