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| 1 | 结直肠癌中5-氟尿嘧啶代谢酶的表达及临床意义显示文摘目的分析5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)代谢酶在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征及预后的关系,为进一步探讨其在指导结直肠癌化疗中的潜在意义提供理论依据。方法构建含有72例结直肠癌、56例癌旁远端切缘的组织芯片,采用免疫组化En Vision两步法检测胸苷酸合成酶(thymidylate synthetase,TS)、胸苷酸磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)、二氢嘧啶脱氢酶(dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)在两种组织芯片中的表达,并分析三者表达与结直肠癌临床病理特征及预后的关系。结果结直肠癌组织中的TS表达水平低于癌旁远端切缘组织(P=0.876);其表达与TNM分期有关(P=0.043);与患者总生存期呈正相关(P=0.027)。结直肠癌组织中TP表达水平高于癌旁远端切缘组织(P=0.315);其表达与淋巴结转移有关(P=0.009);与患者预后呈负相关(P=0.040)。结直肠癌组织中DPD表达水平高于癌旁远端切缘组织(P=0.071);其表达与组织学类型有关(P=0.029);DPD高表达的患者总生存期显著缩短(P=0.011)。结论在以5-FU为基础化疗的结直肠癌患者中,TS、TP、DPD可以作为预后的重要指标。TS表达与临床分期密不可分,可作为结直肠癌进展的生物学标志。TP表达与淋巴结远处转移及复发密切相关,是影响患者术后复发转移的重要因素。 | 吴月琴 白文启 李灵敏 郗彦凤 | 2015 | 临床与实验病理学杂志2015，31，6： | 11 |
| 2 | 进展期胃癌ERCC1表达与含铂方案化疗疗效相关性Meta分析显示文摘目的 探讨进展期胃癌核苷酸切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing 1,ERCC1)表达水平与含铂方案化疗有效率及/或生存期的相关性.方法 收集1978-2014-06中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、Medline、Pubmed、EMBASE和Cochrane等数据库中有关进展期胃癌ERCC1表达与含铂方案化疗疗效的相关研究,应用RevMan 5.2进行Meta分析.结果 最后纳入文献13篇,共计794例患者,ERCC1高/阳性表达360例,ERCC1低/阴性表达434例.ERCC1低/阴性表达的进展期胃癌患者总体有效率为52.81%,较ERCC1高/阳性表达患者24.64%明显升高,OR=0.28,95%CI为0.20~0.40,P<0.001;亚组分析提示,含奥沙利铂与含顺铂方案两组疗效比较,差异无统计学意义,x2 =0.30,P=0.58;采用免疫组化与RT-PCR方法的化疗有效率差异无统计学意义,x2=0.93,P=0.33.ERCC1低/阴性表达患者中,肿瘤进展时间/无进展生存时间(TTP/PFS)为6.9个月,较ERCC1高/阳性表达患者4.0个月明显升高,Median ratio=0.58,95%CI为0.47~0.78,P<0.001;ER-CC1低/阴性表达患者中,总生存期(OS)为12.6个月,较ERCC1高/阳性表达患者8.7个月明显升高,Median ratio=0.69,95%CI为0.51~0.89,P<0.001.结论 在进展期胃癌患者中,含铂化疗方案在ERCC1低/阴性表达患者中,总体有效率明显增加,生存期延长.ERCC1或许可作为进展期胃癌铂类化疗药物疗效预测及预后因子. | 王琳 陈俊民 邢雪花 王海霞 孙达统 杨生辉 黄琰菁 盛莉 邱纯 陈邓林 | 2015 | 中华肿瘤防治杂志2015，22，6： | 9 |
| 3 | TYMP基因遗传变异对R0切除术后的结直肠癌患者接受辅助化疗的疗效及安全性的影响显示文摘目的 探讨胸苷磷酸化酶(TYMP)的基因遗传变异对R0切除术后结直肠癌(CRC)患者接受辅助化疗疗效及安全性的影响.方法 本研究为回顾性分析,纳入235例术后接受辅助化疗的CRC患者.收集患者外周血及术后癌组织标本分别用来进行TYMP多态性位点基因分型及TYMP基因表达测定,并对纳入研究患者的疗效和安全性进行相关性分析.结果 位于上游区域的5633C>T位点和预后有关联.TYMP基因的5633C>T位点在CRC患者中的突变频率为:CC型149例(63.40%),CT型73例(31.06%),TT型13例(5.54%),最小等位基因频率为0.21,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.313).单变量的生存分析结果显示:携带突变基因的CT/TT型患者和野生型CC型患者的中位总生存期(OS)分别为5.8和4.5年,差异有统计学意义(P =0.009).经过多变量的Cox模型校正之后发现CT/TT基因型患者较好的预后影响意义依然存在(HR =0.67,P =0.015).另外,进一步在87例癌组织标本的mRNA表达分析中发现,突变的CT或TT型患者相对于野生型的CC型患者,癌组织中TYMP的mRNA表达明显较高,差异有统计学意义(P =0.019).安全性分析结果表明5633C>T位点CT/TT型患者3级手足综合征的发生率高于野生型CC型的患者(33.72%比20.13%,OR=1.68,P=0.021).结论 TYMP基因5633C>T位点可能通过影响TYMP基因mRNA的表达从而影响接受辅助化疗的CRC患者的预后. | 杜雅冰 张腾飞 崔抗 靳水玲 席颖 马望 | 2018 | 中华医学杂志2018，98，32： | 8 |
| 4 | 胃癌组织TS及TUBB3表达临床意义分析显示文摘目的:探讨人胃癌组织中胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)与β微管蛋白Ⅲ(βⅢ-tubulin,TUBB3)的表达,及其与胃癌术后辅助化疗敏感性及预后的关系。方法:免疫组织化学SP法检测2006-01-01-2007-12-31在无锡市第四人民医院接受手术治疗且术后行辅助化疗的216例胃癌组织中TS及TUBB3的表达,统计分析与患者的临床病理特征、术后无病生存期(disease-free time,DFS)及总生存时间(overall survival,OS)的关系。结果:TS阳性表达定位于细胞质,部分表达于细胞核。在胃癌组织中的阳性表达率为49.0%(106/216),在印戒细胞癌中的表达明显高于其他病理类型,r=-0.167,P=0.014;其表达随分化程度的升高而降低,r=-0.142,P=0.038。与性别、年龄和分化程度等其他临床病理因素无明显相关性,P>0.05。TUBB3阳性表达定位于细胞质,在胃癌组织中的阳性表达率为37.5%(81/216),与性别、年龄和病理类型等临床病理因素均无明显相关性,P>0.05。TS阳性表达组的DFS为21.9个月,明显低于阴性表达组的32.4个月,χ2=5.274,P=0.022。TUBB3阳性表达组的DFS为22.5个月,明显低于阴性表达组的33.1个月,χ2=8.789,P=0.003。TS及TUBB3阳性表达组的OS均有低于阴性表达组的趋势,但差异无统计学意义,P>0.05。结论:TS和TUBB3的表达可作为预测胃癌术后紫杉醇联合氟尿嘧啶类的辅助化疗疗效较为有价值的指标,对判断预后无明确的参考价值。 | 徐振宇 陈海涛 茆勇 华东 | 2014 | 中华肿瘤防治杂志2014，21，5： | 7 |
| 5 | 卡培他滨为基础一线方案治疗Her2阴性转移性乳腺癌的单中心回顾性研究及TYMP基因多态性分析显示文摘目的:本研究旨在探讨卡培他滨为基础一线方案治疗Her2阴性转移性乳腺癌的单中心回顾性研究及TYMP基因多态性分析。方法:本研究为回顾性分析,入组患者为2010年1月到2017年12月期间在首都医科大学附属北京天坛医院乳腺科和肿瘤科确诊为Her2阴性的且接受卡培他滨为基础一线治疗的转移性乳腺癌患者共215例。收集患者的外周血液进行基因分型,并进行mRNA表达测定和相关性分析,电话随访获取患者预后数据。用Kaplan-Meier生存分析方法分析不同基因型和预后的关联,用Cox模型对其他变量进行校正。结果:纳入分析的TYMP的遗传变异位点经过NCBI数据库查阅在中国人群中突变频率大于10%,在预后分析上发现1412C>T位点的关联性。1412C>T位点在本研究中的突变频率为:CC基因型137例(63.72%),CT基因型70例(32.56%),TT基因型8例(3.72%),最小等位基因频率为0.20,符合HW平衡(P=0.798)。以显性遗传的方式把CT和TT基因型合并,对两组基因型患者进行预后分析发现:CT/TT和CC基因型患者的客观缓解率(ORR)分别为56.41%和40.15%(P=0.021),疾病控制率分别为85.90%和72.99%(P=0.029),中位无进展生存期(mPFS)分别为11.5和7.6个月(P=0.001)。另外,两组基因型患者的中位总生存期(mOS)分别为26.6和24.7个月(P=0.022)。针对PFS构建多变量的Cox模型校正后,CT/TT基因型仍然是PFS的独立影响因素(OR=0.56,P=0.011)。87例癌组织标本的mRNA表达分析结果表明CT/TT基因型患者相对于CC型患者,癌组织中TYMP的mRNA表达明显较高(P<0.001)。结论:TYMP基因1412C>T位点是卡培他滨作为基础化疗药物在一线治疗Her2阴性转移性乳腺癌患者疗效的预测因子。 | 尹子毅 王峰 赵梦 张铁 王丕琳 | 2019 | 中国临床药理学与治疗学2019，24，9： | 7 |
| 6 | 卡培他滨方案在胃癌辅助化疗中的疗效及相关药物基因组学分析显示文摘目的探讨胸苷磷酸化酶(TYMP)的基因遗传变异对卡培他滨方案在胃癌辅助化疗疗效的影响。方法回顾性分析2011年1月至2017年6月在郑州大学人民医院普外科住院诊治的术后接受卡培他滨为基础辅助化疗的198例胃癌患者的临床资料。收集患者外周血及术后癌组织标本分别进行TYMP多态性位点基因分型及TYMP基因mRNA表达测定,并对纳入研究患者TYMP多态性位点的基因型和疗效及安全性进行相关性分析。结果位于上游区域的rs11479位点和预后相关,该位点在研究人群中的分布频率为:CC型125例(63.13%),CT型65例(32.83%),TT型8例(4.04%),最小等位基因频率为0.20,该位点基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.901)。对不同基因型患者进行疗效分析发现:CT/TT和CC基因型患者的3年无病生存率别为73.97%和65.60%,差异有统计学意义(P=0.003)。CT/TT和CC基因型患者的3年总生存率分别为83.56%和72.80%,差异有统计学意义(P=0.012)。对无病生存期构建多变量的Cox模型校正之后CT/TT基因型对无病生存期的影响差异有统计学意义(OR=0.55,P=0.011)。安全性分析结果并未发现该位点和2级以上不良反应的相关性。进一步在79例术后癌组织标本的mRNA表达分析中发现,rs11479位点CT/TT基因型患者相对于野生型的CC患者,癌组织标本中TYMP的mRNA表达显著较高,差异有统计学意义(P〈0.001)。结论TYMP基因rs11479位点可能通过影响TYMP基因mRNA的表达进而影响接受卡培他滨为基础辅助化疗的胃癌患者的疗效。 | 陈文超 吴刚 张伟 朱元增 周杨 张涵 夏晓博 孙培春 | 2018 | 中华医学杂志2018，98，42： | 5 |
| 7 | 血清TP、TS、DPD表达与SOX方案治疗晚期胃癌疗效的相关性显示文摘目的探讨血清TS、TP及DPD表达与替吉奥化疗治疗晚期胃癌患者疗效的相关性。方法选择符合要求的晚期胃癌患者化疗前血清标本,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者外周血中TP、TS、DPD的表达水平,分析其与患者化疗疗效的相关性。结果晚期胃癌患者血清中TS低表达者化疗有效率高于高表达者(77.78%vs.28.57%,P<0.05),TP高表达者化疗有效率高于低表达者(66.67%vs.25%,P<0.05),DPD低表达者化疗有效率高于高表达者(62.5%vs.21.43%,P<0.05)。结论晚期胃癌患者血清TS、TP、DPD表达水平与SOX方案化疗的临床疗效有关,TS、DPD阴性及TP阳性的晚期胃癌患者SOX方案化疗的疗效更好。 | 廖景升 陈镜塘 李壮华 贾筠 罗志荣 | 2016 | 肿瘤药学2016，6，5： | 4 |
| 8 | β-tubulin Ⅲ在结肠腺癌组织中的表达及其临床意义显示文摘目的:检测结肠腺癌患者癌组织中β-tubulinⅢ的表达,探讨其临床意义。方法:收集结肠腺癌组织标本111例,根据β-tubulinⅢ的阳性细胞分布部位分为浸润前沿组(n=72例)和非浸润前沿组(n=39例),采用免疫组织化学法检测结肠腺癌患者癌组织中β-tubulinⅢ的阳性表达率,分析β-tubulinⅢ的表达与患者性别、年龄、肿瘤分化、临床分期、淋巴结转移、复发和死亡等临床病理特征之间的关系。结果:不同性别、淋巴结转移、临床分期、死亡和复发结肠腺癌患者间β-tubulinⅢ的阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。浸润前沿组和非浸润前沿组患者癌组织中β-tubulinⅢ阳性表达率比较差异有统计学意义(χ~2=8.76,P=0.01)。低中分化病例多见于浸润前沿组,而高分化病例多见于非浸润前沿组(χ~2=6.88,P=0.03)。不同分化程度癌组织中β-tubulinⅢ的阳性表达率比较差异有统计学意义(χ~2=5.74,P=0.04)。非前沿组中有无淋巴结转移的患者癌组织中β-tubulinⅢ阳性表达率比较差异有统计学意义(χ~2=6.02,P=0.05)。免疫组织化学法染色,β-tubulinⅢ阳性表达细胞胞质呈黄色颗粒;与低分化组比较,高分化癌组织中β-tubulinⅢ阳性表达细胞明显增多。结论:结肠腺癌组织中β-tubulinⅢ表达与肿瘤的分化程度有关,高分化结肠腺癌组织多见于非浸润前沿组。非浸润前沿组患者β-tubulinⅢ表达与淋巴结转移有关。 | 石俊忠 庄建彬 张传山 刘贤明 孔大陆 | 2017 | 吉林大学学报(医学版)2017，43，4： | 3 |
| 9 | 血清胸苷酸合成酶和胸苷酸磷酸化酶在晚期胃癌患者的表达变化及其与化疗疗效和预后的相关性显示文摘目的探讨血清胸苷酸合成酶(TS)和胸苷酸磷酸化酶(TP)在晚期胃癌患者的表达变化及其与化疗疗效和预后的相关性。方法选择晚期胃癌患者共82例,行5氟尿嘧啶(5-FU)为主的PLF化疗方案,根据疗效分为化疗临床受益组(CBR组,49例)和非临床受益组(非CBR组,33例)。检测化疗前血清TS、TP水平。根据TS(TP)表达水平分为TS(TP)高表达组和TS(TP)低表达组。观察各组患者疗效并随访预后。结果 CBR组患者的血清TS水平显著低于非CBR组,血清TP水平显著高于非CBR组的患者。TS高表达组和低表达组平均生存期分别为42个月和69个月(log-rankχ2=9.34,P=0.002),中位生存期分别为28个月和39个月(log-rankχ2=5.49,P=0.032),两组比较均有统计学差异。TP高表达组和低表表达组平均生存期分别为71个月和45个月(log-rankχ2=10.42,P<0.001),中位生存期分别为38个月和27个月,两组比较均有统计学差异(log-rankχ2=5.87,P=0.027)。结论血清中TP高表达或TS低表达的晚期胃癌患者化疗临床获益率高,检测血清TP、TS表达水平对预估患者的疗效和预后具有一定价值。 | 王浩 左云 涂建成 屈江江 | 2014 | 临床和实验医学杂志2014，13，21： | 3 |
| 10 | 人源性胃癌移植瘤模型的初步建立及其评价显示文摘目的 将临床胃癌组织皮下移植于免疫缺陷小鼠,以建立人源性胃癌移植瘤模型,并对建成模型进行初步评价.方法 将98例手术切除的胃癌组织分别皮下移植于SCID小鼠体内,待移植瘤体积长至500~1 000 mm3时,取出肿瘤传代至BALB/c-nu/nu裸小鼠体内,同时进行速冻,石蜡包埋,冻存等样本组织库保藏.对石蜡包埋的组织进行HE染色,观察其病理特征;选取12例生长良好的模型用5-氟尿嘧啶和顺铂进行药效学实验;选取3例模型进行体外药物敏感性实验.结果 25例胃癌模型移植成功并能够稳定传代,成功率为25.52%.各代移植瘤组织形态学特征与患者肿瘤组织一致.体内药效学结果表明,5-氟尿嘧啶(25 mg/kg)对2例模型有一定的抑制作用(TGI>60%),对10例模型无明显的抑制作用.顺铂(5 mg/kg)对3例模型有明显的抑制作用(TGI>100%),对4例模型有一定的抑制作用(TGI,60%~90%),对5例模型无明显抑制作用(TGI<60%).体外药物敏感性实验表明对5-氟尿嘧啶敏感程度依次为GAX001 (IC50:3.187 μm)>GAX007(IC50:6.886 μmol)>GAX027(IC50:8.323 μmol),对顺铂敏感程度依次为GAX027(IC50:2.753 μmol)>GAX001(IC50:3.211 μmol)> GAX007(IC50:8.137 μmol).结论 成功建立了25例人源性胃癌小鼠移植瘤模型,移植瘤保留了临床胃癌的病理特征,对其中12例进行的药效学评价表明对相同的化疗药物敏感性不同,能够反映患者的遗传多样性,可用于抗肿瘤药物的筛选和研究. | 许春花 杨磊 汤旭蓁 胡刚 耿沁 欧阳可栋 谢付波 王科 秦宵然 刘继斌 杨伟敏 陶维康 张一心 周禾 | 2014 | 实验动物与比较医学2014，34，4： | 3 |
| 11 | β-tubulin Ⅲ在胃癌中的表达及临床意义显示文摘目的研究β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)在胃癌组织中的表达情况,探讨其表达与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学的方法检测β-tubulinⅢ在50例胃癌组织及部分相应癌旁组织中的表达,结合患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度、Borrmann分型、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期等临床病理参数进行综合分析。结果胃癌组织和癌旁组织中的β-tubulinⅢ蛋白阳性表达分别为31例(62.00%)、9例(40.91%),差异无统计学意义(χ2=2.752,P>0.05)。β-tubulinⅢ蛋白T1组阳性表达率为22.22%(2/9),T2组阳性表达率为37.50%(3/8),T3组阳性表达率为78.79%(26/33),三组阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.01,χ2=11.790),Spearman等级相关性分析显示,β-tubulinⅢ蛋白阳性表达与胃癌组织中浸润深度呈负相关(Rs=-0.481,P<0.05);β-tubulinⅢ在无淋巴结转移组中阳性表达率为38.89%(7/18),有淋巴结转移组中阳性表达率为75.00%(24/32),两者比较差异有统计学意义(P<0.05,χ2=6.376);β-tubulinⅢ蛋白阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度、Borrmann分型及TNM分期均无明显相关(P>0.05)。结论β-tubulinⅢ在胃癌中表达率稍高于癌旁组织,但差异不具有统计学意义。其表达水平与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关。 | 曹友红 马平 王福根 许春芳 | 2014 | 新医学2014，45，7： | 3 |
| 12 | 胸苷磷酸化酶rs11479位点多态性对术后结直肠癌患者接受卡培他滨为基础辅助化疗疗效的影响显示文摘[目的]探讨胸苷磷酸化酶(Thymidine Phosphorylase,TYMP)的基因变异对术后结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者接受辅助化疗疗效的影响。[方法]纳入198例术后接受辅助化疗的结直肠癌患者,收集患者外周血及术后癌组织标本进行TYMP基因rs11479分型及TYMP基因表达测定。Rs11479位点的基因型和其他变量的相关性通过logistic回归模型进行分析。不同基因型的TYMP mRNA表达通过非参数检验分析,基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,并通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。[结果] TYMP基因rs11479位点在CRC患者中的突变频率为:CC型126例(63.64%),CT型61例(30.81%),TT型11例(5.55%),最小等位基因频率为0.21,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.323)。在预后比较上,将CT型和TT型患者合并,单变量的生存分析结果显示:野生型的CC型患者无复发生存(DFS)显著低于携带突变基因的CT型和TT型患者(P=0.002)。经多变量Cox模型校正之后发现CC基因型患者的预后影响意义依然存在(P=0.012)。87例癌组织标本的mRNA表达分析中发现,突变的CT或TT型患者相对于野生型的CC型患者,癌组织中TYMP的mRNA表达明显较高(P=0.019)。[结论]在结直肠癌患者中,TYMP基因rs11479位点可能通过影响TYMP基因mRNA的表达从而使更多的卡培他滨代谢为5-Fu进而使CRC患者从卡培他滨的治疗中获益。 | 张胜威 邓业巍 李晓洁 | 2019 | 肿瘤学杂志2019，25，4： | 2 |
| 13 | 胸苷磷酸化酶多态性对结直肠癌患者接受卡培他滨的辅助化疗疗效的影响显示文摘目的:本研究旨在探讨胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TYMP)基因多态性对R0术后结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者接受卡培他滨为基础的辅助化疗疗效的影响。方法:本研究纳入2010年1月至2016年12月在郑州人民医院行R0切除术后接受辅助化疗的CRC患者235例。收集患者外周血及术后癌组织标本分别进行TYMP多态性位点基因分型及TYMP基因表达测定,并对纳入研究患者的疗效进行关联性分析。结果:TYMP基因5633C>T位点在CRC患者中的分布频率为:CC型149例(63.40%),CT型73例(31.06%),TT型13例(5.54%),最小等位基因频率为0.21。单变量的生存分析结果显示:携带T等位基因的CT/TT型患者和野生型CC型患者的中位总生存期(overall survival,OS)分别为5.9和4.5年,差异具有统计学意义(P=0.009)。经过多变量的Cox模型校正之后发现CT/TT基因型患者对OS有独立的影响(HR=0.67,P=0.015)。另外,进一步在87例癌组织标本的mRNA表达分析中发现,突变的CT/TT型患者癌组织中TYMP的mRNA表达显著高于CC型患者(P=0.019)。结论:TYMP基因5633C>T位点可能通过影响该基因mRNA的表达进而使CRC患者从卡培他滨的治疗中获益。 | 张德志 张宇 朱少功 梅家转 季节 | 2018 | 中国肿瘤临床2018，45，11： | 2 |
| 14 | 胃癌患者胸苷磷酸化酶的表达与以氟尿嘧啶类药物为基础化疗方案的敏感性:系统评价与Meta分析显示文摘[目的]评价胃癌患者胸苷磷酸化酶(TP)的表达与以氟尿嘧啶类药物为基础化疗方案的敏感性的关系。[方法]采用Cochrane系统评价方法,通过检索CNKI、Wanfangdata、PubMed、Springerlink、Cochrane library等数据库,收集国内外公开发表的所有相关病例对照研究。应用Stata 12.0软件进行Meta分析。[结果]共纳入10篇文献包含TP与临床胃癌化疗敏感性相关,且一线化疗方案以氟尿嘧啶类药物为主的病例对照研究,累计TP阳性表达病例共289例,累计TP阴性表达共21 2例。结果显示10篇文献具有同质性,χ~2=7.84,P=0.550,I^2=0%,TP表达阳性的患者与TP表达阴性的患者对以氟尿嘧啶类为基础的化疗方案敏感性差异有统计学意义,OR=2.531,95%CI(1.702~3.762),[结论]TP表达阳性的胃癌患者对以氟尿嘧啶类为基础的化疗方案有较为明显的敏感性。 | 秦光明 田金徽 刘静 牛敦 张新华 魏义胜 | 2016 | 临床消化病杂志2016，28，6： | 1 |
| 15 | 晚期胃癌组织中β-微管蛋白Ⅲ的表达与多西紫杉醇化疗疗效的关系显示文摘目的 探讨晚期胃癌组织中β-微管蛋白Ⅲ(TUBB3)的表达与多西紫杉醇化疗疗效的关系.方法 回顾性分析新疆医科大学附属肿瘤医院2008年1月-2011年6月收治的62例接受含多西紫杉醇一线化疗方案治疗的晚期胃癌患者的病理资料,应用免疫组织化学PV9000法检测肿瘤组织中TUBB3蛋白的表达,并对TUBB3蛋白的表达水平与化疗疗效及不良反应间的关系进行分析.结果 62例晚期胃癌患者总的化疗有效率(CR+PR)为51.56%,TUBB3(+)者的有效率及控制率均低于TUBB3(-)者,进展率高于TUBB3(-)者,差异有统计学意义(P<0.05);即TUBB3(-)表达的患者接受含多西紫杉醇化疗疗效优于TUBB3(+)表达者.最常见的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,给予对症支持治疗后耐受性良好,TUBB3(+)组和TUBB3(-)组患者的毒副反应无明显差异.结论 本研究提示TUBB3蛋白的表达或许可以作为含多西紫杉醇化疗方案治疗晚期胃癌的疗效预测指标之一.尚需大样本前瞻性临床研究进一步证实. | 唐勇 王志娟 曲颜丽 | 2013 | 徐州医学院学报2013，33，12： | 1 |
| 16 | β-tubulin Ⅲ在胃癌组织中表达的初步研究显示文摘目的探讨β-tubulinⅢ在胃癌中表达及意义。方法利用免疫组织化学En Vision二步法检测80例胃癌及20例对应远端正常胃黏膜组织中β-tubulinⅢ的表达。结果胃癌中β-tubulinⅢ的阳性率高于正常黏膜组织,差异具有统计学意义(P<0.01)。胃癌中β-tubulinⅢ蛋白表达与肿瘤淋巴结转移有关(P<0.05)。结论β-tubulinⅢ可能在胃癌的淋巴结转移中发挥重要作用。 | 高福平 魏谨 马平 薛松 夏莉花 孙琼 李文洁 | 2016 | 实用医技杂志2016，23，1： | 0 |
| 17 | 胃癌组织TS表达及其临床意义显示文摘目的探讨胸苷酸磷酸合成酶(TS)在胃癌组织中的表达变化及其在胃癌发生和发展中的作用。方法选择经临床病理确诊的胃癌患者140例,采用免疫组化SP法检测胃癌组织和癌旁正常组织TS表达,并分析TS表达与胃癌患者临床病理特征、治疗效果、化疗后不良反应和生存时间的关系。结果TS在胃癌组织中阳性表达率为67.86%(95/140),癌旁正常胃黏膜组织中阳性表达率为22.22%(20/90),差异具有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中TS阳性表达与分化程度相关(P<0.05),但与患者性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结是否转移、临床分期无明显相关性(P>0.05)。在可评价的84例胃癌患者中,TS阳性表达组化疗有效率为28.07%(16/57),TS阴性表达组化疗有效率为74.07%(20/27),差异具有统计学意义(P<0.05)。TS阳性表达组与阴性表达组在恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻等不良反应中无明显差异(P>0.05)。TS阳性表达组的1年生存率为52.63%(30/57),阴性表达组1年生存率为48.15%(13/27),差异无统计学意义(P>0.05)。结论TS在胃癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织,TS表达与分化程度相关,但与其他临床病理特征无关,TS表达可作为氟尿嘧啶类药物化疗疗效判断较为有价值的指标,但对化疗毒副反应和预后的判断无明确的参考意义。 | 鲁明骞 陆海燕 冯雪松 高嫣 周东奎 张蓉 李莉娥 | 2020 | 中国老年学杂志2020，40，3： | 0 |
| 18 | 胃癌常用化疗药物敏感性标志物研究进展显示文摘氟尿嘧啶类、铂类和紫杉类药物是目前胃癌化疗中的3类常用药物。这3类药物作用机制中关键分子生物学标志物表达情况与化疗药物敏感性之间的关系成为目前的研究热点之一,并且是实现胃癌个体化治疗的前提。 | 张逸寅 顾康生 | 2013 | 国际肿瘤学杂志2013，40，1： | 0 |
| 19 | TP、TS及其调变剂INF-γ增强氟尿嘧啶类药物抗大肠癌活性的研究显示文摘目的探讨胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)及胸苷酸合酶(thymidylate synthase,TS)在正常大肠组织及大肠癌组织中的表达情况及γ-干扰素(interferon-γ,INF-γ)对其增强氟尿嘧啶(5-flurouracil,5-FU)抗癌活性的影响。方法收集本院术后接受5-FU化疗方案的48例大肠癌病理标本,另选取此48例患者的癌旁组织作为对照样本,应用免疫组化法测定大肠癌组织及癌旁组织中TP、TS表达水平,并分析INF-γ对其生长率及TPmRNA及TSmRNA转录的影响。结果与癌旁组织相比,大肠癌组织TP、TS阳性表达率显著提高,差异有统计学(P<0.05)。男性大肠癌患者TS阳性表达率较女性高,低分化腺癌患者TS阳性表达率更高,淋巴结转移及TNM分期越高的患者其TS、TP阳性表达率越高。未经INF-γ诱导的大肠癌组织其TP、TS表达水平较弱,而经INF-γ诱导后大肠癌组织中TPmRNA及TSmRNA转录水平显著增强。结论大肠癌组织中TS、TP表达水平可能可作为患者对化疗药物敏感性的评价标准。通过INF-γ预处理可诱导大肠癌组织中TS、TP表达,从而增强化疗药物抗肿瘤的效果。 | 杨相辉 申良方 | 2014 | 中国现代手术学杂志2014，18，2： | 0 |
| 20 | 胃癌化疗相关基因的研究进展显示文摘基因的表达对胃癌的药物治疗有着十分重要的影响,有的基因与药物的疗效相关,有的基因与药物的不良反应相关,而有的基因则与肿瘤对药物的敏感性相关。胃癌化疗相关基因的研究对提高患者化疗疗效有着重要的指导作用。近年来对胃癌化疗相关基因的研究取得了较大进展,特别是在铂类、嘧啶类、紫杉醇类以及靶向药物相关基因的研究。 | 覃勇 郭红 | 2012 | 国际肿瘤学杂志2012，39，7： | 0 |
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