Evaluation of potential reference genes for qRT-PCR studies in human hepatoma cell lines treated with TNF-α

查看全文 作　　者：Chang Wu Xiang Wang Ming Zhong Hailing Liu Qiongqiong He Xiaojing Yang Jifang Wen Deyun [1]Feng

机构地区：[1]Department of Pathology, School of Basic Medical Sciences, Central South University, Changsha 410078, China

出　　处：《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》索引2013年第45卷第9期,共7页

基　　金：This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (30901452) and the Hunan Provincial Innovation Foundation for Postgraduate (CX2010B037, CX2010B038). 摘　　要：在这研究,八候选人引用基因的表达式, B2M , ACTB , GAPDH , HMBS , HPRT1 , TBP , UBC ,和 YWHAZ ,被检验鉴别由量的反向的抄写聚合酶的最佳的引用基因锁住在二个人的 hepatoma 房间的分析衬里的反应( qRT-PCR ), BEL-7402 和 SMMC-7721 ,与肿瘤坏死因素对待--(TNF-)为不同时间时期。这些基因的表示稳定性被三个独立算法分析:geNorm, NormFinder,和 BestKeeper。结果证明 TBP 是在在当前的试验性的条件下面的 BEL-7402 和 SMMC-7721 房间线的最稳定地表示的基因,并且参考基因的最佳的集合为精确正规化要求了,这是 TBP 和 HMBS,基于与 geNorm 决定的 pairwise 变化价值。UBC 和 ACTB 被一样的算法作为最不稳定的基因评价。我们的调查结果提供与 HMBS 同样内长的控制独自或在联合使用 TBP 能是为在与 TNF- 对待的人的 hepatoma 房间线使 qRT-PCR 数据正常化的一个可靠方法的证据。 关键词：人肝癌细胞株基因表达 TNF-Α RT-PCR检测治疗定量RT-PCR 磷酸三丁酯评估

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