Current and future circulating biomarkers for cardiac amyloidosis

查看全文 作　　者：Marco [1]LUCIANI;Luca [2]TRONCONE;Federica DEL [3]MONTE

机构地区：[1]Herzzentrum, University Hospital of Zurich, Zurich, Switzerland;[2]Department of Cardiology, Brigham and Women's Hospital - Harvard Medical School, Boston, MA, USA;[3]Department of Medicine, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA

出　　处：《Acta Pharmacologica Sinica》索引2018年第39卷第7期,共9页

摘　　要：心脏的淀粉样变性病(CA ) 包括影响心肌层的医药条件的一个异构的组。它与严厉,流行和进化的可变的度与 proteinaceous 介绍渗入。尽管有这异质,错误的蛋白质合拢是普通 pathophysiologic 过程,产出日益增多地发展并且最终形成淀粉的纤维的单个错误褶层蛋白质(单体) 的形成。由从起源的机关外面播种,另外,称为 oligomers 的中介转移并且重启这个过程。如此的自我回应的行为象主要的一样使第二等的影响机关重要。不幸地, CA 能在它的自然历史的一个迟了的阶段临床上挑战性、仅仅暗示,让一扇狭窄的治疗学的时间窗户可得到。考虑到淀粉样变性病的进化性质,这里,我们越过 CA 子类型与不同特性和适用性基于时间舞台建议当前使用的 biomarkers 的一个新分类。早标记(免费的轻链,浆液淀粉的 A, ₂-microglobulin, osteopontin 和 osteoprotegerin ) 能为疾病察觉被采用。中间的标记[tumorigenicity 的可溶的抑制 2 (sST-2 ) , midregional proadrenomedullin (MR-proADM ) , von Willebrand 因素(vWF ) , hepatocyte 生长因素(HGF ) ,矩阵 metalloproteinases (MMP ) 和织物禁止者 metalloproteinases (TIMP )] 能在心肌的损坏的生物机制上提供信息。作为在心失败,迟了阶段的 biomarkers (troponins 和 natriuretic 肽) 能在 CA 帮助临床医生做好预后和治疗学的反应评估。如此的调查结果在 CA 上为我们的当前的知识产生了一个显著基础。不过,我们想象目标为能够检测合拢缺点的在上游的事件的 biomarkers 的一个未来班,它将最终扩展治疗学的窗户。 关键词：淀粉样变性心脏传播临床医生治疗学生长因素生物机制调查结果

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