复发性晚期滤泡性淋巴瘤的IDEC-C2B8(利妥希玛)抗CD20抗体治疗:德国低度恶性淋巴瘤研究组Ⅱ期研究结果

查看全文 作　　者：M.Feuring-[1]Buske;[1]M.Kneda;[1]M.Unterhalt;[1]A.Engert;[1]M.Gramatzki;[1]E.Hiller;[1]L.Trümper;[1]W.Brugger;[1]H.Ostermann;[1]J.Atzpodien;[1]M.Hallek;[1]E.Aulitzky;[1]W.Hiddemann;[2]李登举 机构地区：[1]DepartmentofIntemalMedicineⅢ,UniversityHospitalGrobhadem,Ludwig-Maximilians-UniversityofMunchen;[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院 出　　处：《德国医学》索引2001年第18卷第4期,共2页 摘　　要：目的:评估利妥希玛(Rituximab)治疗复发性晚期滤泡性淋巴瘤的临床疗效及不良反应。病人和方法:选择38例复发性晚期滤泡性淋巴瘤(Ⅰ期和Ⅱ期)或中心母细胞性/中心细胞性淋巴瘤病人,采用非随机多中心Ⅱ期实验方法进行研究;静脉滴注利妥希玛375mg/m2,每周1次,连用4次。结果:在可供评估的30例患者中,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)9例,有2例呈轻微反应(MR),总反应率为47%。23例应用利妥希玛后未发生不良反应;13例因出现不良反应需减慢输入速度;2例因咽部水肿和过敏反应而停药。最常见的不良反应为发热(13例)和寒战(13例)。结论:在治疗复发性晚期滤泡性淋巴瘤时,利妥希玛呈现高抗淋巴瘤活性及中等治疗相关毒性。 关 键 词：利妥希玛 抗CD20抗体治疗 滤泡性淋巴瘤 Ⅱ期研究 安全性 抗淋巴瘤活性