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7篇 您的检索式:作者名="Isabelle Petit"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1Rheo-logical Characterization of a Thermally Unstable Bioplas-tic in Injection Molding Conditions显示文摘Eric Leroy Isabelle Petit Jean Luc Audic 2012Polymer Degrada-tion and Stability2012,97,10:1
2Sequential Extractions for Determination of Cadmium Distribution in Coal Fly Ash, Soil and Sediment Samples显示文摘Dolores Petit M Isabel Rucandio M 2000Anal Chim Acta2000,401,12:1
3Otoferlin, Defective in a Human Deafness Form, Is Essential for Exocytosis at the Auditory Ribbon Synapse显示文摘Isabelle Roux Saaid Safieddine Régis Nouvian M’hamed Grati Marie-Christine Simmler Amel Bahloul Isabelle Perfettini Morgane Le Gall Philippe Rostaing Ghislaine Hamard Antoine Triller Paul Avan Tobias Moser Christine Petit 2006Cell2006,,2:1
4Cytotoxic and apoptotic effects of cobalt and chromium ions on J774 macrophages – Implication of caspase-3 in the apoptotic pathway显示文摘Isabelle Catelas Alain Petit David J. Zukor Olga L. Huk 2001Journal of Materials Science: Materials in Medicine (-)2001,,10:1
5The SDF-1–CXCR4 signaling pathway: a molecular hub modulating neo-angiogenesis显示文摘Isabelle Petit David Jin Shahin Rafii 2007Trends in Immunology2007,,7:1
6Aggression and Reconciliation in Cebus capucinus 显示文摘Leca Jean- Baptiste Isabelle Fornasieri and Odile Petit 2002International Journal of Primatology2002,23,5:1
7遗传性听神经病:从基因到病理机制显示文摘在过去的十年中,遗传学家们借助一批新技术推动了人们对遗传性耳聋更深入的认识。这些新技术的应用引发了一系列隐性、显性、X-连锁、Y-连锁和线粒体遗传相关性耳聋基因的发现。这一时期最重要的发现包括:常见隐性遗传性耳聋基因(如DFNB1,缝隙连接蛋白基因)、听神经病相关基因(DFNB9,otoferlin和DFNB59,pejvakin等)以及这些基因发生作用的分子机制等。Saaid Safieddine Sedigheh Delmaghani Isabelle Roux Christine Petit 袁慧军 2012听力学及言语疾病杂志2012,20,1:0
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