| 1 | 注射用利培酮微球与口服利培酮对精神分裂症血浆催乳素及社会功能的影响显示文摘目的比较两种不同剂型的利培酮(注射用长效利培酮微球与口服利培酮)对精神分裂症患者血浆催乳素及社会功能的影响。方法 74例口服利培酮≤4mg/d达6周且病情稳定的门诊精神分裂症患者,被随机分为注射长效利培酮微球组(注射组,利培酮剂量每2周为25~50mg)和口服利培酮组(口服组,利培酮剂量≤4mg/d)。于分组前及分组后4周、8周、16周检测患者的血浆催乳素水平,于分组前和分组后8周、16周以个人和社会功能量表(Personal and Social Performance,PSP)评定患者的社会功能,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表中的病情严重程度(GGI-SI)及Simpson锥体外系副反应评定量表(SEPS)评定疗效和不良反应。结果注射组37例患者中,有30例(82.1%)完成研究,口服组37例患者中,有32例(85.7%)完成研究,将完成全部研究的患者的资料纳入统计分析。分组前两组的PNASS、CGI-SI及SEPS评分比较均无统计学差异。分组治疗16周后,两组的PANSS评分及CGI-SI评分均下降,但两组间比较无统计学差异;注射组、口服组的SEPS评分的均数(标准差)为3.7(2.5)和5.1(2.8),(t=2.12,P=0.037)。分组治疗8周后,注射组与口服组的血浆催乳素均数(标准差)分别为48.2(15.7)μg/L及54.2(18.8)μg/L,(t=2.59,P=0.012),两组的PSP评分的均数(标准差)分别为70.9(9.7)及65.3(11.1),(t=2.01,P=0.049);分组16周后,注射组与口服组的血浆催乳素浓度的均数(标准差)分别为31.5(17.1)μg/L及58.5(16.8)μg/L,(t=6.24,P<0.001),两组的PSP评分的均数(标准差)分别为79.3(6.0)及66.1(9.6),(t=6.44,P<0.001)。两组血浆催乳素水平的差异有统计学意义(F=4.79,P=0.033),两组PSP分值的差异有统计学意义(F=8.70,P=0.005)。结论与口服利培酮相比,注射长效利培酮微球后患者出现的锥体外系不良反应较轻,高催乳素血症的程度较低,社会功能恢复较好。 | 刘林晶 陈远岭 陆万美 王怀印 李方敏 潘建设 | 2010 | 上海精神医学2010，22，6： | 3 |
| 2 | 比较注射用长效利培酮微球制剂与利培酮片剂治疗精神分裂症的疗效显示文摘目的:比较注射用长效利培酮微球制剂与利培酮片剂治疗精神分裂症的临床疗效。方法:从我院2013年1月~2014年1月收治的精神分裂症患者中随机抽取92例作为研究对象,将其分为研究组和对照组,每组46例。研究组患者给予长效利培酮微球制剂治疗,对照组给予利培酮片剂治疗,比较两组治疗效果。结果:两组患者治疗后的阳性症状量表和阴性症状量表指标与治疗前比较均明显下降(P〈0.05);研究组治疗后的阳性症状量表和阴性症状量表指标与对照组治疗后指标比较无明显差异(P〉0.05);研究组与对照组不良反应率比较,研究组锥体外系副反应及泌乳素升高的发生几率明显小于对照组(P〈0.05)。结论:长效利培酮微球制剂与利培酮片剂在精神分裂症的治疗上均有效,具有安全可靠的特点,值得临床推广。 | 谭宇筠 | 2015 | 北方药学2015，12，3： | 2 |
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