| 2 | 生物素化后的^(111)In-MN14使用体外生物吸附柱对其药代动力学的影响显示文摘目的①在大鼠体内观察生物素化对人源化单抗MN14的生物学分布及药代动力学的影响;②通过静脉注射^(111)In-MN14-生物素观察体外生物吸附柱能否降低全身、血以及放射敏感脏器的放射性活度。方法人源化单抗MN14可特异性地识别癌胚抗原(CEA)。实验中用大鼠93只。首先用NHS-生物素或硫代-NHS-生物素对单抗MN14进行生物素化使得它可被由亲合素颗粒组成的吸附柱吸附;13只大鼠实施体外吸附柱(治疗组):整个过程大约有3倍的血容量通过吸附柱,耗时约2.5 h。对全身、血以及放射敏感脏器的放射性活度进行监测。结果高压液相色谱仪显示,在使用NHS-生物素时,生物素/单抗比率很低时就有碎片形成;而使用硫代-NHS-生物素时,即无碎片也无凝聚体产生。注射6 h后实施体外吸附,全身及血中的放射性活度分别下降64%和98%;放射敏感脏器中放射性活度也有不同程度的降低,从肝脏的39%到肺及骨髓的84%。结论本研究显示硫代-NHS-生物素可安全地使^(111)InMN14生物素化,既不影响其免疫原性也不影响其在体内的分布。使用体外生物吸附柱可有效地降低全身、血以及放射敏感脏器的放射性活度。 | 王中敏 侯庆 Tenvall J Ohlsson T | 2016 | 实用医技杂志2016，23，11： | 0 |
| 3 | 大鼠中确定^90Y或^177Lu标定的单克隆抗体BR96的最大耐受剂量——同源性肿瘤模型的建立显示文摘目的比较^90Y和^177Lu标记的单克隆抗体BR96在正常大鼠体内的最大耐受剂量(MTD)。方法将动物分组,分别注射不同剂量的^90Y—BR96以及^177Lu—BR96。观测8周内血象、体质量以及生命指征变化。结果注射2d后所有组大鼠白细胞均下降至开始的5%~15%;注射后第14天至第21天开始恢复并呈剂量依赖性。除^90Y-BR96的最高剂量组外,其余各组大鼠白细胞均完全恢复。在注射后第7天至第14天血小板开始减少,其严重程度(至开始的10%-40%)和开始恢复的时间与注射剂量有关。注射后第21天在^90Y—BR96以及^177Lu—BR96最高剂量组中发现有皮肤感染。结论大鼠对。^90Y-BR96和^177Lu—BR96的毒性均呈剂量依赖性。^177Lu—BR96的MTD(1000MBq/kg)是^90Y-BR96的1.7倍,在该组中可注射较高剂量的螯合物而正常组织不受损。该实验重复性好,该模型可用来评估一些提高肿瘤增益比的新方法,如放射免疫靶向治疗等。 | 王中敏 侯庆 Martenson L Nilson R 0hlsson T Tenvall J | 2010 | 肿瘤研究与临床2010，22，3： | 0 |
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