|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 乳腺癌Her-2癌基因表达及临床意义显示文摘目的分析乳腺癌Her-2癌基因表达及临床意义。方法选择2017年1月至2019年4月本院收治的85例乳腺癌患者为研究对象,开展乳腺癌Her-2癌基因表达监测,分析结果。结果 Her-2基因阳性26例(30.59%),(+)2例(2.35%)、(++)10例(11.76%)、(+++)14例(16.47%)。Her-2基因阳性主要表达在癌瘤细胞膜,Her-2基因阳性表达与肿瘤大小、临床分期、组织学分级及淋巴结转移相关(P<0.05)。结论 Her-2可以被视为判定乳腺癌疾病进展预后的重要指标。建议最好同时对患者开展Her-2与雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕酮受体(progesterone receptor,PR)检测,以全面判断乳腺癌预后情况方便选择有效的方式对患者进行治疗,促进患者临床转归。 | 刘宝珠 李晓艺 王寓 | 2019 | 当代医学2019，25，33： | 7 |
| 2 | 卡培他滨单药或联合方案治疗转移性乳腺癌临床疗效观察显示文摘目的研究卡培他滨单药或联合方案运用在转移性乳腺癌中的价值。方法选择我院2015年10月至2020年10月纳入的80例转移性乳腺癌患者,依据随机分层法分成两组各40例,研究组给予联合方案,对照组给予卡培他滨单药,对两组疾病控制率进行比较,记录两组不良反应发生率,用药前后进行生存质量(SF-36)评分调查,并分别测定两组CEA、CA199指标,比较两组用药结果。结果研究组疾病控制率为80.00%,高于对照组的57.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前两组的SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后研究组各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前两组的CEA、CA199比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合方案运用于转移性乳腺癌中效果突出,能够快速控制病情,降低不良反应发生率,安全性高,改善CEA、CA199指标水平,提升患者生存质量,为预后提供保障。 | 陈帅 司婧 邢丹 | 2021 | 中国现代医生2021，59，31： | 3 |
| 3 | 卡培他滨不同给药方案用于晚期消化道肿瘤的治疗效果显示文摘目的探讨卡培他滨不同给药方案用于晚期消化道肿瘤的治疗效果。方法选取2017年1月~2019年3月陆军军医大学特色医学中心消化内科收治的100例晚期消化道肿瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(50例)和对照组(50例)。对照组采用2500 mg/m^(2)卡培他滨治疗,试验组采用2000 mg/m^(2)卡培他滨治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为80.00%,高于对照组的62.00%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率为22.00%,低于对照组的48.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于卡培他滨2500 mg/m^(2)治疗,晚期消化道肿瘤患者接受卡培他滨2000 mg/m^(2)治疗,可提高患者的治疗效果,降低不良反应发生率,安全有效。 | 夏炜 兰春慧 李清 肖前松 陈东风 | 2021 | 中国当代医药2021，28，15： | 3 |
| 4 | 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究显示文摘目的:研究卡培他滨片受试制剂与参比制剂在肿瘤患者中餐后单剂量给药后的药物代谢、生物等效性及安全性。方法:采用单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究设计。肿瘤患者口服卡培他滨片受试制剂或参比制剂0.6 g后,多点采集血样,HPLC-MS/MS法测定口服给药后血浆中卡培他滨及活性代谢产物5-氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度。Phoenix Win Nonlin7.0软件分析卡培他滨及5-FU的药动学参数,对受试制剂及参比制剂的生物等效性进行系统性评价。结果:受试制剂和参比制剂在肿瘤患者体内药物代谢动力学参数相近。参比制剂和受试制剂药物代谢动力学参数(Cmax,tmax,AUC0-t和AUC0-∞)分析表明,卡培他滨Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值的90%置信区间分别为84.48~106.7、93.03~96.54和96.34~102.8。5-FU Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值的90%置信区间分别为84.32~99.67,90.55~98.76和96.99~103.48,均在生物等效性范围(80.00%~125.0%)之内,且无严重不良事件发生。结论:现有研究对象结果显示,肿瘤患者口服卡培他滨片受试制剂和参比制剂具有良好的生物等效性。 | 徐国防 高盼 刘平 张孝磊 荆萃 张翠翠 荆会霞 李晓苏 齐琦 | 2020 | 中国临床药理学与治疗学2020，25，10： | 3 |
| 5 | 卡培他滨维持治疗在复发转移三阴性乳腺癌中的应用价值显示文摘目的探讨卡培他滨维持治疗在复发转移三阴性乳腺癌中的临床应用价值。方法选择2017年5月—2019年6月山东省淄博市妇幼保健院收治的中青年乳腺癌患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组给予顺铂联合紫杉醇的化疗方案,观察组在对照组基础上应用卡培他滨。统计两组治疗过程中后C-myc蛋白阳性情况;比较两组治疗前及治疗后3个月生活质量评分;比较两组治疗过程中发生的不良反应;统计两组实体瘤控制效果。结果治疗前两组血清c-myc蛋白阳性比例比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1个月及治疗后3个月,观察组c-myc蛋白阳性比例分别为21例(52.5%)和15例(37.5%)显著低于治疗前和同期治疗后对照组的30例(75.0%)和27例(67.5%),差异有统计学意义(χ^2=4.381、7.218,P=0.036、0.007<0.05),干预后3个月,观察组生活质量评分为(80.5±3.3)分,显著高于对照组(56.8±1.6)分和干预前观察组(35.3±1.1)分,差异有统计学意义(t=40.871、82.182,P<0.05),观察组发生恶心、骨髓抑制、皮疹、消化道不适及脱发的例数分别为1例,2例,1例,3例和1例,均显著低于对照组的10例,10例,11例,13例和9例,差异有统计学意义(χ^2=8.538、6.275、9.804、7.813、7.314、P<0.05),观察组整体有效率达到35.0%,显著高于对照组有效率10.0%,差异有统计学意义(χ^2=7.168,P=0.00<0.05)。结论针对三阴性乳腺癌应用卡培他滨维持治疗,可有效调节机体内分泌功能,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,且治疗不良反应少,安全性高。 | 张芳媛 王茜 | 2020 | 系统医学2020，5，14： | 1 |
| 6 | 卡培他滨联合拉帕替尼治疗HER2阳性乳腺癌的效果观察显示文摘目的探讨卡培他滨联合拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性乳腺癌的效果及对患者胸苷激酶(TK1)、胰岛素样子生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月于大同市第五人民医院接受治疗的85例HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,根据其临床治疗方案分为对照组(42例,卡培他滨)与观察组(43例,卡培他滨+拉帕替尼)。治疗6个月后评估两组临床疗效,并比较两组治疗前及治疗6个月后TK1、IGF-1水平,同时记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率(86.05%,37/43)高于对照组(66.67%,28/42),P<0.05。治疗6个月后,两组TK1、IGF-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心及呕吐、心脏损伤、肝功能异常、皮疹、间质性肺炎等不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨与拉帕替尼联合治疗HER2阳性乳腺癌患者可提高临床疗效,降低特异性肿瘤标志物水平,且不会增加不良反应发生率。 | 卜德永 赵连 周应强 | 2020 | 中国实用医刊2020，47，17： | 1 |
| 7 | 卡培他滨单药维持治疗晚期乳腺癌的临床效果显示文摘目的观察卡培他滨单药维持治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法回顾性选取2018年1月-2020年3月福建医科大学附属肿瘤医院/福建省肿瘤医院收治的晚期乳腺癌患者50例作为研究对象,根据患者治疗方法不同分为研究组和常规组,每组25例。常规组应用常规治疗治疗,并进行定期复查,研究组口服卡培他滨维持治疗。比较2组患者的临床疗效、治疗前后生活质量评分、无病进展时间(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应。结果经过治疗后,研究组患者总有效率和总控制率均高于常规组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后,2组患者社会功能、躯体功能、心理功能、物质生活状态评分均升高,且研究组升高更明显(P<0.01);研究组患者的PFS及OS均长于常规组(P<0.01);治疗期间,研究组患者不良反应总发生率为12.00%,低于常规组的36.00%(χ^(2)=3.949,P=0.047)。结论晚期乳腺癌患者采用卡培他滨单药维持治疗的效果较好,可有效提高临床治疗总有效率及总控制率,降低不良反应发生率,从而有利于减少患者机体不适症状,提高生活质量,延长生存期,且安全性高,值得广泛推广应用。 | 黄春萍 曹桂华 | 2022 | 临床合理用药杂志2022，15，28： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员