| 1 | Proto-oncogenic H-Ras, K-Ras, and N-Ras are involved in muscle differentiation via phosphatidylinositol 3-kinase显示文摘Oncogenic H 地岬 G12V 和它的变体被显示了禁止肌肉区别。然而,在肌肉区别的 proto-oncogenic 地岬(c 地岬) 的角色仍然保持不清楚。地岬的活跃 GTP 固定的形式包括 Raf, phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K ) , Ral-GDS,和播送下游的信号的另外的分子与多样的受动器为伙伴所知。我们假设那 c 地岬可以由有选择地激活 PI3K 刺激肌肉区别,为肌肉区别的一个重要调停人。在我们的实验,由 farnesyltransferase 禁止者和 H 地岬(地岬 S17N ) 的一种主导的否定形式的 c 地岬的抑制压制了肌肉区别。一致地,由 siRNAs 的 H 地岬, K 地岬,和 N 地岬击倒的个人都堵住了肌肉区别。有趣地,我们发现 c 地岬优先地与 PI3K 而非它的主要有约束力的搭挡 c-Raf 交往,在 myogenic 区别期间,与全部的 c 地岬活动仍然保持未改变。PI3K 和它的下游的 myogenic 小径, Nox2/NF-魏 B /inducible 氮的氧化物 synthase (iNOS ) 小径,被发现被 c 地岬活动的抑制在区别期间压制。而且, PI3K 的一种组成地活跃的形式的表示完全救了区别块并且在 c-Ras-inhibited 房间重新激活 Nox2/NF-魏 B /iNOS 小径。根据我们的结果,我们断定与 oncogenic 地岬相反, proto-oncogenic H 地岬, K 地岬,和 N 地岬直接经由 PI3K 和它的下游的发信号小径涉及肌肉区别的提升。另外, PI3K 小径激活与不同主要激活的 Raf/Mek/Erk 小径的并发的抑制被联系。 | Jisun Lee Kyu Jin Choi Min Jin Lim Feng Hong Tae Gyu Choi Eunyoung Tak Seonmin Lee Young-Joo Kim Sung Goo Chang Jin Man Cho Joohun Ha Sung Soo Kim | 2010 | Cell Research2010，20，8： | 2 |
| 3 | 白介素-33至白介素-13信号级联调节小鼠胃组织上皮化生显示文摘目的选择性活化巨噬细胞 (Alternativelyactivated macrophages, M2)与胃部解痉多肽表达性化生(spasmolytic polypeptide-expressingmetaplasia, SPEM) 过程相关。然而,诱导SPEM的确切机制及关键介质尚不明确。研究设计为确定这一过程中的关键基因,分离胃部SPEM小鼠(DMP-777处理)及高级胃部SPEM小鼠(L635处理)胃体的巨噬细胞进行RNA测序。评估白介素.33、白介素-33受体(ST2)及白介素-13基因敲除小鼠,经L635处理急性壁细胞缺失后对上皮细胞化生过程的影响。结果胃部上皮化生相关性巨噬细胞中可鉴定出M2极化亚群。高级胃部SPEM小鼠巨噬细胞中自介素-33的表达显著上调。L635可在野生型小鼠胃组织中诱导上皮化生,但在白介素-33及白介素.33受体敲除鼠中未观察到这一现象。尽管在诱导上皮化生过程中不需白介素.5及白介素-9,白介素-13基因敲除小鼠无法在L635诱导下发生上皮化生。对白介素-33受体基因敲除小鼠应用白介素-13,可重新诱导急性壁细胞缺失后的上皮化生。结论壁细胞缺失后上皮化生及巨噬细胞极化过程通过白介素.33及白介素-13的细胞信号网络协调进行,将损伤应答过程中固有黏膜机制及M2浸润联系起来。 | Christine P Petersen Anne R Meyer Carlo De Salvo Eunyoung Choi Cameron Schlegel Alec Petersen Amy C Engevik Nripesh Prasad Shawn E Levy R Stokes Peebles Theresa T Pizarro James R Goldenring 李佳宁(译) 吴东(校) | 2018 | 英国医学杂志中文版2018，21，7： | 0 |
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